前言:想要写出一篇令人眼前一亮的文章吗?我们特意为您整理了5篇绿色圃范文,相信会为您的写作带来帮助,发现更多的写作思路和灵感。
因为香蒲丽绿公主海洋水光眼膜的主打功效是帮助眼睛保湿补水、去除干纹和淡化黑眼圈、眼袋等,所以香蒲丽绿公主海洋水光眼膜20岁左右就可以使用。而香蒲丽红公主人参果修复眼膜膜主打功效是帮助眼周肌肤提拉紧致,去除细纹和改善暗沉等,所以香蒲丽红公主人参果修复眼膜更适合25岁以上想要初期抗衰老的肌肤使用。
2、包装
香蒲丽眼膜红色和绿色最直观的区别就是包装上的区别了,香蒲丽红公主人参果修复眼膜采取的是红色包装,而香蒲丽绿公主海洋水光眼膜采取的则是绿色包装。
3、质地
【关键词】固相萃取;2,4-二氯酚;2,4,6-三氯酚;五氯酚;高效液相色谱
酚类化合物作为炼焦、造纸、化工等工业污水的主要污染物,是造成环境污染的主要原因之一。在氯化消毒过程中,氯与水中的酚类作用可形成卤代酚等产物,使水体带有强烈的氯酚臭味,引起饮用者的反感,且常规处理工艺不能有效地予以去除。《生活饮用水卫生标准》GB5749-2006将2,4,6-三氯酚、五氯酚列为毒理指标,IARC将其列为第2B组致癌物。
对水中痕量氯酚的测定,前处理一般采用液液萃取法,需要的溶剂量大,样品处理时间长。固相萃取方法以其具有高效、快捷、方便和高选择性的特点,在环境分析化学中获得广泛应用。本文通过用C18柱进行固相萃取,结合高效液相色谱对水中的2,4-二氯酚、2,4,6-三氯酚、五氯酚进行测定,取得了满意的结果。
1、实验部分
仪器
高效液相色谱仪:Waters2489紫外检测器。
色谱分析条件:
色谱柱:SymmetryShieldTMRP18不锈钢柱,15cm×4.6mm,5μm;
检测器:紫外检测器,波长295nm;
流动相:80%甲醇-水溶液/1%乙酸(v/v)
甲醇HPLC级;高纯水,经0.22μm滤膜过滤;
流速:1ml/min;
进样体积:20ul;
操作温度:40℃。
固相萃取柱:Waters OASIS C18柱。
试剂
氯酚标液:2,4-二氯酚1000ug/ml、2,4,6-三氯酚1000ug/ml、五氯酚1000ug/ml,均购自国家标准物质中心。
氯酚标准使用混合液:取1.2.1氯酚标液分别稀释配制成2,4-二氯酚、2,4,6-三氯酚、五氯酚混合标准系列0.05mg/L、0.10mg/L、0.20mg/L、0.50mg/L、1.00mg/L。
甲醇:色谱纯。
冰乙酸:优级纯。
分析方法
样品前处理
将SPE柱用10ml甲醇浸润2分钟后淋洗使其活化,再用10ml蒸馏水将柱中甲醇洗去,并在柱内保持水层,取500ml水样,以5-10ml/min的速度过柱。若水样是生活饮用水,先用无水亚硫酸钠脱氯;若是地表水则用快速定量滤纸过滤后过柱。水样富集完毕后,继续吸空气10min干燥。再用2.0ml纯甲醇进行洗脱,收集于刻度洗脱瓶中定容至1.0ml待测定。
分别取氯酚混合标准溶液0.05、0.10、0.20、0.50、1.00 mg/L,按以上色谱条件各取标准溶液20ul注入。以浓度为横坐标、峰面积为纵坐标绘制标准曲线。
色谱峰见下图
定量方法
根据峰面积外标定量法计算2,4-二氯酚、2,4,6-三氯酚、五氯酚的含量。
2、结果与讨论
2.1波长的选择
2,4-二氯酚、2,4,6-三氯酚、五氯酚的特征波长分别为295nm、295nm、305nm,经实验在295nm波长三种物质峰高、峰面积、峰形较好,有利于单波长检测器检测。
2.2方法灵敏度
在上述色谱条件下,2,4-二氯酚回归方程式为y=-4640+18206x,r=0.999934;2,4,6-三氯酚回归方程式为y=-4137+16487x,r=0.999964;五氯酚为y=-3306+10600x,r=0.999951(x为浓度mg/L,y为峰面积(微伏*秒))。线性范围都是0.05-1.0mg/L,其最低检测浓度均为0.05mg/L。
准确度与精密度
选用C18固相萃取柱,四氢呋喃为洗脱剂测定配制水样中的2,4-二氯酚、2,4,6-三氯酚、五氯酚,结果见下表。
平均回收率2,4-二氯酚为97.2%,2,4,6-三氯酚为99.5%,五氯酚为82.9%;相对标准偏差2,4-二氯酚为2.45%,2,4,6-三氯酚为4.69%,五氯酚为2.28%。相对标准偏差均小于5%,符合样品分析要求。
3、结论
本文选用灵敏、快速、分离效果好的高效液相色谱分析2,4-二氯酚、2,4,6-三氯酚、五氯酚;在选用C18作固定相,纯甲醇作为洗脱剂的条件下,可以得到较好的萃取效果。该方法检出限低,线性关系良好,适合于自来水、矿泉水等的测定。
参考文献
大家好!
