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听说春将至的消息后,太阳即匆匆赶来,让温暖的阳光普照大地:照出草儿顽强的生命力,照出花儿的勃勃生机;照出树枝的嫩芽。灿烂的阳光穿过树叶间的空隙,透过早雾,丝丝缕缕洒满了大地。好一派春季盎然的景象!
盛夏的雷声惹怒了太阳,他使出浑身解数,让自己熊熊燃烧,烈日炎炎,骄阳似火。太阳喷射着光浪,热浪腾腾,如一把巨大的火伞,抵抗着雷电,不一会儿,空中传来胜利的号角,雨走了,又风和日丽了。
晚秋时,太阳懒洋洋的躺着,多和谐啊!
秋日的早霞探出头,害羞的挪出身子,一片夺目耀眼的光亮,扣在心中。太阳冉冉升起,激动的脸鼓鼓的,圆圆的。深秋的太阳像被罩上橘色的灯罩,放射出束束柔和的光线,照得身上暖哄哄的。
初冬的清晨,火红的太阳冉冉升起,射出万道霞光。湛蓝的天空中飘着几朵悠闲地白云么,在柔和的阳光照射下,像一幅五彩缤纷的图画。
就让我们如春天的太阳,精力充沛;如炎夏的太阳,人生前程似锦;如秋天的太阳,收获人生果实;如寒冬的太阳,描绘一幅完美的图画。
在第14集后半段,月被关进隐月阁被当做驱鬼巫女的时候,月儿在梦里和烟雨对话,问她为什么会哭,是不是让她向殿下转告些什么,烟雨转身正视她时,月儿惊醒了。她记起了8年前发生在隐月阁的一切,恢复了记忆。
《拥抱太阳的月亮》是根据电视剧《成均馆绯闻》的原作小说家的同名畅销小说改编而成,讲述了朝鲜王李暄与巫女月之间凄美的爱情故事。谱出一段“国王”和“巫女”之间的浪漫爱情故事。《月亮怀抱太阳》大结局收视创四年最好成绩,被称为“国民剧”,2012年韩国收视率第一,收视率高达百分之五十以上,连破记录,创了历史新纪录。
(来源:文章屋网 )
切记:千万不能用刷子使劲刷,否则干后容易破裂!而且千万不要让伞架沾水,否则生锈更不能用了!
2、准备鲜柠檬两个,榨出汁儿来。然后滴到生了锈的伞架上,轻轻擦拭,多擦几遍直到锈渍除去了,再用肥皂水洗净。
小贴士:这种办法适合使用在颜色深点的太阳伞,因为柠檬汁会留下淡淡的黄色!在使用遮阳伞时,尽量不要在手出汗的时候使用。如果遮阳伞沾水了要及时擦干净。在下雨的时候最好不要用遮阳伞,因为这样会降低它的防晒效果!
是啊,怎么能不辛苦呢?生他们的时候,我们在美国生活,超声波照出来两个胎儿时,诊所那位友善的金发碧眼的护士就半开玩笑地冲我一阵摇头:“Double!Doubletrouble!(双生子,双倍麻烦!)” 双倍的收获,难免双倍的付出,当妈妈最辛苦的事情便是给两个孩子喂母乳了。
两个孩子在母腹中只呆了32周,是早产,出生时的体重各自都只有三磅半。按美国医院的规定,新生儿得有四磅半(约2千克)以上的体重才可以出院回家。为了达到这个体重,他们在医院里住了将近一个月。这段难熬的日子,我和丈夫的心完完全全给拴在了医院。我们每天顶风冒雪赶去那间婴儿室,带着我在家为他们预先吸出并一小包一小包冻好的母乳。我们一到了那里就不舍得离开,除了痴痴地欣赏他们一天比一天俊俏的模样,就是在护士的帮助下尝试给他们喂奶。
说来真是万分的遗憾,虽然他们吃着我的奶,但我却没有真正地给他们喂过奶――没有让他们衔着我的,咕嘟咕嘟地将乳汁吸进小嘴再吞到肚子里去。他们太小了,小嘴只有小豌豆那么大,没有力气,甚至没有吸吮的本能。我和几个护士用尽了各种方法,横着抱,竖着抱,一边一个像揽足球样地抱;这样塞,那样塞,刺激他们的嘴,逗弄他们的腮,千盼万盼,那小嘴儿却怎么也不能张得够大把妈妈的包进双唇。只好人工吸奶。吸出来,放进奶瓶,再喂给他们。
