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1.天为什么是蓝色的?
我们呼吸的空气是无色的,阳光是白色的,大气层之外的宇宙是黑暗的——它们没有一个是蓝色的,但是天空为什么是蓝色的呢?小朋友,你有没有产生过这样的疑问呢?
我想有不少玩过三棱镜的小朋友都知道太阳的白光是由像彩虹一样的彩色光组成的,或许天空为什么是蓝色的秘密就藏在其中——你猜得没错,正是我们呼吸的空气“将蓝色光留在了天上”。
太阳光在穿过大气层时,各种波长的光都要受到空气的散射——太阳光的波长,就是按照我们熟知的“赤橙黄绿蓝靛紫”的顺序由长到短排列的——其中波长较长的光散射较小,大部分传播到地面上;而波长较短的光,受到空气散射较强,于是接近红黄色的光大部分到达了地面,而接近蓝紫色的光则有相当一部分向各个方向散开,“留在了天上”。
这就是为什么我们总觉得太阳光是金黄色,而天空是蓝色的原因。
至于你要问我什么是散射,这可是要到大学里才会学到的知识了,它是由一位叫做瑞利的科学家在1871年发现的规律——他所发现的这一规律不但解释了天空为什么是蓝色的,而且还发现了光学中著名的“瑞利散射定律”。
2.大海为什么有时是蓝色,有时是绿色?
1921年,拉曼在英国皇家科学学会上作了声学与光学的研究报告后,乘船取道地中海回印度。一天,轮船在碧波万顷的地中海航行,深蓝的海面上跃动着鱼鳞状的光斑。这时,在船的甲板上,一个年轻的母亲与她年幼的儿子的对话,引起了拉曼的极大关注。“妈妈,这个大海叫什么名字?”“地中海。”“为什么叫地中海?”“因为它处在欧亚大陆与非洲大陆之间呗。”“那它为什么是蓝色的呀?”对儿子提出的这一问题,对答如流的母亲可被问住了。为了回答儿子的问题,这位年轻的母亲只好求助于在她身旁倾听母子对话的拉曼。研究光学的拉曼很自信地告诉那位小男孩说:“海水所以呈现蓝色,是因为它反射了天空的颜色。天空是蓝色的。”
几天前 ,我的老妈子买了几斤嫩红嫩红的Apple回来,我最爱吃了呐!皮削好了,但是,老妈子居然叫我下去楼下买几包盐回来,呼!【嘛哒枯】……Apple,要等我哦!TAT……
回归……啊呀, 我的Apple咋成深褐色了呐?奇怪?于素,我上网查了查资料,却让我懂得了 不少学问……
『
发生色变反应住哟是这些植物体内存在着酚类化合物。植物细胞中的酚类物质在酚酶作用下与空气中的氧化合会产生大量的醌类物质,这种物质能够使植物细胞迅速变成褐色,所有水果削皮后最好要立即吃掉,而且不仅是Apple,pearl,就如potato也会有这种情况发生。这种变色虽然影响了食物的外观,使外层得营养成分有所降低,担任然是能够吃得。如果削皮后放置时间很长,那么苹果外层的营养物质分解较多,果胶物质在酶的作用下进一步分解为果胶酸和甲醇,就会使果肉松散、湿润、变色、变味,甚至腐烂变质。要想不使它变色就得把去皮的苹果立马浸在冷开水、糖水或淡盐水种使之与空气隔绝,就能防止植物细胞中酚类物质的氧化,但是不宜浸泡过久。
今日真是“听君一席话,胜读十年书”啊!下次走开了,水果可千万要浸水哟!吃的学问真多,看来以后的慢慢研究啦!
