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1、建议煎煮为主那样效果更佳。干黄芪、干铁皮石斛各15克,上药加水适量煎煮,连煎2次,取药汁300毫升,早晚各饮一次。
2、黄芪的功效:补气升阳,固表止汗,利水消肿,生津养血,行滞通痹,托毒排脓,敛疮生肌。用于气虚乏力,食少便溏,中气下陷,久泻脱肛,便血崩漏,表虚自汗,气虚水肿,内热消渴,血虚萎黄,半身不遂,痹痛麻木,痈疽难溃,久溃不敛。
3、石斛的功效:石斛除痹下气,补五脏虚劳赢瘦,强阴益精,久服,厚肠胃,补内绝不足,平胃气,长肌肉,逐皮肤邪热痱气,脚膝疼冷痹弱,定志除惊,轻身延年,益气除热。
4、二者合用补益气阴,和中养胃。适用于气阴不足,胃津耗损所致胃下垂。
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2、黄芪是一种常见的中药,具有补气固表、利尿托毒、排脓、敛疮生肌的功效,主要用于气虚乏力、食少便溏、中气下陷、久泻脱肛、便血崩漏、表虚自汗等病症。
3、麦冬为百合科植物沿阶草的块茎,现代医学认为麦冬具有强心、利尿、抗菌的作用,麦冬主治伤津、心烦、口渴、咽干、肺热燥咳、肺结核咯血、咽喉痛等症状。
4、麦冬和黄芪也是可以在一起泡水喝的,麦冬黄芪泡水喝有养阴清热、润肺止咳的功效。
关键词:黄芪(radix astragalus)甲苷;提取;thp-1;结核杆菌(mycobacterium tuberculosis)
中图分类号:r284.2;r285.5;r378.91+1 文献标识码:a 文章编号:0439-8114(2013)11-2632-02
结核分枝杆菌(mycobacterium tuberculosis)俗称结核杆菌,是引起结核病的病原菌,可侵犯全身各器官,但以肺结核为最多见[1]。目前,结核病治疗主要采用异烟肼等药物,但存在耐药性等问题。黄芪(radix astragalus)又名黄耆,为豆科植物膜荚黄芪(astragalus membranaceus)的根,是一种常用中药,分布于我国内蒙古、山西等地区,具有补气固表、利水退肿等功效。现代研究表明,黄芪中所含的甲苷、黄酮等成分能够有效增强机体的免疫功能[2,3]。有报道显示黄芪能够强化巨噬细胞活力,帮助人体抵御并杀灭结核杆菌[4,5]。本研究从黄芪中提取黄芪甲苷,将其作用于thp-1细胞和thp-1吞噬结核杆菌h37rv菌株模型,检验黄芪甲苷促进巨噬细胞吞噬结核杆菌的功效,为黄芪活性成分的开发利用及抗结核病新药的研发奠定基础。
1 材料与方法
1.1 材料与仪器
1.1.1 材料与试剂 黄芪购自安国市宝盛中药材有限公司,保存于河北经贸大学生物科学与工程学院材料库;结核杆菌h37rv菌株和thp-1白血病细胞株来自河北医科大学生化研究所。rpmi-1640培养基,青岛日水生物技术有限公司;胎牛血清,上海基峰生物有限责任公司;二甲基亚砜,姜堰市奥伦合成树脂有限公司;聚赖氨酸,兰州伟日生物工程有限公司。
1.1.2 主要仪器 mz型高速粉碎机,青岛迈科隆粉体技术设备有限公司;360ep电子天平,上海精科天美贸易有限公司;re-2000a旋转蒸发器,上海一凯仪器设备有限公司;knf循环水真空泵,上海诚铭科技有限公司;紫外可见分光光度计,上海天普分析仪器有限公司;bds200-ph倒置相差显微镜,天津西格光电科技有限公司;co2培养箱,上海三腾仪器有限公司;lp-160b数字酸度计,上海厚望科学仪器有限公司;bzy-1恒温槽,上海衡平仪器仪表厂;fzg真空干燥箱,南京康方机械科技有限公司;dg5033a酶联免疫检测仪,南京华东电子集团医疗装备有限责任公司。
