读书的小报

前言：想要写出一篇令人眼前一亮的文章吗？我们特意为您整理了5篇读书的小报范文，相信会为您的写作带来帮助，发现更多的写作思路和灵感。

读书的小报范文第1篇

下午好!

首先，感谢大家给我这个机会，向大家汇报自己本学期的思想和工作。我不会用华丽的辞语修饰，但它们确能见证我们一学期的工作。陈述如下：

本学期我立足本职，给自己定好位，配合学校领导开展教学工作。

一、作为一名数学教师，我同其他教师一样，尽职尽责，努力完成自己的各项教学常规工作。在每月一次的常规检查时，从没有出现一次不按时上交、晚交的情况。课堂教学方面，我尽量做到不因为其他工作而耽误学生的课，耽误孩子的课我会尽可能给孩子补上;我尽全力打造自己的高效课堂;我会让孩子们在快乐中学习。课堂上不放弃每一个孩子。在这次的期末测试中，就连我班最不爱做作业的陈文言也得了个良好。这个成绩是我预料之外的。

二、我在教学管理方面具体做了以下几方面的工作。

第一、参与学校管理制度和考核办法的修订。学期初，配合校领导完善修订了教学管理制度，制定了优秀年级组考核办法。

第二、组织教师学习培训，提升教师教学水平。

1、开学初，组织全体教师进行业务培训。具体做了以下工作：聘请冠县书法协会的林东旭老师为我们进行了书法培训;聘请聊城阳光小学的任静老师和刘益民老师为我们培训作文指导课;组织教师进行年级间的教材培训;教学常规培训;对年轻教师进行全方位的培训。

2、重视教师自身学习成长，鼓励教师积极参加业务学习，为教师学习提供各种方便和优惠。目的就在于打造一支学习型、理念新、业务精的教师队伍。

3、加强教师课堂技艺的提高。为有效提升教师的课堂教学技艺，我们组织举办了武训实验小学第一届课堂教学大赛。

4、针对教育教学中出现的问题，及时召开教师座谈会。本学期我们利用利用午间休息的时间，组织了青年教师座谈会、课改年级的座谈会3次、艺体学科的座谈会、六年级教师的座谈会、备课改革座谈会、三备二磨座谈会。

5、期中后，坚持每周四的课改研讨活动。从桌凳摆放到小组建设到课堂上的小组合作学习个方面，推进了我校课堂教学改革的进程，课堂特色悄然形成。

6、依据“三备二磨”的教研模式，组织了骨干团队进行教研。

7、师带徒。本学期带徒两名：孙景楼和陈婷。定期走进他们的课堂听课指导和为他们上好示范课。帮助他们提高。

三、组织教学检查和考核工作

1、认真抓好常规工作的检查工作，做到教学精细化管理。

为保证教学质量的有效提高和教学任务的圆满完成，加强检查分析的力度，有问题及时整改。教务处严格备课、作业及批改、教案、计划、学习笔记等各个环节的管理，组织年级组长进行检查，检查后及时总结，并与相关教师交换意见，有效促进了我校教学质量的提高。

2、加大对课堂常规的检查。通过组织学生检查和抽查相结合的方式，有效促进了语文课前一首诗、数学口算、英语口语、课前一首歌的落实。

3、抓读书写字姿势的落实。组织年级组长分组进行不定期的对各班读书写字姿势进行检查。是学生的姿势由督促慢慢形成自觉。

4、加大对艺体学科的检查与考核。学期初，制定音体美教学计划，加强了过程性管理，加大了检查力度，比如，每天下午的一首歌，由原来的督促检查到现在的听到预备铃响文艺委员自觉前台领歌，学生的自觉行为习惯以养成。体育的古诗韵律操二至六年级学生在大课间已成为我校的一道风景;美术画展吸引了孩子们的目光，陶冶了美的情操。学期末，音体美各科考核顺利完成.

