孔雀养殖
前言：想要写出一篇令人眼前一亮的文章吗？我们特意为您整理了5篇孔雀养殖范文，相信会为您的写作带来帮助，发现更多的写作思路和灵感。
孔雀养殖范文第1篇
鉴于孔雀的价值较高，人们将捕获的野生孔雀驯化饲养繁殖，获得了较高的经济效益，目前在北京、上海、广西、山东、山西等地都有小群体或大规模养殖。山西省的临汾、临猗、新绛、稷山等县已有十几家孔雀养殖场，笔者曾应邀到各县养殖场进行疾病防治，通过调查研究、实地考察，在蓝孔雀的雀舍设计、饲养管理、疫病防治等方面积累了一些经验，特总结成本文，以供养殖户参考。
一、孔雀的习性
绿孔雀属国家一级保护禽类，只有一级保护的动物园里才有少数养殖供游人观赏，本文所指的孔雀主要指蓝孔雀。野生孔雀在山谷、山林、草地处于小群体栖息、繁殖，叫声洪亮，遇到敌情可以报警，求救、嬉戏、求爱、本文由收集整理争宠时可发出不同的叫声。野生孔雀属杂食鸟类，喜食野果籽实、稻谷类、青草、树叶，此外，也摄食蟋蟀、蝗虫、蛾类、蜥蜴等肉食类。在自然环境中生存时，体重、产蛋量、孵化率都非常低。
经过驯化饲养的家养孔雀，虽然改变了野生习性，但体内仍然保留着野生的基因，有时在打斗、嬉戏、刨食中可体现出来。由于家养孔雀已经习惯了人工饲养，如体质发育、性成熟、产蛋、孵化等都是按照人工饲养管理设置程序进行，所以保证了相当高的经济效益。
二、孔雀舍的设计
雀舍一般高2.5米、宽5米，长度按分群和规模确定。舍外应建活动场地，每只保证8米2，场地顶部要安装防护网，夏季要有一半空间的遮阳网。舍内外地面都要铺垫5～10厘米厚的细沙，以方便孔雀随时沙浴，并可防止其偶尔将蛋产至地面导致破蛋。产蛋箱靠墙设置，最高3层，箱口朝外，箱内铺木屑、细沙、软干草。每层要设集蛋槽，产蛋箱与集蛋槽的倾斜角度为5～8°，以使蛋能够顺利滚入蛋槽，便于收集。饲舍外靠地面设置饲槽和饮水器，并用钢筋上下固定，高度以孔雀的头伸出能够到为原则。
三、孔雀饲管
孔雀的饲管与鸡的饲管大同小异，按饲管阶段可分为雏雀、成雀、产蛋期和休蛋期。
1. 雏雀饲管。雏雀从自控温湿度的孵化器中孵化出壳约需28天，且生命力旺盛，出壳后便可啄食，但首先要给其饮用0.1%的高锰酸钾溶液，其作用是：一来可给肠胃消毒；二来可促进胃肠道的蠕动，有助于排除胎粪，促进食欲；三来可补充体液。然后再饲喂雏雀饲料，配方为：黄玉米45%，谷粉20%，小米10%，麸皮2.5%，豆粕20%，鱼粉（或骨粉）2.5%。饲料要勤喂勤添，剩料应及时清理。室温控制在34℃，以后每天降0.3℃，直到20～30日龄脱温。保温可用红外线灯或自控电热育雏器。湿度控制在60%～70%。每群饲养密度以40～50只为宜，10～20日龄时密度应控制在20～30只，使其可以在室外活动，自由采食。定期对室内外及饲养用具进行消毒，保持清洁卫生，防止疫病发生。
2. 成雀饲管。6个月左右为成雀，也是孔雀的出栏期。在保证规模，留足种雀的同时，其余孔雀即可出栏，出栏时的体重可达5千克左右。除平时饲喂青绿牧草外，应选用全价配方，这也是促进种雀、产蛋、受精的保证。配方：黄玉米43%，小麦粉10%，谷粉12%，麸皮15%，豆粕15%，骨粉2.5%，贝壳
粉3%，草粉4.5%，另添加少量维生素e、维生素b2、大量元素磷，以及超微量元素碘等，促使成年孔雀产蛋期由野生的22个月缩短到15个月。雄孔雀的性成熟期相应提前，此期不宜免疫，只注意常见病防治，避免引起应激反应。
3. 产蛋期饲管。虽然家养孔雀比野生孔雀产蛋量增加了1倍，但孔雀产蛋比鸡要少得多，每只雌孔雀每年平均产蛋只有50～70枚，蛋壳坚硬，微有光泽，呈乳白色（或浅黄色），纯椭圆形，每枚重达90～100克。产蛋期在每年的惊蛰前后。产蛋期的日粮配方，可在成雀配方的基础上加大蛋白质饲料和维生素e、超微量元素的含量，并保证饲舍、产蛋舍、活动场地的清洁卫生。
4. 休蛋期饲管。孔雀的休蛋期与换羽期时间上差不多，都在每年的8～12月份。在此期间休蛋雀和雄雀的饲喂也不能忽视，应保证全价饲料不减量，使孔雀体内营养标准除正常消耗外，达到储存的最高水平，为次年产蛋打下良好基础。
孔雀养殖范文第2篇