1.2 试验方法
1.2.1 黄芪甲苷的提取 将黄芪干燥并粉碎,取150 g黄芪粉末,用1 500 ml体积分数75%的乙醇在80 ℃加热回流提取3次,每次加热回流提取时间分别为48、24、24 h。减压浓缩得乙醇浓缩液,再经85 ℃水浴处理60 min后用石油醚萃取。萃取后得到的溶液加入正丁醇,充分振摇,重复提取5次,合并提取液。加入氨试液25 ml,充分振摇,重复提取3次,获得黄芪甲苷提取液。
1.2.2 黄芪甲苷含量测定 取黄芪甲苷标准品5.0 mg,加无水乙醇溶解,混匀并定容至10 ml得到黄芪甲苷标准液,分别取0.1、0.2、0.3、0.4、0.5 ml黄芪甲苷标准液,用无水乙醇稀释至0.5 ml,再加入10%的香兰素乙醇溶液0.5 ml,经冰水浴处理后,加入70%的硫酸定容至10 ml,摇匀。以未添加黄芪甲苷标准液的处理为空白对照,测定其在544 nm波长处的吸光度,得到黄芪甲苷浓度(c//mg/ml)对吸光度(a544 nm)的线性回归方程为a=0.932c+0.047,相关系数r=0.988 7。
1.2.3 thp-1细胞的培养 thp-1细胞复苏解冻后,置于含15%小牛血清的rpmi 1640细胞培养基内,培养条件为co2浓度8%、温度36 ℃。thp-1细胞生长到指数生长期时调整细胞浓度为1.5×105 cell/ml,接种于96孔细胞培养板,每孔加培养基至体积为2 ml,在co2浓度8%、温度36 ℃的环境下继续培养72 h。
1.2.4 黄芪甲苷对thp-1细胞活力影响 将thp-1细胞培养至分化阶段,在2 ml培养基中加入25 μl含不同浓度黄芪甲苷(0、0.10、0.25、0.40 mg/ml)的rpmi 1640培养液,培养箱内再培养36 h,加入25 μl 5 mg/ml的噻唑蓝,继续培养6 h,经离心处理后,吸去培养板孔内的培养基,各孔中加入160 μl二甲基亚砜,充分振荡之后测定各孔光密度值(od),取平均值。
1.2.5 结核杆菌预处理 取2 ml经过灭活处理的h37rv加入15 ml培养基混匀,控制菌浓度为5×106 cfu/ml。
1
.2.6 thp-1细胞吞噬h37rv模型 取分化到指数生长期的thp-1细胞,调整浓度为5×104 cell/ml,接种于24孔细胞培养板,每孔接种1 ml,加入丙二醇甲醚醋酸酯(pma)10 ml,静置48 h诱导分化,之后加入1 ml 5×105 cfu/ml的h37rv,再加入含不同浓度黄芪甲苷(0、0.10、0.2
2.3 黄芪甲苷对thp-1吞噬h37rv的影响
不同浓度黄芪甲苷对thp-1吞噬h37rv的影响结果见图2。由图2可知,培养基中添加黄芪甲苷能促进thp-1细胞对结核杆菌h37rv的吞噬作用,不同浓度的黄芪甲苷处理后thp-1细胞对h37rv的吞噬率和吞噬指数都显著高于对照(p<0.05),且在试验范围内黄芪甲苷浓度越高吞噬率与吞噬指数越高。
3 小结与讨论
本研究从黄芪中提取黄芪甲苷,考察其对thp-1细胞活力和thp-1吞噬结核杆菌菌株h37rv的影响,结果显示在试验浓度范围内,黄芪甲苷能显著提高thp-1细胞活力和其吞噬h37rv的能力,且黄芪甲苷浓度越高其作用效果越强,可见黄芪甲苷有一定的免疫调节能力,这可能是因为黄芪甲苷能够提升巨噬细胞内次级溶酶体的体积与酶含量。试验发现黄芪甲苷的浓度对其作用效果的影响较大,黄芪甲苷浓度过低则作用效果较弱;浓度过高则有可能引起毒副作用,因此需要进一步研究以确定合理的用药浓度。
参考文献:
[1] 程红群. 结核病的流行趋势与防控策略[j].中华护理杂志,2007,42(7):670-672.
