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关键词:非标机械设备;设备安装;质量控制措施;机械行业;监督管理
1非标机械设备及其安装过程简介
“非标设机械设备”是相对于“标准机械设备”而言的,而我们知道,“标准机械设备”就是按照国家的统一行业标准制造的设备,这种标准设备具有很强的通用性。“非标设备”就是非标准设备,它不是按照统一的行业标准和规格制造,而是依据自身需求自行设计制造的,这种设备在外观或性能上和标准件有所不同,具有很强的专用性。无论是标准机械设备还是非标准机械设备,在其刚生产出来时并不能直接使用,而是需要与其他零件安装在一起后才能使用,才能实现其预定的功能。在这些机械设备与主体设备安装后,还要经过一段时间的调试和试运行,这样才能使机械设备在最佳性能的条件下运行,而这整个过程便称之为机械设备的安装。如果在机械设备的安装过程中不能保证相应的安装精度,就算该设备本身精度再高,都不能保证生产出来的产品的精度要求,甚至会导致生产出来的产品发生各种预想不到的问题。因此,我们必须分析机械设备安装过程中的质量控制要点,并提出相应措施保证安装质量,使这些机械设备发挥出应有的水平,生产出质量过硬的产品,让消费者放心。
2非标机械设备安装过程中的质量控制要点
2.1安装准备阶段的控制要点
2.1.1保证采购设备的质量。要保证机械设备安装过程中的质量,就得从源头上着手,也就是说我们必须保证所采购的机械设备的质量,确保其所有部件都符合相关规定。在采购过程中,要核查该设备的合格证书和出产日期,同时对设备大小规格进行挑选以便满足自身要求,最后在运输途中保证设备不要磕碰,以防出现损坏。2.1.2制定合理的安装计划。在进行安装设备前,需要制定一个详尽的计划,以确保在每一个安装步骤中的质量要求。在安装过程中需要花费大量的人力和时间,只有制定了详细计划后,才能有效节约时间,协调好安装人员的任务,使安装过程有条不紊地进行。2.1.3安装人员做充分准备。安装人员需要具有足够的精力去安装该设备,并且在安装前需要确保自身的着装符合要求,同时佩戴相应的工作手套,做好相应的安全措施,避免机械损坏或者自己不必要的受伤。
2.2安装阶段中的控制要点
2.2.1机械设备安装到位。因为大多数机械设备的质量都比较大,在安装过程中不能依靠人力去搬运,需要借助外力如起重装备的吊运。为了保证在吊运过程中设备不受到磨损等情形的损坏,必须对设备进行包装,同时需要专业人员进行实时监督,不要出现碰撞等现象。2.2.2机械设备的一致性。在吊运过程中需要保证机械设备的一致性,这样才能保证机械设备在安装过程中不出现倾斜的情况。具体来讲,首先要保证设备的水平面与安装物件的水平面一致,其次保证设备大小与安装物件相吻合。2.2.3耦合。这是安装过程中最重要的一步,其目的是保证机械设备的轴系运行正确。首先要做到轴心线重合,保证同心度;其次在垂直方向也应保证精度,确保垂直度。这两个因素应该把同心度放在首位,以保证联轴器的安装。2.2.4机械设备的定位与调整。在最后需要对机械设备进行安装定位,一般是将机械设备的附属部件与主体部件固定到一起,起到稳定主体部件的作用。在调整好机械设备位姿后,需要进行最后的加固和相应部件的。2.3调试阶段中的控制要点在机械设备真正生产之前,还需要对机械设备进行必要的调试,以便确定出机械设备最佳运行状态。在调试过程中需要先进行空载实验,在空载情况下没有任何问题时再进行加载实验,最后再进行和其他设备的并行实验。在这个过程中,需要消除机械设备运行过程中的噪声,对摩擦部位进行并登记,以便今后方便查找。只有经过调试,机械设备才能安全稳定地工作。
2.4安装验收阶段中的控制要点
在完成以上步骤后,要保证机械设备能够在今后的生产中不出现不必要的质量问题,我们还需要做最后的验收工作。在检查过程中,检查人员必须认真负责,确保检查到每一个细节。检查人员具体要检查机械设备的各个组成部分以及资料是否齐全,最后对整个机械设备做一个完整的检查验收,毕竟在安装过程中会因为各种因素导致误差的产生。在进行最后的检查验收工作后,才能保证该机械设备在今后的正常运行。
3非标机械设备安装过程中的质量控制措施
3.1保证安装设备的材料质量