孔雀蛋中含有大量硒元素，据研究，一个孔雀蛋的含硒量相当于700个鸡蛋的含硒量。硒被国内外医药界和营养学界尊称为“生命的火种”，享有“长寿元素”、“抗癌之王”、“心脏守护神”，“天然解毒剂”等美誉。
孔雀（英文名称：Peafowls）：仅2属3种。孔雀属包括2种，全长达2米以上，其中尾屏约1.5米，为鸡形目体型最大者。头顶翠绿，羽冠蓝绿而呈尖形；尾上覆羽特别长，形成尾屏，鲜艳美丽；真正的尾羽很短，呈黑褐色。雌鸟无尾屏，羽色暗褐而多杂斑。
（来源：文章屋网 ）
孔雀养殖范文第3篇
关键词：审图阶段 施工阶段 调试阶段 交付阶段
随着国民经济的发展，越来越多的宾馆、厂房、写字楼采用了与规模适应的大、小型空调系统。但是，由于安装施工企业的技术水平、管理水平和施工经验等方面的因素，许多运行着的系统或多或少的存在着一些问题，以至增加了日常运行、维修管理的工作量和能耗，提前使系统的效率降低，缩短了系统的运行年限。
本人通过多年对中央空调系统施工，对施工中常出现的一些问题作一个总结，以减少或避免以上现象的发生。分五个方面阐述：
一、审图阶段
一套完整的施工图，往往经过方案、设计、校核、审核几个步骤，一般都比较全面，但也有一些图纸有一些问题。所以，作为施工者，拿到图纸后，必须认真审图。
A、了解整个系统设备、附件的配置情况有没有少配、漏配或多配。
B、水力压头损失的估算、泵扬程的合理性、流量的估算、管径配备的合理性。
C、了解各管道的走向，各种管道的布置是否合理，有无跟建筑结构矛盾，有无跟其它专业矛盾。如有，需及时提出，与设计单位共同协商变更方案，使设计图纸更具合理性。
D、材料设备的选用、具体施工方法的探讨。
施工单位在审图阶段，一定让具有丰富理论及实践经验的同志负责。应要求设计部门提供其技术文件以便对新型材料有所了解。
二、安装阶段
在进行中央空调安装之前应对该项工程进行精确的划分，一般在作为建筑工程分部工程施工时应该按以下几个工程进行科学的划分：（1）单位工程；（2）分部工程；（3）子分部工程；（4）分项工程。
根据建筑给排水及通风与空调工程相关规范规定：当通风与空调工程作为建筑工程的分部工程施工时，当通风与空调工程作为单位工程独立验收时，子分部上升为分部，分项工程的划分则基本相同。
三、施工阶段
好的设计图纸，最后能否变成合格的运行系统，施工起着决定性作用。
1、管道安装前，必须仔细检查管子的材质及规格是否符合设计要求，认真清除待装管子内的污物，然后按图纸所注的坡度及标高进行施工。
2、严格按图施工，不能任意篡改设计意图。如有变动，必须征得有关设计人员、甲方、监理等技术人员同意后，方可进行施工。
3、管道组对要横平竖直、不能有倾斜、扭曲等现象，连接前应对管道内壁进行除锈处理，特别是设备配管不得强行进行连接，施工期间对外敞的管口，设备应包扎好，防止异物掉入管内进入循环系统，影响管路循环，管道连接所用填料如麻丝、白漆和生料带等应及时清理干净以防残留管内。
4、慎重设定大管径管道、立管的固定支架，要经过计算承重、膨胀情况后再定。一些受力大的地方，不能用一、二颗膨胀螺栓就行。
5、管道的坡度，要按图纸施工才能保证排气及泄水的顺利，做好整个系统的排气工作。排气阀出口用软管引至排水装置，以免失灵，玷污或破坏吊顶。
6、认真做好保温及其密封工作。许多工程，系统密封性很好，往往是保温不好而出现凝结水，污染吊顶。要做好空调水管道的保温工作，必须注意以下几点：
A、保证管道保温层的厚度、密度、容重，管道保温层厚实、密度、容重必须符合设计要求，这是做好管道保温的前提。
B、在管道支架处要垫好木垫，将管道与金属支架隔开，防止凝结水的产生。
C、在保温接头处应做好搭接工作，防止接头处保温搭接不好，而产生凝结水。
D、管道穿墙或穿楼板处必须加放套管，穿套管处的管道也应做好保温处理，否则也易产生凝结水。
7、设备、材料选用严把质量关，特别是泵、阀及管材。现在市场上优秀产品很多，但劣质产品亦充斥市场。
8、与其他专业交叉矛盾的处理原则。在满足各专业的功能情况下，尽量不要使循环管道出现“”，也不要使管道无法保温。
四、调试阶段
