海洋生物

前言：想要写出一篇令人眼前一亮的文章吗？我们特意为您整理了5篇海洋生物范文，相信会为您的写作带来帮助，发现更多的写作思路和灵感。

海洋生物范文第1篇

不久前，美国科学家宣布说，他们发现了16种新的月亮水母，而且这种海洋生物目前正在向全世界海域“大举入侵”。月亮水母是通过船只被运往世界各处水域的。它们“搭便车”来到了新的栖息地点，而这通常会对当地的原生物种产生不利影响。

导致入侵的凶手

原本隔着千山万水的生物，怎么会一下子“杀”了进来呢？说到底，人类有很大的责任。由于人类的跨地域活动频繁，为这些生物“”的潜入提供了条件。

科学家一致认为，全球海洋生物物种多样性的破坏，主要是由船舶压载水引发的。过去为了使船体行使平稳，人们常常在船底堆积上石子、沙砾和铁等重物，现在则直接抽入海水。货船出发时，人们将海水作为压舱水抽上来，抵达目的地后再将其就地排放。这种做法就使每艘货轮如同“特洛伊木马”，里面暗藏着杀机四伏的各国水生物。据统计，一艘载重10万吨的货船携带的压载水量达到5万至6万吨，每年全球船舶携带的压载水大约有100万吨，每天全球船舶在压载水中携带的生物有7000多种；每过9个星期，一种新的海洋生物入侵者就会被释放。

到目前为止，全球已确认有500种左右的生物物种是由于船舶压载水传播的。这些外来海洋生物一旦入侵到新的适宜生存的区域中，就能发生不可控制的“雪崩式”大量繁殖，疯狂地掠夺当地生物的食物，造成有害寄生虫和病原体的大面积迅猛繁殖，甚至引发本地物种灭绝。负责监督海洋的国际海事组织将这些船载的入侵者称为“对世界海洋卫生最严重的威胁之一”。

50种外来者入侵中国

中国是世界十大海洋运输国之一，国际自然资源保护联合会公布的世界上100种最危险的外来生物物种中已有一半入侵到中国，每年由于生物入侵造成的直接经济损失高达574亿元，其中海洋入侵生物是主要成因之一。近些年来，中国沿海赤潮越来越严重，其重要原因之一是外来生存能力较强的赤潮生物的危害。通过船舶压载水带来的外来赤潮生物主要有洞刺角刺藻、新月圆柱藻、方格直链藻等16种藻类。这些外来赤潮生物对生态适应性强，分布广，只要环境适宜，就可发生赤潮，导致海洋生态系统的结构与功能彻底崩溃，对海域原有生物群落和生态系统的稳定性构成极大的威胁。

如何杜绝入侵

压载水引发外来生物入侵，已经成为全世界航运国共同面临的威胁，对于压载水的防治已经到了必须正视的程度。

为了防范外来物种的入侵，最好的办法是让它们没有“乔迁新居”的机会和场所。国际海事组织于2004年2月通过了《船舶压载水沉淀物控制和管理国际公约》，制定了严格的压载水排放标准，许多航运大国也加强了对压载水的监管力度。全球各地的海运官员也尝试采用从紫外线到臭氧等一切措施来处理压舱水，但这些大部分还没有应用到海洋运输之中。

阅读训练：

1.根据本文提供的信息，下列说法中符合原文意思的一项是（）。

A.每年，我国由于海洋生物入侵造成的直接经济损失高达574亿元。

B.中国沿海地区的外来赤潮生物已经导致了海洋生态系统结构与功能的彻底崩溃。

C.为了防范外来物种的入侵，最好的办法是让它们没有迁移的机会和场所。

D.目前，为防止海洋生物入侵，人们已经采取了从紫外线到臭氧等一切措施来处理压舱水，以避免外来生物的入侵。

2.文中主要运用了列数据、打比方等说明方法。请任选一种，并从文中找出一个相应的例子，具体说明运用这种方法的作用。

例句：_____________________________________________________

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作用：_____________________________________________________

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3.“入侵者”致命的危害具体表现在什么地方？请简要概括。