要想保证机械设备的安装质量,必须在机械设备的安装过程中保证安装材料的质量。在安装之前,需要对安装材料进行严格的选择,一切以达到符合自己预期功能为目的,但同时也不能选择那些价格便宜的次品。当然也不是推荐使用那些价格非常昂贵的材料,毕竟机械设备在今后生产过程中是为了盈利。在选择材料时,在能保证使用质量的情况下,选择那些价格较为合适的材料。同时选购人员要不断汲取市场方面和专业方面的知识,不断关注相关领域内的新技术、新材料的出现。除此之外,还应多多参考同类信息,进行横向对比,选择出性价比最高的材料。最后,在选购材料时,必须注意到该材料的市场认可度和信誉度,对于不合格产品要坚决抵制。
3.2提高安装人员的专业技术
要保证安装设备的质量,必须提高安装人员的专业技术。安装单位在安装设备之前要对所有安装人员进行不定期的培训教育。这其中包括最重要的安全教育培训,在安全培训中可以让安装人员听一些误操作导致事故,同时看一些相关视频,保证从内心里把安全问题重视起来。还应对安装人员的专业技术进行不定期培训,保证他们的专业素养。在专业素养培训后,安装单位可以对培训人员进行测试,然后选出测试中的优秀者进行奖励,以便提高他们对专业素质的竞争性。最后,安装单位还可以请相关领域的专家进行学术方面的交流,保证自己所学知识的先进性,保证与时俱进。
3.3加强监督管理工作
要保证机械设备的安装质量,相关部门还应加强监督管理工作。只有在各级部门加强监管、制定严格责任制度的条件下,下级部门才能对设备安装质量达到应有的重视程度。监管部门还应对检查结果进行分析,找出不足之处然后进行改正提高。
4结语
由上文可知,在机械设备的安装中必须对安装质量引起足够的重视,只有机械设备的质量和安装质量都处于高水平时,机械设备生产出来的产品才能达到应有的要求,从而满足消费者的性能要求。我们在工作中应不断研究总结相关经验以不断提高安装人员的技术水平,这样才能确保未来安装的机械设备在最佳性能条件下运行,进而造福人类。
参考文献
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关键词 微环谐振器; 生物传感器; 微流体通道; 倏逝波; 免疫球蛋白G
1引 言
生化传感器广泛应用于食品安全、药物开发、临床诊断、环境监控等领域。根据输出的物理信号不同可分为光学生物传感器、电化学生物传感器[1]、机械生物传感器(微悬臂梁[2~4]等)及热生物传感器等。与其它类型的生物传感器相比,基于平面光波导的光学生物传感器具有无需标记、成本低、可实时监测、易集成、快速、稳定[5]等优点,在药物筛选、生物制药、环境监测和临床诊断领域得到广泛应用[6],不仅可与微流体通道系统进行集成,实时监测波导微环表面的物质变化,而且日渐成熟的微电子工艺进一步降低了微环谐振器芯片的加工成本,可实现大批量生产。光波导微环谐振器传感技术在生化测试领域显示出广阔的应用前景[7~9]。
光波导微环谐振器利用光波的倏逝波进行探测。光在介质中传播时,会在两种不同介质的分界面上产生一种称为倏逝波[10]的电磁波,其幅值会随着与分界面相垂直的深度的增大而呈指数形式衰减,而且这种衰减可以通过输出光的共振谱线漂移反映出来。当在微环中传输的光满足公式(1)时,光会发生共振。基于抗原抗体特异性结合的光波导微环免疫生物传感器,是在微环的表面固定一层抗体。当含有目标分子(特异性抗原)的溶液流过微环表面时,固定抗体分子与目标分子发生特异性免疫反应,形成抗原抗体复合物,引起倏逝波变化,波导有效折射率改变,最终在输出端共振波长发生漂移。共振波长由公式(1)给出,通过检测这些性质的改变,就可以获得待测物的变化信息,实现系统传感。所以,可以通过观察芯片输出谱线的变化得到待测物的变化。
λ=2πRneff/m〖FH(1)
其中, R为微环的半径,neff为波导微环的有效折射率, m为共振阶数(m=1, 2, 3…),λ为微环的共振波长。人免疫球蛋白G(IgG)是血清中含量最高的免疫球蛋白,在机体免疫应答中起着重要作用[11]。人表皮生长因子受体2 (Her2)是重要的乳腺癌预后判断因子[12]。目前,广泛应于免疫检测抗原或抗体的方法有酶联免疫法、蛋白质芯片法和荧光素标记法等。 酶联免疫法检出限较低,但需要对底物进行标记,且底物存在污染,所需样品量大,成本高;蛋白质芯片法与酶联免疫法的检出限相当,但需要利用多个荧光标记物进行标记,而且检测仪器昂贵,成本较高。本研究设计开发了与微环谐振器集成的微流体通道系统,以SiO2为衬底,采用光刻技术,设计和制作了基于Si波导结构的微环谐振器。以不同浓度的酒精溶液为测试对象,研究了微环谐振器对均质溶液的传感性能,并且利用此微环谐振器对人IgG和Her2进行实时非标记免疫检测。