四、组织安排各类展示、比赛活动，提升学校影响力，促进师生发展。

1、组织开展校内各种比赛活动，促进师生发展。以年级组为单位，进行了普通话比赛、英语口语大赛、数学计算技能比赛。英语教师点读比赛

2、组织安排了市、县的各类展示、比赛活动。具体有：四六年级学生的现场作文、五年级学生的普通话比赛、三年级学生的绘画、书法比赛、市里的三次书法展示。

五、组织参与学校的重大活动和重要事项

1、顺利完成新生一年级的入学工作，并建立健全了学籍档案，圆满完成县普教科安排的各项学籍工作。

2、重大活动，如每学期教材的发放、为迎接县督导、期中、期末考试的组织、等，

2、接待外单位来我校活动。如电教站在我校组织的电教优质课活动、小学教研室在我校组织的全县小学生绘画、作文比赛、数学区域性教研活动2次、语文区域性教研活动等。

以上每一项工作的完成都离不开在座的学校领导、年级组长以及老师的大力支持和帮助，在这里我要说声谢谢。谢谢你们的支持。

不足与反思

1、缺乏创新意识，在教学管理工作中，一味求稳，所以在很多事情的处理上缺乏开拓精神。

2、个别工作的安排的不够具体细致，落实不是很到位，。

3、由于事务繁杂，在个别情况下处理问题可能犯急躁主义，尤其是抓教学这一块，与老师们打交道比较多，有时可能难以控制情绪，态度欠妥，请老师们谅解。

4、学习不够，水平有待提高。

5、许多的事情做过之后没有及时整理保留相关资料，没有及时把搞过的活动报道出去。

下一步的改进措施：各项工作都做到：布置-检查-落实、一丝不苟、

回首过去我的感受是：一直在奔跑着。我的收获是：团结就是力量。

展望未来，我将一如既往的用心、真心为我的学生和老师们服务。

读书的小报范文第2篇

一、 做到了认真备课。

不但备学生而且备教材备教法，根据教材内容及学生的实际，针对四年级教学目标的不同：在培养兴趣的基础上训练学生认读单词的能力，还让学生模仿教材说英语，培养学生的语音语调；四年级是在保持兴趣的基础上学习新知识，加大听写单词的力度。认真写好教案。对每一课都做到“有备而来”，每堂课都在课前做好充分的准备，并制作各种利于吸引学生注意力的有趣教具，课后及时对该课做出总结，写好教学后记，并认真搜集每课书的知识要点，归纳成集。

二、提高课堂教学技能

增强上课技能，提高教学质量，使讲解清晰化，条理化，准确化，情感化，生动化，做到线索清晰，层次分明，言简意赅，深入浅出。在课堂上特别注意调动学生的积极性，加强师生交流，充分体现学生的主作用，基本做到了让学生学得容易，学得轻松，学得愉快；注意精讲精练，同时在每一堂课上都充分考虑每一个层次的学生学习需求和学习能力，以旧引新，活动的设计体现梯度和层次让每一位学生在感知，实践，参与，合作中实现任务的目标，体验到成功的喜悦，让各个层次的学生都得到提高。

三、虚心学习，取长补短

在教学上，有疑必问。通过参加校、区市组织的各种互评听评活动，取长补短，不断充实自己的教育教学理论水平，提高教学能力。

四、认真批改作业

布置作业做到精读精练。有针对性，有层次性。

对学生的作业批改及时、认真，分析并记录学生的作业情况，将他们在作业过程出现的问题做出分类总结，进行评讲，并针对有关情况及时改进教学方法，做到有的放矢。

五、坚持用英语组织课堂教学

目前，由于课堂仍是绝大部分学生学习英语、使用英语唯一的方式和场所，教师更应该注重传达知识和信息的形式，为学生营造良好的学习语言的环境。我在运用英语进行教学时较能注意所用英语语言的可接受性、简明性、阶段性和实用性。具体做法是：

