庆祝六一的画

前言：想要写出一篇令人眼前一亮的文章吗？我们特意为您整理了5篇庆祝六一的画范文，相信会为您的写作带来帮助，发现更多的写作思路和灵感。

庆祝六一的画范文第1篇

(市教体局党组书记、局长)

尊敬的各位老师、家长，亲爱的同学们：

今天是“六一”国际儿童节，首先祝各位小朋友们节日快乐，并向各位老师、家长道一声辛苦了!借这个机会，送给家长、老师和小朋友们三句话：

第一句话，送给家长。

“长大后我就成了你”。前几天网上看到一张照片，一位父亲，右手牵着儿子，肩上扛着麻袋，嘴上叼着香烟。有评论说，这位父亲牵着的是未来，扛着的是家庭，叼着的是自己。这是我们大多数父母的写照，作为父母总是把重担扛起，降低欲求，为的是给孩子一个美好未来，这些孩子都能感受到。因为真正的教育，其实发生在孩子与父母之间生活的每一个瞬间里，如同朱自清父亲蹒跚衰老的一个背影给了他一生的震动，写下了《背影》这篇著名文章。

每一位父母在日常言谈举止中，会示范给孩子什么是仁爱，什么是责任，什么是坚强，潜移默化中，孩子就会被塑造成为父母的模样。父母积极，孩子就会阳光向上;父母文雅，孩子大多知书达理;父母野蛮粗俗，孩子多少会无视社会公德，所以，为人父母，要成为孩子的楷模，要让孩子引以为傲。

第二句话，送给老师。

“学校是教给孩子真善美的地方”。科学求真，人文求善，艺术求美，在学校里，老师不仅要传授知识，更要提高学生的修为，为孩子打下厚实的人文素养基础。今天的人工智能如此发达，但永远无法替代人脑，为什么?人有感情，深厚的人文积淀会让善良、公平、正义成为孩子们性格的底色和无需提醒的自觉，这也是中华民族历经千年依然强大的内在力量。艺术求美，会让学生懂得生活、欣赏生活、热爱生活，但美的不仅是艺术，大自然最美的是秩序之美。遵守秩序，例如排队打饭、按照引导上下楼梯、不随地吐痰，这也是学校应该培养孩子们具备的优良品质，这些品质，会让孩子们更出众，会让XX更美好。

第三句话，送给孩子们。

“让梦想叫你起床”。有一则故事：一位老人拥有一片打谷场，孩子们很喜欢在这里玩耍，但影响了老人的工作，于是老人想了一个办法。对孩子们说，我每天给你们一块钱，希望你们每天来陪伴我。孩子们非常高兴，第二天早早就来了，老人就给了孩子们一块钱，说你们明天再来。第三天，老人说，我也没有什么钱，今天就给你们五毛钱吧。孩子们虽然觉得钱少了，但毕竟有五毛钱。第四天，孩子们又来了，老人说，我实在没钱了，但我还想让你们来玩耍。孩子们一听不高兴了。

所以在第五天早上，老人发现没有孩子来玩耍了。对于这则故事有各种的理解角度和方式，我想和孩子们说，要让梦想叫你起床，你们可以对比一下，在某些方面，是不是和这些孩子一样，为了眼前的小快活放弃了你们的兴趣和追求呢?每天早起，只是怕迟到，怕挨批评;写作业，是为了应对检查;听讲，是因为老师在监督。每个阶段你们都有不同的梦想，梦想考上一所好学校，梦想学会一门流利的外语，梦想完成一次愉快的旅行，梦想成为自己心中仰慕的人，那就为这些梦想起床，不要轻易为了眼前的小快活、小舒适放弃你们伟大的梦想。你们是祖国的未来，更是XX的希望。

老师、家长、同学们，儿童的健康成长需要学校、家庭、社会以及孩子们的共同努力，我们要把自己肩上的那份责任扛好。市教体局将不遗余力优化办学环境、保障校园安全，更加关注孩子们的身心健康，奋力打造XX良好教育和学习环境，让XX孩子们茁壮成长，让XX充满生机与活力。

庆祝六一的画范文第2篇

各位教师、同学们：

你们好!

今天，我们怀着喜悦的心情迎来了国际“六一”儿童节。我非常荣幸被学校聘请为名誉校长，与小朋友们一起共度这美好的节日。值此机会，谨让我向全体小朋友、少先队员们致以诚挚的节日问候，并向辛勤耕耘、呕心沥血培育祖国花朵的园丁们致以崇高的敬意!向今天即将受到表彰的先进个人和先进集体表示热烈的祝贺!