2实验部分
2.1仪器与试
M5000 CCD光谱仪(北京聚光盈安科技有限公司);MAC50DMCFENN温控器(日本Shimax公司);调谐光源(瀚宇科技(香港)有限公司);BT3002J/YZII1蠕动泵(保定兰格公司)。
人IgG、羊抗人IgG(antiIgG)(上海生工生物工程有限公司);人Her2蛋白、Her2兔源单克隆抗体(北京义翘神州生物技术有限公司);牛血清白蛋白(BSA)、3氨丙基三乙氧基硅烷 ((3Aminopropyl)triethoxysilane,APTES,美国Sigma公司);磷酸盐缓冲溶液 (PBS,4.0 g NaCl+0.1 g Na2HPO4+1.48 g KH2PO4・H2O+500 mL去离子水,pH 7.5);98% H2SO4,30% H2O2,25%戊二醛等其它均为分析纯。实验用水为去离子水。
2.2光波导的制备
制作的光波导微环谐振器如图1A所示,圆形部分为微环波导,微环下方为直波导结构,插图为直波导和微环波导耦合部分的放大图。光波导的基本结构是绝缘体硅结构(SOI),其横截面示意图如图1B所示,由两层原料组成,芯层材料为Si,包层材料为SiO2,折射率分别为3.45和1.44,由于Si和SiO2之间的折射率差(Δn=2.01)较大,Si波导对光场有很大的限制作用。芯层波导厚度为220 nm,宽度为450 nm,包层厚度为2 μm,微环半径为5 μm,微环与直波导之间的间距为160 nm。
工艺流程如图1C所示,采用光刻技术加工制作[13],首先在芯片表面旋涂一层280~320 nm的光刻胶,90℃烘干90 s。电子束曝光之后,显影2.5 min, 100℃烘干5 min,然后在光刻胶的保护下进行等离子干法刻蚀。刻蚀后,将芯片浸在H2SO4H2O2(1〖KG-3∶〖KG-51, V/V)溶液中10 min,得到实验所需的光波导芯片。
实验装置包括微流体通道系统和光学控制系统两部分[14]。待测液体由蠕动泵控制,经输入导管进入反应腔,再经输出导管流入废液瓶。光由可调谐光源发出后,经由输入光纤进入微环谐振腔,经过一系列的耦合振荡,由输出光纤进入光谱仪。实验过程中,将微流体通道系统置于加载有温控台的三维可调节高精度光学测试平台上,可以精确调节芯片所在位置,使得输入和输出光纤精确的与微环谐振腔对应,提高实验结果的准确度和真实度。
由于微环谐振器具有很高的灵敏度,其输出谱线很容易受到外界因素如振动、温度、灰尘和杂质的影响。实验设计了如图2所示的微流体通道系统。此系统避免了敞开环境中由于液体挥发造成的微环谐振器芯片表面盐分的聚结,屏蔽空气中的各种杂质,而且只需要30 μL反应溶液,大大节约了实验成本。经实验考察,选择了容易加工的亚克力材料和具有生物相容性的聚二甲基硅氧烷(PDMS)[15,16]。首先将芯片置于作为衬底的模块上,并将精确加工配合的PDMS置于其上,用另一个模块进行密封,同时,在盖子中留有适合待测物进出的小孔,形成待测物通道。如图2所示,模具只封装了芯片的表面,不仅保护了微环表面,露出了与光纤耦合的输入输出波导,而且形成了供待测物进出的通道,使待测物能够浸润并吸附在微环表面,从而影响芯片的输出谱线。
2.3IgG抗体修饰及检测
将刻有微环谐振器的芯片置于“Piranha dip”(H2O2H2SO4,1〖KG-3∶〖KG-53, V/V)溶液中超声20 min,在芯片表面修饰一层羟基组(