1、用英语组织课堂教学。课堂教学用语尽管大部分相同，我注意不断适量增加新用语，逐步扩大用语量，使学生保持兴趣，经历挑战，从而日积月累，在不知不觉中得到提高。

2、用英语授课。不管上对话课还是课文课，我都坚持使用英语。尽量采用学生学过的词汇，但难免有不少学生不懂的词汇，如在用英语介绍课文背景知识时，这时辅之于实物、挂图、简笔画、表情、手势、表演等，或者借助板书形式加以说明。总之，注意所用的语言略高于学生现有水平。

3、力求自己的语音、语调、语言规范和准确，并根据不同年级的学生我就调整语速的快慢。

读书的小报范文第3篇

现将我任职德育副校长一年来的工作、学习、管理等情况作如下述职，请各位领导和同事对我进行评议。

过去的一年我协助*校长，主要分管德育工作、初一年级部以及寄宿部工作。回顾这一年来的工作，我在县局领导、校领导及各位同事的关心、支持和帮助下，立足岗位，扎实工作，潜心教育教学，不断创新，不管在工作、学习和管理上都取得了较大的进步，较好地完成了分管的各项工作。下面我的述职主要有两部分内容：一是工作汇报，二是工作反思。

一年来，校园环境干净整洁、学生守纪情况良好，良好习惯初步养成，所有学生勤奋好学，积极进取，无重大违纪事件发生，感谢全体班主任老师付出的辛勤劳动，在学校最小的管理单元中做出了最大的贡献；七年级的优生数在县统考中占有较大优势，感谢初一年级全体任课教师，是你们满腔热情地忘我工作，创造了令人满意的成绩。尤其值得一提的是在英语组缺人的情况下，王茹主任、胡雪峰、张颖、罗红老师承担了3个班的英语教学，并且成绩显著。事非经过不知难，其中辛苦劳累，一言难尽。她们是过去一年教学工作绕不过去的弯。周汝春老师、葛振东主席虽年近半百，但工作满腔热情，业绩优秀。孙建国老师为语文组出谋划策，工作出色。我为拥有这样出色的七年级团队和优秀的同事而感到庆幸，他们高超的教学水平提高了我的业务，他们高度的责任感提升了我的境界，他们高尚的人格净化了我的心灵，不断地给我鼓励、智慧、灵感和勇气。

读书的小报范文第4篇

【关键词】 双黄连片；流感病毒；腺病毒；肺炎；肺指数

Antiviral activity of shuanghuanglian tablet against influenza A1 virus FM1 and adenovirus ADV3 in mice SHEN Si．yao，LIU Jun．hui，TIAN Yan．ru，et al.Department of Pathogenic Biology and Immunology，School of Medicine，Xi’an Jiaotong University，Xi’an 710061 China

【Abstract】 Objective To study the protective effects of shuanghuanglian tablet on influenza viral pneumonia and Adenoviral pneumonia in mice.Methods Viral pneumonia model established by influenza A1 virus FM1 and adenovirus ADV3 in mice.The mice were randomly divided into some groups:normal control group，shuanghuanglian tablethigh dose group(2．4 g/kg)，shuanghuanglian tabletmiddle dose group(1．2 g/kg)，shuanghuanglian tablet low dose group(0．6 g/kg)，virazole group(50 mg/kg)and normal control group.The mice were treated for 7 days,one time per day.Mortality wasobserved.Antiviral activities of shuanghuanglian tabletwere tested by survival time，pulmonary．index，and influenza virus tiler of lung in vivo.Results Compared with virazole group,shuanghuanglian tabeltcould obviously decrease mice mortality(P

【Key words】 Shuanghuanglian tablet;Influenza A1 virus FM1;Adenovirus ADV3;Pneumonia;Pulmonary．index

