板报花边
前言：想要写出一篇令人眼前一亮的文章吗？我们特意为您整理了5篇板报花边范文，相信会为您的写作带来帮助，发现更多的写作思路和灵感。
板报花边范文第1篇
中秋节黑板报最简单的花边图片1
中秋节黑板报最简单的花边图片2
中秋节黑板报最简单的花边图片3
中秋节黑板报最简单的花边内容：关于思想的诗句
唐杜甫《八月十五夜月》
满月飞明镜，归心折大刀。
转蓬行地远，攀桂仰天高。
水路疑霜雪，林栖见羽毛。
此时瞻白兔，直欲数秋毫。
唐刘禹锡《八月十五夜桃源玩月》
尘中见月心亦闲，况是清秋仙府间。
凝光悠悠寒露坠，此时立在最高山。
碧虚无云风不起，山上长松山下水。
群动悠然一顾中，天高地平千万里。
少君引我升玉坛，礼空遥请真仙官。
云帡欲下星斗动，天乐一声肌骨寒。
金霞昕昕渐东上，轮欹影促犹频望。
绝景良时难再并，他年此日应惆怅。
唐白居易《八月十五日夜湓亭望月》
昔年八月十五夜，曲江池畔杏园边。
今年八月十五夜，湓浦沙头水馆前。
西北望乡何处是，东南见月几回圆。
昨风一吹无人会，今夜清光似往年。
唐皮日休《天竺寺八月十五日夜桂子》
玉颗珊珊下月轮，殿前拾得露华新。
至今不会天中事，应是嫦娥掷与人。
宋苏轼《中秋见月和子由》
明月未出群山高，瑞光千丈生白毫。
一杯未尽银阙涌，乱云脱坏如崩涛。
谁为天公洗眸子，应费明河千斛水。
遂令冷看世间人，照我湛然心不起。
西南火星如弹丸，角尾奕奕苍龙蟠。
今宵注眼看不见，更许萤火争清寒。
何人舣舟昨古汴，千灯夜作鱼龙变。
曲折无心逐浪花，低昂赴节随歌板。
青荧灭没转山前，浪 风回岂复坚。
明月易低人易散，归来呼酒更重看。
堂前月色愈清好，咽咽寒 鸣露草。
卷帘推户寂无人，窗下咿哑唯楚老。
板报花边范文第2篇
一、系刊出版方面
1、50系刊的排版、审稿已完成，应及时打印成册，在3月初分发给我系各班级，并与此同时做好第51期系刊的征稿，提前做好宣传，以便使有意投稿的人有足够时间准备。这学期要在充分调动同学们的积极性的同时，保证系刊的质量，做到有质量保证的数量。在去年的基础上，让我系的同学活跃在电气风貌里，向全院展示我系学生的风采与活力。
2、3月份是我院的“雷锋月”，我部将围绕“雷锋精神印我心”的主题，举办一次征文比赛，而同时第51期的系刊也将围绕于此展开，充分而有效地弘扬雷锋精神。以征文比赛为媒介，以系刊为平台，展示我系学生的雷锋风貌 ，以此来促使大家更好的学习雷锋精神，实践雷锋精神。我部将在系刊中设置一个专栏，以此来反映雷锋月我系学生的动态。
3、4月份是我院的文化月，在文化月期间，我部将配合院里的相应的活动，积极响应活动主题，同样是以系刊的方式来展示我系学生的动态与风采，及时整理我系各项主要活动的通讯，并打算将52期改版，设为以文化月为主题的专刊，争取在52期中增添几个栏目，如开心乐园、生活小贴士等一些实用而有趣的内容，丰富同学们在文化月的日常生活。
二、部门交流合作方面
1、征文比赛将再次与学习部联手，在上一次的基础上，我部要更积极主动的与学习部配合，在细则上要有效地商量统一，工作中彼此互助，争取使此次征文比赛比上一次的更成功、更有意义!全方位的反映我系学生的风貌!
2、雷锋月与文化月期间，对于我系个部门的承办活动，在保证系刊正常出刊的同时，我部要积极协助其他部门的活动，加强与其他部门的交流与合作，促使我系各部门的联系，维护团队之间的友谊，以使我系各部门的活动办的更精彩、更顺畅!
