空气净化系统

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空气净化系统范文第1篇

根据紫外线原理，研制出紫外光空气净化系统，其目的就是造成微生物的灭活，从而达到消毒效果；也就是紫外线照射微生物使其发生能量的积累和传递的结果。强烈的破坏了细菌及病毒的DNA和RNA，使细菌、病毒不再繁殖和生存从而达到消灭细菌、病毒的效果，有效地提高了空气质量。本文采用ATM128单片机的智能控制方式，结合各类传感器的收集数据功能，调节并控制系统的电路，并结合现实所需，研发出能够实现紫外光线灭菌与室外内空气流通功能的新型空气净化系统，对我们日常生活环境有重要的促进意义。

一、系统控制总体设计

紫外空气净化控制系统由主控制系统与驱动控制系统两部分组成。空气净化系统原理总框图如图1所示，主控制模块主要由110V的电源通过变压、放大、整流与滤波之后输出的直流电源为5V与9V来供电，而ATM128单片机的工作状态主要由按键指令、红外遥控、红外传感器采集的信号、灯管驱动等功能来决定。驱动控制系统主要由系统电源电路、整流电路、LM7805获取的5V直流电压和LM7809得到的9V直流电压组成。

二、系统硬件设计

系统硬件设计主要由电源控制电路、电机控制电路、灯管控制电路、红外控制电路、显示器控制电路、仿真下载电路、传感器数据采集电路、按键控制电路以及单片机程序下载电路等，硬件设计部分总体结构框图如图2所示。

电源控制电路电源控制电路是整个控制系统的供电核心，其供电类型有三种，传感器、ATM128单片机、液晶显示屏以及控制系统的其它辅助电路由5V直流电压供电，红外遥控接收装置及其放大与保护电路由9V直流电压供电，灯管由110V交流电压供电。

电机控制模块设计采用交流单相异步电动机。由单片机的控制，系统的电机带动微风扇的转动，使室内外空气形成一个循环，调整空气净化系统的工作状态，提升杀菌效果。

灯管驱动控制电机带动微风扇，使室内外空气形成一个循环，保证系统与室内外的通风，当空气经过过滤网时，在紫外光的照射下进行消毒与杀菌。其中系统采用的紫外光灯管是功率为8W紫光灯，额定工作电压为110V，波长范围为254~365nm。

液晶显示器模块设计应用12864液晶显示屏。给系统通电，当系统正常工作时，其显示屏就会显示出各种信息，关于空气净化系统的；其中有定时信息、房间大小、电机转速、工作模式、过滤网状态与灯管状态、当前环境的空气质量等。

红外遥控模块设计红外发射模块和红外接收模块这两部分构成空气净化控制系统的红外控制系统，并用编码器与解码器专用集成电路芯片来进行远处遥控操作。

三、系统软件设计

软件总体结构设计根据系统功能的需求分析与硬件系统的设计，空气净化系统的软件程序设计分为以下几个部分：原始程序、显示屏控制程序、传感器信号收集与检测程序、定时、中断处理、蜂鸣器控制、红外信号处理、灯管检测、电机驱动控制、触摸控制等程序，其控制系统软件总体结构的设计如图3所示。系统主程序流程图根据软件总体结构的设计，主程序的调度并控制各模块处理子程序，由此构成控制系统功能。图4所示为空气净化控制系统程序流程，各种工作参数在屏幕上显示是系统在工作中，启动运行必须在选择模式之后，模式间可相互转换。

四、实验效果与结束语

空气净化系统范文第2篇

【关键词】现代医院；洁净手术室；净化空调系统；运行管理；维护

1 绪论

手术治疗已经成为医院治疗病人最重要的方法之一，但是如果手术把握不到位，可能会发生感染，其后果将会给病人带来重大影响，很多医院为了避免这种情况的发生，往往会采取对病人加大抗生素的使用量，然而该方式却给病人带来了较大的伤害。所以，为了减少手术之后的感染率，越来越多医院高度重视对手术过程当中各个环节无菌的控制。伴随医院的现代化，洁净手术室净化空调系统开始进入现代医院，该系统很好地达到除菌的功效。