双黄连是由双花(金银花)、黄芩和连翘三味中药提取制成的中药制剂，主要用于抗病毒、细菌感染和增强免疫力，治疗由病毒或细菌感染所致疾病，经过多年临床观察，疗效确切。双黄连片是双黄连制剂中便于携带、疗效可靠的剂型，是抗病毒和细菌感染的理想药物，具有较广泛的应用前景。为了进一步观察双黄连片对呼吸道病毒的作用，本实验试验模拟自然感染，将流感病毒和腺病毒用滴鼻的方式感染小鼠，建立小鼠病毒性肺炎模型，然后连续灌胃双黄连片1周，通过死亡保护率、生命延长率、肺指数、肺炎抑制率和小鼠肺部病毒含量的测定等指标，了解双黄连片在动物体内抗流感病毒和腺病毒的作用，为临床应用提供一定的实验依据。

1 材料与方法

1．1 材料

1．1．1 实验药物 双黄连片，20片/盒，0．5 g/片；陕西白鹿制药股份有限公司生产，批号：060437。

1．1．2 对照药物 病毒唑注射液，0．1 g/1 ml/支，南京第三制药厂出品，批号：20051004

1．1．3 实验动物 ICR封闭群小鼠，体质量(20±2)g，雌雄各半。由西安交通大学医学院实验动物中心提供。

1．1．4 病毒株 甲型流行性感冒病毒鼠肺适应株FM1，腺病毒ADV3株，均购自中国医学科学院北京病毒研究所，本室液氮保存。

1．2 实验方法

1．2．1 病毒滴度测定 将FM1接种于9~11 d胚龄鸡胚尿囊腔，0．2 ml/胚，35℃孵育72 h；连续传代2次，收获鸡胚尿囊液。用血凝实验测定混合的尿囊液中FM1的血凝效价。混合尿囊液病毒滴度为1 280 Hμ/ml。病毒液分装，保存于．80℃备用。将腺病毒ADV3用Hela细胞单层连续传代2次，收获细胞培养液。收获的新鲜病毒液分装，冻藏于．80℃冰箱备用。

1．2．2 病毒毒力(LD50)测定 ICR小鼠100只，随机分10组，每组10只，雌雄各半。用Hank’s液分别将FM1病毒液和ADV3病毒液自原液浓度起做10倍梯度稀释，稀释度分别为1、10．1、10．2、10．3、10．4。用乙醚对小鼠进行浅麻醉。每一稀释度病毒滴鼻感染一组小鼠，0．03 ml/只，正常对照组用生理盐水滴鼻，0．03 ml/只。小鼠感染病毒后连续饲养观察7 d，逐日记录小鼠死亡数及活动情况。当正常对照组小鼠无异常，全部存活时，按Bliss法计算FM1和ADV3对ICR小鼠的LD50及其95%可信区间。

1．2．3 小鼠病毒性肺炎造模 采用10×LD50的病毒量滴鼻感染ICR小鼠。

1．2．4 死亡保护率和生命延长率测定 FM1病毒试验组ICR小鼠60只，随机分6组：高、中、低剂量双黄连片实验组、病毒唑对照组、肺炎模型组和正常对照组，每组10只，雌雄各半。除正常对照组外，其他组小鼠浅麻醉状态下滴鼻感染10×LD50 FM1，0．03 ml/只。高、中、低剂量双黄连片实验组小鼠分别灌胃2．4、1．2、0．6 g/kg双黄连片药液，病毒唑对照组小鼠灌胃50 mg/kg病毒唑注射液，肺炎模型组和正常对照组小鼠0．5 ml/20 g生理盐水灌胃。1次/d，连续给药7 d。逐日观察记录各组小鼠发病死亡数。ADV3病毒试验组ICR小鼠60只，随机分6组：高、中、低剂量双黄连片实验组、病毒唑对照组、肺炎模型组和正常对照组，每组10只，雌雄各半。除正常对照组外，其他组小鼠浅麻醉状态下滴鼻感染10×LD50 ADV3，0．03 ml/只。给药同上。统计各组小鼠存活时间，计算小鼠生命延长率和小鼠死亡保护率。