其实要吸奶瓶上的奶嘴对他们而言,最初也是万分艰难的。护士们有经验,她们将盛着母乳的瓶挂在高处,接一根细软的管,从孩子的嘴里放进去,轻轻地他们的胃里。那就是一根虹吸管,母乳通过它淌入他们的胃,滋养他们弱小不堪的生命。后来稍长大了点儿,护士便开始用特制的人造奶嘴训练他们吸吮的动作,从毫无反应到一点点缓缓地吸,慢慢地,他们才掌握了吸奶的本领,但那也就仅限于奶瓶,较之母亲的,奶瓶里的奶吸起来轻松得多。
【摘要】 目的: 研究γ射线辐照对β淀粉样肽(Aβ)诱导的红细胞膜损害的保护作用. 方法: 红细胞经50 Gy和100 Gy γ射线照射后,再用Aβ处理,分别用分光光度法测定红细胞溶血率和渗透脆性;扫描电镜观察细胞形态;1,6二苯基1,3,5己三烯(DPH)荧光探针标记检测细胞膜流动性. 结果: γ射线辐照可抑制红细胞的自然溶血和Aβ导致的溶血,但只有100 Gy辐照的差异具有统计学意义(P
【关键词】 γ射线; 淀粉样β蛋白; 红细胞; 溶血; 膜流动性
0引言
低剂量γ射线辐照(
1材料和方法
1.1材料新鲜全血取自健康志愿者,枸醛酸抗凝;Aβ和荧光探针1,6二苯基1,3,5己三烯(diphenylhexatriene, DPH)(美国SigmaAldrich公司);其它试剂均为国产分析纯. 1240型紫外可见分光光度计 (日本岛津公司);LS55型荧光分光光度计(美国PerkinElmer公司);3k30型冷冻离心机(美国Sigma公司);Gammacell R 1000型血液辐照仪 (加拿大Nordian公司);Quanta 200型环境扫描电镜(荷兰PhilipsFEI公司).
1.2方法
1.2.1红细胞的制备和辐照处理取新鲜全血750 g,4℃离心10 min,吸去上层血浆和白细胞,并用等渗PBS(150 mmol/L NaCl,2.7 mmol/L KCl,10 mmol/L Na2HPO4,2 mmol/L NaH2PO4,pH 7.4)洗涤3次,制备成200 mL/L细胞悬液,然后用γ射线照射,照射剂量分别为0,50和100 Gy.
1.2.2红细胞溶血率的检测照射过后的红细胞悬液用等渗PBS稀释至20 mL/L,加入Aβ使其终浓度为5 mg/L,37℃水浴30 min后取出,750 g,4℃离心10 min,取上清, 540 nm处测出吸光度值A1;沉积红细胞用蒸馏水全溶血后离心,用同样方法测得吸光度值A2. 按下式计算溶血率:溶血率(%) = A1/(A1+A2)× 100%.
1.2.3扫描电镜观察红细胞形态处理过的红细胞经终浓度为10 g/L戊二醛固定,用500,700,900,1000 mL/L丙酮系列脱水,喷金后进行扫描电镜观察.
1.2.4红细胞的渗透脆性测定红细胞分为未照射组,50 Gy照射组和100 Gy照射组. 配制不同渗透压的PBS,其中NaCl的浓度为0~135 mmol/L,在上述PBS中分别加入各组红细胞悬液,细胞终浓度为2 mL/L,37℃水浴30 min,取出后以1.3.2中的方法分别测溶血率,以NaCl浓度分别为135 mmol/L和0 mmol/L的PBS为对照和全溶血对照,计算50%溶血时的NaCl浓度.
1.2.5红细胞膜流动性的检测用四氢呋喃作溶剂配制2×10-3mol/L的DPH储存液,于棕色瓶中4℃低温保存. 工作液浓度为5×10-5mol/L,临用前用等渗PBS稀释. 红细胞用等渗PBS稀释至2 mL/L浓度,与DPH工作液等体积混合,于37℃水浴孵育45 min后,检测偏振荧光(激发光波长为362 nm,发射光波长为450 nm).
