病毒样本
前言：想要写出一篇令人眼前一亮的文章吗？我们特意为您整理了5篇病毒样本范文，相信会为您的写作带来帮助，发现更多的写作思路和灵感。
病毒样本范文第1篇
【关键词】 苯巴比妥；熊去氧胆酸；苦黄注射液；还原型谷胱甘肽针；茵栀黄注射液；病毒性肝炎后残余黄疸
病毒性肝炎后高胆红素血症即残余黄疸，是病毒性肝炎合并胆红素代谢障碍，以间接胆红素增高为主。其主要临床表现是患者患病毒性肝炎后，出现持久不退的轻度黄疸，患者肝脏活体组织检查肝组织结构正常，无炎症及肝细胞坏死。临床治疗比较困难。笔者于2009年1月～2013年1月使用苯巴比妥联合熊去氧胆酸（优思弗）治疗病毒性肝炎后残余黄疸30例，临床症状改善、黄疸消退，疗效满意。并与运用苦黄注射液、还原型谷胱甘肽针、茵栀黄注射液等常规保肝药物作对照。现总结报告如下。
1 临床资料
1.1 一般资料 从我院2009年1月～2013年1月收治的病毒性肝炎后残余黄疸患者中，根据诊断标准选取60例患者进行回顾性分析，其年龄分布为14～65岁，其中男性36例，女性24例。
1.2 病例纳入及排除标准 纳入标准：①2009年1月～2013年1月的初诊患者，符合病毒性肝炎后残余黄疸诊断标准；②无其他脏器疾病；③戒酒；④年龄不大于65周岁或小于14周岁。排除标准：①就诊时间为2009年1月前或2013年1月后者；②非病毒性肝炎后残余黄疸者；③妊娠或哺乳期妇女；④合并有心血管、脑血管或造血系统等严重原发性疾病及精神病者；⑤年龄大于65周岁或小于14周岁。
1.3 诊断标准 依据中华医学会传染病与寄生虫病学分会、肝病学分会所定的《病毒性肝炎防治方案》以及陈灏珠主编的《实用内科学》制订本诊断标准。① 明确诊断为病毒性肝炎者。②临床生化检查：ALT、AST正常，TBIL、IBIL有不同程度的异常。③确诊为病毒性肝炎后高胆红素血症，TBIL、IBIL均有不同程度异常的患者。④器官移植、自身免疫性肝病、酒精性肝病等。
2 方法及指标
2.1 治疗方法 治疗组：苯巴比妥片60mg口服，每天3次；熊去氧胆酸（优思弗）250mg口服，每天3次，28d为1个疗程。对照组：还原型谷胱甘肽针1.8g加10%葡萄糖注射液250ml静滴，每天1次；苦黄注射液40ml加5%葡萄糖注射液250ml静滴，每天1次；茵栀黄注射液20ml加5%葡萄糖注射液250ml静滴，每天1次，14d为1个疗程。
2.2 疗效判定标准 治愈：症状全部消失，TBIL、IBIL正常，30d后随诊复查无异常；好转：症状好转，TBIL、IBIL基本正常，30d后随诊复查基本正常；无效：症状无减轻，TBIL、IBIL无变化，30d后随诊复查变化不大。
3 结 果
表1 两组疗效比较
由上表可以看出，治疗组疗效优于对照组。服药过程中，所有患者均未出现不良反应。
4 讨 论
病毒性肝炎后高胆红素血症指在患者患病毒性肝炎后，出现轻度黄疸，持久不退。其发病机制是肝脏胆红素代谢障碍。主要是患者患病毒性肝炎后，肝细胞微粒体内尿嘧啶核苷二磷酸葡萄糖醛酰移换酶活性减低，使间接胆红素和尿嘧啶核苷葡萄糖醛酸结合转变为直接胆红素的能力下降，血中间接胆红素潴积而增高。肝脏排泄直接胆红素的功能正常，血直接胆红素常不增加。此外，亦有可能为患者患肝炎后，肝细胞对血中间胆红素的摄取功能障碍所致。
苯巴比妥为肝酶诱导剂，其作用机制为：①诱导脲嘧啶二磷酸葡萄糖醛酸转移酶，促使胆红素与葡萄糖醛酸结合，加速其从肠道和尿中排泄；②诱导肝内Y蛋白，促进胆红素运输；③诱导毛细胆管膜上的Na+/K+-ATP酶活性，使胆汁分泌增加，诱导胆固醇降解酶，促使胆固醇分解成胆酸排出体外，从而增加胆汁和胆酸的生成。熊去氧胆酸（优思弗）能促进内源性胆汁酸的分泌，并抑制其重吸收；能拮抗疏水性胆汁酸的细胞毒作用，保护肝细胞；能抑制肝脏胆固醇的合成，并促进其转化和排泌以及免疫调节和炎症抑制；清除自由基抗氧化及抑制细胞凋亡。
综上，根据病毒性肝炎后残余黄疸的发病机理及苯巴比妥、熊去氧胆酸（优思弗）的作用机制，在实际工作当中，针对病毒性肝炎后残余黄疸的患者，我们运用苯巴比妥、熊去氧胆酸（优思弗）联合运用，取得了较好的效果，值得进一步研究和推广。
参考文献
[1] 中华医学会传染病与寄生虫病学分会、肝病学分会.病毒性肝炎防治方案[J].中华肝脏病杂志，2000，8（6）：324-329.