2 现代医院洁净手术室的设计理念

洁净、高效、经济以及无菌环境的全程控制是现代医院洁净手术室的基本设计理念。该设计理念的本质是尽可能的消除感染的可能，确保病人在手术的整个过程当中避免一切外在因素的伤害。现代医院洁净手术室的设计理念具体表现在：一是手术室对细菌的控制把卫生学与工程学两门学科相结合，很好的达到控制细菌浓度的目的；二是手术室对细菌的控制是全过程的控制，包括了各个环节，真正的达到了尽可能切断一切感染源的目的；三是手术室对细菌的控制是区域性、有序、分流的控制，能够有效的防止外部空气的侵入。四是手术室对细菌的控制构建起以手术核心区为中心，以手术切口为保护关键点，让手术各个环节均得到有效保护，发挥了洁净手术室综合保障体系的作用。

3 现代医院手术室净化空调系统的类型与构成

根据设备情况，现代医院的手术室净化空调系统主要分为集中式、半集中式以及分散式等3种类型，而集中式净化空调系统是现代医院用得比较多的一种。集中式净化空调系统主要由净化系统与冷站系统构成，其中，冷站系统又为净化系统提供源源不断的冷源或者热源，然后借助冷水或者热水通过表冷器对空调机组的空气实施降温或者加热。净化系统主要由送回风管道系统与空调机组构成。此外，现代医院手术室净化空调系统大多由监控设备、风量调节阀、压力变送器、湿度/温度传感器、加湿加热装置、表冷器、循环风机、空气过滤器等设备组成。其中，空气过滤器在系统当中又划分成高效、亚高效，中效、初效等4个等级过滤，目的是净化处理空气。加湿加热装置与表冷器的作用是调节空气的湿度与温度。循环风机的目的是为了系统提供流动空气。风量调节阀主要目的是控制大小风量。

4 现代医院手术室净化空调系统的设计分析

4.1 气流组织的设计

洁净手术室是现代医院重要阵地，为此，现代医院对手术室净化空调系统的标准与要求十分高。洁净手术室室内设计相对比较特殊，手术室内部的送风主要从手术台上方往四周散开，并因此而构成气流组织，该气流组织既可向手术台集中送风，满足了手术对气流的需求，保障了手术室净化空调系统的洁净程度，又达到了节能的目的。此外，个别医院对洁净手术室的标准可能不是很高，可同样也可以使用该方法，结合实际情形设计出恰当的气流组织，通常情况下可以采用安装送风装置的形式，同样可以确保手术室净化空调系统的洁净。

4.2 手术室净化空调系统形式

应当依照现代医院手术室等级确定净化空调系统形式，并且确定净化空调系统的时侯需注意几点：一是相通的洁净室洁净等级不相同，那么低等级的应当保持相对负压，高等级的应当保持相对正压。二是洁净室相通并且级别又相同，那么需根据需要或者是根据从内往外的气流方向，在2室之间保持略小于0的压差。三是为了预防有害气体的外溢，需将与麻醉室相通的邻房控制在相对负压。四是对跟洁净区相通的非洁净区应当保持不低于10Pa的正压。五是洁净区跟室外相通的区域需保持不低于15Pa的正压。六是在湿度与温度上，夏季的时候应不大于表中的上限值，而冬季的时候则应不小于下限值，跟手术室相通的房间湿度与温度应和手术室一样。

4.3 新、排风量的设计

现代医院陆续建立健全了手术室净化空调系统，然而不相同的医院在洁净手术室的标准与要求上也不尽相同，所以对空气洁净程度的要求亦有一定的差异。为破解这个难题，在进行现代医院手术室空调系统的设计时，应当对压差实行控制，在这个控制过程中则需重视手术室净化空调系统新、排风量的设计。尤其设计的时候，需对规格不相同的洁净手术室的新、排风量实施监控，并设置独立的送风装置在不相同的手术室当中，进而很好的确保手术室的洁净程度。