Symbolm@@ OH)。取出后用大量去离子水冲洗,N2吹干,备用。将芯片置于2.5%(V/V)APTES(H2OEthanol, 1〖KG-3∶〖KG-5100,V/V)中孵化2 h,用大量去离子水冲洗,N2吹干;然后将其浸泡5% (w/V)戊二醛溶液1 h,用大量去离子水冲洗,N2吹干。将芯片固定到微流体通道中,反应池的温度控制在(25±0.01)℃,室温控制在(27±0.2)℃,流动泵以恒定速率4.2 mL/h通入200 μg/mL AntiIgG中10 min,静置1.5 h,得到修饰有antiIgG的芯片;以PBS流动清洗芯片10 min;通入5%(w/V)BSA溶液,静置30 min,以PBS流动清洗芯片10 min。最后通入一定浓度的IgG溶液,利用微环生物传感系统进行实时监测共振谱线的漂移。图3为微环谐振器表面活化和抗体固定的示意图。
3结果与讨论
3.1微流体通道系统和测试温度对微环谐振器性能的影响
在测试器件的生物传感特性之前,首先使用同一个芯片分别在敞开的液体环境和微流体通道系统中对共振谱线漂移进行了实时检测,如图4A所示,所用缓冲液为PBS溶液,在未加微流体通道系统敞开环境中,共振谱线在10 min后,约向短波长方向漂移了110 pm。检测结束后,芯片表面析出大量盐分,可能是水分挥发导致,盐分析出的过程导致微环表面的有效折射率不断变化,从而导致共振波长的持续漂移;同时,液滴表面张力使得光纤无法精确地对准输入输出光波导,导致无法获得有效的输入输出信号。在微流体通道系统中,不断流动的液体环境和小尺寸的挥发面积使微环一直处于稳定的PBS液体环境中,谱线基本处于平稳状态,偏移量为±4 pm。图4B为微流体通道系统在无水乙醇环境中,芯片在未加温控装置的输出谱线漂移与恒温25 ℃的漂移比较。未加温控装置时,微环的外界环境随着室温不断改变,谱线在30 min后,向长波长方向偏移约30 pm;恒温25℃时,谱线基本处于平稳状态,偏移量为±4 pm。上述结果表明, 所构建的微流体通道系统的稳定性良好。
3.2乙醇浓度对微环谐振器性能的影响
如图5所示,随着乙醇溶液浓度提高,波长均向长波方向漂移。由图5B可知,相邻浓度乙醇溶液的谐振波长差约为0.4 nm,而且不同浓度乙醇溶液的折射率与芯片的输出谐振波长漂移量有较好的线性对应关系,与微环的一维有效折射率算法理论模型相符[17]。由斜率可知,折射率灵敏度为76.09 nm/RIU。实验所用的光谱仪的波长分辨为4 pm,可得微环的探测极限为5.25×10Symbolm@@ 4 RIU。因此,此微环谐振器可以对均质溶液进行浓度表征。
3.3微环谐振器对生物分子的定量检测
对实验过程进行实时监测的曲线如图6A,每隔30 s取一个点,首先通入PBS,共振波长基本不变;通入antiIgG,共振谱线发生漂移,在1.5 h后达到稳定,漂移了408 pm, 说明抗体已经稳定地修饰在微环上,并在该抗体浓度下达到饱和状态。通入PBS,冲洗掉未结合在微环上的抗体,曲线漂移量并没有发生明显改变。而按照图3中的修饰步骤在完全相同条件下采用孔板修饰的芯片,共振谱线只漂移128 pm,可能是由于孔板修饰完成后使用PBS进行手动冲洗,可能导致一些已经修饰在微环上的antiIgG被冲洗掉。
通入BSA进行封闭,并用PBS冲洗,曲线漂移132 pm;依次通入1和5 μg/mL IgG,在波导表面形成抗原抗体复合物,引起波导表面倏逝波变化,波导有效折射率也发生改变,导致输出端共振波长发生漂移。当微环表面抗原抗体的结合与微流体通道中抗原达到动态平衡时,
微环的谱线漂移也达到平衡,曲线分别漂移了44和90 pm,而分别通入PBS,曲线未发生明显漂移,说明IgG与固定抗体间发生特异性结合。图6B为0.5, 2.5, 5.0和10.0 μg/mL IgG分别与固定的antiIgG作用时微环的共振谱线漂移曲线。不同浓度的IgG导致微环产生的共振谱线漂移量不同,漂移量随着IgG浓度的增加而增大,最终漂移量分别为12,52,64和88 pm。上述实验验证了波导微环谐振器用于免标记生物传感的可行性与有效性,表明此微环生物传感器可以对生物分子进行定量检测。
采用同样原理,利用微环谐振器对Her2溶液进行检测,结果如图7所示。在实验中,前20 min通入PBS溶液时,曲线处于平稳状态;20 min后通入5 μg/mL Her2抗原溶液,曲线偏移约130 pm,说明抗原抗体结合,导致微环谐振腔覆盖层折射率发生改变,从而导致共振谱线发生漂移。⑿奘斡邢嗤抗体的芯片浸没在不含Her2抗原的PBS溶液中,共振谱线没有发生明显漂移,说明Her2抗原与固定的Her2抗体可以发生特异性结合。