答：_______________________________________________________

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4.导致海洋生物入侵的主要原因是什么？

答：_______________________________________________________

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5.请根据你所掌握的生物学知识，分析一下，外来生物在新的生存区域为何会得以大量繁殖？

答：_______________________________________________________

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6.从海洋生物入侵造成的危害中，你可以获得哪些启示？

答：_______________________________________________________

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(天津 李志林设计)

海洋生物范文第2篇

【关键词】海洋生物萜类化合物糖苷类生物活性

【Abstract】Marineorganismshowsomeimportantbiologicalactivities.Thispaperreviewsterpenoidsandglycosidesfrommarineorganismathomeandabroadsince2005,andprovidesscientificevidenceforreasonableexploitationandapplication.Terpenoidsaremainlyoccurredonmarinealgae,coral,spongeandsomefungibymonoterpene,sesquiterpene,diterpeneandtriterpene.Andglycosideswithstructuresoflipid,steroidandterpenoidaredistributedtomarinealgae,sponge,seacucumberandstarfish.

【Keywords】Marineorganism;terpenoid;glycoside;bioactivity

海洋是生命之源，由于海洋环境的特殊性，具有高压、低营养、低温（特别是深海）、无光照以及局部高温、高盐等生命极限环境，海洋生物适应了海洋独特的生活环境，必然造就了海洋生物具有独特的代谢途径和遗传背景，必定也会有新的、在许多陆地生物中未曾发现过的新结构类型和特殊生物活性的化合物。

萜类物质是一类天然的烃类物质，其分子中具有异戊二烯(C5H8)的基本单位。故凡由异戊二烯衍生的化合物，其分子式符合(C5H8)n通式的均称萜类化合物(terpenoids)或异戊二烯类化合物（isopenoids）。但有些情况下，在分子合成过程中由于正碳离子引起的甲基迁移或碳架重排以及烷基化、降解等原因，分子的某一片断会不完全遵照异戊二烯规律产生出一些变形碳架，它们仍属于萜类化合物。海洋生物中萜类化合物主要以单萜、倍半萜、二萜、二倍半萜为主，三萜和四萜种类和数量都较少，且大部分以糖苷形式存在。萜类化合物是海洋生物活性物质的重要组成部分，广泛分布于海藻、珊瑚、海绵、软体动物等海洋生物中，具有细胞毒性、抗肿瘤活性、杀菌止痛等活性作用。

糖苷的分类有多种方法，按照在生物体内是原生的还是次生的可将其分为原生糖苷和次生糖苷（从原生糖苷中脱掉一个以上的苷称为次生苷或次级苷）；按照糖苷中含有的单糖基的个数可将糖苷分为单糖苷、双糖苷、三糖苷等；按照糖苷的某些特殊化学性质或生理活性可将糖苷分为皂苷、强心苷等；按照苷元化学结构类型可分为黄酮糖苷、蒽醌糖苷、生物碱糖苷、三萜糖苷等，海洋类的糖苷大部分是按照此特点分类的，主要包括鞘脂类糖苷、甾体糖苷、萜类糖苷和大环内酯糖苷等，在很多海洋生物如海藻、珊瑚、海参、海绵等中均发现有糖苷类化合物存在。已有的研究表明海洋糖苷类成分大都具有抗肿瘤、抗病毒、抗炎、抗菌、增强免疫力等生物活性。抗白血病和艾氏癌药物阿糖胞苷Ara-C(D-arabinosylcytosine)1、抗病毒药物的Ara-A2以及Ara-C的N4-C16-19饱和脂肪酰基化衍生物3是海洋糖苷类药物成功开发的典范［1］。

本篇文章对国内外自2005年来从海洋生物中分离提取到的萜类化合物以及糖苷类化合物进行了总结。

1萜类化合物

1.1单萜2005年M.G.Knott等人［2］对从红藻Plocamiumcorallorhiza中分离得到的三种多卤代单萜化合物plocoralidesA-C（1～3）［3，4］进行了活性研究，发现化合物PlocaralidesB（2），C（3）对食管癌细胞WHCOI具有中等强度的细胞毒作用，这些化合物具有卤素取代基。