一般调试水系统时应注意以下几个方面：
A检查各变风量空调器、新风机组和风机盘管，看托盘内是否有异物和污物，如有，则应先把其清理干净。
B关闭进回水管路上的各种阀门，通过盘车看转动是否灵活，检查水泵运转情况，转向是否正确。
C启动补水泵或直接利用自来水供水，一般按照水流方向进行补水。然后根据系统设置情况，先将分水器上控制一个系统的主阀门打开，看主阀门至走廊楼层控制阀这一段有无漏水情况，如有的话应把水放掉进行修复；然后依次打开其它系统的阀门，逐个系统检查。
D系统灌满无渗漏后。便可进行系统大循环，打开循环水泵，看水泵的流量、扬程等是否达到了设计要求，运行小时后，打开总回水管上的过滤器，取下滤网，清除脏物。
E水泵和主机联动，先启动循环水泵，再开启主机，达到设计温度以后，并清理风机盘管进回水支管上过滤器的脏物，看风机盘管的制冷效果。
F在整个系统运行后，查看风机盘管托盘内的凝结水，看排水是否畅通，如有积水则应检查管路，重新调整坡度。
五、交付阶段
A、认真、按实绘制竣工图。不少施工人员认为，工程已施工、试调完毕，竣工图粗细已不重要，给维修、运行管理带来了很大的麻烦，出现了一些不应有的损失。
B、保修时，义务培训有关操作人员，并对甲方主管提出建议：让有一定专业技术、工作责任心强的人管理空调系统。
C、定期回访。这有两点好处：1、发现运行中的问题，解决提高；2、业主对系统的管理情况，是否合理、是否延长系统的使用年限。
六、结论：
孔雀养殖范文第4篇
[关键词] pGL3-EPO-α-MHC启动子；荧光素酶报告基因；质粒构建；缺氧调控
[中图分类号] R34 [文献标识码] A [文章编号] 1674-4721（2013）06（a）-0008-03
α-MHC promote是研究报道中常用的一种心肌特异性启动子，用于调控治疗基因在心肌组织的特异性表达[1]。为了增加治疗基因在心肌缺血缺氧区域的表达，本研究选用促红细胞生成素（erythropoietin，EPO）作为心肌特异性启动子的缺氧反应调控元件。构建pGL3-EPO-α-MHC启动子编码荧光素酶报告基因的质粒（pGL3-EPO-α-MHC-LUC），考察该质粒在缺氧条件下的表达，评价EPO-α-MHC启动子的缺氧调控功能。
1 材料与方法
1.1 仪器与试剂
荧光化学发光酶标仪（美国Thermo公司）； 紫外分光光度计（美国 Thermo公司）。荧光素酶检测试剂盒、BCA检测试剂盒、LDH检测试剂盒（美国Promega公司）；Lipofectamine 2000（美国Invitrogen 公司）；DMEM培养液（美国GIBCO公司）；H9C2细胞（中科院上海细胞库）；pGL3- CMV-LUC质粒（美国Promega公司）；质粒抽提试剂盒（美国Axygen公司）；其他试剂均为国产分析纯。
1.2 pGL3-EPO-α-MHC-LUC质粒构建
pGL3-EPO-α-MHC-LUC质粒构建[2-3]，委托上海生工合成EPO-α-MHC基因序列，限制性内切酶NheⅠ和XhoⅠ对pGL3- CMV-LUC质粒进行双酶切，与EPO-α-MHC启动子基因片段于16℃酶连过夜。取连接产物转化大肠埃希菌DH5α感受态细胞，在含有氨苄西林的LB平板固体培养基中选择培养，从转化子的平板上随机挑取10个菌落，用含氨苄青霉素的LB液体培养基扩增培养后，试剂盒抽提法提取质粒备用。将构建好的pGL3-EPO-α-MHC-LUC用BglⅡ和XbaⅠ进行双酶切，酶切产物进行电泳鉴定。
1.3 H9C2细胞缺氧模型
将H9C2细胞按1×105个/孔接种于24 孔细胞培养板中，分别在5%CO2（常氧）和95% N2-5%CO2（缺氧）的条件下，37℃孵育48 h，按照LDH试剂盒的操作手册检测培养液上清中LDH漏出量，记录紫外分光光度计的吸光值。
1.4 pGL3-EPO-α-MHC启动子的缺氧调控
