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关于春节的诗

前言:想要写出一篇令人眼前一亮的文章吗?我们特意为您整理了5篇关于春节的诗范文,相信会为您的写作带来帮助,发现更多的写作思路和灵感。

关于春节的诗

关于春节的诗范文第1篇

一年将尽夜,万里未归人。____戴叔伦《除夜宿石头驿》

故乡今夜思千里,霜鬓明朝又一年。____高适《除夜作》

千门万户曈曈日,总把新桃换旧符。____王安石《元日》

入春才七日,离家已二年。____薛道衡《人日思归》

半盏屠苏犹未举,灯前小草写桃符。____陆游《除夜雪》

十年旧梦无寻处,几度新春不在家。____《思佳客·癸卯除夜》

万物迎春送残腊,一年结局在今宵。____戴复古《除夜》

明年岂无年,心事恐蹉跎。____苏轼《守岁》

命随年欲尽,身与世俱忘;____文天祥《除夜》

关于春节的诗范文第2篇

除夕的7点刚过我们一家吃完热腾腾的饭菜,我和爸爸就去放鞭炮。

我先拿出了一个“飞毛腿”点燃了导火线,过了一会儿“砰”的一下,我看到天上什么都没有,我往回头一看,啊!不好,我把鞭炮弄反了。往家里射了进来,我马上转了过来,可是家里已经弄的烟雾满天。应此我被爸爸骂了一顿。我吸取了教训放了第二个的时候我把有导火线的一边朝外点燃,这下没有射进家里来、。我又拿出了一个叫“泰坦尼克号”的大船,我方在远处,点燃导火线,过了几秒钟,忽然“兹兹”的放出了耀眼的火花,等第一个没放完,第二个解放了出来,而前第二个比第一个更绚丽,更漂亮。就这样我把所有的烟花爆竹都放光了。

我回到家里和妈妈一起看春节晚会,精彩的节目给我们带来了欢乐的气氛,尤其是赵本山的小品逗得我哈哈大笑,就连平常不爱笑的爸爸也笑得合不拢嘴,在不知不觉中,0点的钟声敲响了,窗外的烟花声,鞭炮声逐渐变向了,这真是“爆竹声声辞旧岁,家家户户迎新春。”当然在新的一年里祝愿自己更上一层楼,也祝愿爸爸妈妈在新的一年了生意红红火火。

关于春节的诗范文第3篇

XXXX:

按照XXX精神,我单位认真贯彻和落实,2019年元旦春节期间未发现违规现象。现将有关情况报告如下:

一、高度重视,及时贯彻。单位召开会议进行学习传达,管理人员在会上承诺在两节期间坚决遵守贯彻落实中央八项规定,做到廉洁过节,并自觉接受群众的监督。

二、强化意识,认真落实。在两节期间,单位就廉洁自律的落实情况进行部署,并要求各部门认真执行。特别是对那些有对外工作联系的部门重申了:一是不许违反规定收送红包。二是春节期间不许接受其他单位或私人安排的旅游活动等。三是严禁各部门、各管理人员以各种公务名义用公款相互宴请、互相拜年及赌博等。四是节日期间对单位的车辆实行严格管理,车辆须全部上封条。有特殊情况需经单位领导批准后才能放行出厂,严禁公车私用。在节日期间,单位没有发生公车私用的现象。五是单位充分发挥工、青、妇等群团组织的作用,齐心协力,做好节假日的各种送温暖等系列活动。单位先后慰问了3名困难党员和5名困难员工。

在两节期间,单位领导和全体干部职工都能严格遵守元旦、春节期间廉洁自律工作的各项规定,没有发现有违反规定的现象发生。

关于春节的诗范文第4篇

结合当前工作需要,的会员“秋守夏攻”为你整理了这篇关于开展“我们的节日 春节”新时代文明实践活动总结范文,希望能给你的学习、工作带来参考借鉴作用。

【正文】

关于开展“我们的节日·春节”新时代文明实践活动总结

春节是我国重要的传统节日,根据广文明办发〔2021〕2号《关于开展“我们的节日·春节”新时代文明实践活动的补充通知》文件精神,现就这一活动开展情况做如下总结:

一、高度重视、精心组织

我局领导组织召开了全体干部职工会议,对该项活动进行了部署,制定了工作安排,将分工落实到个人,保证活动顺利进行,全面推进我局精神文明创建工作。

二、开展“送温暖”慰问活动

一是开展了退休老干部、困难职工慰问活动。我局领导班子冯国平、魏贵宁同志等一行3人,来到我局离退休干部职工及困难职工的家中。探望了胡敦珙、曾本炽、饶云东等6位离退休干部职工及困难职工,及时把党的关怀和温暖送到他们心中,向他们送去了春节的问候以及慰问金,同时希望他们在新的一年里,继续一如既往的关注和支持我局的各项工作。二是慰问下王村结对帮扶贫困户,党员干部去到群众家中,详细询问了他们的生产生活状况,了解日常生活中遇到的问题,鼓励他们振奋精神,克服困难,并给他们送上了节日问候及慰问品,祝他们度过一个欢乐祥和的春节。

三、创新载体、加大宣传力度

我局干部职工集思广益,群策群力,制作了电子贺卡,为大家送去新年的祝福,这不仅方便快捷、低碳环保,让群众足不出户就可以享受丰富多彩的新时代文明实践服务,并宣传在安全防疫措施落实的基础上合理安排自驾游、周边游、亲情游。

四、开展了“全民清扫”活动

关于春节的诗范文第5篇

[摘要]目的: 通过研究胆囊胆固醇结石(简称胆石)患者胆石或胆囊胆汁中的纤维蛋白和凝血因子来阐明纤维蛋白在胆固醇结石形成中的作用。 方法: 收集胆石患者胆囊胆汁25份及非胆石患者胆囊胆汁15份,测定凝血酶原片段1+2(F1+2)、抗凝血酶Ⅲ抗原与活性、纤溶酶消化前后D.二聚体及总蛋白水平。取胆石15枚,制作成石蜡切片,分别行PAS染色、纤维蛋白和因子免疫组织化学染色。 结果: 胆石患者胆汁中F1+2、抗凝血酶Ⅲ抗原、抗凝血酶Ⅲ抗原含量与活性之比、D.二聚体、总蛋白和纤维蛋白含量均高于非胆石组(P

[关键词] 胆固醇结石;凝血因子;纤维蛋白

自1969年Okamoto首次从人胆囊胆汁中提纯出纤溶酶原激活物胆激酶后,1997年Scott.Coombes[1] 又报道,在胆囊胆固醇结石(简称胆石)患者的胆囊胆汁中有组织型纤溶酶原激活物(t.PA)、尿激酶型纤溶酶原激活物(u.PA)、纤溶酶原激活物抑制剂1和2(PAI.1、PAI.2)存在,其中t.PA、u.PA与非胆石组相比无明显差异,而PAI.1、PAI.2却明显高于正常胆汁。本实验组在先前的研究中通过对胆汁中抗凝血酶Ⅲ、纤溶酶活性、α 2 .抗纤溶酶活性、PAI.1和D.二聚体等指标的研究发现,胆石患者胆囊胆汁处于一种“高凝”和相对低纤溶状态[2] ,随后又发现在成石胆汁中含有大量的组织因子(TF)和低水平的组织因子途径抑制物(TFPI)[3] 。组织因子是凝血过程的重要启动因子,“高凝”状态可导致纤维蛋白的产生,而胆汁中高水平的PAI.1、PAI.2将会影响到交联纤维蛋白的清除。前人的实验提示在成石胆汁中可能有大量的交联纤维蛋白产生和累积。本实验旨在进一步对胆汁和胆石中的凝血因子与纤维蛋白进行研究,阐明纤维蛋白在胆石形成中的作用。

1 对象与方法

1.1 研究对象及标本制作

胆石患者25例:男性8例,年龄30~70岁,中位年龄50岁;女性17例,年龄35~66岁,中位年龄56岁。非胆石患者15例,为同期住院的上腹部手术患者:男性9例,年龄37~69岁,中位年龄58岁;女性6例,年龄40~68岁,中位年龄50.5岁;均经B超确诊无胆囊结石与胆管结石。病例的选择均符合以下条件:体重