记得在我童年的时候,我就经常充满好奇地望着它,心里在想:“它是从哪儿来的呢?为什么爸爸妈妈从来都不打开它呢?”有时候,我会看到爸爸妈妈一起抬头望着那个金色的盒子,脸上漾着甜蜜的微笑。有时侯,我会壮着胆子,踩在椅子上,凑近了去看它,但是却从来不敢去碰它,生怕会将那里面藏着的什么特别的东西搞坏。
长大以后,我离开了爸爸妈妈,自己独立生活了,对于那个金色的盒子也逐渐地淡忘了。但是,每当我回家看望他们的时候,仍旧会情不自禁地抬起头看看那个依然放在餐具柜顶部搁板上面的小小的珍宝,而每每这时,那种长埋在心底的神秘感就又会油然而生。
后来,我结婚了,并且,有了自己的孩子。但是,每次回家看望爸爸妈妈的时候,我仍旧会像以前一样,情不自禁地抬起头看看那个金色的珍宝,猜测着它那里面究竟会埋藏着什么样的故事。
光阴荏苒,很多年转瞬过去了。但是,那个金色的盒子仍旧带着它的神秘,一如既往地待在我家餐厅里的那架餐具柜顶部搁板的上面,从没有受到任何人的打扰。
春季里的一天,我们家发生了一件令人悲哀的事――我爸爸去世了。顿时,我们一家人都沉浸在悲痛之中。在亲朋好友们都聚集在一起悼念爸爸的仪式上,我默默地祈祷着:“爸爸,您是我生命之中最伟大的英雄,您永远都会活在我的心中。”
在爸爸的葬礼过后的那天晚上,我发现妈妈独自一人待在她和父亲的房间里――坐在那张他们曾经同床共枕了多年的床上,柔弱的双手中紧紧地抱着那个珍宝一样的金色盒子。
我轻轻地走了进去,在她的身边坐了下来。此刻,妈妈那凝视着那个金色盒子的双眼盈满了泪水,我知道,在她的内心深处,埋藏着她一生的记忆。少顷,她小心翼翼地解开了那条缎带,打开了那个金色的珍宝盒。
只见,珍宝盒里,静静地躺着一张已经发黄的纸,纸上写着如下的诗句:
哦,我的爱人,我将要奔赴远方,
为了正义,我必须前往,
而且,不能做片刻停留。
哦,我的爱人,请你相信,
我对你的爱,会永远铭刻在我的心田,
我会时时把你思念,直到有一天
我能把你紧紧地拥在胸前。
哦,我亲爱的爱人,请你为我耐心等待,
等待着有一天,远在大洋彼岸的我凯旋归来。
哦,我的爱人,到那时,你就会发现,
我送给你的这个金盒,是封之以我对你的爱吻。
给你我所有的爱。――弗兰克
读着这些满含深情的话语,我的眼里不禁也盈满了泪水。接着,妈妈为我讲述了那段往事:
爸爸和妈妈是在上中学的时候经人介绍相识的。在那之前,他们素不相识,从不曾谋面。于是,他们最要好的朋友为他们安排了一次约会,使他们得以相识。随着他们交往的日趋深入,他们的友谊也在一天天地成长、壮大,渐渐地,他们相爱了,而且,他们计划高中一毕业就结婚,但是,没想到的是,战争爆发了,接着,爸爸就被征召入伍了。
在爸爸即将奔赴战场之前,他写下了上面那些满含深情的话语,并把它放进了那个金色的盒子里,又用那根深红色的缎带将它紧紧系住――那可是他对妈妈永恒的爱的象征啊!此外,他还请求妈妈不要打开它,直到她知道他再也不会回家时才可以将它打开。
在那段艰难的岁月里,正是他们不渝的爱情、坚定的信念和虔诚的祈祷在支撑着他们,直到他们再次相聚的那一天。
于是,当爸爸从战场上回来以后,他们就结婚了。而那个盒子呢,就像爸爸曾经对妈妈说过的“除非他回不来,否则就不要打开它”一样,妈妈始终都没有将它打开。因为,她已经把它当成是在他们生命中的那段艰难岁月里她和爸爸的爱情与忠诚的纪念了。
自从爸爸去世之后,我发现妈妈也日渐消瘦,日渐衰弱了。爸爸在世时她曾经拥有的那份生活的热情,如今已经消失得无影无踪了。我知道,爸爸的去世,对她的打击是致命的,因为那意味着她的那份真爱永远也不会再回来了。因此,她悲痛难耐,她伤心欲绝,同时,她也无法抗拒命运的安排。而我,也只能眼睁睁地看着心碎的妈妈一步一步地走向她生命的终点。
终于,没过多久,妈妈也去世了。当我再次回到我家的那间老屋的时候,我又看到了那个金色的盒子。这一次,紧紧地抱着它的人是我。与以前不同的是,原来系在盒子上面的那根深红色的缎带如今已经换成了蓝色的了。我知道,这条蓝色的缎带系着的是男一个秘密。
当我满含着热泪解开那根蓝色的缎带,打开盒子向里面看去的时候,我发现除了原先那张历尽沧桑岁月的已经发黄的纸之外,还有一张崭新的纸,上面留着的是妈妈的笔迹:
给我亲爱的儿子
你知道吗?我的宝贝,
当我第一次把你抱在怀中的时候,
我的心儿是多么激动,多么快乐!
而当我看着你一天天地从一个孩子长大成人的时候,
我知道那全是上帝的美妙安排。
我是多么感激上帝赐予我的这一切,
因为他永远都是那么正确。
你是一个非常优秀的儿子,我永远爱你。
一、什么是染色体?
染色体深深地藏在人体细胞的细胞核内,平时,它隐而不现,不仅在放大几百倍的光学显微镜下看不到,即使是在放大数10万倍的电子显微镜下也难以看见。只有在细胞进行分裂的时候,通过某种特定的染色法,才能使它露出“庐山真面目”,由此称为“染色体”。任何一条染色体最重要的形态特征是其着丝粒的位置和相对长度。着丝粒将一条染色体分为短臂(以p表示)和长臂(以q表示)。
二、人类每一个细胞核中有多少染色体?它们是如何遗传的?