[2] 陈灏珠.实用内科学[M].北京：人民卫生出版社，2001：1700-1713.
[3] 付敏.熊去氧胆酸（优思弗）治疗慢性肝炎残留黄疸的疗效观察[J].河南大学学报（医学版），2007，26（2）：38-39.
病毒样本范文第2篇
（辽宁省兴城市动物卫生监督所125100）
对于母猪流产的诊断和其他疾病的诊断有明显的不同。其他疾病多是从发生急性感染、未进行过任何治疗且出现症状的具有代表性的患畜身上采集恰当的样本后诊断，大多数情况下可以找到病因。流产发生时大多原因不明，即无论是大体还是微观检查均没有发现病原体。
由于影响流产因素特别多，如激素、遗传、营养、毒素、创伤、代谢、缺氧和感染等，进行胚胎和胎儿死亡原因的诊断是具有挑战性的。即使采样和检测十分顺利，也只有1/3的流产可确诊，并且说明大部分的流产并不是由感染造成，进行诊断前需要更细致更全面的临床调查。诊断部分个体或散发的流产样本难以代表整个畜群的状况。当发生传染性流产时，可能出现以下几个指征：妊娠母猪在流产前1~4星期表现有一定的症状，如发热、抑郁、食欲不佳；部分特定的子群体发生流产，如刚引进的母猪、小母猪；集群性的流产；渐进性的整个畜群都发生流产；未注射疫苗的母猪发生流产。
1组织采样的一般原则
诊断母猪流产时，每胎中需要送检至少4~6个胎儿的样本。送检完整的冷冻胎儿样本同样可以，尤其是胎儿冷冻后运输以最小化进一步自溶时。样本应该包括胎盘，因为根据胎盘是否有损伤可以辅助判断是否为感染性的流产，更好地理解从胎儿组织中分离培养出细菌的诊断意义。在非细菌性感染的情况下，胎儿在子宫内发生死亡脱水后会木乃伊化，这在病毒导致的流产中很常见。
组织病理学是常规诊断方法，可确定检出微生物可能的致病作用。在实验室检测方法未能检测到病原体时，组织病理学可以根据炎症或者坏死判断是否存在感染性流产。当流行病学检查显示为感染性的过程，同时又有相关的损伤存在时，若初步检查未发现病原体，此时应扩大检查的病原体种类，进行更多的检查。
2病毒性流产
同其他家畜相比，病毒是导致猪感染性流产最常见的病因。例如，在美国60%的感染性流产都是由蓝耳病病毒引起的。尽管母猪的病毒性疾病可能是导致流产的原发性病因或者是促进因素，但通常可见胎儿胎盘的感染。
尽管有很多病毒可以引起母猪的繁殖性疾病，但目前蓝耳病病毒、圆环病毒和细小病毒是最常见的。其他引起流产的病毒包括脑心肌炎病毒、肠道病毒、捷申病毒、水疱病毒、猪繁殖与神经综合征病毒、巨细胞病毒，在野猪还可见伪狂犬病毒。在其他国家，繁殖疾病由日本脑炎病毒、猪瘟、非洲猪瘟等感染导致。
病毒导致的繁殖性疾病在大体检查时可见木乃伊胎的增加，多胎可见有胎儿异常，脐带育节段性的出血水肿，出现很多针尖大坏死灶，心衰。显微病变对病毒性流产更有诊断意义，检出率也更高。提示病毒感染的显微病变包括非化脓性脑炎、心肌炎、间质性肺炎、多组织坏死。
病毒性感染常见自溶的胎儿或木乃伊胎，这种胎儿不适于进行病毒分离。但荧光抗体检测或者PCR可能从中检到病毒的抗原或核酸，尤其是细小病毒或圆环病毒的感染。最好用新鲜的死胎、弱胎或者母猪样本来进行病毒的分离。
PCR检测迅速，敏感性和特异性高，而且受胚胎自溶的影响较小。然而，PCR难以区分同源性很近的毒株，对于部分样本类型可能是首选方法，分离病毒的能力也不是特别突出。由于特异性方法的出现，传统的病毒分离方法逐渐被淘汰，导致流产的不常见病毒被确诊的数量越来越少。当常规检测病毒结果为阴性时，应考虑病毒分离，尤其在出现胎儿异常、木乃伊胎、间质性肺炎、心肌炎、脑炎或坏死时。