少先队员、小朋友们，我们正处于一个充满希望的挑战的新时代，你们是幸运的一代，也是肩负重担的一代。古人言：千里之行，始于足下。少年时代是美好人生的开端，远大的理想在这里孕育，高尚的情操在这里萌生，良好的习惯在这里养成，生命的辉煌在这里奠基。我真诚地希望小朋友们要珍惜美好的生活，不辜负党和人民的殷切期望，不辜负父母的厚爱，树立远大理想，养成优良品德，培养过硬本领，历炼健康身心，在校做一名好学生，在家做一个好孩子，在社会上做文明的小公民，从小事做起，从现在做起，把握正确的人生航向，用你们的行动来证明这个时代因你们而绚丽，未来的柳城将以你为荣!

青少年的健康成长离不开教师的辛勤耕耘。过去的几年里，某学校在全体师生的努力下，坚持教育创新，坚持办学特色，努力推进素质教育，开展了“红领巾小交警中队”、“双休日雏鹰俱乐部”、“队员争星”等活动，使学生在德、智、体、美等方面得到更好的发展，成功打造教育特色品牌。当前，面临着深化教育改革趋势，我希望全体领导、老师求实创新，与时俱进，进一步深入贯彻执行党的教育方针，促进每一个学生的健康、和谐、全面的发展，为学生的终身学习、终身发展奠定良好的基础，努力把培养下一代的工作做得更好!

庆祝六一的画范文第3篇

现在大多数人走的都太快了，我想偶尔的停留下来脚步，欣赏一下路边的风景，看看头顶的蔚蓝天空，感受一下阳光的抚摸，或许也是很好的一种感觉。

现在快餐文化非常流行，很多人的工作和生活都非常忙碌，他们似乎一个星期都没有时间去静下心来看完一本书，所以就只想去看那些网络小说，因为他们写的比较简洁，也适合一目十行的看下去。现在很多网络上的文字似乎都流于表面，但是却又抨击人心，他们出于各种利益的角度去写的那种消费人的情怀的文章，似乎在很大程度上对人来讲并没有很好的收获，可是却仍旧有很多人趋之若鹜，甘之如饴。

或许在某种程度上，我们也应该去农村的田野当中走一走，去那种小路上看一看周边的风景，还有那种安逸的生活状态，其实在很大程度上会让人感觉很舒服的，至少不会带给人太大的压力，也不会让人感觉生活其实是这样悲观而绝望的。我们总要知道，在你没有看到的某个角落里，这个世界上一定存在着某一种思想，某一种完美主义，那是你想过的生活，也是你可以触手可得的风景和角落。

如果某一天你不想在你所在的大城市里生活了，想去一个远方，那个时候你不用再去追逐什么诗和远方，更不用在朋友圈里去发一大堆废话去表达自己心目中的诗情画意。如果想做的话你就可以大胆的走出去，让自己去尝试一下那些机会，却让自己懂得原来这些其实都并不是特别的困难。

毕竟你的行动比你的言语更加有效。

庆祝六一的画范文第4篇

值此“六一”国际儿童节之际，我谨代表镇党委政府向全镇小朋友们致以热烈的节日祝贺！向全镇广大少年儿童教育工作者表示崇高的敬意和亲切的问候！向青岛金原建筑有限责任公司、青岛华欧香茗苑有限公司等关心、支持教育事业发展的社会各界表示衷心的感谢！

去年以来，镇党委政府带领全镇人民，牢固树立和落实科学发展观，抢抓机遇，奋力赶超，干事创业，加快发展，经济和社会各项事业呈现出速度快、效益好、后劲足的良好局面，全镇上下风正气顺心齐，社会和谐稳定，人民安居乐业，三个文明建设成果丰硕。镇党委政府将教育事业作为一项基础工程、希望工程、民心工程，加大关心和支持力度，优质教育资源覆盖面不断扩大，教育事业有了长足发展。主要体现在五个方面：