4.4 过滤系统的设计

现代医院的洁净手术室通常根据不同手术需要设置有高效、亚高效，中效、初效4个不同等级的过滤系统，以此确保手术室内新风的质量。通过调查显示，尽管很多现代医院采用了洁净手术室，然而高效、亚高效，中效、初效4级过滤系统还未得到推广应用，这在一定程度上影响了洁净手术室内空气的质量。特别当洁净手术室空置时，很多污染空气就会流入手术室内，而当洁净手术室需要工作的时候，就要耗费很多的财力、物力、人力去清理污染空气。所以，过滤系统的设计非常重要，必须根据医院洁净手术室的不同规格来设计4级过滤系统。

5 现代医院手术室净化空调系统设计的优化

在设计现代医院手术室净化空调系统的过程当中，需要注意的细节很多。一是关于现代医院洁净手术室内的冷负荷，需综合分析，并设置不同的参数值，运用科学恰当的处理办法，不断提升手术室净化空调系统的洁净功能。二是关于现代医院洁净手术室内的湿负荷，多数洁净手术室内的湿负荷均来源于医院的工作人员自己且湿负荷的大小值相对较为稳定，一般情况下，医院工作人员进行清洗时自身仍旧附带有较多的湿负荷，所以设计医院手术室净化空调系统的时候，可以运用部分降湿仪器。三是关于送风精准的控制。在设置送风的时候，为确保手术室净化空调系统的风量达到精准控制，需在送排风系统当中安装对应的风量仪器。四是关于设计时需综合考虑手术室净化空调系统的方方面面，既需较好的完成温度的控制、空气的净化等工作，又需较好的确保工作实效，并且需充分考虑净化空调系统设计的难易程度以及如何避免净化空调系统工作当中有可能出现的错误性操做。五是关于手术室净化空调系统的维修问题，需要定期对系统部件进行检修，及时更换，确保系统处于最佳的运行状态。

6 现代手术室净化空调系统的管理及维护

现代手术室净化空调系统的管理及维护是日常中的一项重要事情，只有管理好、维护好才能为洁净手术室提供一个良好的环境。根据我国卫生部《医院空气净化管理规范》（WS/T368―2012）的要求，并结合我院空气洁净设备的维护情况，针对手术室在日常的运行管理与维护过程当中碰到的问题对净化空调系统进行分析。

（1）在调节手术室内的湿、温度的时候波动的范围比较大，难以满足手术室规定的标准和要求。

原因分析：一是控制的方式比较落后。比如夏天的时候由于除湿不够彻底，造成手术室内的温度降得比较快，致使实际的温度超过标准，应当先降温再进行除湿工作。二是对温度与湿度实施调节控制的过程中，进行调节的次序比较混乱。三是新风系统带来的流动空气并不能有效的对温度和湿度进行处理。

解决对策：对于新风系统应当加装温度与湿度控制调节装置，加装定风量阀，还需对工作人员做好相关培训工作。当对湿度与温度进行调节的时候，应当先是湿度然后是温度。针对洁净手术室内的变频器、传感器进行实时的监控的时候，应当第一时间掌握系统有效信息，并作好控制管理工作。

（2）手术室内的风压偏高，每个分区的气流压力与流向分布不够科学合理，导致室内正压的不够稳定。

原因分析：手术室层流净化空调的送风系统的阀门控制出现了故障。

解决对策：检查各个定风量阀门是否正常，包含检查系统排风支路与新风支管等的自动调节阀与手动调节阀是否正常。与此同时，倘若发现排风量或者调节回风等的压差变化不甚明显，那么需采取调节回风量到最大限度，调整新风支管的定风量阀门，在压差允许变化的范围以内进行平顺调节。