将H9C2细胞按1×105个/孔接种于24 孔细胞培养板中，37℃，5%CO2培养。待细胞融合度达80%左右时，吸出培养液，分别加入pGL3-EPO-α-MHC-LUC质粒和pGL3- CMV-LUC质粒2 μg/孔（6复孔），以Lipofectamine 2000为促转染试剂，加入不含血清的DMEM培养液继续培养4 h。吸出上清，加入含10%血清的DMEM培养液，按1.3中条件分别在常氧和缺氧条件下培养48 h。荧光素酶检测试剂盒检测荧光素酶的表达，BCA方法计算细胞总蛋白含量用来校正细胞数，数据表示为RLU（relative light units）/mg细胞蛋白。
1.5 统计学方法
结果以采用SPSS 10.0统计学软件进行分析，采用t检验进行统计，以P < 0.05为差异有统计学意义。
2 结果
2.1 pGL3-EPO-α-MHC-LUC双酶切电泳鉴定结果
双酶切电泳图可见载体和EPO-α-MHC启动子目的片段的条带（约4300 bp和1700 bp），表明构建正确（图1）。
M：1 kb DNA marker；Line 1：pGL3-EPO-α-MHC-LUC双酶切产物
图1 pGL3-EPO-α-MHC-LUC双酶切电泳鉴定
2.2 H9C2细胞缺氧模型的建立
与5%CO2的常氧条件相比，在95%N2-5%CO2的缺氧条件下，心肌细胞LDH的漏出量显著增加（P < 0.05），证明在该条件下细胞已造成缺氧损伤，细胞模型建立成功（图2）。
*P < 0.05
图2 常氧和缺氧条件下细胞LDH的释放
2.3 pGL3-EPO-α-MHC启动子的缺氧调控作用
CMV启动子与EPO-α-MHC相比具有更强的启动报告基因表达的活性，但其在在缺氧条件下的表达显著下降（P < 0.05），而EPO-α-MHC启动子在缺氧条件下的表达效率较常氧条件下显著提高4.3倍（P < 0.01），表明EPO-α-MHC 启动子具有在缺氧条件调控增强表达的作用（图3）。
3 讨论
缺血性心脏病和心力衰竭是一类严重威胁人类健康的疾病，传统治疗方法主要有药物治疗、血管介入成形术以及外科血管搭桥术。然而一些患者的血管病变为小血管弥漫性病变，药物治疗方法很难奏效，又无法手术，因此基因治疗成为最有前途的补充和替代治疗方法[4]。许多生长因子、细胞因子和调控钙转运因子的基因治疗已在动物或临床试验中开展研究，不仅可以恢复心肌灌注，而且能够提高心肌细胞的活力从而校正异常的收缩功能[5-7]。目前对治疗基因的传递载体和治疗基因在缺血心肌部位的调控表达成为该领域的研究热点之一[8-9]。
缺氧诱导反应因子（HIF-1）是介导细胞产生缺氧应答反应的主要元件。在缺氧条件下，HIF-1与缺氧反应元件（HRE）相互作用，启动相应基因的表达，因此有报道将HRE作为心肌缺血治疗基因的表达调控元件[10-11]。α-MHC启动子是目前研究较多的心肌特异性启动子之一，可以提高基因在心肌组织表达的专属性[12]。EPO是HIF-1的响应基因，最小缺氧反应单位约为31 bp，但应用单个EPO HRE作为缺氧反应调控元件效率较低，将多个HRE串联应用，缺氧调控效率可得到明显提高[13-14]，因此本研究选用9×EPO HRE作为α-MHC启动子的缺氧反应调控元件。
H9C2是一种经改造的心肌细胞系，具有传代的能力，在心肌细胞缺氧损伤及药物保护的研究中应用广泛[15]。本研究在H9C2细胞常氧和缺氧模型中考察了EPO-α-MHC启动子调控报告基因表达的能力，结果表明该启动子具有缺氧诱导表达上调的调控功能，在心肌缺血的基因治疗中具有一定的应用潜力。
[参考文献]
[1] Molkentin JD，Jobe SM，Markham BE. Alpha-myosin heavy chain gene regulation： delineation and characterization of the cardiac muscle-specific enhancer and muscle-specific promoter[J]. J Mol Cell Cardiol，1996，28：1211-1225.
[2] 李琦，周利红，王炎，等. pGL3-Basic-COX-2-promoter报告基因重组质粒的构建及其功能鉴定[J]. 世界华人消化杂志，2008，16（31）： 3498-3504.