4Y 论
本研究构建与微环谐振器集成的微流体通道系统,只需要30 μL反应溶液,大大降低了实验成本。同时,以不同浓度的乙醇为测试对象,研究了微环谐振器对均质溶液的传感性能,此传感芯片的检测灵敏度为76.09 nm/RIU,检出限为525×10Symbolm@@ 4 RIU。利用此传感方法对IgG和Her2进行实时免疫监测,可以检测500 ng/mL IgG标准样品。本方法具有小面积、易集成、灵敏度高等优点。本研究结果表明,光波导微环谐振器可以实现生物传感,对生物分子进行实时监测。
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AbstractThe microfluidic channels integrated with microring resonator were designed. The salt coalescence on chip surface caused by liquid volatilization in open environment was avoided and only 30 μL of reaction solution was consumed. These channels significantly reduced the experiment cost. The design, fabrication and characterization of a highly sensitive and labelfree silicononinsulator (SOI) microring optical resonator integrated with the microfluidic channels were demonstrated. The radius of the microring was 5 μm and the straight waveguide with a width of 450 nm was employed in the microring resonator. The microring resonator device had many advantages such as high sensitivity, labelfree and realtime detection. Using different concentrations of ethanol solution with known refractive indices, the refractive index detection sensitivity was 76.09 nm/RIU and the volume refractive index detection limit was 5.25×10Symbolm@@ 4 RIU. We also demonstrated the labelfree quantitative specific detections of human immunoglobulin G (IgG) solutions using an antibodymodified microring resonator by measuring the resonance wavelength shift resulting from refraction index changes causing by the immobilization of antibodies and specific recognition between antibodies and antigens, respectively. The results showed that the microring optical resonator could realtime monitor the reaction between biological molecules, the resonator could be used in the quantitative detection and biological sensing.
