黄芪的功效

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黄芪的功效范文第1篇

1、作用。黄芪以其根入药，药用历史悠久。中国最早的《神农本草经》把黄耆列为“上品”。《药性歌诀》云：“黄耆入药，为强壮剂，具有益正气，壮脾胃，排脓止痛，活血医危的功效。对表虚自汗、气虚内伤、精神萎靡、四肢无力、脾虚泄泻、体虚多汗、气虚脱肛、子官脱垂、浮肿及痈疽等疾病疗效显著”。《名医别录》、《本草纲目》等古药书均认为它有益气补虚的作用。

2、禁忌。很多人喜欢在日常生活中要黄芪泡水服用，特别是很多女性喜欢将黄芪和红枣、枸杞子一起浸泡，这样不仅能够增强体质，气色也会越来越好。但是每次使用的黄芪量最好不要超过15克，并且分为两三次服用，避免出现过量的情况。

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黄芪的功效范文第2篇

1、功效：具有补气固表、托毒生肌、排脓利尿之功，多用于气虚症的治疗;甘草，甘甜。从两药的药性与功用来看，共同泡水喝，适宜素体气虚乏力、咳嗽日久不愈之人服用。如有表实邪盛、气滞湿阻、中满腹胀者，均不宜服。

2、禁忌：黄芪过量服用时，会出现皮肤表面瘙痒、皮疹、头晕、失眠等过敏反应，严重者可出现过敏性休克，所以在服用时一定要注意用量，建议控制在60g以下。长时间的使用甘草是有可能引起体重异常增加，水肿等等副作用的。内服200毫升，就会出现某种中毒现象，表现为全身玫瑰疹、瘙痒、眩晕、头痛、体温升高及内出血等。过度使用人参会出现兴奋状态、如意感、咽喉刺激感、失眠、神经衰弱、高血压、欣等中枢神经系统兴奋和激动症状。

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黄芪的功效范文第3篇

效果较显著

黄芪在病毒性心肌炎等疾病治疗中的良好疗效已深入人心，近年来，其在糖尿病肾病治疗中的应用也颇广，中医学认为，糖尿病是由于饮食不节、素体阴虚、劳倦伤气所致，与机体免疫功能异常和血瘀有密切关系。而黄芪益气活血的作用不仅可以增强和调节免疫功能，还能抗氧化、抗缺氧、扩张血管、促进血液循环、改善肾脏缺血、抑制血小板聚集、调整细胞代谢，减轻细胞损伤。所以，黄芪具有降血脂、降血糖和降低尿蛋白的作用。

对于糖尿病肾病的水肿，中医认为和中气不足以及脾肾虚有关，而黄芪和不同药物配伍，对上述病症均有良好疗效。总体而言，黄芪对减轻糖尿病肾病的进展、延缓肾功能损害都有很好的作用，可作为治疗糖尿病肾病的基础药物之一。

多数患者可用

临床证实，大部分糖尿病肾病患者均可酌情应用黄芪。糖尿病肾病的病程常分为1～5期，不同病程，黄芪的使用方法略有不同。

1～2期1～2期肾脏的改变仅能在病理活检中看到，而治疗则主要以控制血糖和血压为主。患者尿量常处于正常范围。

功效：这类患者酌情应用黄芪后，可改善肾脏灌注，协助控制血糖、血压，有助于延缓糖尿病肾病的进展。

方法：可长期应用口服制剂或定期使用静脉针剂。

注意：选择含黄芪汤药治疗的糖尿病肾病患者应到正规中医院专科就诊。

3～4期白糖尿病肾病3期开始，患者出现尿蛋白定量或者定性的改变，在糖尿病肾病3期表现为微量白蛋白尿，4期表现为显性蛋白尿并伴肾功能减退。这两期的糖尿病肾病患者多有不同程度的血压异常。

功效：黄芪具有调节免疫、抗氧化和抗缺氧、减轻细胞损伤的作用，这类患者应用黄芪后可改善肾脏肾单位的代谢，降低损伤程度，在协助控制血压、血糖的同时，尚可减轻蛋白尿的严重程度。