3、交流不仅仅是大二部长之间，更重要的是各部门学生干事的交流。为此，我部要求本部的学生干事不仅要在工作上与其他部门的学生干事合作，在日常生活中也要互相帮助，协助彼此解决一些问题，要在潜移默化中增进我部成员与他部的交流，为以后更好地合作做铺垫，促使我系各部门和谐相处，增强电气系学生会的生命力与竞争力，成为一只出色的团队，为我系争取更多的荣誉!
三、内部管理方面
板报花边范文第3篇
关键词：数字化出版时代；学报编辑；素质问题
中图分类号：G232 文献标识码：A 文章编号：1673-2596（2016）12-0177-02
数字化出版是指互联网信息提供者将自己创作或他人创作的作品经过选择、编辑和数字化制作，登载在互联网上或者通过互联网发送到用户端，供多人同时在线，浏览阅读、使用或者下载的传播行为。数字化出版主要包括多媒体、混合以及简单出版三种，其中多媒体出版是借助多媒体技术，如音像读物和动漫游戏等；混合出版是将几种出版方式相结合而成，例如聊天记录与游戏服务等；简单出版是通过图片或文字形式出版，如文学作品以及文章等，具有搜索简单和阅读方便等特点。而出版业想要在数字化出版时代占据重要地位，应及时解决各种不利影响，重点在于人人的问题，因此学报要将提升自身素质作为重要发展方向。
一、对数字化出版下学报工作进行分析
互联网时代的到来，给人们生活中更是带来了很大影响，购物、打车、获取有关信心，都可以通过网络完成。对于知识的获取来讲，人们同样可以借助互联网这一平台，快速、准确地得到相关知识。新闻出版总署期刊负责人注重专业人才的培养，鼓励学报编辑人员积极努力，对自身素质进行全面提升，以实现数字化出版发展要求。数字出版具有文化多元化性、可传输性、快捷等特点，促使传播形式不断进行优化，因此加强出版业信息和知识的传播速度具有重要意义，是目前各行业所关注的重点。近年来国家出版业已经将传统出版、数字出版进行有效整合，而数字出版更具有良好发展前景，其发展速度明显比传统出版较理想。
在数字化出版时代，学报编辑不仅要拥有较强的基本素质，而且还应根据时代的发展，不断提高自身的编辑能力，从而提高自身综合能力，譬如：信息使用能力、创新能力；能够通过相关途径，及时与外界相沟通，提升学报的影响力，实现经济效益、社会效益共同提高的目的。通过相关调查发现，计算机技术以及网络技术等，都和数字化出版密切相关，学报编辑要适应时代需要，就要深入学习数字技术的相关知识，充分了解管理技术，正确掌握文件格式的相互转换模式、学报排版等。正是由于上述因素，学报编辑人员需要全面掌握数字出版技术，确保学报在短时间迈向数字化出版时代。
在数字化出版时代，新闻出版行业要想实现可持续发展，就要坚持数字出版方向，使其资金项目充分发挥促进作用，对传统出版进行有效完善。可是数字化出版在应用过程中还面临以下几方面挑战：首先，虽然在内容和种类等方面，数字出版占据相对优势，但是并没有形成一定的规模。其次，各出版公司一直将内容生产作为工作重点，缺少对技术的投资，相关研发力度不高。再次，数字出版编辑人才严重缺少，导致转型工作很不顺利，导致业界发展、出版教育、出版产业发生发生偏离。最后，版权人不具备相应的维权意识，而一些网民也不尊重他人劳动成果，极易造成盗版事件的出现，所以网络侵权频频发生。
二、数字化出版时代背景下学报编辑素质