1.2倍半萜从海泥来源的真菌EmericellavariecolorGF10的发酵液中分离得到两个新型的倍半萜化合物6-epi-ophiobolinG（4）和6-epi-ophiobolinN（5），化合物在1～3μM浓度时能使神经癌细胞Neuro2A凋亡，同时伴随细胞萎缩和染色体聚集［5］。这一类ophiobolins是天然的三环或四环的倍半萜化合物，对线虫、真菌、细菌以及肿瘤细胞有着普遍的抑制活性。

WillamFenical等人从海洋沉积物分离得到一株放线菌CNH-099，在该菌的代谢产物中分离到具有细胞毒作用的新颖的marinonc衍生物neomarinone（6）、isomarinone（7）、hydroxydebromomarinone（8）和methoxydeuromomarinonc（9），它们均是倍半萜萘醌类抗生素。Neomarinone（6）和marinones（7～9）对HCrll6结肠癌细胞显示中等程度的体外细胞毒作用(IC50=8μg/ml)，而且，neomarinone(6)对NCI-s60癌细胞也具有中等程度细胞毒作用（IC50=10μg/ml）［6］。

化合物花侧柏烯倍半萜（10～12）从希腊北爱情海希俄斯岛采集的红藻L.microcladia中分离得到［7］。红藻L.microcladia经有机溶剂CH2Cl2/MeOH(3:1)提取，以Cyclohexane/EtOAc（9:1）为洗脱液进行硅胶柱层析，最后经HPLC纯化得到化合物（10-12）。该试验并对化合物活性进行了研究，发现三种化合物均对肺癌细胞NSCLC-N6和A-549有抑制作用，化合物（10）：IC50=196.9μM(NSCLC-N6)和242.8μM(A-549)，化合物（11）：IC50=73.4μM(NSCLC-N6)和52.4μM(A-549)，化合物（12）：IC50=83.7μM(NSCLC-N6)和81.0μM(A-549)。后两个化合物对肺癌细胞毒活性作用明显高于第一个化合物，推测可能由于后两个化合物结构中酚羟基以及五环内双键的存在提高了化合物活性，而化合物中溴原子的存在并没有对其活性构成影响。从中国南京采集的红藻L.okamurai也分离出四种衍生的花侧柏烯倍半萜化合物，分别是Laureperoxide（13）,10-bromoisoaplysin（14）,isodebromolaurinterol（15）和10-hydroxyisolaurene（16）［8］。5种snyderane倍半萜（17～21）化合物从红藻L.luzonensis中分离得到［9］。

从一个软海绵种属Halichondriasp中分离得到四种具有抗微生物活性的含氮桉烷倍半萜化合物halichonadinsA-D（22～25）［10］。该海绵采集于日本冲绳运天港，2.5kg样品溶于4LMeOH，所得的115gMeOH提取物分别用1200mlEtOAc和400MlH2O萃取，7.9gEtOAc萃取物经硅胶柱层析后，洗脱液为MeOH/CHCl3（95:5）和石油醚/乙醚（9:1），得到化合物halichonadinsA-D（22～25）和已知化合物acanthenesB、C。活性检测实验显示：化合物halichonadinsA-D均具有抗细菌活性，同时halichonadinsB和C也具有抗真菌活性，化合物halichonadinsC对新型隐球菌（Cryptococcusneoformans）的半致死浓度（IC50）达到0.0625μg/ml。三个部分环化的倍半萜（26～28）化合物具有抑制磷酸酶Cdc25B活性，从海绵Thorectandrasp.中分离得到［11］。冷冻的海绵样品经4℃去离子水浸泡冷冻干燥后得到的干涸物，随后用MeOH/CH2Cl2（1:1）和MeOH/H2O（9:1）的有机溶剂提取获得粗提物。采用活性追踪的方式，对粗提物（IC50=8μg/ml）进一步分离，将其溶于100mlMeOH/H2O（9:1）有机溶剂中，得到1.2g的粗提物加入300ml正己烷，获得水相部分溶于MeOH/H2O（7:3）的溶剂中，再用300mlCH2Cl2提取得到的部分经活性测定显示对磷酸酯酶抑制活性最强（IC50=6μg/ml），之后采用反相C-18柱HPLC分离，得到部分环化的倍半萜化合物（26）16-oxo-luffariellolide（12mg,tR=18min），化合物（27）16-hydroxy-luffariellolide(2.5mg,tR=19min)以及化合物（28）luffariellolide(4.20mg,tR=38min)。五种属于倍半萜类的化合物hyrtiosinsA-E（29～33），从中国海南两个不同地方的海绵Hyrtioserecta种属中分离得到［12］。