同学们,我们都学过这样一首诗——“天苍苍,野茫茫,风吹草低见牛羊”,这首诗很自然地把我们带入了对于美好的大自然风光的遐想中。那么的生机昂然、那么的美丽和谐,每当接触到了自然中的一草一木,总有一丝丝的温暖与亲切漫过心田。是的,美丽的自然带来美丽的心境,”明月松间照,清泉石上流”,让我们感受清幽;”大漠孤烟直,长河落日圆”,让我们触摸壮丽;”流连戏蝶时时舞,自在娇莺恰恰啼”,让我们聆听喧闹;”春水碧如天,画船听雨眠”,让我们亲近悠闲。曾经,我们拥有那么纯净的天空,那么动人的歌声,那么美丽的鸟儿;我们领略过那么多的美好与感动;在自然的怀抱里,我们的心情是那样的平和与欢畅。
曾几何时,沙丘吞噬了万顷良田,洪水冲毁了可爱的家园。曾几何时,人们乱捕乱杀,人类的朋友惨遭涂炭。曾几何时,无人的洗手池边,水龙头正孤独的流着泪水,曾几何时,班里没有人,电灯却使劲地睁着眼睛。大自然的报复让人类尴尬哑然,森林退化,沙尘暴扬,水土流失,洪水肆虐,火灾频发,噪音刺耳。空中烟囱林立,浓烟滚滚,河中死鱼漂荡,污水滔滔;地上垃圾遍布,废渣成堆……人为地破坏环境,无异于自掘坟墓,没有自然,便没有人类,一味地掠夺自然,征服自然,只会破坏生态系统,咎由自取,使人类濒于困境。洪水袭击、沙尘暴来袭这就是大自然向人类发出的警示。
同学们,我们热爱地球,热爱自然,热爱我们赖以生存的家园。我们爱她的青山绿水,爱她的碧草蓝天,那就让我们行动起来,为节能环保做一些力所能及的小事吧。我们可以爱护周围的一草一木,我们可以保护小动物,我们可以关紧水龙头,我们可以把没用的电灯关掉,我们更可以号召我们身边的每一个人都来为保护环境而努力。
关键词:绿谷隆;反相高效液相色谱;外标法
1 概述
绿谷隆纯品为白色结晶固体,是一种用于防除禾谷类及玉米田中杂草的除草剂,目前国内尚无绿谷隆的国家标准和行业标准,根据绿谷隆的物化性质和实际生产的需要,我们选择高效液相色谱法进行定量分析,该方法具有较高的精密度和准确度,且快速、准确,可作为绿谷隆的产品检验分析方法。
2 实验部分
2.1 仪器与试剂
岛津LC-20AT具紫外可变波长检测器,色谱工作站,绿谷隆标准品≥98%,甲醇HPLC,新蒸二次蒸馏水,色谱柱:150mm×4.6mm×5μm,C18不锈钢柱,进样针:100μL。
2.2 液相色谱操作条件
流动相:甲醇+水=70+30(V/V),柱温:(25±5)℃,检测波长:254nm。流速: 1.0ml/min。保留时间:绿谷隆约:7.1min,绿谷隆标准品分离见图1,样品分离见图2。
2.3 测定步骤与计算
2.3.1 测定步骤
(1)标准溶液的的配制。准确称取约0.1g(精确到±0.0001g)绿谷隆标准品于50ml容量瓶中,用甲醇在超声波中溶解,取出冷却至室温,用甲醇稀释到刻度并摇匀。用移液管准确移取2.00ml该溶液于50ml容量瓶中,用流动相稀释定容至刻度,摇匀备用。
(2)样品溶液的配制。准确称取约0.1g(精确到±0.0001g)绿谷隆样品于50ml容量瓶中,用甲醇在超声波中溶解,取出冷却至室温,用甲醇稀释到刻度并摇匀。用移液管准确移取2.00ml该溶液于50ml容量瓶中,用流动相稀释定容至刻度,摇匀备用。
(3)测定。在上述色谱条件下,待仪器稳定后,连续注入绿谷隆标准溶液于色谱柱内,待相邻两针的绿谷隆标样峰面积变化小于1.0%时,按下列顺序进行色谱分析:标样溶液、样品溶液、样品溶液、标样溶液。
2.3.2 计算
将测得两针试样溶液以及试样前后两针标样溶液中绿谷隆的峰面积分别进行平均,试样中绿谷隆质量百分含量X按下式计算:
式中:r1-标样中绿谷隆的峰面积;r2-试样中绿谷隆的峰面积;m1-标样的质量,g;m2-样品的质量,g;P-标样中绿谷隆的质量百分含量%;
允许误差:两次平行测定结果之差小于0.5%,取其平均值作为样品中绿谷隆的百分含量。
2.4 结果与讨论
2.4.1 色谱条件的确定