[3] 王洪波，王鹏远，刘玉村，等. pGL3-Claudin-1promoter荧光素酶报告基因质粒的构建及其功能鉴定[J]. 中国组织工程研究，2012，16（28）：5251-5254.
[4] 唐红梅，贾长虹，曹晴，等. 心肌缺血和心力衰竭的基因治疗研究进展[J]. 齐齐哈尔医学院学报，2011，32（4）：2305-2307.
[5] 张勇，王胜，张素阁，等. 心肌注射人血管内皮生长因子-B基因对大鼠心肌缺血的治疗作用[J]. 中华实用诊断与治疗杂志，2012，26（12）：1195-1197.
[6] Kim HA，Lim S，Moon HH，et al. Hypoxia-inducible vascular endothelial growth factor gene therapy using the oxygen-dependent degradation domain in myocardial ischemia[J]. Pharm Res，2010，27（10）：2075-2084.
[7] Sun L，Hao Y，Nie X，et al. Construction of PR39 recombinant AAV under control of the HRE promoter and the effect of recombinant AAV on gene therapy of ischemic heart disease[J]. Exp Ther Med，2012，4（5）：811-814.
[8] Ko YT，Hartner WC，Kale A，et al. Gene delivery into ischemic myocardium by double-targeted lipoplexes with anti-myosin antibody and TAT peptide[J]. Gene Ther，2009，16（1）：52-59.
[9] Yockman JW，Kastenmeier A，Erickson HM，et al. Novel polymer carriers and gene constructs for treatment of myocardial ischemia and infarction[J]. J Control Release，2008，132（3）：260-266.
[10] Kim HA，Mahato RI，Lee M. Hypoxia-specific gene expression for ischemic disease gene therapy[J]. Adv Drug Deliv Rev，2009，61（7-8）：614-622.
[11] Kim HA，Rhim T，Lee M. Regulatory systems for hypoxia-inducible gene expression in ischemic heart disease gene therapy[J]. Adv Drug Deliv Rev，2011，63（8）：678-687.
[12] Lee CJ，Fan X，Guo X，et al. Promoter-specific lentivectors for long-term，cardiac-directed therapy of Fabry disease[J]. J Cardiol，2011，57（1）：115-122.
[13] Semenza GL，Nejfelt MK，Chi SM，et al. Hypoxia-inducible nuclear factors bind to an enhancer element located 3' to the human erythropoietin gene[J]. Proc Natl Acad Sci USA，1991，88：5680-5684.