生命延长率(%)＝(实验组存活时间．模型组存活时间)/模型组存活时间×100%

死亡保护率(%)＝(模型组死亡率．实验组死亡率)/模型组死亡率×100%

1．2．5 肺指数测定 小鼠造模、分组及给药同上。给药7天期间死亡的小鼠在死亡后立即秤取体质量(g)和肺脏重量(g)。给药7日后仍然存活的小鼠断颈处死，秤取体质量和肺脏重量。计算肺指数和肺炎抑制率。

肺指数＝肺脏重量(g)/体质量(g)×100

抑制率(%)＝(模型组肺指数．实验组肺指数)/模型组肺指数×100%

1．2．6 病毒感染小鼠肺部组织中流感病毒含量的测定 将上述实验小鼠的肺脏称重，按每0．1 g肺组织加1 ml的比例加入生理盐水，组织匀浆器中研磨制成的匀浆液，1500 rpm/10 min离心，取上清液用血凝实验测定流感病毒的滴度(血凝单位Hμ/g)。

1．2．7 数据处理 采用SPSS10．0版本进行数据处理。计量资料比较采用ANOVA．LDS， 计数资料比较采用秩和检验，质反应指标用χ2检验，以P

2 结果

2．1 对流感病毒性肺炎小鼠的保护作用 流感病毒FM1给小鼠滴鼻后，连续观察7 d，FM1感染的肺炎小鼠死亡发生在感染后的第3、4和5 d。模型组小鼠在第3、4和5 天分别死亡4、4和2只，死亡率100%。双黄连片3个剂量组的小鼠死亡数随着剂量的增加而减少，对流感病毒性肺炎小鼠的死亡保护率分别为100%、80%和50%；小鼠的存活时间随着剂量的增加逐渐增高，与模型组比较差异有统计学意义(P

2．2 对腺病毒性肺炎小鼠的保护作用 腺病毒ADV3给小鼠滴鼻后，连续观察7 d，感染的肺炎小鼠死亡发生在感染后的第3~5天。模型组小鼠在第3、4和5 d分别死亡3、6和1只，死亡率100%。表2结果显示，双黄连片3个剂量组的小鼠死亡数随着剂量的增加而减少，对腺病毒性肺炎小鼠的死亡保护率分别为80%、60%和40%；小鼠的存活时间随着剂量的增加逐渐增高，与模型组比较差异有统计学意义(P

3 讨论

双黄连是我国医学的传统方剂,具有辛凉解表、清热解毒之功效。现代医学研究表明，双黄连具有广谱抗菌、抗病毒、增强免疫力等多种生物活性。在临床应用较广泛，主要有注射液、粉针剂、片剂等多种剂型。双黄连片剂由于其携带方便，服用简单，疗效确切，且没有明显的毒副作用，深受广大医生和患者的喜爱，在临床治疗上得到广泛应用。

据文献报道，双黄连有明显的体内、体外抗病毒作用[4]和广泛的抑菌、杀菌作用[7]。本实验通过建立小鼠病毒性肺炎模型，观察了双黄连片在小鼠体内抗流感病毒和腺病毒的作用，通过比较发现，其抗病毒效果明显优于临床常用抗病毒药物病毒唑，因此双黄连片是一种较好的高效低毒的抗病毒药物，我们的研究为其临床应用和进一步研究提供了一定的实验依据。

由病毒或细菌感染所引起的呼吸道疾病，从临床表现及三大常规检查，有时很难区分；而病原学诊断又受到诸多因素的限制，所以在临床治疗中，滥用抗生素的现象较为普遍，并由此产生了菌群失调、耐药性和抗生素的毒性反应等严重的不良反应和副作用。综合实验结果表明，双黄连具有明显的抗流感病毒和腺病毒作用，确如有些文献指出：它能很好的弥补抗生素和抗病毒药物的不足[8．10]，将会广泛用于病毒感染引起的呼吸系统疾病的预防和治疗。

参考文献

1 迟宝琦,惠琦,程晓耕.流感病毒毒力评价指标的研究.微生物学杂志,2003,23(2):44．45.

