为国争光

前言：想要写出一篇令人眼前一亮的文章吗？我们特意为您整理了5篇为国争光范文，相信会为您的写作带来帮助，发现更多的写作思路和灵感。

为国争光范文第1篇

这是在奥运会的赛场上，我见过的最为感人的一幕——中国男子篮球队又一次历史性的杀入了8强。于是，中国男子篮球队的队员和教练兴奋不已，不停地向观众招手示意。观众们也沸腾着，欢呼雀跃。

这是中国男子篮球队对阵欧洲劲旅德国队。这一场比赛是最为关键的一战，如果赢，那么中国篮球队将又一次进入8强；如果输，那么小组出线（就是进入8强）将基本无望，因为中国队下一个对手是更强大的对手——希腊队（中国从来没有战胜过的对手）。

比赛开始了，中国队是穿白色的衬衫，德国队则是深蓝色的上衣。中国一上场就占了主动的得分权，但德国队毕竟是一支强队，当然不会袖手旁观。双方比分一直咬得很紧，使终拉不开差距。但到了第一节后半段的时候，中国队的主力连连发威，几分钟过后，中国队打了一个小8：0.此时，德国队似乎不适应中国队的这种打法，似乎有些招架不住。第一节中国队领先5分。第二节一开始，德国队换上了全部主力，中国队则原封不动。德国队一上来就狂轰滥炸，接连得分。幸好中国队的主力还有点手感。半场结束后，中国队以微弱的优势领先。下半场开始了，中国队调整了队伍。中国队采用连防的办法。而德国队则采用全场紧逼的办法。下半场中国队打得非常好，始终没有给对手任何机会。

最后，中国队取得了胜利……

为国争光范文第2篇

周瑜听说诸葛亮造出了时光机，气得要命。“凭什么他能造，我就造不得？”于是，他也造了“盗版”时光机。

“哈哈！”周瑜在吃饭时对小乔说，“下次又要跟蜀国大打一场，诸葛亮那家伙肯定还不会使用时光机呢，造出来也没用！”“你别小看人家，瞧瞧人家，智商那么高！他比神马还神马！”小乔提醒他。

“神马都是浮云！”周瑜很很很很……很不以为然地叫道。

这位大都督踏上吴蜀之战那荒凉的战场上时，惊呆了！

对面，成吉思汗率领一队蒙古骑兵，手拿弓和箭杀来。

“妈呀！”周瑜惊叫着，跑开了。一阵箭雨从天上下来，“嗖嗖”响着。周瑜环视四周，竟无一人生还！幸好他还活着，他狼狈地逃回了吴国：“诸葛亮会用时光机了！”

“可恶的诸葛亮！”周瑜气呼呼地击打办公桌，“我也招！”“招什么？”小乔问道。“招将领！招好兵！”

这位大都督再次踏上吴蜀战场了。刘邦领着一群弓箭手，韩信带领一群飞刀兵，岳飞领导着一支长枪队。他们向蜀军方向杀过去。

对面，廉颇和勾践带着一队火箭手，躲在暗处。

周瑜招的三位将领到了蜀军那边却看不到蜀军，觉得奇怪。突然，随着“哧溜溜”的声音，头上飞过许多带火的箭。不过几秒钟，吴军成了一片焦炭。

“唉！”周瑜这个大都督沮丧极了，“又败了……”

忽然，他一拍脑门。“哈！再招更先进的兵！”

又一次踏上战场，周瑜胸有成竹。

九路军手持小米加步枪躲入战壕，上子弹准备战斗。

对面黑压压的是个啥？周瑜拿起望远镜看对面。

蜀军的坦克到处都是，还有背着许多许多弹带的冲锋兵。天上还有许多尺许多尺高的……飞机！周瑜吓坏了。“九路！九路军队长在哪？”周瑜呼叫着，却发现九路军们已被无声炮弹炸飞了。

周瑜头上飞来几架飞机。“轰隆隆……”这位大都督终于又做了一次烤鸭。

为国争光范文第3篇

一个带有新浪微博标识的提醒用户中奖的网页，实际上只是套取用户信息的钓鱼网站……

3月26日，在广州举办的“真的安全”消费者普及教育活动中，微软通过视频向众人展示了装有非正版Windows的电脑被黑客攻击的真实一幕。微软“真的安全”活动旨在帮助消费者更好地了解非正版软件带来的安全风险，推广正版软件知识，倡导安全可靠的用户体验。