（3）手术室内在夏天时的湿度偏高

原因分析：夏季气温后，外界空气的湿度普遍较高，当净化空调系统进行送风的时侯，需除去新风的湿度，尽可能的将手术室内空气的湿度保持在40%至60%左右。

解决对策：加大氟表制冷设备，对新风实行除湿降温，把温度尽可能的控制在大约l8摄氏度，当混合了回风以后，需要做二次除湿降温，当湿度控制达到合理范围以后，需要对空气实行加热，确保室内温度在各区间达到要求。通常情况下，当冷冻水温度控制在7摄氏度以下的时侯，空调机组具有较好的降温能力，这个时候，手术室里边的湿度、温度均可控制在合适范围。

（4）关于净化空调系统的维护清理

现代医院层流洁净手术室在最初第一次使用的时侯应当让其连续运行超过过二十四小时，经过空气培养两次达标以后才可以正式投入运行，运行以前还应当对各个科室的工作人员进行学习培训，让每个人熟练了解并掌握现代医院层流洁净手术室应当注意的事项。当需要进行手术，应当在手术一小时以前运行净化空调系统，并清洁物品表面与地面，当手术以后继续运行半个小时，以确保手术室内的空气质量。净化空调系统需安排专业人员定期与不定期进行维护，遵循设备的使用说明进行保养与维护，并制定运行手册，有检查和记录，尤其包括空气处理机组、新风机组定期检查，保持清洁；过滤器的更换与清洗等。其中，新风机组粗效滤网宜每2天清洁一次；粗效过滤器宜1月―2月更换一次；中效过滤器宜每周检查，3个月更换一次；亚高效过滤器宜每年更换；末端高效过滤器宜每年检查一次，当阻力超过设计初阻力160Pa或已经使用3年以上时宜更换；排风机组中的中效过滤器宜每年更换。与此同时，定期检查回风口过滤网，宜每周清洁一次，每年更换一次，如遇特殊污染，及时更换，并用消毒剂擦拭回风口内表面。除此之外，严格控制手术室内的湿度与温度，温度应当保持在24摄氏度到26摄氏度，湿度应当保持在相对40%到60%左右

参考文献：

[1]胡伟.医院手术室净化空调系统管理及维护要素的探讨[J].中国医学装备，2008（12）.

空气净化系统范文第3篇

中图分类号：R文献标识码： A 文章编号：

一、前言：

我国的清洁技术在近年来有了广泛发展，已广泛应用于高科技领域，包括医疗，制药，食品等行业。洁净技术的应用是为了保证产品质量，强调控制产品生产的全过程。洁净度是洁净技术的主要参数之一，也是影响产品最终结果的主要因素之一。本文就在洁净技术应用中，能够直接影响洁净度结果的几个重要因素进行分析评述。

二、影响洁净度的设计因素

1、 净化系统

空气净化系统是为建立一个干净的区域最基本的前提条件，整个系统的尘粒 90% 是来源于新风，而尘粒又携带多种菌，所以新风处理是一关键环节［1］。 现在大部分空调系统均采用粗效、中效和高效三级过滤的做法。经过这三级处理基本上可以把绝大部分尘粒阻挡于洁净区外，这也是保证该洁净区域洁净度级别的最基本前提。

2、 换气次数

换气次数是单位时间内通入房间内的空气量相当于房间体积的倍数，单位为次/h。换气次数是决定乱流洁净室洁净度水平的最重要参数，而风速是决定单向流洁净室洁净度水平的最重要参数。在实用范围内，洁净度级别会随着换气次数的增高而提高。

为了检验换气次数对洁净室洁净度( 以含尘浓度为准) 的影响，通过检测部分洁净房间( 注: 该部分洁净房间为同一净化系统) 含尘浓度( 以≥5 μm 粒径为准) 以确定所达到洁净度级别( 根据药品生产管理规范 98 版) 和该房间的换气次数进行对比分析。

随着不断变化的换气次数，洁净区粉尘浓度也在发生变化，总体来看随着换气次数的不断增高，含尘浓度会不断下降，洁净度级别不断增高，即系统净化能力增强。可见，换气次数是影响洁净度级别的重要参数之一。但有时换气次数相近，含尘浓度也有一定差异，甚至换气次数高的房间含尘浓度也不低，表明除换气次数外，洁净度级别还受其他因素的影响。