在数字出版的模式下，需要学报编辑充分运用网络资源，借助网络技术完成自身编辑工作任务，也就是编辑人员掌握与网络有关的技能。在对信息进行应用时，学报编辑人员自身要拥有以下信息应用能力：一是通过网络查找相关资料、对引文进行核对的能力，以确保引文的真实性和完整性。编辑在对论文进行仔细阅读之后，应借助因特网来完成核实工作，保证论文真实合法，科学合理，无任何错误，避免出现侵犯他人版权的情况。二是通过网络交流软件，对稿件和资料进行传递。虽然学报编辑工作保持细心、安静，但是也不能和实际生活相脱节，应及时了解学报和信息技术的发展情况，同时还需准确掌握各项技术，进而跟上数字化出版时代的发展步伐。另外学报编辑可以通过Email和微信等工具和x者以及作者进行沟通，进而提高学报编辑整体工作质量。
在对刊物进行传播时，选择不同的宣传手段会带来来不同的宣传效果。通过网络将刊物（电子版）传递给读者，进而被受众关注并接纳，将会极大提高学报的知名度。在众多宣传手段中，网络宣传属于最理想的宣传形式，原因在于：网络宣传具有方便和快捷的特点，这也是学报编辑在宣传过程中普遍选择网络进行宣传的原因之一。另一个优势就是宣传面广，因为中国网民已经超过6亿，这就意味着网络宣传能够获得海量受众。在科技快速发展形势下，数字化出版的进步具有重要意义，学报编辑只有正确应用相关网络工具，并对宣传方法进行优化，才能准确发现刊物和文章的亮点，以微博和网站等形式发表，获取人们的广泛关注。除此之外学报编辑也可以通过专业学术相关会议丰富自身能力，以此来提升学报整体知名度，达到预期的发展目标。
所谓获取能力主要是指学报编辑通过信息的感知，运用信息技术获取更的多信息。信息获取能力作为学报编辑自身能力的一种，主要包括以下几方面：第一，接受能力。编辑人员要拥有一定信息知识基础，并且在专业知识和外语水平方面要相对较高。第二，搜集能力，包括熟悉信息检索方式，并能够对其熟练运用。第三，检索能力，通过多种渠道查阅信息资料，在众多信息中及时发现自己需要的信息。获取原始文献之后，及时掌握信息来源，从而完成信息的获取。
在数字化出版时代，学报编辑对信息的获取能力是通过日常工作不断积累而成的，所以学报编辑在平时应该加强学习，尽最大努力掌握各项技术。学报编辑应该利用专业网站，或者和专业学者的沟通等方式，获取更价值的知识和信息，在进行深入研究之后，形成自己的见解，用于指导编辑实践。
刊物的出版，从学术定位、期刊策划，到板式、图片选择以及印刷等各个都离不开编辑人员的参与，因此，编辑的创新能力不可或缺。刊物样式的新颖离不开编辑的创新，期刊内容的新锐也需要编辑的创新思维，总之，没有创新，学报就很难获得跨越式发展。对于学报编辑而言，在时展的背景下，只有不断提高创新能力，才能打造学报的特色，办出知名期刊。
（五）对作者版权著作权的维护能力
在学报编辑工作中，一项重要的任务就是防止他人著作权被窃取或盗用。湖南期刊侵权案的发生，让国内学术界对数字版权的保护有了新的认识。受到数学化出版的影响，著作侵权或盗版事件屡有发生，而国家法律法规在著作权维护等方面还存在欠缺。《著作权法》的颁布施行，为学报或著作权保护提供法律依据。学报编辑要对《著作权法》深入研究，掌握相关法规和条款，并合理应用于各项工作实践中。若是学报编辑出现版权纠纷时，应和法律人士进行商讨，寻找最适合的方法，保护学报的合法权益。学报编辑应及时了解著作权方面的实际案例，以备不时之需。此外学报编辑也应学习关于电子商务方面的知识，以便提高自身素质，最终提高维护版权、著作权的能力。
三、结束语
文章通过对数字化出版时代分析发现，现阶段网络信息的发展呈现不断跃进趋势，人们想要获取知识的路径逐渐宽广，而学术刊物能否吸引读者，被读者所喜爱，关键在于编辑人员的素质。信息化时代对学报编辑提出了更高的要求，编辑人员只有跟上时展步伐，不断提高自身各项素质，才能保证出版质量，才能打造品牌期刊，使学报获得可持续发展。
参考文献：
〔1〕胡安娜.数字化出版背景下学报编辑综合素质的研究[J].九江学院学报（社会科学版），2013，（04）：103-106.