氧化的倍半萜化合物gibberodione（34）,peroxygibberol（35）和sinugibberodiol（36）从台湾软珊瑚Sinulariagibberosa分离得到［13］，化合物（35）具有较温和的细胞毒性［14］。从珊瑚Euniceasp.中提取的七种倍半萜代谢产物（37～43）［15］，含有榄烷，桉烷和吉玛烷骨架结构，研究显示对Eunicea种属的疟原虫具有轻度的抑制作用。

1.3二萜以前很少有从绿藻中分离得到萜类化合物的报道，但是与2004年相比，提取的代谢产物数量有所增加［16］。从澳大利亚塔斯马尼亚采集的绿藻Caulerpabrownii中分离出许多新型二萜类化合物，其中化合物（44～48）在没有分支的绿藻中提取得到［17］，而类酯萜化合物（49）是从分支的绿藻中获得，该研究同时显示提取的类酯萜化合物对细胞、鱼类、微生物均有不同程度的毒性作用［18］。

日本KoyamaK等人从褐藻Ishigeokamurae来源的未知海洋真菌(MPUC046)中分离到一种新型的二萜类化合物phomactinH（50）［19］。真菌(MPUC046)经含150g小麦的400ml海水25℃发酵培养31天后，采用CHCl3溶剂提取、硅胶层析及HPLC纯化得到phomactinH。该化合物同已发现的phomactinA-G化合物一样，均属于血小板活化因子（PAF）拮抗剂，能抑制PAF诱导的血小板凝聚，同时推测此活性与化合物的某个特定骨架结构有关。

从法国南部大西洋海滨采集的褐藻Bifurcariabifurcata中分离得到（51～55）五种新型的极性非环状二萜类化合物［20］。该褐藻经CHCl3/MeOH（1:1）提取，硅胶层析（洗脱液为不同比例的Hexane，EtOAc，MeOH），经反相C-18柱HPLC纯化获得十二种化合物，其中五种为新型二萜类化合物。化合物（51～53）在Hexane:EtOAc（2:3）洗脱液中发现，而化合物（54）和（55）则从Hexane:EtOAc（1:4）洗脱液中获得。

6种新型的Dactylomelane二萜类化合物(56～61)从西班牙特纳里夫南部家那利群岛采集的红藻Laurencia中分离得到［21］，其结构具有C-6到C-11环化的单环碳新型结构。采集的红藻经CH2Cl2/MeOH(1:1)有机溶剂提取后，用洗脱液Hexane/CHCl3/MeOH(2:1:1)进行SephadexLH-20反相色谱分离，结合TLC点样筛选的部分用洗脱液EtOAc/hexane（1:4）进行硅胶柱层析，最后采用硅胶柱进行HPLC纯化得到六种新型的单环碳二萜类化合物Dactylomelans。从红藻L.luzonensis中也分离得到二萜类化合物luzodiol(62)［9］。一个溴代二萜类化合物(63)从日本其他红藻Laurencia物种中分离得到［22］。

Xenicane二萜类化合物(64～71)从台湾珊瑚Xeniablumi分离出来，而化合物xeniolactonesA-C(72～74)则是从台湾Xeniaflorida中分离出来的［23］。化合物(64～67),(69),(70)和(72)具有轻微的细胞毒性作用。非Xenicane代谢产物xenibellal(75)对Xeniaumbellata也具有轻微的细胞毒性作用［24］。化合物Confertdiate(76)是一个四环的二萜类物质，从中国珊瑚Sinulariaconferta中分离得到［25］。