统计学处理: 用SPSS10.0统计软件进行处理,实验数据以x±s表示,多个样本均数比较采用方差分析及t检验.
2结果
2.1红细胞的溶血率在未经辐照处理的情况下,等同实验操作可使红细胞发生少量溶血(溶血率
2.2红细胞形态未经γ射线辐照的红细胞,Aβ处理后形态发生明显改变,部分细胞出现棘突,并伴随有细胞的轻度聚集;经过γ射线照射后,Aβ处理的红细胞中变形的细胞比例减小,聚集程度相对降低,形态维持较好. 说明γ射线照射对红细胞维持正常形态有一定的作用(图1).
A: 对照组; B: 未加入Aβ,辐照剂量为50 Gy; C: 未加入Aβ,辐照剂量为100 Gy; D: 未经辐照处理的RBC加入Aβ; E: 加入Aβ,辐照剂量为50 Gy; F: 加入Aβ,辐照剂量为100 Gy.
图1红细胞形态的扫描电镜观察×2000(略)
2.3红细胞的渗透脆性红细胞的渗透脆性反映了细胞对低渗溶液的耐受性. 经过γ射线照射的红细胞与未照射组相比较,细胞膜的渗透脆性有下降趋势,未照射组,50 Gy和100 Gy照射组在50%溶血时对应的NaCl浓度分别为82.3 mmol/L,80.7 mmol/L和78.9 mmol/L,说明红细胞在这一渗透压范围内随着照射剂量的升高,其低渗耐受性有所提高,细胞膜在低渗环境下的稳定性增加.
2.4红细胞膜流动性偏振条件下DPH荧光的各向异性值可反映细胞膜的流动性,各向异性值越低,其膜的流动性越高. 实验结果显示,加入Aβ后各向异性值变化很小(P>0.05 ),说明Aβ几乎不影响细胞膜的流动性. 红细胞经50 Gy和100 Gy γ射线照射后,DPH荧光的各向异性值降低,50 Gy和100 Gy照射组与对照组(0.36±0.02)相比较分别降低至(0.29±0.01)和(0.26±0.01),细胞膜流动性有所提高(P
3讨论
γ射线的生物学效应与其剂量有关. 在本研究的实验条件下,经50 Gy和100 Gy两个剂量的γ辐照处理之后,红细胞的自身溶血作用和Aβ诱导的溶血作用均有所降低,说明该剂量范围的γ辐射具有稳定细胞膜的作用. 细胞正常形态的维持依赖于细胞膜及膜骨架的支持,因此细胞形态可以反映细胞膜的结构和稳定性的变化. Aβ作用于红细胞后,部分红细胞发生棘突,形态改变,增加了膜融合和形成非专一性离子通道的可能性. 这提示Aβ的溶血作用与细胞膜的损害有关. 而γ辐射能够降低这种损害作用,使红细胞维持正常的形态,减小了Aβ的溶血作用. 我们认为,γ辐射的这种作用除了与膜蛋白的构象变化有关以外,还在一定程度上与细胞膜的流动性增加有关. 已有研究[6]表明,Aβ的细胞毒性的分子机制之一是Aβ通过在膜上的自聚集而形成非专一性离子通道,从而破坏细胞膜结构. 当膜的流动性降低时,如增加膜中的胆固醇含量或者减少不饱和脂肪酸的比例等,Aβ对细胞膜的损害会增强[7]. 这与本研究中γ辐照增加细胞膜流动性,同时降低Aβ诱导的膜损害的结果是一致的. 值得指出的是,经γ辐射处理的红细胞,仅在数小时内具有抑制Aβ溶血的作用.
综上所述,在一定的剂量范围内(30 Gy~100 Gy)的γ辐射能够降低Aβ导致的红细胞损伤. 通过对50 Gy和100 Gy两个辐照剂量的比较发现,100 Gy辐照的保护作用更强. 这两个剂量的辐照能够提高细胞膜的流动性,使细胞维持正常形态. 这些结果为进一步研究Aβ的细胞毒性机制和γ辐射对细胞的作用提供了依据.
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