3细菌性流产
病毒样本范文第3篇
与以前只能提供单一杀毒功能的精简版免费杀毒软件不同，如今的免费杀毒软件已经提供包括监控、防恶意软件在内的完全功能。
免费的“午餐”有哪些
avast家庭版 4.8
文件大小：18.62MB
适用平台：Windows 2000/XP/Vista
下载网址：/iavs4pro/setupchs.exe
PC Tools AntiVirus 4.0
文件大小：20.97MB
适用平台：Windows 2000/XP
下载网址：/cn/free-antivirus/
墨者安全专家豪华版3.13(趋势杀毒专家 2008版)
文件大小：57.3MB
适用平台：Windows XP
下载网址：/dl/
1.avast！家庭版 4.8
应该有很多人不知道avast！家庭版 4.8(以下简称avast)，它是来自捷克的Alwi公司的产品。avast有免费家庭版和收费专业版之分，后者主要增加了网页脚本拦截、增大用户界面等功能。在安装avast时，一定不要安装在中文名的文件夹下。安装完成后，软件可以试用60天，登录/scripts/register.php?lang=CHS后，通过邮件免费获取有效期为一年的注册号，期满后，重新注册即可。avast的实时监控本地化做的相当出色，可以监控QQ接收及BitComet下载到的文件(见图1)。
图1
avast最具特色的功能是它的VRDB(Virus Restore DataBase的缩写，病毒复原数据库)功能，它主要是对电脑中的重要文件进行备份。当有病毒进入系统并感染文件时能够修复被感染的文件。在对付维金或熊猫烧香等感染型蠕虫病毒是非常有用的。
安装完avast后，在系统托盘会生成两个图标，确认电脑内没有病毒后，右击左侧的图标，选择“马上产生VRDB”项。这样，以后查毒时，发现病毒在弹出的窗口中就有“修复”的选项了，点它即可恢复(见图2)。
图2
2.PC Tools AntiVirus 4.0
如果你用过DOS，肯定知道PC Tools，PC Tools AntiVirus(以下简称PTAV)就是它推出的杀毒软件，功能上自然也很强。同样，它也分免费版和收费版，区别只是前者没有售后支持及高速升级(见图3)。
图3
PTAV的特色功能就是IntelliGuard实时保护技术，它可以监视并删除在系统中运行的恶意文件。
另外，PC Tools还提供了免费的防火墙，你可以从/cn/firewall/下载到。
在使用PTAV时，在主窗口点击“设置”按钮，将“扫描压缩文件”由“一个级别”改为“所有级别”，这样才能发挥软件全部杀毒能力。
3.墨者安全专家豪华版3.13
这是一款安全辅助软件与杀毒软件的“套装”（见图4），里面包含了趋势杀毒专家2008版，与前两款软件不同，软件承诺终身免费升级，安装之后，可以立刻使用，对于菜鸟来说这点非常具有吸引力（见图5）。前面两款杀毒软件的免费版与收费版都少一些功能，而墨者中的趋势则和正式版基本完全一样，厂商相当大方。为了公正，我们在下面的测试中关闭了“墨者”。
图4
图5
试吃免费的大餐
小编在一台Windows XP电脑上分三次安装了杀毒软件，分别对大家最关注的问题进行了测试。我们分别测试了四个病毒包，分别在解压缩及未解压缩的情况下查杀病毒。
31个样本压缩包：基本全是最近流行的病毒样本，有些专业的杀毒软件只能查出29个。
57个样本压缩包：包括机器狗在内的多个病毒。能扫出30个就算优秀了。
137个样本压缩包：包括一些老病毒在内的压缩包，有部分样本与57个中的相同。