1.2 检测指标与方法

(1)将胆汁在37℃迅速解冻后,4℃10000×g离心10min,取上清测凝血酶原片段1+2(prothrombin fragment1+2,F1+2)、抗凝血酶Ⅲ抗原及活性、D.二聚体水平;取10μl胆汁,采用考马斯亮蓝法测定总蛋白量[4] ;另取100μl胆汁用纤溶酶稀释液稀释至190μl,加0.1g・L -1 的纤溶酶10μl,37℃孵育2h后加入抑肽酶至终浓度300MIU・L -1 ,4℃10000×g离心10min,取上清测D.二聚体水平。(2)取一半胆石标本,在液氮中碾碎,称取100mg胆石,经反复提取除净胆固醇后其残渣用N 2 吹干,加稀释液100μl,再加0.5g・L -1的纤溶酶10μl,37℃孵育24h后加入抑肽酶至终浓度 为300MIU・L -1 ,4℃10000×g离心10min,取上清测D.二聚体水平。(3)胆石的组织化学研究:取另一半胆石标本参考AMeX法[5] 固定后,采用石蜡切片火棉胶增强技术[6] ,在蜡块削出完整平面时,用2%火棉胶于蜡块表面迅速涂胶,并用冷风快速吹干后切片,每个标本均切4μm厚的连续切片4张。常规烤片后将切片置于无水乙醇乙醚(1∶1)液中浸泡,直至火棉胶脱净,再用1mol・L -1 盐酸浸泡切片,继用氯仿溶去胆红素。经上述处理后切片分别行高碘酸Schiff's(periodic acid Schiff's,PAS)染色、纤维蛋白单克隆抗体和 因子多克隆抗体SABC染色以及5mol・L -1 尿素37℃孵育30min后纤维蛋白单克隆抗体SABC染色。(4)D.二聚体和F1+2抗原采用酶联免疫吸附法测定,抗凝血酶Ⅲ抗原用免疫浊度法测定,抗凝血酶Ⅲ活性用发色底物法测定(为避免胆汁本身颜色干扰,本实验设立自身对照)。抗凝血酶Ⅲ抗原与活性试剂盒、D.二聚体试剂盒购自上海太阳公司,F1+2试剂盒、纤溶酶、抑肽酶、纤维蛋白单克隆抗体和因子多克隆抗体均购自美国ADI公司,SABC免疫组织化学试剂盒购自武汉博士德公司。

1.3 统计学处理

结果以ˉx±s表示,统计数据用SAS统计软件检验分析,P

2 结果

检测结果见表1、2。从表1可知,胆石组胆汁F1+2水平明显高于非胆石组(P

表1 胆汁中各种指标与纤维蛋白的含量(略)

Tab1 Levels of D.dimer,F1+2,total proteins and fibrin in the bile of two group patients

注:A表示消化后与消化前D.二聚体含量差值

表2 胆汁中抗凝血酶Ⅲ抗原含量与活性的比较(略)

Tab2 Levels of antigen and activity of antithrombinⅢin the bile of two group patients

图1 胆固醇结石切片PAS染色,其网状结构呈阳性 ×200(略)

Fig1 Positive network of the gallstone section after PAS staining ×200

图2 胆固醇结石切片纤维蛋白单体2(Fn2)免疫组织化学SABC染色,其网状结构呈阳性,形态分布与PAS基本一致 ×200(略)

Fig2 Positive network in the gallstone section by immuno-histochemical staining of Fn2,showing almost the same network distribution as the PAS staining ×200

图3 胆固醇结石切片 因子免疫组织化学SABC染色,网状结构也呈阳性,其形态分布与PAS、Fn2基本一致 ×200(略)

Fig3 Positive network in the gallstone section by immunohistochemical SABC staining of factor ,showing almost the same network distribution as the PAS,Fn2staining ×200

图4 胆固醇结石切片经5mol・L -1 尿素孵育30min后Fn2SABC染色,其网状结构仍呈阳性,网状结构孔径无明显改变 ×200(略)

Fig4 Positive network immunohistochemical SABC staining of Fn2in the gallstone section after incubation with5mol・L -1 urea for30min ×200

3 讨论

3.1 成石胆汁呈血栓前状态

凝血酶原激活是凝血过程中的关键步骤之一。当活化Ⅹ因子(FⅩa)作用于凝血酶原,精氨酸273.苏氨酸274间的肽腱断裂,氨基端释放出F1+2,生成前凝血酶2,随后在FⅩa的作用下继续酶解生成凝血酶。