从史密森尼博物院癌症研究所收集的海葵中分离得到的二萜类化合物actiniarinsA-C(77～79)能适度抑制人cdc25B磷酸酶重组［26］。PericonicinsA,B(80～81)［27］是从内生红树林真菌Periconiasp.分离得到的二萜类的新化合物，能抑制不同微生物的生长活性，诸如bacillussubtilisATCC6633,StaphylococcusaureusATCC6358p,StaphylococcusepidermisATCC12228等等。

南海真菌2492#是从采自香港红树林植物Phiagmitesaustrah样品中分离得到的，从2492#菌株的发酵液中分离得到的两种二萜类化合物(82～83)有很好的生理活性［28］，如抗肿瘤、降压、调整心率失常，同时降压调整心率失常的作用在相同的条件下优于临床现用的阳性对照物。

从中国红树林植物Bruguieragymnorrhiza分离出二萜类化合物(84～86)，化合物(86)对小鼠成纤维细胞具有适当的细胞毒活性［29］。也从中国红树林另一物种Bruguierasexangulavar.rhynchopetala分离出三种二萜类化合物(87～89)［30］。与之结构相似的二萜类化合物(90～93)从中国Bruguieragymnorrhiza中分离得到，其中化合物(92)和(93)有轻微的细胞毒活性［31］。

1.4二倍半萜WillamFenical研究小组从曲霉属Aspergillus海洋真菌（菌株编号CNM-713）分离到一个新的二倍半萜化合物aspergilloxide(94)，该化合物为含有25个碳原子的新骨架，对人的结肠癌细胞HCT-116有微弱的细胞毒活性［32］。在此之前，WillamFenical等人从巴哈马的红树林中的漂浮木中也分离到一株真菌FusariumheterosporumCNC-477，并从中分离得到一系列多羟基二倍半萜类化合物neomangicolsA-C（95～97）［33］和mangicolsA-G(98～104)［6］，它们的结构如下图所示。Neomangicols的骨架为25个碳的二倍半萜，是首次从天然物中分离得到。药理实验显示化合物(96)具有和庆大霉素大致相当的对革兰阳性细菌的抑制能力，化合物(98)和(99)对MPA(phorbolmyristateacetate)诱导的鼠类耳朵水肿有抗炎症活性。1.5三萜从海洋生物中提取得到的三萜类化合物主要以三萜皂苷、三萜烯类、三萜糖苷等形式存在。四环三萜皂苷类化合物nobilisidenol(105)和(106)是从中国黑乳海参Holothurianobilis分离得到的［34］。采集于福建东山的黑乳海参洗净切碎后用85%的EtOH冷浸提取，得到的流浸膏均匀分散于水中，依次用石油醚、二氯甲烷、n-BuOH萃取，研究发现n-BuOH提取物经大孔吸附树脂、正相硅胶层析、反相C-18硅胶柱层析以及反相C-18柱HPLC分离得到三萜皂苷类化合物nobilisidenol(105)和(106)。易杨华等同时从海参中提取到了其它的三萜糖苷类化合物以及三萜皂苷脱硫衍生物［35，36］。三萜烯类化合物intercedensidesD-I（107-112）从中国海参Mensamariaintercedens中分离得到，具有细胞毒功能［37］。新西兰海参Australostichopusmollis是单硫酸酯三萜糖甙化合物mollisosidesA（113）,B1（114）和B2（115）的来源［38］。

具有细胞溶解作用的三萜类化合物sodwanoneS(116)是从印度洋多毛岛采集的海绵Axinellaweltneri中分离得到的［39］。三萜苷类化合物sarasinosidesJ-M(117-120)分离自印尼苏拉威西岛采集的海绵Melophlussarassinorum，对B.subtilis和S.cerevisae的细菌具有抗微生物活性作用［40］。

2糖苷类化合物

从中国海南采集的甲藻A.carterae中分离得到一种不饱和的糖基甘油酯化合物（121）［41］。甲藻采集于中国海南三亚，经分离筛选得到的A.carterae大规模培养后用甲苯/MeOH（1:3）的有机溶剂提取，所得干涸物分别用甲苯、1NNaCl水溶液提取。研究发现有机相提取物经硅胶柱（洗脱液为不同比例的MeOH/CHCl3）、反相C-18硅胶柱层析（洗脱液为MeOH/H2O=9:1），最后经反相C-18柱制备型HPLC（流动相为MeOH/H2O=95:5）分离纯化得到25mg不饱和的糖基甘油酯化合物（121）。从多米尼克普次矛斯采集的绿藻Avrainvilleanigricans中可以分离出一个甘油酯avrainvilloside（122），该化合物含有6-脱氧-6-氨基糖苷部分［42］。