应对恶意软件代价大

近年来，加强知识产权保护、打击盗版成为我国发展科技、提高核心竞争力的重要工作。建设创新型国家和知识产权保护亦是刚刚结束的两会所备受关注的热点话题。

关于知识产权的保护，总有一些数字让人触目惊心。IDC近期了《2013年IDC盗版软件危害调查报告》，该研究对全球270个网站及P2P网络、108个下载软件以及155张CD和DVD进行了分析，并采访了全球各地的2077名消费者以及258名IT经理和首席信息官。该项研究主要针对恶意软件，因为恶意软件能使网络犯罪分子在受害者不知情的情况下远程访问其计算机。

研究显示，为查找、修复和解决恶意软件造成的危害，消费者将花费15亿个小时和220亿美元的高昂代价，而全球企业将耗费 1140亿美元来处理由恶意软件引发的网络攻击所带来的消极影响。

微软中国的研究分析也得出了相似的结论。

在最近对于46台来自于不同品牌，但安装了非正版Windows的电脑样本分析中发现，33%预装了非正版软件的样本感染了恶意软件。30%的防火墙遭到篡改或禁用，65%的“Windows恶意软件保护功能”被关闭，93%“Windows更新”被禁用，从而使电脑处于不设防状态，使用户面临后门程序、木马程序和僵尸网络等重大安全隐患。

微软一直重拳打击使用非正版软件的侵权行为，3月28日，在国美联合微软举办的“信赢中国——国美&微软深化战略合作会”上，微软和国美签署了推广正版合作备忘录，呼吁全社会维护正版，同时，国美还和惠普、戴尔、宏基等知名电脑厂商签订了300万台电脑采购订单。

微软大中华区副总裁张永利在现场对记者表示，合作备忘录的签署，代表微软与业内伙伴的携手合作进入了一个新的阶段。根据协议，联想等厂商将确保在其生产的电脑中安装的微软软件是经过授权的，并鼓励经销商销售预装了正版微软软件的电脑。

“知识产权保护是整个业界面临的共同挑战。因此我们必须采取联手行动，有一个共同的解决方案，这是关键的一步，我们之后会跟更多的厂商以及更多的销售渠道合作，继续推动正版化。”微软公司OEM事业部副总裁郝哲思在接受《中国计算机报》的记者采访时说。

Cookie究竟安全吗？

在今年3·15晚会上，众多不法互联网广告商、网络搜索企业因为涉及通过Cookie侵犯、利用用户隐私而被央视点名批评。原本Cookie主要作用是能够帮助用户记忆所浏览网站和用户之前可能进行的操作，但是，不少网友对Cookie安全性提出了质疑。

对此，在真的安全活动现场，微软大中华区首席法律顾问关挺立针对Cookie的安全性问题说：“Cookie是全球网站普遍一致使用的，若签订并遵守相关网络协议，Cookie总体来说还是安全的”。除了开展全面的消费者知识普及活动，微软是否有新的举措进一步保护消费者免受盗版软件的侵害？

为国争光范文第4篇

【摘要】 ［目的］ 探讨胃癌细胞粘附过程中的形态学变化以及与整合素β1表达的关系。［方法］ 借助位相差显微镜和激光共聚焦显微镜对胃癌MKN1活体细胞的粘附过程和整合素β1的表达部位和程度进行观察。［结果］ 细胞通过伸出伪足附着在培养盘上，整合素β1在细胞膜和细胞伪足部分的表达增强，并形成集落团块。［结论］ 人胃癌MKN1细胞的粘附过程和整合素β1的表达有直接关系。

【关键词】 胃肿瘤 粘附 整合素β1

粘附是肿瘤细胞转移的一个基本过程。整合素是一个质膜糖蛋白的家族，由非共价结合的杂合二聚体组成，参与细胞—间质及细胞—细胞间粘附作用，包括胚胎发育、止血、血栓形成、创伤愈合、免疫性及非免疫性防御机制和致癌的转化作用等。整合素β1与肿瘤浸润有关。本实验使用共聚焦显微镜对胃癌MKN1细胞的粘附过程进行了观察，同时对整合素β1在粘附过程中的作用进行了研究。