2 王梦，舒斌，朱宝立.葡萄糖酸锌鼻喷剂对小鼠流感病毒感染的保护作用.中国新药与临床杂志，2006，25(4):270．273.

3 孙效珍,解建设,解鲁豫.双黄连的药理与临床应用.黑龙江医药,2006,19(1):54．55.

4 邬洪波,李洪梅,卢长安.双黄连分散片抗病毒作用实验研究.中国实验方剂学杂志,2004,10(3):48．50.

5 李凡,易世红,赵春艳.双黄连粉针剂抗病毒作用.中草药，2002，33(1):52．55.

6 陈百泉,包翠屏,许启泰.双黄连含片的抗病毒作用.河南大学学报(医学科学版)，2001,20(1):34．36.

7 高天兰,双黄连注射液治疗小儿呼吸道感染.医药论坛志,2006,27(15):104.

8 黄无，林娜，魏春晖，口服双黄连片治疗小儿感染性疾病400例分析.安徽中医临床杂志,2000,12(3):194．195.

9 胡克杰，徐凯建，王跃红.双黄连粉针与气雾剂体外抑病毒实验的对比研究.中国中医药科技,1999,6(1):21.

读书的小报范文第5篇

摘要：目的：研究悦肝胶囊对酒精性肝损伤小鼠肝脏的保护作用。方法：km种小鼠随机分正常组、模型组(56度二锅头白酒14 ml・kg-1・d-1)、东宝肝泰组(0.8 g・kg-1・d-1，56度二锅头白酒14 ml・kg-1・d-1)、悦肝胶囊大剂量组(10 g・kg-1・d-1，56度二锅头白酒14 ml・kg-1・d-1)、悦肝胶囊中剂量组(5 g・kg-1・d-1，56度二锅头白酒14 m1・kg-1・d-1)、悦肝胶囊小剂量组(2.5 g・kg-1・d-1，56度二锅头白酒14 ml・kg-1・d-1)、连续灌胃6周,眼球采血，进行生化测定丙氨酸转移酶(alt)、甘油三酯(tg)、超氧化物歧化酶(sod)、丙二醛(mda)；取出肝左叶按组织化学方法观察琥珀酸脱氢酶(sdh)、酸性磷酸酶(acp)活性，油红o法显示中性脂肪。结果：悦肝胶囊可明显抑制alt活性巴(p＜0.05)，降低tg、mda含量(p＜0.05)，提高sod活性(p＜0.05)；组织化学观察表明，损伤组sdh活性下降，acp活性增高，脂滴增多。悦肝胶囊可减轻上述肝损伤程度。结论：悦肝胶囊对酒精中毒小鼠肝脏损伤有一定的防治作用。

关键词：悦肝胶囊；  酒精性肝损伤；  组织化学；  生物化学

据文献报道［1］,酒精性肝病的发病率与酒精消耗平行,饮酒量越大其发病率越高，酒精中毒对肝脏的损害较其它组织、器官更严重，悦肝胶囊主要由葛根、丹参、西洋参、麦冬等中药组成。临床资料表明此方具有改善肝炎患者症状、恢复肝功能、调节免疫功能的作用。为探讨悦肝胶囊的作用机理本实验观察了悦肝胶囊对酒精所致的肝损伤小鼠血清氧自由基相关指标及其对肝细胞酶活性变化的影响。

1  材料和方法

1.1  实验动物km种雄性小鼠，体重为（20±2）g，延边大学医学院实验动物科提供，于室温18～20 ℃普通饲料喂养，自由摄食、饮水。动物合格证：scxk2002-2005。