[2] 刘 启,熊南山,程 斌.黄芪免疫药理学研究进展[j].中国中医药杂志,2005,2(6):321-322.
[3] 聂紫雯, 魏强华. 黄芪免疫调节机制及临床应用进展[j].中国中医药信息杂志,2009,16(8):103-105.
【关键词】黄芪丙二醛超氧化物歧化酶脊髓损伤
1资料与方法
1.1实验动物:选用纯种SD大鼠96只,雌雄不限,体重300±50g.
1.2动物模型制备:2%戊巴比妥钠30mg/kg,腹腔内麻醉。俯卧位固定,后正中纵切口,剥离椎旁肌,显露胸椎,用微型咬骨钳咬除整个T10及T9下半部的棘突和椎板,显露脊髓硬脊膜。按Allen’s法,固定T8和T11棘突,使用脊髓打击器,选重锤10g,自10cm高处垂直落下,以T10为中心打击脊髓,造成大鼠脊髓中度挫伤模型。如果大鼠出现摆尾反射,则提示模型成功。
1.3动物分组及给药:将96只大鼠随即分成对照组和实验组,每组48只大鼠。各组大鼠分别于30m、1h和4h经腹腔内给药,见下表:单位ml/kg
黄芪注射液含量2mg/ml,四川成都地奥九泓制药厂生产
1.4实验指标检测:1h、4h和8h 3个时间点处死大鼠。每组每个时间点是16只大鼠。切除整个脊柱,取出伤段脊髓。
1)匀浆制备:每组取12只大鼠处死,取1cm脊髓组织,冰盐水中漂洗,洗净表面的血迹,滤纸吸干表面的液体,称组织湿重。用0.86%生理盐水按1:9(重量g/体积v)在冰浴下用微型匀浆器制成10%的组织匀浆。将匀浆以4000r/min离心10~15分钟,取上清夜测定。,应用黄嘌呤氧化法和硫代巴比妥酸化学发光法(试剂盒购自南京建成生物工程研究所),测定脊髓组织中超氧化物歧化酶活性的测定和丙二醛含量。各数据用单因素方差分析(0ne-Way ANOVA)进行统计学处理。2)组织学观察:各组各时间点分别取4只大鼠,取伤段脊髓用10%甲醛固定,制备光镜切片标本,行HE染色,观察组织出血、坏死及神经细胞变性坏死等变化。
2实验结果
2.1生化指标:
2.1.1丙二醛含量(nmol/g):实验组各时间点低于对照组,差异显著(p
2.1.2超氧化物歧化酶活力(u/g):在实验组各时间点均高于对照组(p
2.2组织病理学改变:光镜:对照组伤后1小时灰质中央管有破裂,小血管周围灶性出血,神经元肿胀。4小时出血加重,神经元肿胀明显,尼氏体变浅,中央管周围灰质有变性,白质区间质有出血水肿。8小时,神经细胞变性,核固缩、溶解,可见吞噬现象。白质水肿明显。实验组各时间点出血、水肿、神经细胞变性较轻。
3讨论
脊髓损伤后,继发性的病理改变将加重脊髓损伤,甚至造成脊髓的不可逆伤害。由于血液供应减少,氧供应也减少,使细胞内线粒体的氧化磷酸化过程减慢,细胞因得不到充足的能量和氧供而使代谢活动降低,进而引起脊髓坏死和神经功能丧失;自由基和Ca++也是引起脊髓继发性损伤的重要因素。由于脊髓神经细胞膜上含有较多的磷脂和不饱和脂肪酸,自由基的大量产生不但破坏膜结构,而且影响磷脂膜上的重要酶系统如钠泵、钙泵等,导致继发性损伤不断加重[1]。黄芪能抑制黄嘌呤氧化酶活性、提高超氧化物歧化酶和过氧化酶活力,从而清除自由基、减轻组织损伤 [2] [3] 。陈鑫等[4]在大鼠创伤性脑外伤模型中,通过测定脑外伤后脑组织线粒体超氧化物歧化酶和丙二醛水平的变化,发现黄芪可通过影响线粒体功能来抑制脑外伤后的脂质过氧化,减轻创伤性脑损伤的继发性脑损害,从而改善预后。