〔2〕李强.论数字化出版时代学报编辑的素质问题[J].淮阴师范学院学报（哲学社会科学版），2014，（05）：687-689.
〔3〕练秀明.数字化时代高校学报编辑的转型之路[J].福建广播电视大学学报，2015，（06）：93-96.
〔4〕蓉，张磊.试论古籍数字化背景下专业出版社的地位[J].中央民族大学学报（自然科学版），2015，24（02）：46-49.
〔5〕张晓娟.数字化背景下的高校学报编辑意识创新[J].重庆电力高等专科学校学报，2015，20（05）：57-59.
板报花边范文第4篇
【关键词】
急性冠脉综合征；血小板表面糖蛋白；流式细胞术
作者单位：100083北京市第六医院心内科
随着人群的老龄化，动脉粥样硬化所带来的血栓栓塞性疾病越来越受到重视，特别心脑血管疾病，其致残率和致死率高，近年来阿司匹林的使用可以使心脑血管疾病高危患者降低25%的心脑血管病事件如死亡，心肌梗死，卒中；降低48%的血管搭桥及动脉栓塞事件；减少肺栓塞事件67%［1］。但是有大规模的临床观察及实验研究［24］均发现有阿司匹林抵抗现象。临床长期随访时上发现应用在使用抗血小板药物后，仍然有一部分心脑血管疾病患者血栓栓塞事件，加大治疗剂量，不仅未能达到治疗及预防目的，而且不良反应增加，这种现象称为“阿司匹林抵抗”(Aspirin resistance AR)。所以对于危险程度高的冠心病患者需要强化抗血小板治疗，即联合多种抗血小板药物治疗，这种强化治疗很需要一种非常敏感而且可靠的血小板功能的检测方法作为参考。但是目前尚没有一个公认的血小板功能检测方法，大多都是反映血小板聚集的实验，而流式细胞术是通过检测血小板活化时血小板表面的糖蛋白的表达，从免疫、受体水平评估血小板功能。本研究就是利用流式细胞仪(FCM)测定不同危险程度的急性冠脉综合征(ACS)患者的血小板表面糖蛋白的表达水平对其进行分析及意义及FCM的可行性。
1 资料与方法
1.1 一般资料 本院自2010年4月至2010年9月连续入院的38例符合WHO诊断标准的初治的ACS患者(非ST抬高25例，不稳定性心绞痛13例)，男21例，女17例，平均年龄为71.6岁。所有患者均经心肌酶、心肌损伤标志物，心电图，急诊或择期冠脉造影证实。入院后每天于晨起餐后服用阿斯匹林100 mg，连续服用7~10 d，其他抗心肌缺血药物均按指南使用，治疗期间禁止使用其他明确的抗血小板药物，如：波立维，抵克利得，GPⅡb/Ⅲa受体拮抗剂。排除标准：明确ST段抬高型心肌梗死，合并有各种血液系统疾病，具体如下：血友病、白血病、再障、ITP等特别是有血小板功能异常者；近期有外伤、手术及出血史；合并有肝肾疾病、肿瘤、脾亢、脑出血者；血小板计数在100~450万之外者。健康对照组(Control)22 例为同期我院无明显心脑血管疾病的门诊体检者,男12例,女10 例,平均年龄68.5岁。
1.2 方法
1.2.1 主要仪器
FACSCalibar流式细胞仪为美国BD公司产品,Falcon 上样管。
1.2.2 主要试剂
①单克隆抗体: PAC1 FITC 为异硫氰酸荧光素标记的抗GP Ⅱb/Ⅲa (即纤维蛋白原受体, FibR) McAb,CD62P PE 为藻红蛋白标记的抗P2选择素的McAb ; CD61 PerCP 为Peridininchlorophyll protein 标记的血小板糖蛋白Ⅲa 的McAb(均购自美国BD 公司)。② 同型对照:异硫氰酸荧光素标记Mouse IgM、MousePE 为藻红蛋白标记的鼠IgG(均购自美国BD 公司)。
1.2.3 样本采集 病例组入院后服用阿司匹林前以及经治疗7~10 d病情稳定后分两次于晨起7时抽取肘前静脉血,不扎止血带,弃去前2 ml可能混有组织液的血液,将样本加入CTAD管中,轻轻混匀，避免剧烈的摇动而影响对血小板的检测。20 min内对血小板进行荧光标记、固定、检测。