3、 静压差

静压差是一个相对的概念，正的静压差是洁净室抵档外来污染的一个重要参数，负的静压差是防止洁净室内污染外溢的一个重要参数。静压差对洁净度级别的影响也非常重要。

为了检验静压差对环境的影响，在同一洁净区内选择相邻的两个房间( 注: 洁净级别相同) ，通过调节送回风的比例来改变两个房间的静压差状态，分别检测不同状态下两个房间的含尘浓度( 以≥0． 5μm 粒径为准) 变化，以判定静压差对洁净室洁净级别的影响。

静压差对于洁净度的影响是非常直观的，如果一个独立的洁净室附近环境的是一个合理的正压状态，势必会阻碍其他污染沿气流方向进入该环境，可以保证该环境的洁净度，反之，则会受到污染，影响该环境的洁净度。因此一般洁净区压力走向应是由里向外形成一定梯度，这样可保证外界污染不会进入洁净区。当然静压差的设计首先要满足工艺要求，如该环境受工艺影响产尘量较大，或可产生有害物质，则需要设计成负压，直排风处理。一般静压差绝对值不要太大，否则有可能对洁净度产生不良影响。

三、电气自控

与所有工业洁净厂房一样，空气净化措施也是医药工业洁净厂房中的一项重要技术。由于医药工业洁净厂房既不同于以微粒为污染控制对象的一般工业洁净厂房，也不同于以生物粒子为污染控制对象的医院、生物安全实验室等生物洁净室，它是对微粒和微生物都要控制的特殊工业洁净厂房。因此，我们需要正确认识空气净化措施在医药工业洁净厂房中的作用。

（一）在医药工业洁净厂房中采用空调自控空气净化措施，要掌握以下基本思路：

（1）GMP 是药品生产和质量管理的基本准则。它对药品生产洁净室 ( 区 ) 的空气净化系统设置、空气洁净度等级、压差、温湿度等要求都有明确规定，必须遵照执行。

（2）防止药品生产的污染和交叉污染是 GMP 要求，也是确保药品质量的需要。医药工业洁净厂房的空气净化系统应有相应措施，避免因设计和建造不当，给药品生产带来污染隐患和风险。

（3）药品生产品种多、工艺复杂，有些还有特殊要求，空气净化系统的设置必须满足其生产特点，并严格区分。

（4）医药工业洁净厂房空气净化系统只是控制污染的一种辅助手段，单纯的空气净化无法有效地控制微生物污染，要确保药品质量或达到无菌要求，还必须采取综合洁净技术和严格的无菌控制措施。

（二）空气净化的三大措施

为有效控制医药工业洁净厂房中的微生物污染，空气净化必须全面实施三大措施。一是空气过滤，确保送入洁净室空气符合微生物控制要求；二是合理组织气流，稀释或排除洁净室空气中新增的微生物；三是控制压差，阻止室外或邻室污染空气的侵入，切断空气传播微生物污染的途径。然而，大量工程实例偏重空气过滤技术，不重视气流技术和压差控制技术。由于空气净化系统设计不当，造成药品之间的污染和交叉污染，这是药品生产采用空气净化技术后带来的新问题。以为只要提高过滤器效率就能达到洁净度等级要求，却不知由于室内外的微生物污染得不到及时排除和阻挡，同样难以确保洁净室的洁净度。

（三）空气净化措施的局限性

药品生产洁净室的微生物污染并不完全来自空气，生产所用的物料、设备、管道、容器具以及生产过程、操作人员都可能携带、产生大量微生物，这些微生物除一部分进入洁净室空间，由空气净化措施处理外，大部分沉积在设备、管道、容器具及人体表面和内部的微生物，空气净化措施对此却无能为力。因此，必须采取清场、清洗、消毒、灭菌等专门技术，以弥补空气净化措施对微生物污染控制能力的不足。对于可搬出洁净室的容器具则送入清洗室清洗、消毒、灭菌，大部分不能移动的设备、生产线，必须在洁净室内进行在位清洗 (CIP) 和在位灭菌 (SIP)。