F1+2是机体发生凝血反应的早期产物,其水平升高灵敏地反映了凝血功能增强,凝血酶生成增多。它既是因子Ⅹa的直接分子标志又是凝血酶形成的间接分子标志,且半衰期较长(90min),检测时受体外因素的影响较小,在反映凝血激活方面优于纤维蛋白肽A、抗凝血酶Ⅲ、蛋白C和蛋白S的测定[7] 。若联合检测凝血酶.抗凝血酶Ⅲ复合物(TAT)和D.二聚体,对诊断深静脉血栓等则有更高的特异性和敏感性。TAT升高而F1+2正常,提示机体处于一种轻度的凝血状态;TAT和F1+2都升高,则提示凝血酶大量产生,凝血功能增强,机体呈现血栓前高凝状态;如在TAT和F1+2升高的同时伴有D.二聚体升高,说明在凝血激活的同时继发纤溶系统激活;若测得D.二聚体水平升高而TAT和F1+2正常,则提示有陈旧性血栓或病情无大的变化[8] 。目前F1+2、TAT和D.二聚体三者联合测定已广泛应用于血栓性疾病的诊断、病情演变及预后的评估。

本实验结果显示:胆石组患者胆囊胆汁中F1+2含量高于非胆石组,两组差异显著(P

3.2 成石胆汁中有大量的交联纤维蛋白产生与累积

交联纤维蛋白分子质量较大,易与其他蛋白发生交联聚合,不易直接提取与检测。D.二聚体是交联纤维蛋白降解产生的一种特异性产物,其水平升高除表明有交联纤维蛋白生成与降解外,同时还表明体内凝血酶生成增多和继发性纤溶亢进,其水平能反映交联纤维蛋白的浓度[9] ,故本实验通过检测胆汁中D.二聚体的水平来观测胆汁中交联纤维蛋白的含量。表1结果显示,胆石组胆汁D.二聚体水平明显高于非胆石组,差异具有显著性(P

3.3 胆石组织化学研究

3.3.1 胆石网状结构由PAS阳性的糖蛋白构成 本实验采用火棉胶增强技术把胆石制作成石蜡薄切片,经脱胆红素等处理后有PAS阳性的网状结构分布(见图1),提示胆石网状结构由大量的糖蛋白构成。这种网状结构在胆石中广泛存在,这已被许多学者所证实。糖蛋白作为胆石的两大组分之一,其成石机制仍未彻底解决。目前认为糖蛋白的凝聚及络合作用系胆石形成的主要因素,而糖蛋白与胆红素颗粒之间可能也存在某种化学结合。因此,胆固醇和胆色素颗粒并不只是简单的镶嵌在糖蛋白纤维状网孔当中,在糖蛋白之间、糖蛋白与胆色素之间都可能发生了复杂的共价络合作用,从而形成难溶的高分子聚合物。

3.3.2 纤维蛋白参与胆石网状骨架的形成 纤维蛋白是一种碱性糖蛋白,在止血、炎症局限和组织修复等方面都发挥了重要的作用。纤维蛋白原在凝血酶作用下,先很快释放出纤维蛋白肽A(FPA)变成纤维蛋白单体1(Fn1),然后缓慢释放出纤维蛋白肽B(FPB)变成纤维蛋白单体2(Fn2),同时在a因子和Ca 2+ 作用下形成交联纤维蛋白。纤维蛋白原与Fn2比较,Fn2的α链和β链氨基末端与纤维蛋白原不同,抗Fn2单克隆抗体只与释放出FPB后的Fn2的β链氨基末端发生特异性反应,而不与纤维蛋白原发生反应。本实验采用特异性的抗Fn2单克隆抗体行胆石切片免疫组织化学染色,结果发现在胆石中也有阳性的网状结构分布,与PAS染色相似(见图2),提示丝网状的纤维蛋白与其他糖蛋白一起参与了胆石网状骨架的形成。随后,本实验应用纤溶酶对提取胆固醇后的胆石残渣进行消化,孵育24h后3类胆石均可检测到D.二聚体,进一步提示交联纤维蛋白参与了胆石的形成。