1.2.4 标本制备 将试管标号区分对照管和实验管。对照管内加入RGDS、MouseγPE、CD61 PerCP 各10 μl;试验管加入PAC1 FITC、CD62P PE、CD61 PerCP 各10 μl,轻轻混匀,避光室温孵育20 min,立刻加入预冷2～8℃的1 %多聚甲醛0.5 ml并混匀,放置于2～8 ℃冰箱中30 min。以上步骤均在2 h内完成,以减少血小板体外活化。标本制备后进行上机检测。
1.2.5 上机检测 用CellQuest软件获取并分析样本，具体如下：a、FSC和SSC设对数放大阈值设在CD61PerCP上，b、在SSC和CD61PerCP点图上圈定所有的血小板群，包括与白细胞粘附的血小板。c、用同型对照抗体染色的标本调整FL1和FL2电压如：CD61PerCP/同型对照FITC/同型对照PE，d、活化血小板染色的标本调节补偿,CD61PerCP/PAC1 FITC/同型对照PE 调节FITC对PE的干扰。e、CD61PerCP/同型对照FITC/CD62PPE调节PE对FITC的干扰。
1.2.6 统计学方法 应用SPSS 11.5 统计软件进行统计分析,计量资料用均数±标准差(x±s)表示，组间比较采用t检验，治疗前后血小板糖蛋白之间的比较采用自身配对t检验。
2 结果
38位入选的病例均圆满完成实验，住院期间无心源性死亡及其他心源性事件发生、无严重的出血事件。ACS组的PAC1及CD62P表达均高于Control组(P
表1
各组治疗前后血小板表面CD62P、Pac1 的表达率(%)
例
治疗前治疗后
PAC1(%)CD62P(%)PAC1(%)CD62P(%)
ACS3810.36±6.15＊10.72±7.12＊4.90±2.37＃＊4.32±2.08＃＊
Control221.82±0.922.02±1.7
注：＊P
3 讨论
近年来，随着我国人口老龄化程度日益加剧及人民生活水平的提高，血栓性疾病的发生率不断上升，血栓栓塞性疾病达到前所未有的重视，常表现为心肌梗死、缺血性脑卒中、外周血管栓塞性疾病。其中心血管疾病已成为当今世界上威胁人类最严重的疾病之一，其发病率和死亡率已超过肿瘤性疾病而跃居世界第一［5］。
在血小板活化早期,血小板空间构型发生改变,血小板膜糖蛋白GPⅡb/Ⅲa 复合物构型改变,其纤维蛋白原受体暴露,促进纤维蛋白原与GPⅡb/Ⅲa 的相互识别和结合［6］。Pac1 为GPⅡb/Ⅲa 复合物纤维蛋白原受体,在血小板活化后,GPⅡb/Ⅲa 受体的活性表达是引起血小板聚集的最后通路,检测血小板表面Pac1 的表达量可以更精确地在更早阶段检测到血小板的活化。
P选择素(Pselection，gmp140)又名血小板活化依赖性颗粒表面膜蛋白或CD62P，位于血小板内的α颗粒和内皮细胞棒管状小体内。血小板活化时, 血小板α颗粒膜与质膜融合,CD62P暴露于血小板质膜表面,成为血小板活化的一个特征性指标［7］。CD62P 通过血小板P2选择素介导血小板黏附于内皮细胞及血小板与中性粒细胞、血小板与单核细胞连接,从而产生中性粒细胞激活,血管活性物质、氧代谢产物释放,纤维蛋白原沉积等多种生物学效应,启动血栓形成过程。CD62P 与血浆黏度、纤维蛋白原浓度呈正相关［8］,因此,CD62P的升高可作为血栓疾病的病情监测和评价血栓前状态的有效指标。
本研究ACS组治疗前CD62P/PAC1两者都明显高于对照组(P
参 考 文 献
［1］ Antithrombotic TrialistsCollaboration. Collaborative metaanalysis ofrandomised trials of antiplatelet therapy for prevention of death,myocardial infarction, and stroke in high risk patients. BMJ, 2002, 324.