方法：为达到较好临床疗效，可优先考虑静脉针剂。

注意：针剂应在医生指导下根据药品说明书使用。通常，每日应用1～2支，疗程一般1～2周。

5期(尿毒症期)糖尿病肾病5期即尿毒症期，在这个阶段，患者尿量有减少趋势，肾功能严重恶化，必须接受肾脏替代治疗。

功效：这类患者应用黄芪，可预防合并症，如感冒发热等发生，提高患者的生活质量。

方法：这类患者尿量已明显减少，因此，不宜应用静脉补液和口服大量中药汤剂治疗。

黄芪的功效范文第4篇

【摘要】 目的研究发酵黄芪对小鼠免疫功能及细胞因子的影响。方法将小鼠随机分成正常对照组、免疫抑制组、黄芪对照组和发酵黄芪低、中、高3个剂量组(剂量分别为 1，2， 5 g/kg)，饮水法喂饲小鼠，分别检测以下指标: 小鼠胸腺和脾脏指数，淋巴细胞亚群，淋巴细胞增殖功能，腹腔巨噬细胞吞噬功能、IL-1、IL-2分泌。结果与免疫抑制对照组比较，发酵黄芪高、中剂量能显著促进淋巴细胞的转化，使CD3、CD4 、CD4/CD8明显上调，促进小鼠腹腔巨噬细胞吞噬能力，促进白介素-1(IL-1)和白介素-2(IL-2)的产生(P均

【关键词】 发酵黄芪; 免疫功能; 细胞因子; 小鼠

黄芪作为常用的补益类中药，具有补气固表及健脾利肺的功效。目前国内外现代研究也已证实，黄芪含有多糖、苷类、生物碱、黄酮、微量元素及其氨基酸等成分具有调节机体免疫功能的作用[1，2]。为了进一步开发传统的中药剂型，研究发酵黄芪对小鼠免疫系统及功能的作用，对传统中药的二次开发提供理论及应用的可行性依据。

1 材料与仪器

1.1 动物及细胞株健康BALB/C小鼠，雌雄各半7～8周龄，体质量18 ～22 g，由河北医科大学实验动物中心提供;C57BL/6，雌性体质量18～20 g，一级动物，合格证号：冀医动字第04035号。

1.2 药品与试剂发酵黄芪由保定生物公司提供。RPMI-1640培养基、小牛血清：美国GIBCO公司;胰蛋白酶、噻唑蓝(MTT)、刀豆蛋白(ConA)为Sigma公司产品。 抗Thy1、2;抗LST4、抗 Lyt2美国FLUKA公司;环磷酰胺，上海第二制药厂制造，(CycloPhosPhamide， CP)。二甲基亚砜(DMSO)购于上海化学试剂公司，其余试剂均为分析纯。

1.3 仪器倒置显微镜(PM-10AD)，OLYMOUS日本。二氧化碳孵箱(TC2323，美国SHEL.LAB公司);酶标仪(奥地利公司)。流式细胞仪，美国(FACS-420)。

2 方法

2.1 动物分组处理与给药BALB/C小鼠随机分成6组，每组7只动物，分别为生理盐水对照组、环磷酰胺组、黄芪对照组、发酵黄芪小剂量组(1 g/kg)、中剂量组(2 g/kg)和高剂量组(5 g/kg)。黄芪组(1 g/kg)每天每只灌服0.5 ml，对照组灌服等量生理盐水。环磷酰胺组ip给药连续3 d造模。第8天各组颈椎脱臼处死小鼠，无菌取胸腺、脾测定。

2.2 脏器/体重比值测定实验结束，称质量、胸腺重、脾重，取小鼠脾脏和胸腺称重(湿重)，计算脏器指数(%)=脏器重量(g)/动物质量(g)×100%。

2.3 小鼠脾细胞悬液的制备及脾淋巴细胞活力的检测采用MTT法[3] 小鼠分组与喂饲方法同上。 无菌取脾，经过研磨200目细胞筛网过滤、经常规裂解红细胞，hank's液洗涤，离心2次，制得单细胞悬液，最后用含10%小牛血清RPMI-1640调细胞浓度5×106个/ml，接种于96孔板(100 μl/孔)，每组6个平行孔，每孔100 μl。37℃保湿培养68 h后，每孔加MTT 10 μl，继续培养4 h后，每孔加入DMSO 150 μl，振荡5 min，紫色结晶完全溶解后于酶标仪570 nm测定A值。