纤溶系统广泛存在于人体的各种管道当中,在血液系统与泌尿系统,纤溶系统通过对交联纤维蛋白的降解以防止凝血块和尿路结石的形成来维持管道的通畅[10] 。本实验发现,纤溶系统同样存在于人体的胆囊当中,在非成石胆汁中有少量的D.二聚体存在,说明在非成石胆汁中曾有交联纤维蛋白产生,但通过正常生理纤溶系统的调节,并无交联纤维蛋白的大量累积和结石形成。而成石胆汁处于一种高凝的“血栓前状态”,有大量的交联纤维蛋白产生与累积。成石胆汁中高水平的D.二聚体正是机体的一种自我调节代偿性纤溶亢进的结果,但是纤溶系统最终无法完全降解成石胆汁和胆石中的交联纤维蛋白,从而导致胆石的形成和生长。

3.3.3 因子被激活并参与胆石网状结构的形成 因子是存在于血液、血小板和单核细胞中的一种糖蛋白,也称纤维蛋白稳定因子,是机体正常止血机制所必需的一种凝血因子。活化的 因子(a)通过催化相邻纤维蛋白单体γ链及α链上的赖氨酸和谷氨酸 残基形成ε(γ谷氨酰)赖氨酸键,使纤维蛋白单体共价交联,形成抗纤溶的纤维蛋白多聚体。在纤维蛋白单体聚合过程中如没有a作用,单体之间以非共价键形式互相连接,这种纤维蛋白很不稳定,可被5mol・L -1 的尿素溶解。本实验采用抗因子多克隆抗体(与因子a及b亚单位都可反应)行胆石切片SABC染色,发现也有阳性的网状结构分布(见图3),提示ХШ因子参与了胆石网状结构的形成。而另一组切片经尿素处理后再行Fn2SABC染色,其网状结构孔径的大小并未发生明显的改变(见图4),提示 因子在成石胆汁中被激活,从而促进交联纤维蛋白的生成,与纤维蛋白一起参与胆石网状结构的形成。另外,a还能使α 2 .纤溶酶抑制物、纤维连接蛋白与纤维蛋白发生交联,而成石胆汁中恰恰含有大量的α 2 .纤溶酶抑制物[2] 与纤维连接蛋白。因此,在a作用下α 2 .纤溶酶抑制物、纤连蛋白与纤维蛋白可能也发生了交联,大大增强胆石的抗纤溶能力与稳固性,但这需进一步证实。

综上所述,作者认为,成石胆汁中大量的组织因子等凝血激活因素启动了外源性凝血激活途径,凝血酶原被激活,纤维蛋白大量产生。而成石胆汁中高水平的PAI.1、PAI.2、α 2 .纤溶酶抑制物和低水平的t.PA、u.PA抑制了纤溶活性,使纤溶活性并未相应增强,最终导致交联纤维蛋白的大量累积并参与胆石的形成与生长。但成石胆汁和胆石中的蛋白种类繁多,作用各一,纤维蛋白在胆石的形成中是否处于重要地位还有待进一步研究。

[参考文献]

[1]SCOTT.COOMBES D M,WHAWELL S A,HAVRANEK E G,et al.Fibrinolysis and the biliary tree[J].Gut,1997,40:92.94.

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[3]唐兆贺,秦永林,叶生爱,等.胆固醇结石患者胆囊胆汁凝血和继发性纤溶亢进的研究[J].东南大学学报(医学版),2002,21(1):93.97.

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[5]SATO Y,MUKAI K,WATANABE S,et al.The AMeX method.A simplified technique of tissue processing and paraffin embedding with improved preservation of antigens for immunostaining[J].Am J Pathol,1986,125:431.435.

[6]叶生爱,蒋静娟,秦永林,等.火棉胶增强技术在胆固醇结 东南大学学报 (医学版) J Southeast Univ(Med Sci Edi) 2005,May;24(3):160.163石石蜡薄切片中的应用[J].东南大学学报(医学版),2003,22(4):230.231.

[7]BRACK M J,MORE R S,HUBNER P J,et al.Prothrombin frag-ment F1+2concentrations for monitoring anticoagulation therapy with heparin[J].Int J Cardiol,1993,38:57.61.

[8]BAUER K A.Laboratory markers of coagulation activation[J].Arch Pathol Lab Med,1993,117:71.77.