［2］ Jansen FW, Vredevoogd CB, et al. Complications of hysteroscopy:aprospective,multicenter study. Obstet Gynecol,2000,96(2):266270.
［3］ Mueller MR, Salat A, Stangl P, et al.Variable platelet response to lowdose ASA and the risk of limb deterioration in patient submitted to peripheral arterial angioplasty. Thromb Haemost, 1997,78:10031007.
［4］ Miles Dalby, MD, Gilles Montalescot, MD, et al. Results of the Platelet Activity Extinction in NonQWave Myocardial Infarction With Aspirin, Clopidogrel, and Eptifibatide (PEACE) Study. JACC Vol.43, No.2, 2004 January 21, 2004:162170.
［5］ 王建中,孙帝,等.流式细胞术检测活化血小板.中华医学检验杂志，1994，17:232234.
［6］ 韩悦,王兆钺,王爱青,等.糖尿病患者血小板膜糖蛋白的改变及临床意义.中华血液学杂志,1999,20:127129.
［7］ Macchi L, Christiaens L, Brabant S, et al. Resistance to aspirin in vitro is associated with increased p latelet sensitivity to adenosinediphosphate. Thromb Res, 2002, 107: 45 49.
［8］ 施寅铨, 潘伟民.冠心病患者血小板膜糖蛋白CD62P 表达和血黏度的临床研究. 临床中老年保健,2003,3(1):1113.
板报花边范文第5篇
[关键词]烤瓷冠；牙龈卟啉单胞菌；荧光定量聚合酶链反应
[中图分类号]R783.3 [文献标志码]A [文章编号]1008-6455（2015）15-0038-04
Abstract： Objective To investigate the variation of P.gingivalis influenced by different alloy porclain crown. Methods A total of 60 patients，need restoration treatment of mandibular first molar by PFM crown，they were all randomly chosen to participate in two groups-sliver-palladium alloy porclain group or cobalt-chromium alloy porclain group that each one is 30 petients.We used Polymerace Chain Reaction to have quantitative determination for P.gingivalis，and check up the SBI before and after restoration one and three months. Results Compared with those before restoration.The SBI of one and three months after restoration in the cobalt-chromium alloy porclain group is higher（P0.05）.Also the same results turn out in the quantities of P.gingivalis after Poly-merace Chain Reaction. Conclusion PFM crowns may have some effects on variation of P.gingivalis.The sliver-palladium alloy porclain is better than the cobalt-chromium alloy porclain.So the sliver-palladium alloy is an ideal substrate material of PFM crown.