1 材料与方法

1.1 主要材料

人胃癌MKN1细胞株购自日本癌研究资源库。细胞保存在含有10%小牛血清(FBS)的RPMI?鄄1640培养液中，在37℃，5%CO2的条件下培养。使用FITC标记的抗整合素β1抗体。

1.2 方 法

位相差显微镜观察：将MKN1细胞(5×104细胞/孔) 培养于4孔培养盘中30min后用位相差显微镜观察细胞的形态。

细胞整合素β1的荧光免疫染色：将MKN1细胞培养于含有FITC标记的抗整合素β1抗体（1/50）的0.2% 牛血清蛋白（BSA）/PBA中90min。用PBS洗3次后，将细胞置于共聚焦显微镜观察盒中，用含有10%FBS的培养液培养，在37℃，5%CO2条件下进行观察（激发波长488nm，发射波长515nm）。

2 结 果

2.1 胃癌MKN1细胞形态变化

胃癌MKN1细胞是贴壁生长细胞，在置入培养盘后很快附着在培养盘壁上，并粘附于培养盘上。细胞首先发生形态变化，由圆形变成椭圆形，同时伸出伪足与培养盘壁相接，使细胞稳定地粘附于培养盘壁上。细胞继续伸展成扁平状，并通过伪足与其它细胞接触形成单细胞层，这种结构可以使细胞稳定附着于培养盘上。培养30mim后位相差显微镜下即可观察到细胞与培养盘粘附；4h后可观察到细胞伸展呈扁平状，表面形成伪足，细胞伪足间相互连接，使细胞稳定附着于培养盘上。

2.2 整合素β1

整合素β1为跨膜蛋白，在细胞膜上表达。培养5min后即可观察到细胞表面形成毛刺状伪足(图1箭头所示)，在细胞膜上可观察到较弱的荧光信号，即整合素β1有微弱表达。培养2h后细胞变形并形成伪足，在细胞底面的细胞膜上和毛刺状伪足上可以观察到较强的荧光信号，表明整合素β1向细胞底面和细胞伪足聚集。培养4h后，细胞底面形成巨大伪足，在细胞伪足上可观察到强烈的荧光信号，整合素β1形成许多巨大的集落团块见图2。

3 讨 论

整合素是一种膜镶嵌糖蛋白，由18ix和813两个亚单位非共价形成异二聚体复合物。亚单位的变异使整合素形成一个庞大的家族，有的参与不同细胞之间的粘附连接，有的协助细胞和细胞外基质的结合。整合素通过胞外区与配体细胞外基质(extra cellular matrix，ECM)结合，如纤黏连蛋白(fibronectin，FN)，玻黏蛋白(vitronectin，VN)等，个别的还能与可溶性的配体如纤维蛋白原(fibrinogen)和一些细胞表面分子结合，从而介导细胞与ECM 以及细胞与细胞之间的粘附[1]。它通过胞内区与细胞内的骨架蛋白、肌动蛋白、辅肌动蛋白、踝蛋白、纽蛋白等相互作用[3]。细胞经整合素介导与ECM粘附并在其上铺展，整合素在粘附面的分布呈斑点存在，细胞骨架蛋白以斑点为中心集中，在细胞膜的胞质面形成黏附斑[2]。由此，整合素将细胞外基质与细胞内骨架蛋白连接在一起，介导细胞与细胞及细胞与细胞外基质的粘附，维持细胞的形态，影响细胞的粘附、运动、吞噬等作用[3]。

肿瘤转移是一个复杂的多步骤多环节的过程，在肿瘤转移过程中发生许多肿瘤细胞和ECM的相互作用，整合素在此过程中发挥主要作用。当癌细胞发生转移时，它们与ECM的亲和力发生改变，这种表型改变通过细胞表面黏附分子整合素的改变、蛋白酶释放使ECM重塑及新的ECM分子沉积来调节[4]。这些激活的信号级联调节基因的表达、细胞骨架的形成、细胞粘附和细胞存活，结果使癌细胞更具侵袭性，在不同微环境中更好地生存[5]。在转移过程中，癌细胞伸出扁平伪足与ECM粘附，同时使ECM分子之间的联系消失，从而使癌细胞前行。