2.4 小鼠脾细胞亚群测定(流式细胞仪)[4]将6～8周龄、体质量(20±2) g BALB/C雌性小鼠随机分成6组，每组6只。无菌取小鼠胸腺细胞，4%甲醛固定，预冷PBS清洗，加入荧光标记的CD3、CD4、CD8单克隆抗体50 μl，37 ℃ 30 min， 1 000 r/min离心10 min，加入荧光标记的二抗工作液50 μl，37 ℃ 30 min，RNase消化，1ml碘化丙啶，每份样本平均测定1×104个，分析相应阳性细胞的含量。

2.5 小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能测定[5] 小鼠分组与喂饲方法同上。按常规制备小鼠腹腔巨噬细胞，置24孔培养板每孔加细胞悬液1 ml，5% CO2，37 ℃ 培养2 h，去上清液，用RPMI 1640培养液洗去未贴壁细胞，每孔加入0.1%中性红生理盐水液1ml，5% CO2，37℃培养2 h后，甩弃中性红，并用预温的BPS清洗未吸收的中性红，吸水纸吸干，每孔加入细胞裂解液1 ml，静置4 ℃ 过夜，用蒸馏水调零，于722分光光度计550 nm处测定吸光度A值，A值表示巨噬细胞吞噬功能的强弱。

2.6 腹腔巨噬细胞产生IL-1的诱生及测定[5]小鼠分组与喂饲方法同上。将24孔板中贴壁纯化的腹腔巨噬细胞各孔加入LPS(终浓度10 μg/ml)培养24 h后收获上清，为诱生的IL-1粗品，-20 ℃ 保存待测。无菌取C57BL/6小鼠胸腺细胞，用10%小牛血清的RPMI-1640清洗并调细胞浓度1×107个/ml，加入96孔平底板，每孔0.1 ml，同时加入1∶4稀释的诱生IL-1 0.1 ml，ConA(终浓度2.5 μg/ml)0.1 ml，每只鼠3个复孔，置5%CO2，37 ℃ 培养，用MTT比色法测定胸腺细胞的增殖。

2.7 脾细胞IL-2的诱生及测定[6]小鼠分组与喂饲方法同上。按常规制备脾细胞，调细胞浓度为2.5×106个/ml，置24孔板孔/1ml，加入ConA(终浓度2.5 μg/ml)1 ml/孔，置5% CO2，37 ℃ 培养40 h后，收获上清为诱生的IL-2，-20℃保存待测。常规制备正常小鼠脾细胞，调细胞浓度2.5×106个/ml，加入96孔平底板，每孔0.1 ml，加入1∶8稀释的诱生IL-2 0.1 ml，每只鼠3个复孔，同时加入ConA(终浓度2.5 μg/ml)0.1ml，5 %CO2，37 ℃ 培养，用MTT比色法测定T淋巴细胞的增殖。

2.8 统计学处理实验数据用±s表示，统计分析采用SPSS11.5软件进行F检验和q检验。

3 结果

3.1 发酵黄芪对小鼠脾、胸腺指数的作用由表1可见，黄芪及发酵黄芪与环磷酰胺组相比较对胸腺重量影响不明显，无显著性差异(P>0.05)，但是与环磷酰胺对照组比较可以显著提高脾脏指数，差异有显著性，且有剂量依赖关系，发酵黄芪可显著增加小鼠脾脏指数。表1 发酵黄芪对小鼠脾、胸腺指数的影响(±s)%

3.2 发酵黄芪对淋巴细胞增殖的影响由表 2 可见，发酵黄芪ig给药在高剂量能明显促进小鼠T 淋巴细胞的增值，发酵黄芪高剂量组与环磷酰胺对照组相比均能明显促进脾淋巴细胞分泌IL-2 ，且有剂量反应关系，能拮抗环磷酰胺对淋巴细胞的抑制作用。表2 发酵黄芪对小鼠T 淋巴细胞增殖及T细胞产生IL-2的影响(±s)

3.3 发酵黄芪对小鼠脾淋巴细胞亚群的影响表3表明，发酵黄芪ig给药在中、高剂量使CD3，CD4 ，CD4/CD8明显上调，拮抗环磷酰胺对淋巴细胞亚群的抑制作用。表3 发酵黄芪对小鼠脾淋巴细胞亚群的影响(±s)

3.4 发酵黄芪对腹腔巨噬细胞吞噬功能及分泌细胞因子IL-1的影响表4表明，发酵黄芪ig给药在中、高剂量能明显促进小鼠腹腔巨噬细胞的增值及IL-1的分泌，能拮抗环磷酰胺对淋巴细胞的抑制作用。