Key words：PFM crown；Porphyromonas gingivalis；Poly-merace Chain Reaction
自20世纪70年代烤瓷熔附金属全冠引进中国以来，其已成为临床上最常用的修复体之一。研究表明，修复体材料的不同对基牙牙周组织的影响不同[1]。因此探究何种合金的烤瓷冠对患者牙周组织影响较小显得尤为重要。牙龈卟啉单胞菌是证据充分的牙周致病菌之一，并与慢性牙周炎的关系最为密切[2]。本实验选择行不同合金烤瓷冠修复患者，使用实时荧光定量PCR技术检测龈下菌斑中牙龈卟啉单胞菌数量的变化，以期为临床工作做一指导。
1 材料和方法
1.1 病例选择
选择2013年12月-2014年2月就诊于新疆医科大学第一附属医院口腔修复科，需行下颌第一磨牙全冠修复的患者共60例，年龄20～50岁，随机分为钯银组和钴铬组，每组30人。采用自身前后对照的方法，将患者备牙前的受试牙设为对照组，冠修复后的受试牙设为试验组。
纳入标准：患者牙列完整，咬合正常，无扭转，无颊舌侧倾斜、伸长；基牙牙周健康，牙龈色泽正常，探诊无出血。可以配合复诊。
排除标准：患有可能影响牙周组织的全身疾病；实验前3个月或实验过程中，患呼吸系统疾病者或口腔软硬组织疾病者；妊娠期妇女；对金属材料过敏患者；无合作意愿的患者；其他一切修复治疗的禁忌症。
牙体预备标准参见《口腔修复学》第6版 [3]，所有基牙肩台制备：龈下0.5mm，宽度1mm，并且光滑连续。修复体粘结选用统一粘结剂。
1.2 材料
1.2.1 烤瓷冠材料：钯银合金：由义获嘉韦瓦登特公司生产，主要成分钯59.2%，银27.9%；钴铬合金：由德国拜高公司生产，主要成分钴61.2%，钴26.3%。
1.2.2 细菌菌种：牙龈卟啉单胞菌ATCC33277由武汉大学口腔医学院实验室提供。
1.2.3 试剂：细菌基因组DNA提取试剂盒（天根生化科技有限公司，北京），细菌基因组DNA提取试剂盒（天根生化科技有限公司，北京）；2*TaqPCR MasterMix（天根生化科技有限公司，北京）；琼脂糖（Biowest，Hongkong）；Maxima SYBR Green qPCR Master Mix（Thermo，American）；核酸染料（北京博迈德生物工程公司）；无水乙醇（南京奥佳化工有限公司）；MarkDL 1200、MarkDL 2000（天根生化科技有限公司，北京）；BHI培养基、TBE电泳缓冲液均由自行配置而成。
1.2.4 引物：根据相关文献设计引物[4]及细菌通用引物[5]，引物均由上海生工生物工程股份有限公司合成。
1.3 方法
1.3.1 牙周临床指标检测：分别在基牙修复前、修复后1个月和修复后3个月检查牙周临床指标，由同一名医生完成临床操作并且记录龈沟出血指数（SBI）。SBI根据《牙周病学》第2版描述的方法进行检测[6]。
1.3.2 临床样本采集：牙体预备前嘱患者清水漱口1分钟。采集部位以棉卷隔湿，使用无菌龈下刮治器取基牙舌侧的龈下菌斑，立即置入含1mlPBS的EP管内，冰浴下转送实验室并于-20℃冰箱内冻存备用。
1.3.3标准菌株：牙龈卟啉单胞菌ATCC3327737℃厌氧复苏48h，各自挑选1个单菌落行次代培养（牛心脑液培养基），厌氧条件下（37℃，24h）用生理盐水分别洗菌，用于DNA提取。
1.3.4 DNA的制备：牙龈卟啉单胞菌的DNA提取方法均参照细菌基因组DNA提取试剂盒的操作步骤进行。-20℃保存备用。
1.3.5 标准品的制备：将提取备用的牙龈卟啉单胞菌DNA用无菌水连续5倍稀释，共稀释7个梯度，即：101，10-1，10-2，10-3，10-4，10-5，10-6，10-7，备用。