本研究通过光学显微镜和共聚焦显微镜观察到MKN1细胞移动时首先伸出伪足，然后细胞变形成为扁平状，细胞与细胞之间以伪足相连接，细胞通过其形态改变以及与其它细胞间的连接达到稳定状态，从而牢固地附着于培养盘上。伪足的作用如同探测器，与周围细胞或细胞外间质接触后引导细胞着陆[6]。一些关于整合素集落的形成和转移的研究表明，在细胞活动中，活性化的整合素通过局部聚集的方式从细胞的后缘（尾部）转移到细胞的前方（头部），并在此与细胞外结构形成粘附接触，引发细胞局部粘附的形成[7]。整合素是位于细胞膜上的跨膜蛋白，当整合素细胞外结构与细胞外间质、糖蛋白、补体以及其他细胞相互作用使整合素受到激活后，整合素通过踝蛋白和钮蛋白使细胞肌动蛋白和微丝的结构发生变化，导致细胞骨架的重组，以及细胞形态的改变。

MKN1细胞形态学变化与整合素表达的增强之间的关系表明整合素β1的表达与胃癌MKN1细胞的粘附过程有直接关系，调节整合素β1的表达有可能影响胃癌MKN1细胞的粘附，即影响胃癌细胞的转移。

【参考文献】

[1] Hegerfeldt Y， Tusch M， Brocker EB. Collective cell movement in primary melanoma explants: plasticity of cell?鄄cell interaction， beta1?鄄integrin function， and migration strategies[J]. Cancer Res， 2002， 62(7):2125-2130.

[2] Podar K， Tai YT， Lin BK， et al. Vascular endothelial growth factor?鄄induced migration of multiple myeloma cells is associated with beta 1 integrin?鄄and phosphatidylinositol 3?鄄kinase?鄄dependent PKC alpha activation[J]. J Biol Chem， 2002， 277(10):7875-7881.

[3] Brakebusch C， Fassler R. Beta 1 integrin function in vivo: adhesion， migrate and more[J]. Cancer Metastasis Rev， 2005， 24(3):403-411.

[4] Takahashi K. The linkage between beta1 integrin and the actin cytoskeleton is differentially regulated by tyrosine and serine/threonine phosphorylation of beta1 integrin in normal and cancerous human breast cells[J]. BMC Cell Biol， 2001， 2:23.

[5] Goel HL， Moro L， King M， et al. Beta1 integrins modulate cell adhesion by regulating insulin?鄄like growth factor?鄄Ⅱ levels in the microenvironment[J]. Cancer Res， 2006， 66(1):331-342.

为国争光范文第5篇

    《药品广告管理办法》实施一年来，药品广告宣传的审批、监督管理工作取得了很大成效。但个别地区还存在审批不严、查处不力等问题，造成违反规定制作、药品广告的现象时有发生，有的甚至出现欺骗性广告宣传，严重误导了广大病患者，在社会上造成了不良影响。为切实贯彻执行《药品广告管理办法》，进一步加强对药品广告宣传的监督管理，请各地卫生、工商行政管理部门结合“打假”工作部署，在近期对药品广告进行一次检查，并于十二月底以前将检查整顿情况分别报卫生部药政管理局、国家工商行政管理局广告司。现就有关事项通知如下：

    一、省、自治区、直辖市卫生行政部门要严格按《药品广告管理办法》的规定审批广告内容。对一年来所审批的不符合规定的药品广告，要立即进行纠正，并将纠正情况通报其他省、自治区、直辖市卫生行政部门的药政管理机构。

    二、对未按审批内容制作的药品广告，卫生行政部门应建议工商行政管理部门进行查处。对辖区内各种宣传媒介违反规定药品广告的，各级工商行政管理部门要依法予以严肃处理。上述行为情节严重的，卫生行政部门应吊销其药品宣传批准文号。并对被吊销药品宣传批准文号的企业、品种等，应通报各省、自治区、直辖市卫生行政部门的药政管理机构。

    三、自一九九三年十二月一日起，将药品批准文号列入药品广告审批、制作、的内容，与药品宣传批准文号同时。对未同时刊播药品批准文号和药品宣传批准文号的广告，按《药品广告管理办法》第十九条规定处理。