7162个样本压缩包：该样本包是由23个ZIP压缩包组成，每个压缩包又由数量不等的病毒样本压缩包组成，一共为7162个样本，其中有部分样本为老病毒。
注：
1.趋势杀毒专家中的病毒及恶意软件被称为“威胁”
2.avast杀毒查杀压缩包内的文件后，文件还会保留，但已经不能使用
研究院报告
病毒样本范文第4篇
统考一：VB100
考官：英国病毒技术研究（Virus Bulletin）
难度指数：
VB100被誉为“安全领域的奥林匹克”。1989年成立的Virus Bulletin以世界性组织―最大病毒库（Wild List）作为病毒来源和样本，主要以评测反病毒软件的侦测率、侦测速度及总体表现为主，颁发VB 100%奖。
参加认证的反病毒产品必须完全杀掉“WildList”里登记的所有病毒样本，并可对计算机进行实时防病毒监控，防止病毒侵入。评测没有打分，只有两个结果：通过或者不通过。因为非常严格，VB100一向被视为杀毒软件的“滑铁卢”，所有测试结果都会公开，缺乏信心的厂商一般都望而却步。
2007年，金山毒霸2007打破了国产杀毒软件集体缺席VB100的尴尬，成为国内首家通过VB100测试的安全厂商。今年4月的VB100测试采用了Windows vista business 32 sp1系统下的病毒作为检验样本，金山毒霸2008以100%诊断率、0%的误诊率，在手动扫描及实时监控两种模式下均顺利通过评测（见图）。
统考二：Checkmark
考官：英国西海岸实验室（WestCoastLabs）
难度指数：
西海岸实验室1996年推出Checkmark认证方案，测试各类信息安全产品与国际统一认可的最基本标准及规范的符合性表现。
Checkmark认证证书体现产品在真实环境标准下的测试结果，一级认证奖励能侦测到病毒的防毒产品，二级认证仅授予那些能侦测和解除病毒危险程度评估组织（WildList Organization）所的各种极具破坏性病毒的威胁，而木马认证要求被评测的产品能够100％查出西海岸实验室所有测试木马样本，并且扫描误报测试专用样本时的误报率为0。我国三大杀毒厂商金山、瑞星、江民都先后通过了Checkmark查毒、Checkmark杀毒、反木马三项认证。
统考三：ICSA
考官：ICSA实验室
难度指数：
病毒样本范文第5篇
1实验材料与方法
1.1实验设计本实验在我区果园、银达、三墩三乡镇进行，选择饲养周期较长的牛羊作为实验对象。每年春季防疫结束一个月，分别采集这三个乡镇选定的牛羊血清（亲自注射疫苗，佩带免疫标识），监测一次抗体水平，夏季防疫不注射疫苗，只采集血清监测抗体，秋季防疫前（不注射疫苗）再采一次血，测定抗体水平。通过比较，分析家畜体内抗体水平变化。
供试家畜：春季防疫一个月后采集样本，果园乡采集牛血样6份，羊血样6份；银达镇采集牛血样6份，羊血样5份；三墩镇采集牛血样3份，羊血样5份。夏季未注射疫苗，果园乡采集牛血样6份，采集羊血样1份；银达镇采集牛血样5份，羊血样2份；三墩镇采集牛血样3份，羊血样4份。秋季打防疫针之前采集血样，果园乡采集牛血样5份；银达镇采集牛血样5份，羊血样2份；三墩镇采集牛血样1份，羊血样3份。
1.2 实验方法本实验采用免疫抗体检测液相阻断ELISA法，通过预先滴定好的固定量病毒抗原与被检血清首先在液相中反应，然后将抗原抗体复合物转移到包被了口蹄疫型特异型抗体ELISA中，没有完全被血清抗体阻断的病毒抗原被ELISA板中的抗体捕获，亦与随后加入的豚鼠抗血清中的抗体结合，再通过免抗豚鼠IgG酶结合物和底物溶液显色。按实验孔呈现的颜色与抗原对照（未加血清）孔呈现颜色相比较，判定结果。抗体滴度以能阻断50%病毒抗原的血清稀释度表示。