1.3.6 实时荧光定量PCR的定量检测：使用配制好的标准品，进行牙龈卟啉单胞菌及内参基因标准曲线的制备。将稀释后的临床样本DNA进行荧光定量PCR检测，并得到相应的CT 值结果。荧光定量PCR的总反应体系为20μl：细菌标准品或样本的DNA 2μl，上游引物0.5μl，下游引物0.5μl，SYBR mixture 10μl，灭菌ddH2O 7μl。设置循环参数如下：预处理95℃10min；变性95℃15s；退火60℃ 30s；延伸72℃30s，共进行39个循环周期。所有反应均在Bio-Rad荧光定量PCR仪（Bio-Rad，美国）上进行，每个样本检测均设副管，并取其平均值，每次反应均设空白对照。将得到的PCR扩增产物进行凝胶电泳实验，以验证结果的准确性。
1.4 统计分析
采用SPSS 17.0软件进行统计学分析，P
2 结果
2.1 统计结果
钯银、钴铬合金烤瓷冠两组修复前与修复后1个月、3个月的SBI（见表2），钯银合金组没见明显差异（P>0.05）；而钴铬合金组的龈沟出血指数在修复后1个月、3个月有较明显升高，差异有统计学意义（P0.05）；钴铬合金组1个月、3个月的牙龈卟啉单胞菌相对定量有明显值增加，差异有统计学意义（P
2.2 牙龈卟啉单胞菌及内参基因的标准曲线标曲图
本实验通过对引物及反应条件的不断优化，使得牙龈卟啉单胞菌及内参基因的扩增效率基本达到一致，可以用相对标准曲线法对样本中牙龈卟啉单胞菌的表达进行相对定量分析（如图1、图2）。
2.3 临床样本real-time PCR结果检验
将样本进行实时荧光定量检测之后行电泳试验，电泳图显示产物均为单一亮带，未见引物二聚体。
3 讨论
烤瓷熔附金属全冠作为目前临床中最常见，也是固定义齿修复的主要的修复方式。随着口腔材料学的不断发展和口腔加工工艺的不断改进，很多贵金属材料已应用于烤瓷冠的加工，逐步取代原先使用的非贵金属材料。
烤瓷熔附金属全冠对于牙周组织的影响是多因素造成的，如：全冠采用的材料、冠边缘的位置、形态、所用的粘结剂等等[7]。口腔环境潮湿，复杂，在各个部位存在大量的细菌，但不是存在细菌就会引起牙周的病变，细菌和宿主间存在动态的平衡。正如烤瓷冠的介入打破了这种平衡就会引起微生态的失调，细菌粘附增多，牙周组织遭到破坏。临床中可以通过龈沟液的变化、龈沟出血指数等客观反应牙龈的变化。而口腔微环境变化的进一步研究有待于实验室研究。牙龈卟啉单胞菌是公认的牙周可疑致病菌之一，与牙周炎的始动因子、趋化密切相关。
本研究选择龈沟出血指数作为临床牙周指标，从宏观上观察患者在戴入不同合金烤瓷冠前后牙周组织的变化；并且为进一步研究，微观上选择目前准确度较高的实时定量PCR法进行检测牙龈卟啉单胞菌相对定量的变化。旨在多角度评估不同金属内冠的烤瓷冠在牙周组织方面的影响，以期为临床提供更好的指导。
烤瓷熔附金属全冠最早期在临床中的应用多为镍铬合金，随着口腔材料的不断发展，现在已被钴铬合金、钯银合金、纯钛等替代。
钴铬合金具有良好的机械性能、低廉的成本，作为非贵金属应用于齿科修复材料。它较镍铬合金有较好的生物相容性，稳定性。李宏洋[1]等通过研究认为钴铬合金对牙周组织的不利影响是客观存在的。钯银合金是仅次于金合金，广泛应用的贵金属齿科修复材料。它生物相容性好，抗腐蚀性强，对牙周组织刺激小，是烤瓷合金中理想的材料。故本研究选取这两种临床最常用的合金烤瓷冠的基牙为研究对象。
金属材料对牙周的影响主要是材料在口腔环境中发生腐蚀，牙周问题成为临床导致修复失败的原因[8]。有研究发现钴铬合金能刺激人单核细胞合成和释放肿瘤坏死因子，诱发单核细胞凋亡，引起周围组织炎症[9]。
本研究中修复体边缘设计在牙龈下0.5mm，肩台充分抛光；选取同一种粘结剂。是为了避免全冠边缘对牙龈的刺激，尽量减少干扰因素。实验结果显示牙龈出血指数在戴入修复体后1个月、3个月，钯银合金组较戴入前无明显差异，而钴铬合金组却有明显升高，故钯银合金组优于钴铬合金组；实时定量PCR试验中牙龈卟啉单胞菌相对定量结果也同前。说明烤瓷冠修复后对患者牙龈是有一定的影响，但是这种影响不一定是致病性的影响。钯银合金性能优于钴铬合金。这与诸位学者[1，10]研究结果一致。实验结果显示戴入修复体后3个月同1个月相比无明显差异，且有下降趋势。笔者分析，患者戴入修复体1个月时，口腔微环境动态平衡被打乱，需要一定时间恢复，故在3个月时趋于稳定。此推测需进一步证实。可增大样本量，延长观察时间，可能会得出具有统计学意义的结果。
[参考文献]
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