四、影响洁净度的其他因素

洁净车间建筑装饰装修对清洁有很大的影响，根据药品生产质量管理规范( 98 版) 的精神，应强调建筑装饰的实用性和功能性，应做到不产尘、不产菌、不积尘、不积菌、容易清洁消毒和对产品无影响等。这些硬件基础条件具备后，剩下的主要就是管理维护，主要包括怎样保持原设计状态的措施及制定制度实施该措施。五、结论

上述分析表明，影响医药工业洁净室洁净度的因素是多方面的，就其重要程度来讲，系统设计、建筑安装和维护管理三方面都很重要。设计上就换气次数而言，应根据房间布局、面积大小和人员配备，计算出一个合理的、稍偏于安全的、实际操作中可达到要求的数值。在换气次数达到要求以后，根据工艺要求，通过调节送回风的比例来调节静压差，以控制各房间之间的气流走向，达到控制洁净度的要求。净化车间的地面、墙面和装饰材料的选择，包括施工等均以保障洁净度的要求为原则，施工中尤其要强调的是管道系统要严密，不能有漏风的地方，这会影响整个系统，包括房间的各换气次数、静压差等设计参数，都会影响洁净度。

在维护管理上要做到制度化、规范化，其目的在于: 生产运行中的产尘产菌要控制在设计要求以下，系统设备运行正常，有效地实现设计上阻止尘菌进入的目的，及时清除已产生的尘菌，防止非常事件的发生。所以就洁净室设计而言，是一系统工程，而建成后的系统调试以及日常管理工作是否到位也非常重要。这就要求施工方在合理设计、准确施工后，严格按照设计要求对系统进行调试，保证换气次数、静压差等参数均达到标准要求。使用方要制订出严格的洁净室运行操作规程，控制好每一环节，保障空调系统有效的运行，以生产出健康安全的产品。

空气净化系统范文第4篇

cleanair指的是空气净化的意思，汽车在开启空调的同时按下这个按键，就可以起到净化空气的作用。

汽车空调可以使用内循环也可以使用外循环，汽车在市区行驶过程中需要使用内循环，因为在市区汽车尾气比较严重，汽车使用内循环可以阻止外部空气通过进风口进到车内，减少对驾乘人员身体的伤害。

空调的内循环模式还可以防止外界空气的尘土、烟雾等有害物体进入车内，如果汽车在高速行驶，需要长时间驾驶时，建议打开汽车的外循环，这样可以让车内保持新鲜的空气，如果一直开内循环，会导致车内氧气不足，容易导致驾驶员在开车的过程中产生疲劳，在高速行驶的状态下非常容易发生危险。

当然，如果外循环开的时间长了，空气中的PM2.5会进入到车内，有害物质会对驾驶员以及车内的乘客造成一定的伤害，因此大众汽车配备了cleanair空气净化系统，这个空气净化系统可以全面过滤外界的PM2.5，过滤率高达99%，让车内始终保持空气清新。