1.3实验试剂与器材
1.3.1主要试剂
①捕获抗体：口蹄疫病毒免抗血清；②检测抗体：口蹄疫病毒豚鼠抗血清；③酶结合物：免抗豚鼠IgG-辣根过氧化物酶结合物；④病毒抗原与病毒对照抗原：用BEI灭活的病毒细胞培养物；⑤标准阴性、阳性血清；⑥底物溶液：邻苯二胺（OPD）/双氧水（H2O2）溶液；⑦终止液：1.25mol/l硫酸溶液（H2SO4）；⑧缓冲液：包被缓冲液：0.05mol/l碳酸钠（Na2CO3）/碳酸氢钠（NaHCO3），pH9.60；稀释液：0.05%吐温-20（Tween-20）加入0.01mol/l PBS，pH7.40（PBST）；豚鼠抗血清稀释液：5%脱脂奶粉-PBST；洗涤液：0.01mol/l PBST，pH7.40。
1.3.2主要仪器材料
① ELISA板：96孔平底聚苯乙烯ELISA板；② 抗原抗体反应板：96孔U型聚丙烯微量板；③ 移液器：0.50～20ul、5～40ul、50～200ul、200～1000ul可调移液器各1把，8道或12道可调移液器1把，移液槽5～6个，配套枪尖若干；④ 可调恒温培养箱1台；⑤ 酶标仪：492波长滤光片；⑥ 吸水纸巾
2结果分析
2.1结果判定
2.1.1牛、羊O型血清抗体效价与保护力的关系：抗体效价大于等于1：128，99%以上保护；效价小于等于1：16不保护；效价在1：22～90之间，50%保护。
2.1.2牛、羊亚洲I型血清抗体效价与保护力的关系：抗体效价大于等于1：128，99%以上保护；效价小于等于1：16不保护；效价在1：22～90之间，50%保护。
2.2结果分析
从监测结果来看，第1次检测是在4月30日，注射疫苗时间为3月17日。O型抗体水平：共检测15份牛血样本，全部达到99%保护；15份羊血样本，10份样本达到99%保护；4份样本50%保护；1份样本没有保护率。亚洲I型抗体水平；共检测15份牛血样本，全部达到99%保护；共检测15份羊血样本，11份样本达到99%保护；4份样本50%保护；抗体滴度小于1：16的没有。第2次监测是在7月11日，没有注射疫苗。O型抗体水平：14份牛血样本，全部达到99%保护；7份羊血样本，6份样本达到99%保护；1份样本50%保护；没有保护率的没有。亚洲I型抗体水平：14份牛血样本，11份样本达到99%保护；2份样本50%保护；1份样本没有保护率。第3次监测是在秋季防疫前，采血日期10月15日。 O型抗体水平：9份牛血样本，全部达到99%保护；羊血样本4份，1份样本99%，其余3份样本50%；没有保护率的没有。亚洲I型抗体水平：9份牛血样本，5份99%保护；3份50%保护；1份不保护。羊血样本4份，1份样本99%保护；1份样本50%保护；2份样本不保护。
3小结与讨论
从这一年的监测中可以看出，牛在注射疫苗后，畜体产生的抗体较高。第1次监测O型抗体，100%的牛抗体水平达到有效保护。第2次监测,抗体水平依然维持在第1次监测的水平,仍在有效保护范围之内,100%保护。第3次监测,也是100%保护,抗体滴度≥1:128。羊在注射疫苗后,第1次监测,94%达到100%保护,第2次监测,86%达到100%保护。第3次监测只能达到25%保护。亚洲I型抗体第1次监测，牛100%全部保护，羊73%达到100%保护。第2次监测，牛79%保护，羊57%保护。第3次监测，牛56%保护，羊25%保护。