1.2  药物与试剂悦肝胶囊由延边大学长白山天然药物研究中心提供。制备方法：葛根30 g,丹参30 g,麦冬20 g,西洋参20 g,加蒸馏水煮1 h后过滤，滤出液备用，把原药再煮1 h后过滤，把第1次滤出液和第2次滤出液混合，浓缩成100 ml即得。实验用酒为北京二锅头酒厂生产的56度二锅头白酒。东宝肝泰为中国通化东宝药业股份有限公司产品。alt，tg试剂盒为中生北控生物科技有限公司产品。sod，mda试剂盒为南京建成生物工程研究所产品。

1.3  主要仪器日本olympus万能显微镜，芬兰mk-3酶标仪，德国zkl5超低温高速离心机，北京天地百年科技有限公司td一2000真彩色病理细胞显微分析系统，美国starlet221恒冷箱切片机。

1.4  方法将60只km种小鼠随机分为正常组、酒精损伤组、东宝肝泰组、悦肝胶囊大剂量组、悦肝胶囊中剂量组、悦肝胶囊小剂量组。药物对照组给予0.8 g/kg体重东宝肝泰，药物组分别给予10，5，2.5 g/kg  体重悦肝胶囊，正常组、模型组以等体积生理盐水灌胃，30 min 后除正常组外其余组均给予56度二锅头白酒14 ml/kg体重灌胃。小鼠连续灌胃6周，于末次灌胃24h  ，眼球采血，分离血清，用酶标仪测sod活性和mda含量；快速断头处死小鼠，取出肝左叶进行组织化学观察。

1.5  观察指标alt活性采用赖氏法；tg含量按酶比色法；血清sod活性按黄嘌呤氧化酶法；mda含量按硫代巴比妥酸法。

肝组织冰冻切片，切片厚约8 μm，进行组织化学染色。亚铁氰化钾法显示琥珀酸脱氢酶，gomori法显示酸性磷酸酶活性，油红o法显示中性脂肪，在万能相差显微镜下观察并拍片。

1.6  统计学方法所有数据以±s表示，应用spss10.0统计软件进行方差分析。

2  结果

2.1  组织化学

2.1.1  琥珀酸脱氢酶(sdh)染色结果sdh活性在光镜下显示为紫蓝色颗粒。正常组sdh活性强，颗粒多，染色深。模型组sdh活性减弱，紫蓝色颗粒减少，染色浅。药物对照组及药物组sdh活性均较模型组增强，颗粒多，染色深。

2.1.2  酸性磷酸酶(acp)染色结果acp活性呈棕黑色沉淀。正常组acp活性弱，酶颗粒染色较浅，均匀一致。模型组acp活性增强，颗粒多，染色深。药物对照组与药物组acp活性均减弱，颗粒染色较浅。