（来源：文章屋网 ）

空气净化系统范文第5篇

关键词 空气净化器 计重效率 计数效率

前 言

集中空调系统以其制冷/热快速、使用方便、无噪声等优点被广泛应用，它以机械方式创建适宜的人工环境，满足人们对室内环境舒适性要求，但是其卫生安全问题也不容乐观。2003年SARS盛行爆发和与空调相关的各类不良建筑综合症的出现，引起社会各界对公共卫生安全的广泛关注，为此，2003年8月卫生部紧急制定《公共场所集中空调通风系统卫生规范》[1]，规范对空调送风质量和空气净化装置提出严格要求，随后空气净化器等空气净化类产品开始广泛应用。近年来，空气净化装置在许多大型公共建筑中广泛使用，如奥运场馆、世博园区、机场航站楼、城市地铁站等都安装空气净化装置。我国每年空气净化器行业的总产值达几十亿元，并呈现逐年递增的趋势。但是其中也存在不和谐的声音，有些产品华而不实，存在着欺骗消费者的现象；更为严重者是有些产品质量不过关，还会引起2次污染。2011年上海环保产品质量监督检验中心在空气净化器产品抽检中，发现部分产品的臭氧严重超标。2012年国家空调质量监督检验中心举办空气净化器全国统检，参加单位多为行业内知名企业，大多数企业产品能够达到国家标准要求，但是少数产品也存在不尽如人意的地方。因此，采取适宜检测手段控制空气净化器的质量，对于规范和促进空气净化器行业的发展至关重要。颗粒物净化效果是考核空气净化器的重要指标之一，国内很多机构和专家也把颗粒物净化作为主要研究对象，并取得一些有价值的研究成果[2～13]。本文针对通风系统用空气净化器颗粒物净化效果检测方法做细致研究，希望能对生产厂家或检测单位有所帮助，并且为今后空气净化器的标准编制提供参考。

1 试验部分

1.1 试验装置

空气净化器检测装置通常是由风道系统、污染物发生装置和测量设备3部分组成（见图1）。风道系统由风机、风管、静压室、流量测量装置等组成，提供检测所需风速（量）和测试平台。发尘器为大粒径气溶胶发生器（美国TSI公司）和人工尘螺旋发尘器（中国建筑科学研究院研制），气溶胶发生器用于产生KCl气溶胶，人工尘螺旋发尘器用于将黄土尘产生气溶胶。颗粒物测量设备有激光尘埃粒子计数器（型号8220，美国TSI公司）和粉尘测试仪（型号为AM510，美国TSI公司），它们分别适用于计数效率和计重效率检测。

1.2 尘源

选用GSS27号黄土尘和KCl气溶胶作为检测尘源，GSS27号黄土尘由中国地质科学研究院提供，主要成分为西北黄土尘，这2种尘源的粒径分布（见表1），GSS27号黄土尘化学成分（见表2）。

1.3 测试方法

空气净化装置颗粒物净化效率检测主要依据GB/T 14295-2008《空气净化器》[14]和《公共场所集中空调通风系统卫生规范》。颗粒物净化效果评价有计重效率和计数效率2种评价方法，计重效率是指PM10一次通过的净化效率，计径计数效率是指净化设备对某一段粒径的颗粒物净化效果。测试时，首先将样品安装在测试风道上，通电验证其是否正常工作；调节风速至测试风速，然后在净化设备上游用发尘器发生气溶胶颗粒物；待发尘均匀稳定后，用尘埃粒子计数器和粉尘测试仪测试空气净化装置上下游浓度，从而求出其净化效率。

1.4 试验样品

测试选用的空气净化器为一台静电式空气净化器，规格为670mm×610mm×170mm；电压为220VAC，功率为39W。

2 结果与讨论

2.1 尘源类型的影响

大气尘是指大气环境中的悬浮微粒，是一种既包含固态微粒，同时也包含液态微粒的多分散气溶胶。大气尘计数法是以大气尘作为尘源来检测空气净化装置过滤效率的一种方法，自上世纪末在我国广泛使用。大气尘计数法存在着明显不足之处：由于大气尘浓度和粒径分布受室外污染源、风速风向、空气温度和空气湿度等因素的影响，因此，在时间上和空间上都存在很大波动，粒子浓度和粒径分布很难控制，造成不同实验室间的测试结果无法比较。因此，现在大多数实验室都采用KCl气溶胶作为尘源。

KCl气溶胶是我国空气过滤器检测的主要测试尘源，尘源粒径范围在0.3～10μm，可以全面覆盖空气净化器作用对象，所以本实验将KCl气溶胶作为一种尘源。另外，还选择一种GSS27黄土尘，该黄土尘和KCl气溶胶粒径分布差别很大，黄土尘粒径大部分位于2～5μm，而绝大部分KCl气溶胶粒径≤2μm。选择这2种尘源可以比较出净化设备对不同粒径段粒子的作用效果。