(1)分离方法及检测器的选择。经过反复实验证明,绿谷隆在HPLC反相C18柱上分离效果和峰形良好,保留时间短,因此选用反相HPLC法分析。紫外检测器是高效液相色谱仪中应用最广泛的检测器,它灵敏度高,噪音低,线性范围宽,对流速和温度均不敏感,根据绿谷隆的结构特点,通过实验证明,绿谷隆在紫外区内有很大吸收,因此紫外检测器可以作为分析绿谷隆的首选检测器。
(2)溶剂的选择。反相色谱法:固定相(填料)为非极性,流动相为极性。对应的色谱柱:烷基硅烷化键合硅胶填料,如C18(ODS)C8,C4,C3,苯基等。反相色谱中最常用的流动相及其洗脱强度:水
(3)流动相配比的选择。绿谷隆在流动相甲醇+水=80+20(V/V)时,保留时间过短,分离效果较差,在流动相甲醇+水=70+30时,峰形对称,分离效果良好,保留时间适中,且绿谷隆在甲醇中都有很好的溶解度,因此确定流动相甲醇+水=70+30为流动相操作条件。
(4)波长的选择。通过对绿谷隆吸收曲线的测定,绿谷隆在波长254nm和220nm处,都有很强的响应;在波长220nm处,吸收太强,峰高太高,超出检测器线性范围,若减少称样量或进样量,会影响结果的精密度和准确度;在254nm处,样品的称样量和峰高的比例适中,所以最后选择254nm作为绿谷隆的测定最佳波长。
2.4.2 方法的线性范围
准确称取不同质量的绿谷隆标准品配成不同浓度的溶液,在2.2色谱操作条件下测定,线性回归方程为:Y=06X+7E+58477,相关系数R2=0.9994。
2.4.3 精密度的测定
用同一样品在规定色谱条件下进行多次测定,其结果如表1所示:
表1 精密度测定结果数据表
2.4.4 回收率的实验
用绿谷隆标样加入到已知含量的绿谷隆的样品中,在规定的色谱条件下测定其回收加入率。结果如表2所示:
由23可知绿谷隆的回收率在98.8-100.4之间,说明方法的准确度较好。
3 结束语
利用反相高效液相色谱的外标法测定了绿谷隆的含量。该方法简便、快速,具有较高的精密度和准确度,是一种较好的优化方案,可以作为绿谷隆产品的质量分析。
参考文献
[1]杭州大学.分析化学手册(第二分册)化学分析[M].北京:化学工业出版社,2001.
一、总体要求
以党的和关于厉行勤俭节约反对铺张浪费重要批示精神为指导,将倡导绿色生活、反对铺张浪费与群众性精神文明创建活动相结合,着眼于弘扬中华民族传统美德、培养向上向善社会风气,引导干部职工崇尚自然简约的生活方式,不断健全完善制度,建立长效机制,从源头上和过程中制止各种铺张浪费行为的发生。
二、活动时间
2020年6月
三、主要任务
(一)加强干部职工宣传教育。开展“节俭养德”主题教育活动。在办公场所设置勤俭节约提示牌,教育职工在工作和生活中节水节电、低碳办公、点餐适量、不讲排场。充分发挥党员干部示范带头作用,认真贯彻执行党风廉政建设各项规定和《关于党员干部带头推动殡葬改革的实施意见》,切实增强节约意识、自律意识、廉洁意识。
责任单位:政治处
(二)组织开展主题实践活动。在单位内部开展文明餐桌承诺活动,普及餐桌文明知识、倡导节约用餐行为。组织志愿者积极参与集中宣传,组织单位职工开展旧衣、旧物捐赠活动。鼓励干部职工通过集体婚礼的形式倡导婚事新办,杜绝攀比浪费。
责任单位:政治处
(三)加强对单位内部管理。提高能源、水、粮食、办公家具、办公用品等的利用效益,倡导局属各单位加强办公用品循环利用,提倡纸张双面使用,倡导网上办公,推行无纸化办公。严格执行空调设定温度夏季不低于26摄氏度、冬季不高于20摄氏度的规定。积极推广使用节水型器具,自觉养成节水习惯。实施垃圾分类,推动干部职工形成减少浪费、绿色生活的理念。
责任单位:办公室
(四)健全完善长效机制。将勤俭节约、反对浪费纳入职工行为规范,纳入单位后勤管理规章制度,使勤俭节约理念变成职工自觉行动。
责任单位:装备财务保障股
四、工作要求
(一)加强组织领导。要充分认识倡导绿色生活、反对铺张浪费行动的重要意义,切实加强对活动的组织领导,明确责任,落实任务,确保各项活动落到实处。