Keywords2Silicon microring optical resonator; Biosensor; Microfluidics; Evanescent wave; Immunoglobulin G
一、广开阅读之门,拓展习作空间
习作的自由表达源于丰富的语言积累。只有语言积累到了一定程度,才能文思如涌、笔下生花。要想写好习作,学生不但应有丰富的语言积累,还应有丰富的生活积累。
当看到“可爱的校园”这类题目时,有的学生根本想不起校园哪儿可爱——他虽身处校园,却没有留心观察,有的学生虽然留心观察过,可一提起笔,不知如何描绘校园的可爱,如何表达自己的喜爱之情。
《语文课程标准》明确规定:小学阶段学生背诵优秀诗文不少于160篇,课外阅读总量不少于145万字。这项规定,体现了近年来小学语文教学的重大突破,也是彻底改变习作教学现状的一把金钥匙。因此,我们努力创设大语文教育环境,在学校、家庭、社会、自然各种情境中,引导学生用童心去感受生活,用童眼去观察生活,用童心去体验生活,增强积累,丰富他们的人生体验。
1.阅读书本,丰富语言积累。第一挤时间。教师认真备课,把握准教材,杜绝题海战术,做到专课专用,把大量的课余时间还给学生,让学生在教师和家长的指导下广泛阅读各方面的书籍。第二找书源。为了有大量的书供学生阅读,学校的图书馆为每个学生办了借书证,定期向学生开放。我们还发动学生将自己家中的藏书拿到班里来,建立班级图书角。第三查效果。“不动笔墨不读书”,我们让学生每人备有一个摘录本,及时记下心得,还利用每周一个晨会时间向大家介绍本周积累的好词、好句、好段落;每月召开一次各种主题的读书交流活动;每半学期举行一次摘抄单项测试,给予阶段性的小结和表彰。
2.阅读生活,开拓习作源头。要丰富学生的生活积累,就要鼓励学生热爱生活,积极参与生活实践,切实体验生活的酸甜苦辣。我们引导家长消除“孩子参加各类活动会吃苦、受委屈”的顾虑,让学生们尽可能地经“风雨”见世面,体验生活,积累生活素材,为写作开掘鲜活的、永不枯竭的源泉。
在校内,我们组织了门类多样、兴趣盎然的活动,构筑自由表达的舞台:如红领巾跳蚤市场、少年自主论坛、童心演说、小小辩论台、班际交往、课本剧等;在校外,开辟生活、家庭、社区网络的自由表达天地,如红领巾文明街活动、雏鹰假日小分队等,倡导伙伴交往、隔代交往的生活化表达。
二、改进指导方式,让学生自由表达
(一)以自由表达为突破口
我们提出了从放胆人手,实现习作能力“三步跨”的实验设想:即从中年级放胆表达人手,多放少收,养成勤于动笔、自主写作、乐于表达的兴趣和习惯。注意在阅读教学、习作交流评改中适时适度渗透表达方式和遣词造句的指导,力争高年级能够根据日常生活需要,运用常见的表达方式,具体明确、文从字顺地表述自己的意思。初步学会整体把握写作过程,逐步形成自如表达能力,并在此基础上倡导表达独特感受和真切体验,丰富联想和想象,活用表达方式,逐步达到有个性、有特色、有创意地表达。
1.在放胆表达中起步。(1)改进“两课”,解除束缚。“两课”即习作指导课、习作评改课,主要改进要点是“任务公开,各有侧重”。具体做法是:①指导课重在激发兴趣、开拓思路,引发表达欲望,解决“为什么要表达”“表达什么”的问题,让学生“有话要表达”“有话可表达”。我们在习作指导课中倡导“自由交流式”,摒弃“范文讲解式”,以师生、生生的对话交流和情感共鸣,引发学生兴趣,开拓学生思路,诱导学生自由表达自己的切身感受和体验。倡导没有提纲,解放心灵,让学生用自己的话表达,心情舒畅地表达真情实感,真正做到怎么想就怎么写,说真话,吐真情。②讲评课重在交流评析、指导写法,解决“怎样表达、表达的效果如何”的问题,让学生“有话能表达”“有话善表达”。即内容具体,有一定条理,语句通顺,能够正确地表达自己的感受和体验。教师的作用是以评价体系观照学生习作,引导学生逐步掌握习作方法和遣词造句、表情达意的方式,在习作评价时采取多种形式让学生体验成功的乐趣,不断鼓励学生的自信心。
(2)倡导“两记”,享受自由。“两记”指日记和读书笔记。注意引导学生勤于观察,多角度地观察,通过文字把自己生活中的真实感悟、真实想法,及时地记录下来,积累写作的素材和灵感。倡导写“读书笔记”,内容不拘一格,可以是简单的语句,可以是精彩的片段,可以是心得,可以是启迪,想写什么就写什么。这样,让学生在“两记”中享受到自由习作的无限乐趣。