一是实施免费义务教育。落实预算内生均公用经费的拨付和管理；全部免除义务教育阶段学生杂费，对贫困家庭学生还免收课本费并提供寄宿生活费补助。

二是加快基础设施建设。配合建设社会主义新农村，继续实施中小学改扩建工程，新建中心小学9间教室，新建大岭、大陈村幼儿园，扩建后显沟幼儿园，改建河东、大芦疃、麻沟河幼儿园，改造后河西小学、中心幼儿园和廒上幼儿园旧房，修缮了大岭和许家村小学院墙。进一步提高了农村幼师工资待遇，为中心幼儿园配备专职卫生保健员，学前教育和基础教育办学整体水平有了很大提高。在中学、中心小学创建青岛市规范化学校的基础上，中心幼儿园通过了青岛市农村示范园验收，徐家洼小学被评为胶南市规范化学校，全镇青岛市级规范化学校达到3处，胶南市级规范化学校达到3处，胶南市示范村办园1处。

三是全面推进教育信息化建设。为中学、中心小学、许家村小学配备微机92台，中学、许家村小学新上语音室，接收捐赠微机45台。各校开齐开足信息技术课，全部学校达到市电教示范学校标准，实现以教育的信息化带动教育的现代化。

四是进一步提升素质教育水平。中小学、幼儿园认真贯彻党的教育方针，培养学生德、智、体、美、劳诸方面全面发展，引领青少年生动活泼地健康成长，广大中小学生成为社会主义新农村建设的宣传大使、文明使者，中学和中心小学分获胶南市课外文体活动示范学校。

少年儿童是民族的未来，是我们伟大事业的希望所在。在努力培养教育好少年儿童上下功夫，是全党、全社会的共同责任。各村、各单位不同程度地为教育办了很多实事和好事，为少年儿童创造优越的发展环境做出了很大努力。希望社会各方面、各界人士继续携起手来，切实贯彻儿童优先原则，积极解决儿童发展中的重点、难点问题，共同营造健康和谐的少年儿童成长环境，为促进全镇教育事业发展做出新的贡献。

小朋友们，今天你们是天真烂漫的红领巾，明天将成为现代化建设的生力军，中华民族的伟大复兴最终要靠你们去奋斗。你们是幸运的一代，更是肩负重任的一代。在此，殷切地希望大家从小树立远大理想，承继中华民族的优秀传统，做一个品德高尚的人；要从小发愤读书，打好知识基础，特别要培育创新精神，提高创造能力，做一个本领过硬的人；要从小锻炼强健体魄，养成良好的卫生习惯，磨炼勇敢顽强的意志，做一个身心健康的人，以实际行动来证明这个时代因你们而绚丽，未来的海青将以你们为荣！

再次祝广大小朋友们节日快乐！

庆祝六一的画范文第5篇

[方法] 收集、分析本地区参加全球沙门菌监测(GSS)腹泻病例中分离的山夫登堡沙门菌生化、编码SPI-1毒力岛基因(hilA、invA)和耐药特征;应用Riboprinter(r)(RP)DNA指纹图谱系统比较表型典型与不典型菌株的核糖体分型;通过Pluse Net China数据库中同型菌株的脉冲凝胶电泳(PFGE)图谱聚类比较分子型谱。

[结果] 2006年长宁区GSS监测病例分离出19株山夫登堡沙门菌,其中10株属于硫化氢阴性和SPI-1毒力岛缺失的表型变异菌株。RP分型证实发生变异的山夫登堡沙门菌与典型菌株间分属2个不同的克隆。Pluse Net China数据库将包括长宁区19株山夫登堡沙门菌在内的36株山夫登堡腹泻株共分18种PFGE带型。长宁区的表型变异株优势型分属4型(2株)和6型(6株),典型菌株的优势型分属11型(1株)、17型(4株)和23型(2株)。聚类分析显示,表型变异株的克隆在遗传相似度上高于典型株。

[结论] 分子溯源证实,SPI-1毒力岛缺失的山夫登堡沙门菌变异菌株与典型菌株同样具有引发局部爆发的致病性。2006年长宁区分离的硫化氢阴性山夫登堡沙门菌变种腹泻株与2002年深圳市的1例食物中毒案例分离的2株SPI-1毒力岛缺失株存在同源性。

关键词: 山夫登堡沙门菌; 变种;Riboprinter(r)(RP); 脉冲凝胶电泳; 毒力岛; 溯源

中图分类号:R 117 文献标志码: A

Molecular tracing ofinfection source of rare H2S negative strains ofSalmonella Senftenberg

HUANG Zheng1, XU Xue-bin2, JIN Hui-min2, Chen Min2,RAN Lu3, KAN Biao3(1.Shangahi Municipal Changning District Center for Hygeian Analysis,Shanghai 200051,China;2. Shangahi Municipal Center of disease Control and Prevention,Shanghai 200336,China;3.China Center of Disease Control and Prevention,Beijing 100050,China)

Abstract: [Objective] To investigate the genetic clone characteristics of rare H2S negative strains of Salmonella enterica subsp. enterica serovar Senftenberg(S. Senftenberg) .