两个甘油一酯化合物homaxinolin（123）和（124），磷脂酰胆碱homaxinolin（125）以及能抑制细胞生长的脂肪酸（126）是从韩国海绵Homaxinellasp.中分离得到的［43］。从红海采集的海绵Eryluslendenfeldi分离得到的两个甾体糖苷类化合物erylosidesK（127）和L（128）能选择性的抑制酵母菌株的rad50芽体，rad50能修复协调受损的双链DNA［44］。

海参Stichopusjaponicus是五种糖苷化合物SJC-1（129），SJC-2（130）,SJC-3（131）,SJC-4（132）和SJC-5（133）的主要来源［45］。五种化合物均从弱极性CHCl3/MeOH部分分离出来，其中SJC-1（129）,SJC-2（130）,SJC-3（131）是典型的鞘甘醇或植物型鞘甘醇葡萄糖脑苷脂类化合物，含有羟基化或非羟基化的脂肪酰基结构。SJC-4（132）和SJC-5（133）也含有羟基化的脂肪酰基结构，但是含有独特的鞘甘醇基团，是两种新型的葡萄糖脑苷脂类化合物。LinckiacerebrosideA（134）是从日本海星Linckialaevigata分离出的一种新型糖苷脂化合物［46］。

甾体糖苷孕甾-5,20-二烯-3β-醇-3-O-α-L-吡喃岩藻糖苷（135）和孕甾-5,20-二烯-3β-醇-3-O-β-D-吡喃木糖苷（136）从中国短足软珊瑚Cladiellasp.中分离得到［47］。将新鲜的软珊瑚干质量1.6kg用乙醇在室温下浸泡3次,合并提取液,减压浓缩后得到深褐色浸膏166.5g用30%的甲醇溶解后,依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取,石油醚提取液经减压浓缩后得棕黑色胶状物62.5g，将此提取物硅胶柱减压层析,用石油醚乙酸乙酯溶剂体系梯度洗脱,从石油醚/乙酸乙酯（20:80）洗脱液中所得的洗脱部分在反相C-18柱上进行HPLC分离,用MeOH洗脱得到化合物60mg（135）和3mg（136），该类化合物具有抗早孕和抑制肿瘤细胞生长活性。

四种甾体糖苷化合物（137-140）是从中国珊瑚JunceellajunceaEtOH/CH2Cl2提取液中分离得到［48］。

3结语

目前，从海洋生物中发现的萜类和糖苷类天然化合物的数量近几年呈现逐渐增加的趋势，有些化合物的活性确切而且活性作用强烈是很有希望的一些药物先导化合物，但是用于临床研究的化合物还相对较少，因此开发更多新的天然化合物是有必要的。其次，从海洋生物中发现的活性化合物也存在着活性较低或毒性较大等问题,可以通过对其结构进行修饰，使其活性达到最佳效果。此外，从海洋生物中提取的活性化合物含量通常较低，而且化合物在提取过程中受到提取试剂、方法等外界因素的影响，所以采用化学合成的方法进行化合物的半合成或者全合成解决化合物在提取过程中结构易变、试剂耗量大等缺点。例如从海洋真菌中发现的结构新颖，有抗菌、抗癌和神经心血管活性的物质头孢菌素C，就是从海洋真菌中分离得到的，这是一大类半合成的广为人知的抗生素，它已广泛用于临床［49］。所以采用合成或半合成的方法解决活性化合物作为药源的大量生产方式是通行的。我们期待着这些药物先导化合物在药物开发方面发挥重要作用。