(3)坚持“四还”,弘扬个性。一是坚持从心灵入手,还习作以灵魂。强调写作的个性化,丰富学生的心灵。二是坚持从兴趣入手,还习作以情致,强调遵循学生生理、心理的特点。三是坚持从想象入手,还习作以灵性,强调抓住儿童善于幻想这一天性,放飞学生的想象。四是坚持从差异入手,还习作以弹性,关注学生个体差异。
2.在创意表达中飞跃。有创意的表达来自于多角度的观察,真切的体验,独特的感受,新鲜的内容,丰富的联想和想象,灵活的表达方式。教师要善于在学生自由表达的过程中,及时捕捉、呵护、肯定、褒扬创意表达的意识,注意引导学生:(1)在观察的细致处求创意。具体形象的表达,就是有创意的表达,要抓住细节观察,把细节表达出来。(2)在生活的精彩处求创意。校园生活、家庭生活、课外生活,看似平淡无奇,但只要热爱生活、用心品味,生活处处有精彩。(3)在心灵的深刻感受处求创意。儿童往往对同一事物或事件会有不同的体验和感受,从各自心灵感受处出发,表达也就有了创意。(4)在事物与联想的引发处求创意。事物与联想,紧密地联系在一起,假如能在事物与联想的引发处表达,就能使表达有创意。
(二)以有效指导为促进点
【关键词】心肺复苏;机械通气;潮气量;肺损伤;肺泡表面活性物质
Effect of mechanical ventilation with different tidal volumes on pulmonary surfactant in dogs during cardiopulmonary resuscitation LIU Yong,HUANG Liang, YANG Ji-bin,LIU Jian. Department of Emergency Medicine,The First Affiliated Hospital of Nanchang University,Nanchang 330006,China
Corresponding author: HUANG Liang, Email:
【Abstract】Objective To observe the effects of mechanical ventilation with different tidal volumes (Vt) on the pulmonary surfactant in dogs during cardiopulmonary resuscitation(CPR) and discuss the strategy of mechanical ventilation for CPR.Methods A total of 24 healthy,and mongrel canines were randomly(random number) divided into three groups, namely control group(A), low Vt group(B) and high Vt group(C). Canines without ventricular fibrillation in group A were not supported with mechanical ventilation,while canines in group B and group C were induced to get ventricular fibrillation(VF) with pacing catheter inserted through right external carotid vein into the right ventricle. CPR was initiated with mechanical ventilation with different Vt for 6 hours after ventricular fibrillation. The Vt set in group B was 6 ml/kg body weight and Vt set in group C was 20 ml/kg body weight. The arterial blood gas analyses were tested in different intervals. The levels of phosphatidylchline in bronchia alveolus lavage