本实验结果显示,实验组脊髓损伤后给予黄芪注射液腹腔注射后脊髓组织中丙二醛浓度明显低于各时相点对照组,超氧化物歧化酶活性显著升高。光镜下组织病理学检查发现实验组经过黄芪处理后脊髓组织各时间点出血、水肿、神经细胞变性较轻。上述结果表明,黄芪可明显抑制脊髓损伤后的脂质过氧化损伤,减轻脊髓继发性损害。
参考文献
[1] 杨立利等.脊髓损伤患者的免疫功能变化及意义。临床骨科杂志,2001,4(4):316-318。
[2]裴林,刘唤荣,张少丹,等.黄芪对缺氧缺血性脑损伤幼鼠一氧化氮、丙二醛含量的影响:中国中西医结合急救杂志,2001,4(8):222-4
[3]金若敏,张晓晨,陈长勋,等.黄芪毛状根药理作用的研究:中国中药杂志,1999,24(10):619-21
【关键词】黄芪总苷口服液;制备工艺;大孔树脂;药理作用;抗炎;保肝;毒性
中药黄芪为豆科植物蒙古黄芪Astraglus membranaceus Bge.var monghaalicus(Bge) Hsiao或膜荚黄芪A.membranaceus(Fisch)Bge的干燥根.黄芪的有效成分主要为氨基酸、多糖、皂苷、黄酮及多种微量元素。现代研究表明,黄芪具有降压利尿、抗炎、强心以及提高机体功能等多种生理活性[1]。但黄芪作为传统的重要益气中药,自古以来都以根入药而将大量茎叶弃之为废,至今未做药用。而本实验则采用黄芪地上叶部分,其黄酮、皂苷、多糖的含量与根的含量相似,且总皂苷的含量是根的含量5-6倍[2]。
本实验在制备工艺中应用了大孔树脂分离的方法,它是近年来兴起的提取分离中草药水溶性有效成分的一种有效方法[3]`。
本实验完成了黄芪总苷口服液的制备工艺及药理作用的研究,为新药开发奠定了基础
3.结果分析与讨论
(1)制备工艺采用了超声波提取法、大孔树脂分离法等均系物理方法,无污染耗能小,有利于绿色环保药物的开发。
(2)本品采用了超声提取,时间短、温度低、大大提高了生产效率,从而降低了生产成本。
(3)本实验采用了大孔树脂分离法与常规正丁醇萃取法,正丁醇沸点高,易乳化,回收困难等缺点,大孔树脂法生产周期短,工艺先进,操作简便。
(4)大孔树脂分离黄芪可同时获得多糖和黄酮,多糖、黄酮都具有较高的生物活性,可另开发新制剂。
(5)当肝细胞损伤时,释放大量的ALT和AST[6表2数据表明模型组小鼠的ALT和AST显著高于正常组。说明CCL4染毒时,小鼠肝细胞严重损伤。而小剂量给药组的ALT与模型组比较有显著性差异,大剂量给药组的AST与模型组的比较有差异,所以黄芪总苷口服液对于CCL4引起的急性肝损伤有保护作用。
(6)炎症即具有血管系统的活体组织对局部损伤的反应。在急性炎症的初期,血管扩张,通透性增强,血浆渗出,或白细胞游出,药物若能对这些环节产生抑制作用,就会呈现抗炎效应。而小剂量和大剂量给药组与模型组比较均有非常显著性差异,其药效与林可霉素相仿,故黄芪总苷口服液具有良好的抗炎效果。由实验结果知,黄芪总苷口服液具有良好的保肝、抗炎功效,且最大耐受量为人体的150倍,是使用安全药物。 [科]
【参考文献】
[1]贺正全,傅原,张小刚.五种黄芪属植物根中游离氨基酸成分的比较分析,药学通报,1988,23(2):73.
[2]张宇.黄芪茎、叶中黄芪皂苷含量的测定,中草药,1998,(10):674.
[3]郭立伟.大孔树脂吸附与超滤连用对六味地黄丸中丹皮酚和马钱素含量的影响.南京中医药大学学报,1999,15(2):78.
[4]张均田.现代药理实验方法,(第11版).北京医药大学中国协和医科大学联合出版社,1998,10.