2.1.3  中性脂肪用油红o法染色，在正常小鼠肝细胞内可见少量桔红色的圆形脂滴，而模型组小鼠肝细胞内显示较多的大小不一的圆形脂滴。悦肝胶囊组脂滴减少。

2.2  血清学改变见表1～2。

表1  各组血清alt，tg比较（略）

与正常组比较，#p＜0.01，与损伤组比较*p＜0.01

表2  各组血清sod活性和mda含量比较（略）

与正常组比较，*p＜0.05，与模型组比较，#p＜0.05

3  讨论

酒精性肝病是由于长期大量饮酒所致的肝脏疾病。现代医学认为其可能的发病机制为机体的免疫反应异常，自由基的产生和脂质过氧化，生物膜的损伤，肝细胞代谢紊乱等［2］。

在本实验中观察到酒精性肝损伤时肝血清内alt活性和tg含量有明显变化，其酶活性和含量变化可反映酒精导致肝损伤的严重程度。酒精中毒引起的肝损伤与酒精的代谢产物乙醛的直接毒性有关［3～4］，乙醛可使肝细胞内线粒体受损，而使肝细胞对脂肪的分解功能低下，此时机体可动员皮下脂肪组织的脂肪酸向肝内转移，致使血清tg含量增高。本实验结果表明：模型组与正常组、东宝肝泰组、悦肝胶囊组相比较血清tg含量均有显著差异，p＜0.01；组织化学染色显示损伤组肝细胞内可见较多的桔红色脂滴沉着，其余各组均见少量脂滴。说明悦肝胶囊对肝脏脂质代谢起到一定的调节作用，可能主要通过悦肝胶囊中的丹参促进了脂肪在肝中的氧化作用，从而降低了肝脂的含量［5］。alt主要分布于线粒体内，且其活性是肝细胞损害的敏感指标［6］。当肝组织发生损伤或炎症时，因能量障碍而致细胞膜通透性增加，使肝细胞内的转氨酶释放入血引起血清转氨酶活性升高，并在一定程度上反映肝细胞坏死和损伤程度［7］。悦肝胶囊可明显降低酒精所致肝损伤的alt升高，具有恢复肝功能作用。

超氧化物歧化酶(sod)作为体内重要的抗氧化酶，它能使超氧化物阴离子自由基变为过氧化氢和氧离子，从而减少脂质过氧化反应，使机体细胞和组织免受损伤。当机体氧化系统和抗氧化系统失衡时就会产生大量的自由基，最终形成过氧化脂质的分解产物之一是丙二醛(mda)，因此通过测定mda可以间接反映体内自由基产生和损伤程度，可以说自由基所引起的脂质过氧化反应仍是诱发酒精性肝损伤的重要原因之一［8］。酒精性肝损伤的组织损伤与sod、mda之间存在密切关系。本实验结果表明：模型组与正常组、东宝肝泰组、悦肝胶囊组相比较sod活性、mda含量均有显著差异，p＜0.05。说明酒精引起的肝损伤中有大量自由基产生，悦肝胶囊能使酒精性肝损伤小鼠肝血清sod活性增强，抑制mda活性，并使之含量降低，可能与方中西洋参的抗氧化作用有关［9］。

 

陈子馨等［10］提出酶组织化学是在研究酒精性肝损伤中具有早期及特征性的指标，是必不可少的重要检测手段。琥珀酸脱氢酶(sdh)是在柠檬酸循环中，催化琥珀酸与延胡索酸之间反应的一种酶。它存在于所有有氧呼吸细胞的线粒体内膜，是线粒体内膜的标志酶。sdh活性的变化与线粒体损伤同时出现，与线粒体的数目平行升降。因此，sdh可代表线粒体能量代谢，sdh的活性变化可作为线粒体损伤程度检测的敏感指标之一。酸性磷酸酶(acp)主要存在于溶酶体内，是溶酶体的标志酶，当溶酶体膜受损、膜的稳定性降低时溶酶体膜的通透性增强，屏障作用减弱，致使acp等水解酶渗入胞质，酶活性增强［11］，一方面参与吞噬消化变性坏死结构，另一方面水解正常细胞结构，加速细胞变性坏死过程。本实验在灌入酒精后，sdh活性明显降低、acp活性则明显增强。而悦肝胶囊却能使sdh活性增强，抑制acp活性。说明悦肝胶囊可能通过减轻线粒体损伤和保护溶酶体膜而对肝脏起到保护作用。其确切的机理有待于进一步研究。

悦肝胶囊中的葛根［12，13］可健脾化湿，疏肝活血，生津解渴，增加脑及冠状血管血流量的作用，是民间百姓解酒毒的常用药；丹参解酒泻毒，理气运脾，活血化瘀，具有保肝降酶，减轻肝细胞变性坏死，为解酒保肝药；西洋参、麦冬、五味子起到辅助解酒的作用，诸药合用具有解酒醒脾、益气养胃的功效。并通过促进肝脏脂质代谢，制脂质过氧化，提高抗氧化酶活性，起到保肝作用。通过本实验证明悦肝胶囊有明显的保肝作用，为寻找有效的抗ald的中药制剂提供了实验依据。

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