[Methods] A retrospective analysis was performed to explore the characteristics of biochemical test, encoding Salmonella pathogenecity island gene 1(SPI-1) and antibiotic resistance of S. Senftenberg from diarrhea patients in Shanghai Global Salm-Surv(GSS). Ribotyping comparisons were made between typical and atypical strains of S. Senftenberg using Riboprinter (RP) DNA finger printing technique. Using cluster analysis we compared the molecular subtyping of these strains with the same serotyping strains in China PulseNet dynamic database by PFGE.

[Results] Of 19 strains of S. Senftenberg isolated from Changningdistrict GSS-Surv hospital, there were 10 phenotype variant strains found to be H2S negative and lacking SPI-1.There were two different clones betweenvariant strains and typical strains, which was proved by RP Ribotyping. Thirty six strains of S. Senftenberg including 19 strains from Changningdistrict were divided into 18 PFGE typing-pattens by China PulseNet database. The PFGE subtype 4(2 strains) and 6(6 strains) were the predominant epidemic strains of variant strains ,the subtype 11(1 strains) ,17(4 strains)and 23(2 strains) were the predominant epidemic strains of typical strains in Changningdistrict. Cluster analysis showed the clone of variant strains was higher than that of the typical strains in genetic similarity.

[Conclusion] The molecular tracing of source confirms that variant strains of S. Senftenberg lacking SPI-1 can induce sporadic outbreak as the typical strains. There washomologous nature between H2S negative variant strains of S. Senftenbergisolated from diarrhea patients in 2006 in Changningdistrict and two strains of S. Senftenberg lacking SPI-1from a food-borne disease outbreak in 2002 in Shenzhen.

Key words: S. Senftenberg; Variant; Riboprinter(RP); PFGE; Salmonella pathogenecity island; Tracing source

长宁区疾病预防控制中心(CDC)作为上海第一批4个监测点之一,于2006年加入非伤寒沙门菌全球监测网络(GSS)。通过全市沙门菌病例监测发现,山夫登堡沙门菌血清型在2006年7―9月呈现一过性爆发的流行病学特征[1]。2006年从各哨点医院分离到19株山夫登堡沙门菌,其中10株为硫化氢阴性株。通过表型特征分析,利用2006―2007年全市收集GSS山夫登堡沙门菌的RP核糖体分型和脉冲凝胶电泳(PFGE)分子图谱资源,依靠国家疾病预防控制中心肠道病重点实验室的Pluse Net China数据库资源追溯此变异菌株的遗传学特征,为本地区非伤寒沙门菌监测和防制提供依据。

1 材料与方法

1.1 实验材料

1.1.1 实验菌株 2006年从长宁区GSS腹泻病例中分离19株山夫登堡沙门菌;2006―2007年上海市4个GSS监测点分离的山夫登堡沙门菌共计39株。大肠埃希菌ATCC 25922为药敏试验质控菌株;布伦登卢普沙门菌H 9812作为PFGE的分子量标准菌株,由上海市CDC菌种保藏室提供。

1.1.2 培养基 亚硒酸煌绿增菌液(SBG)、罗伯特增菌液(RVS)、木糖赖氨酸胆酸盐琼脂平板(XLD)、CHROMagar(tm)沙门菌显色琼脂平板(CAS)、M-H琼脂平板、“H”相诱导软琼脂平板(上海科玛嘉科技有限公司);肠道双支糖综合鉴别管和其他辅助生化鉴定试剂购置于上海市CDC。以上增菌液和平板均避光保存在10℃以下环境中,在有效期内使用。