4 讨论

中药对机体具有一定的免疫调节作用，黄芪及其有效提纯物的免疫增强作用已被认识，机体免疫功能的提高对机体的抗病能力、保证人体健康有重要作用。表4 发酵黄芪对环磷酰胺抑制小鼠腹腔巨噬细胞功能及分泌IL-1的影响(±s)

胸腺和脾脏是机体重要的免疫器官，主要含有T 细胞、B 免疫细胞，在促有丝分裂剂的作用下会发生增殖反应和细胞因子的分泌。本试验结果表明发酵黄芪能通过增加小鼠脾脏指数，促进脾T淋巴细胞的增殖、活化，以及淋巴细胞亚群CD4+T细胞的上调、CD4+/CD8+比值上升，促进细胞因子IL-2的分泌提高机体的特异性 免疫功能。本实验发酵黄芪中、高剂量均能显著增强小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬功能及IL-1的分泌; 提高机体的非特异性免疫功能。IL-1主要来源于腹腔巨噬细胞，具有多种生物学作用，可以提高T细胞的增殖能力、促进IL-2的合成和分泌而达到促进免疫功能的作用。

总之，本次实验结果提示传统中药的发酵处理，对小鼠的免疫功能不仅同样有增强作用，且疗效要强。采用生物发酵工艺加工炮制是传统中药的重要方法。目前我国来源于生药的活性成分的生物转化研究仍处于起步阶段。这为中药的二次开发提供一定的线索，值得进一步的研究。

参考文献

[1] 李时珍.本草纲目，第2分册[M].北京：人民卫生出版社，1995：696.

[2] 邵 佳，骆 殊.黄芪对免疫系统的作用研究进展[J].北京中医药，2008，27(4):306.

[3] 李翠玲，崔正言，李淑贞.MTT比色法的改良及初步应用[J].上海免疫学杂志，1996，16(5):306.

[4] 左连富.流式细胞术与生物医学[M].沈阳：辽宁科学技术出版社，1996：246.

黄芪的功效范文第5篇

【关键词】湿陷性黄土；地基处理；地基沉降；地基承载力；强夯法；换土垫层

0 引言

黄土是在干旱和半干旱条件下形成的，在干旱少雨的条件下，由于蒸发量大，水分不断减少，盐类析出，胶体凝结，产生了加固粘聚力，在土湿度不很大的情况下，上覆土层不足以克服土中形成的加固粘聚力，因而形成欠压密状态，一旦受水浸湿，加固粘聚力消失，就产生湿陷。因此应对湿陷性黄土地基有可靠的鉴定和正确的认识，并采取必要的工程措施防止或消除它的湿陷性。

1 黄土的湿陷性定量评价

1.3.3 湿陷性黄土场地的湿陷类型

当自重湿陷量的实测值或计算值小于或等于70mm时，应定为非自重湿陷性黄土场地当自重湿陷量的实测值或计算值大于70mm时，应定为自重湿陷性黄土场地；当自重湿陷量的实测值和计算值出现矛盾时，应按自重湿陷量的实测值判定。

1.3.4 湿陷性黄土场地的湿陷等级

根据《湿陷性黄土地区建筑规范》的规定，湿陷性黄土场地的湿陷等级可按规范中的相关标准判定。

在黄土地区修建建筑物，应首先考虑选用非湿陷性黄土地基，它较经济可靠，如确定基础位于湿陷性黄土上，则应尽量利用非自重湿陷性黄土地基，因为这种地基的处理与自重湿陷性黄土地基相比，要求较低。

2 湿陷性黄土地基的处理方法

2.1 垫层法

（1）该方法适用于地下水位以上，局部或整片处理，可处理的湿陷性黄土层的厚度为1～3m。施工时应先将基底下拟处理的湿陷性黄土挖出，并利用基坑内的黄土或就地挖出的其他黏性土作填料，灰土应过筛和拌合均匀，然后根据所选用的夯实设备，在最优或接近最优含水量下分层回填、夯实至设计表高。它消除了垫层范围内的湿陷性，减轻或避免了地基因附加压力产生的湿陷，可以使地基的自重湿陷表现不出来。这种方法施工简易，效果显著，是一种常用的地基浅层处理或部分湿陷性处理方法。

（2）施工中应注意的问题

1）地基土的含水量，对于含水量较大，或曾局部基坑进水者，要采取相应的措施（如凉晒等），严格控制灰土（或素土）的最佳含水量，对接近最佳含水量时，宁小勿大，偏大时土体强度则显著下降，变形明显增大。