在2.5m/s风速下，空气净化器PM10计重效率检验结果（见表3），计数效率检验结果（见表4）。从表3可以看出，空气净化器对黄土尘的计重效率略高于KCl气溶胶，黄土尘的粒径比KCl气溶胶要高，所以空气净化器对2～5μm粒径段的粒子净化效果要高于0.3～1μm粒径段的粒子；除与粒径大小有关外，与尘源的物理化学性质也不无关系。从表4也可看出，采用黄土尘作为尘源，计数效率略高一些，粒径越高的颗粒物净化效果越好。从表3和表4对比可看出PM10净化效率与≥0.3μm粒子净化效率检测结果比较接近，计数效率检测结果略高，对于同一台空气净化器而言，在相同的实验条件下，计重效率和计数效率应该相同或相近，二者存在差别是因为PM10为小于10μm的所有粒子，除包括≥0.3μm粒子，还包括≤0.3μm的粒子，计数效率仅是指≥0.3μm粒子净化效率。

2.2 尘源浓度的影响

采用黄土尘和KCl气溶胶为检测尘源，分别控制在3个不同浓度水平，当测试风速为2.5m/s时，空气净化器PM10计重效率（见表5）。对于计重效率，当使用同一尘源时，从表5可以看出，不论是黄土尘，还是KCl气溶胶，当浓度相差几倍时，净化效率检测结果偏差很小，且不成规律变化，这说明浓度对净化效率影响很小。在一些标准中，对颗粒物浓度也没有特别高的要求，比如《公共场所集中空调通风系统卫生规范》中规定净化设备上游尘源浓度范围为0.45～1.50mg/m3，浓度范围要求很宽，GB/T14295-2008《空气净化器》对颗粒物浓度仅要求粒子数目不要超过检测仪器的检测上限，没有对粒子数目做出具体要求。

2.3 风速的影响

风速是影响颗粒物净化效果的因素之一。采用KCl气溶胶作为测试尘源，分别在1.0m/s，2.5m/s和3.0m/s 3种风速下，空气净化器对颗粒物净化效率检测结果（见表6）。从表6中可看出，风速对净化效率的影响很大，当风速由1.0m/s 升高至2.5m/s时，PM10净化效率下降约16.6%，≥0.5μm粒子净化效率也降低13.3%；当风速升高至3.0 m/s，PM10净化效率下降26.0%，≥0.5μm粒子净化效率降低24.3%，计数效率和计重效率呈现相同规律。风速直接影响着颗粒物通过空气净化装置的时间，风速快，则颗粒物通过空气净化装置时间就短，被捕获的几率就小。另外，风速较高的情况下，空气中颗粒物运动速度更高，动能更大，更容易穿透玻纤或滤纸等过滤材料。不同的空气净化装置因为安装位置不同，其对风速要求也不同，空调回风口风速较小，通常1.0m/s左右，而在风机箱中风速很高，一般为2.5m/s或者3.0m/s，不同空调系统，风速略有差别。因此，在检测中，就要根据净化装置安装位置不同，合理选择风速。

3 结论

本文以静电式空气净化器为研究对象，以KCl气溶胶和GSS27黄土尘为尘源，分别研究尘源类型、尘源浓度和风速对颗粒物净化效率的影响，得出如下结论：（1）不论是计重效率，还是计数效率，以GSS27黄土尘为尘源时，与KCl气溶胶相比，净化效率略高，对PM10净化效率与对粒径≥0.3颗粒物净化效率检测结果比较接近；（2）不论采用哪种尘源（KCl气溶胶和GSS27黄土尘），尘源浓度对PM10计重效率影响很小；（3）风速对于颗粒物净化效率检测结果影响很大。在样品选型时，可以根据安装位置不同和空气净化装置的净化效果要求，合理选择所需。

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