[14] Ruan H，Su H，Hu L，et al. A hypoxia-regulated adeno-associated virus vector for cancer-specific gene therapy[J]. Neoplasia，2001，3：255-263.
孔雀养殖范文第5篇
百鸟之王孔雀在北方能否很好地生长.孔雀肉质细嫩、野味浓郁。是一种高蛋白、低脂肪、低胆固醇的营养食品。孔雀具有奇特的解毒成效，现代中医学验证孔雀有滋阴清热、平肝熄风、软坚散结之成效.因而，养殖孔雀必将带来无穷的赢利. 对于那些想要发展孔雀养殖业的很担心寒冷的北方，孔雀弄否正常生存.北方寒冷地区养殖孔雀时，孔雀必须在室内过冬.蓝孔雀对光照的要求较高.要使于蓝孔雀早熟、多产蛋，适当增加光照时间、保持一定的环境温度特别重要，经常进行禽舍及运动场的消毒，孔雀舍前面和活动场周围安置防风障，房顶的北坡盖草帘或稻草、玉米等.增加干燥垫草，舍内外撒些粒料、秕谷让蓝孔雀啄食.增加日粮能量水平，尽量饮温水，饮水不能中断.
冬季孔雀舍内外温差大，开放式蓝孔雀舍每天早晨先把气窗打开，待舍内外气温接衡时再放蓝孔雀入运动场，以防感冒，尽量晚放、早圈孔雀.
2、梅花鹿养殖有什么经济意义？ 鹿是一种经济价值很高的经济动物，尤其是鹿产品在国内外市场销售很广。梅花鹿全身都是宝药用保健价值特别高。鹿头、鹿脑、鹿茸、鹿肉、鹿血、鹿茸血、鹿胎（鹿胎膏）、鹿角（鹿脱盘、鹿角帽）、鹿骨、鹿髓、鹿肝、鹿心、鹿肾、鹿鞭、鹿脂、鹿筋、鹿肚、鹿油、鹿皮、鹿尾等，都是中药典籍上有记载的可供药用的名贵中药即食疗补品。
主要保健功能有：壮元阳，补气血，益精髓，强筋骨。增强人体免疫力、提高机体工作能力、改善睡眠和食饮、降低肌肉疲劳，促进儿童生长发育和血液循环及伤口愈合等作用。益肾壮阳，补虚生精，治虚劳损瘵，精血不足及妇女月经不调，血虚、血寒、子宫虚冷，崩漏带下，久不受孕等，治虚劳羸瘦，精神倦乏，眩晕，耳聋，目暗，腰膝酸痛，阳痿，滑精等等。 鹿茸是一种珍贵的药材。从组织学角度来看，它是一种未钙化的角质组织。它的生长具有周期性的特点。鹿茸仅见于公鹿。母鹿不长茸。公鹿从3岁起年年可以有鹿茸生长；10岁以后，虽然长势不旺，但如精心饲养，仍可收获不少。从经济效益考虑，一般收茸年龄，可控制在14岁左右。仅鹿茸一项的收入，已十分可观。 鹿肉是一种有滋补作用的高级食品。在中、高档食肆，鹿肉可以做成各种佳肴，深受欢迎。鹿肉的经济价值约为猪、牛肉的6―8倍，长期价格稳定。鹿血、鹿筋、鹿鞭和鹿骨，都是价值不菲的医药原料。它和鹿茸一样，或加工为成品出售，或配以其它材料，做成各种制剂后再投入市场。由鹿胎制成的鹿胎膏；由鹿尾巴制成的鹿尾巴精、鹿尾酒，都是有名的滋补产品。 鹿皮质地柔和坚韧，是不可多得的皮革，有较高的经济价值。 母鹿虽不产茸，但它具有良好的生殖力，能繁殖大批后代，也是一笔很大的经济收入。以梅花鹿为例，满2岁就可以配种（实际上18―20个月大就可开始配种繁殖），它的怀孕期平均240天，哺乳期90天。这就是说，每年可以得到一只小鹿。由此可见，养鹿的经济效益是十分明显的，各种鹿产品综合开发经营比单一生产经营方式更会带来丰厚的回报。