2）垫层处理的宽度要达到规范要求，使碾压设备能充分碾压到位，不使形成的垫层压实度产生差异。

3）严把质量关，施工中碾压分层的厚度不宜大于30cm，并逐层检测压实度，小于或等于3m的土（或灰土）垫层，压实系数不应小于0.95，大于3m的土（或灰土）垫层，其超过3m部分的压实系数不应小于0.97。

2.2 强夯法

（1）该方法适用于地下水位以上，饱和度小于等于60%的湿陷性黄土，局部或整片处理，可处理的湿陷性黄土层的厚度为3～12m。强夯法亦称动力固结法，通过重锤的自由落下，对土体进行强力夯实，以提高其强度，降低其压缩性，该法设备简单，原理直观，适用广泛，特别是对非饱和土加固效果显著。这种方法加固地基速度快，效果好，投资省，是当前最经济简便的地基加固方法之一。

（2）施工中注意的问题

1）首先在设计阶段，应考虑湿陷性黄土处于哪一种类别、等级，以及场地等因素，因为强夯的夯击能量，夯点布置，夯击深度，夯击次数和遍数等因场地而异，土的含水量、孔隙比及夯击的单位面积夯击能对湿陷性黄土的强夯有效加固深度起着重要的作用。在经过试夯后确定出设计参数，确定施工设计方案，因此不经试夯确定施工参数往往会给工程造成后患。

2）由于强夯影响深度内土的含水量差异，会导致局部处理效果不佳，对于此种情况必须采取土的增湿或减湿措施，以免出现橡皮土情况。如有此种情况，应立即停止夯击，当晾晒一定时间后，在夯击坑内加入碎石类的粗骨料，继续夯击。

3）施工中在控制关键工序上严把质量关，因为一份设计提供后，锤重、落距、夯点布置等是没有随意性的，而唯一可能被人为改变的是夯击次数，因在试夯时根据最后夯击的沉降量来确定夯击次数的，当别的参数已确定后，它就成为影响处理的唯一因素，所以施工中应以它为质量控制的关键工序管理点。

4）检查强夯施工记录，基坑内每个夯点的累计夯沉量，不得小于试夯时各夯点平均夯沉量的95%；隔7～10天，在每500～1000面积内的各夯点之间任选一处，自夯击终止时的夯面起至其下5～12m深度内，每隔1m取1～2个土样进行室内试验，测定土的干密度、压缩系数和湿陷系数；强夯土的承载力，宜在地基强夯结束30天左右，采用静载荷试验测定。

2.3 挤密法

（1）该方法适用于地下水位以上且饱和度小于等于65%的湿陷性黄土，可处理的湿陷性黄土层厚度为5～15m。挤密法是指用沉管、冲击、夯扩、爆破等方法成孔，然后用填料，如素土、灰土必要时用水泥分层回填夯实的一种地基处理方法。这种方法施工简便，是一种效果好较经济的方法。

（2）施工中应注意的问题

1）在地基处理施工前，应在现场选择有代表性的地段进行试验或试验性施工，试验结果应满足设计要求，并应取得必要的参数再进行地基处理施工。

2）孔底在填料前必须夯实，填料时宜分层回填夯实，其压实系数不宜小于0.97。

3）成孔挤密，应间隔分批进行，孔成立后应及时夯填，当为局部处理时，应由外向里施工。

4）预留松动层的厚度：机械挤密，宜为0.50～0.70m；爆扩挤密，宜为1～2m。冬季施工可适当增大预留松动层厚度。

5）挤密地基，在基底下宜设置0.50m厚的灰土（或土）垫层。

6）孔内填料的夯实质量，应及时抽样检查，其数量不得少于总孔数的2%，每台班不应少于1孔。在全部孔深内，宜每1m取土样测定干密度，检测点的位置应在距孔心2/3孔半径处。孔内填料的夯实质量，也可通过现场试验测定。

7）对重要或大型工程，还应在处理深度内，分层取样测定挤密土及孔内填料的湿陷性及压缩性；在现场进行静载荷试验。

3 结束语

总之，湿陷性黄土区域的建筑物地基处理方法，应该在降低黄土湿陷性的基础上，增强地基的承载能力，使其承载力及工程后沉降值可以达到规定值。

【参考文献】