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海洋生物范文第3篇

星期六的早上，我们一家三口去宜宾海洋馆参观。

我们乘了很久的车，终于到了海洋生物馆。我看见买票的人排成了一条长龙。

我们到了里面看见了鄂鱼，乌龟，章鱼，海马……

海洋生物范文第4篇

南极多足虾

这是一种等足类甲壳动物,与我们常见的对虾是近亲。它们在南极附近的深海中很常见,每天大部分时间都停留在海草和海绵上,主要以海水中的浮游小生物为食。

未名软珊瑚

这种形似葵花的软珊瑚是英国研究人员首次发现的,还有待于专家命名。软珊瑚相比硬珊瑚可以在光线很少的深海中生存,但不适于造礁珊瑚。

南极冰鱼

这种奇特的海鱼能够抵御南极海水的冰冷,它们的身体几乎透明。它们也有血液,但是血液中没有红细胞,因此它们的血液也是无色的。

南极筐蛇尾

这是一种奇特的海蛇尾,是海星家族的一员,体重可达5千克,寿命长达35年。它们在安静时可缩成一个小球,在遇到敌害或捕食时,可在1分钟内舒展所有的长腕。它们主要以海床上的一些小动物为食。

海猪

它们是海参家族一员,如同陆地上的蚯蚓一样,默默地耕耘着海底的沙土。

南极沙蚤

这是研究人员第一次在南极海域发现的沙蚤,它们是一种海洋片脚类甲壳动物,是其他大型甲壳类动物的重要食物。

南极毛头星

是海百合的一种,3亿年前就生活在南极海域了。它们的触须不停地随海水漂动,捕捉漂流的海藻为食。

栉水母

这是一种长相奇特的水母,与其他种类的水母模样大不相同。研究表明,这种水母是水母家族中比较原始的一种。

灰鳐

它们在南极算是一种大块头的捕食者,经常如幽灵般在海床附近穿梭,以其他小动物为食。科学家预测,随着南极海域变暖,灰鳐等大型捕食者将越来越多,这将危及南极海洋生态。

海鳞虫

它是一种海洋蠕虫。一般的海洋蠕虫没有鳞片,生活在南极海域的这种蠕虫则长有鳞片,这可保障它们在寒冷刺骨的海水中畅游。

南极章鱼

章鱼在大部分海域都很常见,在南极海域却比较稀罕。

海洋生物范文第5篇

我们在五一假期来到了展览馆——青少年活动中心。今天，参观展览的人很多，大多是学生，还有很多家长和老师，展厅里人声鼎沸，摩肩接踵，但人们都很有秩序，在不同的展缸前仔细参观，听解说员讲解，有的同学和家长还认真地做着笔记。我们也随着人流到各个展缸前去参观。我们首先看到的是放在玻璃缸里的绿海龟，虽然它的名字叫绿海龟，但它的颜色并不是绿色的，好像是褐色的。他的四只翅像四个船桨，不停地摆动，好像在划船似的。接着我们参观的是鲎，它们的壳呈灰色，很像螃蟹的壳，看起来很坚硬，在水里一动不动，不知它在想什么。我们又来到了水母面前，它们像一团团棉絮，晶莹透亮，它们还非常活泼，一会儿浮上来，一会儿沉下去。听解说员说，它的另一个名字是“海蜇”，是一种低等腔肠动物，有250多种，大多呈伞状，最大的长达3米，而我们看到的只有10到20厘米大。接着，讲解员又给我们介绍了海参，他从水中捞起一根犹如一小截树根一样的东西，说那就是海参，它的身上长有许多小疙瘩，看着就让人感到不舒服，但听讲解员说它的营养价值特别高，“好吃不好看”。它和海星、海胆等都属于“棘皮动物”，他们的共同特点是全身长满辐射状的突起，但它们身体的再生能力很强。

参观完海参我们又来到另一个大水缸前，里面一条既像尾巴扁扁的大泥鳅，又像一条长长的海蛇，长着尖尖的嘴巴，锋利的牙齿。原来是另一种海洋动物——海鳗，据说他很凶猛，但肉质细腻，脂肪含量高。

我们最后参观的是扬子鳄，它虽然没有我们想象中的那么巨大，那么凶猛，但也有一米有余，他那粗糙的皮肤，锋利的牙齿，让人看了也不寒而颤，好像看到了它捕猎时凶残的模样。