1.1.3 试剂和仪器 编码SPI-1毒力岛基因(hilA、invA)基因检测试剂盒(上海宝生生物科技有限公司);沙门菌分型诊断血清56种(成都生物制品研究所)、沙门菌分型诊断血清79种(S&A,Ltd,泰国);药敏分配器和14种抗生素纸片:四环素(TET)、头孢噻呋(EFT)、阿莫西林/克拉维酸(AMC)、氨苄西林(AMP)、复方甲异恶唑(SXT)、环丙沙星(CIP)、氯霉素(C)、氧氟沙星(OFX)、萘啶酸(NA)、头孢吡肟(FEP)、头孢噻肟(CTX)、头孢他啶(CAZ)、庆大霉素(CN)、链霉素(S)(Oxoid,英国);VitekAM-60自动生化鉴定仪(生物梅里埃,法国);菌液比浊仪(西门子,德国);限制性内切酶XbaⅠ(TaKaRa,日本);SeaKem Gold琼脂糖(Cambraex Bio Rockland,美国);脉冲凝胶电泳仪CHEF mapper system和凝胶成像系统GEL Doc2000(Bio-Rad,美国);Riboprinter(r)(RP)指纹图谱仪和酶切试剂(PvuⅡ kit)、样品处理包(DuPont Qualicon(tm),美国)。血清和抗生素纸片均在有效期内使用。

1.2 实验方法

1.2.1 非伤寒沙门菌病例监测 按照文献方法[2]和《上海市沙门菌病监测方案.2006年》中检测程序,每月完成辖区内3家定点临床医院的肠道门诊粪便样品的分离、菌株初筛鉴定和血清分型。系统生化反应符合并且血清抗原式符合[3,19:g,s,t:-]者鉴定为山夫登堡沙门菌。

1.2.2 抗生素敏感性试验 参照CLSI(NCCLS)2005年的操作规程,采用改良K-B法并根据抑菌圈直径判断敏感(S)、中介(I)、耐药(R)。头孢噻呋(EFT)K-B法的判断结果由Oxoid公司提供参考值。

1.2.3 RP指纹图谱分析 根据生化和基因表型的不同,选择2006年分离的8株山夫登堡沙门菌(长宁区山夫登堡沙门菌),进行PvuⅡ酶切图谱的分析比较,操作步骤按照厂商提供手册进行。

1.2.4 PFGE数据库 按照GSS方案要求,在中国CDC国家肠道病重点实验室按照Pulse Net规定的PFGE标准方法,挑选包括长宁区分离的19株山夫登堡沙门菌在内的共34株本市2006―2007年GSS分离的山夫登堡沙门菌腹泻株进行凝胶电泳、图谱分析和Bio Numerics(Version 4.0)软件聚类分析,同时将2002年深圳市从食源性爆发事件中分离的2株SPI-1毒力岛缺失的山夫登堡沙门菌的PFGE图谱重新整合后,聚类形成山夫登堡分子分型数据库。

2 结果

2.1 长宁区19株山夫登堡沙门菌分型

表型典型菌株9株,hilA、invA基因和硫化氢均阳性;SPI-1毒力岛缺失的山夫登堡不典型菌株10株,hilA、invA基因和硫化氢均阴性,涂片染色均为革兰阴性无芽孢杆菌,系统生化编码结果均提示为沙门菌属,血清分型结果符合山夫登堡抗原式。

2.2 上海市山夫登堡沙门菌病例监测

2006年上海市GSS山夫登堡病例在7月、8月、9月共分离30株,其中8月份高峰期14株。4个监测点3个月内以长宁区分离菌株最多(19/30);山夫登堡表型变异株也相对集中出现在7、8、9月,共11株,长宁区报告10株。2007年分离到的5株山夫登堡沙门菌没有表型变异株报告。2年内山夫登堡占本市非伤寒沙门菌病例血清型优势构成比由2006年的第3位下降至2007年的第6位。山夫登堡沙门菌典型与不典型菌株月度报告数对应流行曲线见图1。

图1 2006―2007年上海市GSS两类山夫登堡沙门菌监测情况

2.3 抗生素耐药率

包括长宁区在内,2006―2007年上海市GSS共39株山夫登堡沙门菌腹泻菌株,它们对四环素耐药率为79.5%(31/39),对萘啶酸的耐药率为2.6%(1/39),对其他12种抗生素均敏感。

2.4 RP指纹图谱分析

长宁区分离的19株山夫登堡沙门菌依据硫化氢产生和hilA、invA基因表型分成典型与不典型株两类。根据此原则各挑选4株(典型和不典型株)山夫登堡,同时使用PvuⅡ限制性内切酶对菌体染色体中的核糖点进行酶切和图谱分析比较。图谱显示,表型相反的两类菌株核糖体型的分型图谱分别对应为有显著DN段差异的2个克隆群(图2)。