早在上世纪50年代,就已证实染色体是一种形态、数目、大小恒定的物质,既不会多一个,也不会少一个。人类染色体的准确数目是46条(23对),其中44条(22对)是常染色体,男女都一样;另外2条男女不一样的是性染色体,男性为一条X和一条Y染色体(XY),女性为两条X染色体(XX)。而在生殖细胞中,染色体经过减数分裂而减半,即在和卵子的细胞核中只有23条染色体。当和卵子结合成新的生命受精卵时,又恢复到46条。受精卵虽然只是一个细胞,但在母亲体内280天的孕育过程中,经过无数次的细胞分裂和功能上的分化,发育成为一个成熟的婴儿。这个婴儿与其父母十分相像,就是因为继承了双亲的遗传物质,而染色体就是遗传物质的载体。可见,在子代每个细胞中的46条染色体中有23条来自父亲,另外23条来自母亲,即一半来自父亲,另一半来自母亲,以这种方式,每个父母将自己一半的遗传物质贡献给孩子,所以子女既携带有父亲的遗传信息,又携带有母亲的遗传信息。子女长大成人后,生成或卵子时,染色体仍然对半减少。如此循环往复,来自父母的各种特征才得以一代又一代地传递,使人类代代复制着自己相似的后代。孩子的性别则取决于从父亲那里遗传哪一条性染色体:母亲只能给出一条X性染色体,如果父亲给出一条X染色体,那么孩子就是女孩;如果父亲给出一条Y染色体,那么孩子就是男孩。
三、染色体异常的分类
染色体异常的患儿,其异常的染色体可以来源于其双亲,也可能其双亲的染色体正常,而由于父母的和卵子在形成过程中,染色体发生畸变而造成的。染色体异常如发生于常染色体,可引起各种常染色体异常综合征。若发生于性染色体,则引起性染色体异常综合征,目前已知各种染色体综合征约350种,其中常染色体异常者占25%,性染色体异常者占75%。
常见的染色体异常有:
(一)染色体数目异常
即个体细胞内染色体的数目异常,包括多倍体、非整倍体及嵌合体。
①多倍体 正常人体细胞有23对染色体,因为每对染色体是两条,故称二倍体。人类和成熟卵子只有23条染色体,即每号染色体只有一条,均不成对,称单倍体。如体细胞染色体倍数超过2倍,即3n=69,4n=92时,则称多倍体。除了在人类自然流产胎儿中发现三倍体或四倍体外,单倍体或多倍体还未在活产儿中或人类疾病中发现,所以临床意义不大。
②非整倍体细胞的染色体数不是23的整倍数时,称为非整倍体。如细胞具有44,45,67,90条染色体,这些都不是23的整倍数,因此这些细胞都是非整倍体。
③嵌合体具有二种或二种以上不同染色体组成细胞系的个体。这种新生儿存活的机会较大。如受精卵分裂初期,或胚胎发育早期发生染色体不分离,形成47,XXX及45,XO两种细胞群,称之为XXX/XO嵌合体。
(二)染色体结构异常
种类很多,临床意义较大的有缺失,易位,倒位、等臂染色体等。
①缺失染色体发生断裂并丢失一部分。常染色体缺失会导致胚胎死亡或畸形,而性染色体缺失则没有这么严重。最常见的是第5号染色体短臂部分缺失即5p-综合征。患者生长迟缓、小头、婴儿期呈满月脸、眼距宽、内眦赘皮、外眦下斜、斜视、严重智力障碍。婴儿期哭声酷似猫叫,故也称为“猫叫综合征”,常早年夭折。
②易位染色体断裂后,两条或多条染色体之间发生交换。
③倒位是某一条染色体内部的重排,这样的重排通常是染色体发生了两次断裂,随后两点之间的部分倒转180度后重新连接起来。如果倒位中染色体的断裂和重接没有导致基因的丢失、获得或改变,其后代可能为正常的。
④等臂染色体染色体两臂的形态及遗传结构相同,无长、短臂之分。形成原因可能是细胞分裂时,着丝粒处不是进行正常的纵裂,而是发生异常的横向分裂,结果形成两个形状不同的染色体:一个具有两条短臂,另一个具有两条长臂。X染色体长臂的等臂染色体是与生殖系统发育不全相关的主要结构异常。
四、染色体病的诊断和防治
染色体病的确诊依靠染色体检查,也就是染色体核型分析,即对所有46条染色体的数量和结构的分析,其准确度可达99.9%。染色体分析标本的来源,主要取自外周血、皮肤、绒毛、羊水和脐血等各种组织。目前,我们还可以利用分子遗传学技术对辅助生殖技术助孕过程中获取的胚胎的染色体进行遗传学诊断。
那么多的悲欢离合
我把记忆留给昨天
你却早早的跑向了明天
以为我们从此一起
跑向梦的终点
可是你却迷了路
我大声呼喊着你
然后发现时光早已悄然流逝
千疮百孔的心
终于塌下
迷了路的梦想
却走回了我的身边
她含泪牵引着我
然后我哭了
时过境迁沧海桑田
再次仰首
你已坚韧不拔
这次
不再是我牵着你的手
而是你陪我