注:1―SH 06163;2―SH 06124;3―SH 06142;4―SH 06100;(硫化氢+、hilA、invA基因+);5―SH 06062;6―SH 06160;7―SH 06061;8―SH 06072(硫化氢-、hilA、invA基因-);M―内标DNA分子量

图2 上海市长宁区山夫登堡沙门菌核糖体分型图谱(酶:PvuⅡ)

2.5 PFGE分型

2006―2007年上海市GSS病例的34株山夫登堡沙门菌的PFGE图谱与2002年深圳市食源性爆发事件中分离的2株SPI-1毒力岛缺失的山夫登堡沙门菌的PFGE图谱构建成Pluse Net China山夫登堡型谱数据库。36株山夫登堡腹泻株共分18种PFGE带型。符合疑似爆发案例特征的优势带型为6型(6株)、17型(5株)、23型(5株)、4型(4株)、11型(3株),其余各型均为1株。同源聚类后产生A、B 2个克隆族,除1株23型外,4、5、6、7型中有11株SPI-1毒力岛缺失株的图谱聚类显示为同一克隆菌株,具有90%以上的遗传相似性特征;而余下的12个型22株菌的电泳图谱聚类显示有80%的遗传相似性,属于更大的一组在遗传上克隆特征相近的族特征(图3)。长宁区分离的10株山夫登堡表型变异株间存在高度的遗传相似性,优势型4型(2株)和6型(6株)仅有1个DN段的差异,并与深圳的2株组成同一个大的克隆族;另9株表型典型菌株优势型为11型(1株)、17型(4株)和23型(2株)。在符合爆发病例分子型特征中,长宁区曾经爆发过由6例6型病人和4例17型病人与存在95%同源的1例18型病人分别构成2例较典型的案例,而其他的优势型,包括4型、11型、23型在长宁区均属于高度散在的“爆发”。

3 讨论

GSS是重点针对非伤寒沙门菌引起“散在爆发”案例开展相关食源性溯源调查研究的全球合作项目[3]。山夫登堡是我国较常见的沙门菌血清型,在禽、畜等动物养殖场或屠宰场所易分离到,人群中带菌者亦常见,一般仅引起散发的食源或医源性个案病例,对多数抗生素敏感,出现爆发流行较少见。该菌高度散发的流行病学特征符合我们2002―2003年的食源性监测资料[4,5]。但2006年7―9月报告的30株腹泻菌株高度疑似为爆发病例,且同时伴有变异株病例的现象仅涉长宁(10例)和卢湾(1例)2区。对病例流行病学调查没有发现共同就餐点和明确的疑似食品,有不洁饮食史(海鲜类和肉制品)是此次一过性爆发的主要危险因素之一。在全年同步进行的对生鲜肉制品等食品进行食源监测中也没有发现与病例菌株匹配的山夫登堡典型株与变异株。

RP核糖体分型能分辨菌株间5-50 kb的DN段。PFGE对DNA相对分子质量的分辨率优于前者。虽然本市34株(2006年30株和2007年的4株)山夫登堡沙门菌的PFGE共呈16种带型,但聚类显示,分别属2个克隆族,与RP的分型结果存在一致性。PFGE 6型是变异株的优势型,17、23型是典型株的优势型,病例在长宁区有集聚性。推断长宁区山夫登堡沙门菌优势PFGE腹泻病例可能存在一个潜在而持续的污染源,由2个克隆族、3种优势分子型菌株构成“多点爆发”,逐步扩散形成流行趋势的腹泻病例。

有山夫登堡沙门菌生态学监测报道:1998―2002年,西班牙西南部地区的海岸水产养殖和加工厂的3种甲壳类贻贝在加工过程中受到了海水污染,使山夫登堡沙门菌形成生态循环能力造成持续而潜在的污染源,并随着贻贝类产品消费增加引发人的感染病例增加。此外,文献强调在含高盐量(300 g/L)海水中长期“顽强”存活的山夫登堡沙门菌中有少数出现了菌落形态不典型等变异。

2002年9月,扈庆华等发现参于编码SPI-1毒力岛的hil A和inv A基因均缺失的山夫登堡沙门菌与本次发现的山夫登堡不典型菌株的基因型特征完全相符。通过初步建成的中国Pulse Net网络将深圳的山夫登堡SPI-1缺失株的PFGE图谱整合到此次的山夫登堡爆发病例的图谱中重新聚类:深圳的2株山夫登堡沙门菌变异株之间存在1个DN段的差异,但和长宁区的10株变异株间聚集成同一遗传克隆。两者区别在于前者引起了1例局部食源性爆发案例,而后者引起较长时间的多点爆发案例。我们结合前期的流行病学调查结论及文献与菌型比对等间接和直接证据判断:本市2006年发生的由2个克隆型导致的山夫登堡沙门菌爆发病例,可能源于南方流入的寄生有山夫登堡沙门菌并同时能在宿主内完成生态循环和克隆变异变化的某些软体海产品。本市大型水产品批发市场毗邻长宁区,病例的发生和消亡在某种程度上符合区域内消费者对某种甲壳类水产品消费的变化规律。

大多数非伤寒沙门菌在自然界中缺少在特定宿主体内的生命循环,但如果在自然界的生存时间达1年甚至更久,就可能为其造就忍受环境变化获得新的适应环境的能力[7,8],由此带来的某些菌株表型(产硫化氢能力)改变,客观上降低了传统分离方法的敏感性和增加了分离的“不确定度”的影响。由于此次GSS实验室方案已经系统评价并选择沙门菌显色培养基分离目的病原,避免了使用SS或XLD平板作为首选培养基而产生的“漏检”现象[2]。

SPI-1毒力岛参与构建沙门菌的Ⅲ分泌系统,其中主要由hil A和inv A基因共同参与了沙门菌致病性毒力岛(SPI-1)的表达,其致病基因理论是目前公认的沙门菌“分子理论基础”。所以目前国内对沙门菌分子生物学检测的靶基因也多选择hilA和invA基因。本次我们发现的山夫登堡SPI-1毒力岛缺失株的hil A、inv A基因不能被商品化的检测试剂盒检出。但问题是,从2002年的深圳到2006年上海市发生的更多看似散发实则爆发的病例这一事实可以认为,这种变异株已经在合适的生态环境中找到适宜的宿主长期繁殖存在并能依靠其他致病性毒力岛(SPI-Ⅱ等)不断引起爆发病例;同时其hil A、inv A基因缺失的表型特征也给分子生物学靶基因的调整提供科学依据[9]。

基于上述研究,我们建议:由于复杂环境催化和自身遗传进化等因素,增加了沙门菌的某些血清型不断发生某种遗传变异的概率,对有能力进行沙门菌检测的实验室在实践中需要不断验证沙门菌常规方法和分子生物学方法在日常监测和应急检测中的效果,以满足不断增长的公共卫生体制建设和疾病预防控制的技术需要。

4 参考文献

[1]顾宝柯,袁政安,金汇明,等.上海市沙门菌病流行特征分析[J].环境与职业医学,2008,25(3):245-247.

[2]许学斌,顾宝柯,陈敏,等.沙门菌检测方法的优化[J].检验医学,2007,22(6):677-680.

[3]许学斌,顾宝柯,陈敏,等.上海市沙门菌流行特征分析[J].中国共患病学报,2008,22(6):677-680.

[4]许学斌,顾宝柯,金汇明,等.免役磁珠法检测食品中沙门菌及分离菌株的耐药性[J].中国食品卫生杂志,2006,18(3):202-204.

[5]Young JL,Hyun JK,Cheng KP,et al.Characterization of Salmonella spp.Isolated from an Integrated Broiler Chicken Operation in Korea[J]. J Vet Med Sci,2007,69(4):399-404.

[6]Martinez U J,Liebana E.Use of pulsed-field gel electrophoresis to characterize the genetic diversityand clonal persistence of Salmonella Senftenberg in mussel processing facilities[J]. Int J Food Microbiol. 2005,105(2):153-163.

[7]Martinez U J, Liebana E. Investigation of clonal distribution and persistence of Salmonella Senftenberg in the marine environment and identification of potential sources of contamination[J].FEMS Microbiol Ecol,2005,52(2):255-263.

[8]Nesse LL, Refsum T, Heir E,et al.Molecular epidemiology of Salmonella spp. isolates from gull,fish-meal factories,feed factories,animals and humans in Norway based on pulsed-field gel electrophoresis[J].Epidemiol Infect,2005:133(1)53-58.