fluid (BALF) was assayed with high performance liquid chromatography(HPLC). The ratio of wet and dry weight and the morphological change scores of lung tissue were calculated. Results After ventricular fibrillation, pH, PaO2 in both groups B and C decreased and PaCO2 increased in comparison with those before VF(P
【Key words】Cardiopulmonary resuscitation;Mechanical ventilation;Tidal volumes;Lung injury; Pulmonary surfactant
心搏骤停-复苏后机体经历全身性的缺血-再灌注损伤,机械通气治疗对维持此类患者呼吸功能有重要作用。但呼吸机相关性肺损伤(VILI)的发生率也越来越受到医学界的关注,肺泡表面活性物质的改变在VILI中发挥了重要作用[1]。肺泡表面活性物质的减少或功能异常将导致肺泡表面张力增加,大肺泡破裂小肺泡萎缩,严重影响呼吸功能。研究表明肺缺血-再灌注等损伤中也常伴有肺泡表面活性物质的改变[2]。本研究观察不同潮气量通气对复苏犬肺泡表面活性物质的影响,探讨复苏后理想的通气策略。
1 材料与方法
1.1 主要试剂与仪器
磷脂酰胆碱标准品由Sigma公司(美国)提供;M8001A飞利浦有创心电监护仪(德国飞利浦公司);电流控制器(南昌大学医学院物理组研制);PB760呼吸机(美国泰科公司);Ultimate 3000高效液相色谱仪(美国);Vencesil xBP Silica硅胶柱(博纳艾杰尔科技有限公司)。
1.2 实验动物及分组
成年、健康犬24只,体质量(15±2) kg,雌雄不拘,由南昌大学动物科学部提供,随机(随机数字法)分为3组:对照组(A组,n=8)仅进行麻醉和气管插管;其余2组经右心室导管诱发室颤制作心搏骤停模型,根据不同Vt机械通气分为低Vt组(B组,n=8),Vt为6 ml/kg,及高Vt组(C组,n=8),Vt为20 ml/kg。
1.3 实验组模型的制作
犬称质量后以氯胺酮(20 mg/kg)及安定5 mg混合液肌注进行基础麻醉,四肢皮下置探针连接心电监护仪,行气管插管,无菌手术行左侧股静脉置管,林格氏液100 ml/h静脉滴注,以3%戊巴比妥钠2 ml/h静脉间断给药维持麻醉,经股动脉置入6 F动脉测压导管,管内预留肝素连接压力传感器检测动脉血压。经右颈外静脉插入普通起搏导管,当导管进入到右心室内壁,心电图显示特异性心室波时固定好电极导线,电极导线连接电流控制器,5 mA交流电持续1~2 s,观察心电图和动脉压,下列标准判断室颤成功:(1)心电图显示室颤波;(2)动脉压曲线近似一条直线,压力降至10~20 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)以下。
诱颤成功3 min后开始心肺复苏(CPR),呼气末给予300 J能量除颤,并立即胸外按压,连接PB760呼吸机控制呼吸,保持频率12~15次/min,PEEP 2 cm H2O(1 cm H2O=0.098 kPa),触发灵敏度1 L/min,吸入氧体积分数30%,潮气量根据不同亚组分别设定为:低Vt组(B组)Vt为6 ml/kg;高Vt组(C组)Vt为20 ml/kg。同时给予肾上腺素、补液等循环支持,复苏至自主循环恢复(ROSC)。ROSC判断标准:(1)心电图显示有效心律(包括窦性心律、交界性心律及室性自主心律);(2)收缩压>60 mm Hg,且持续时间大于3 min;(3)可触及大动脉波动。复苏30 min无效者放弃复苏。对于ROSC后犬继续机械通气及心电监护6 h,并观察72 h内所有实验犬的存活情况。
1.4 标本采集及检测
1.4.1 动脉血气 分别于诱颤前、复苏开始时、复苏后2 h、复苏后6 h采集各组犬动脉血立即送检血气。
1.4.2 支气管灌洗液的收集及磷脂酰胆碱的检测 各组犬于72 h处死,参照Tsan等[3]的方法,用4 ℃生理盐水20 ml经支气管灌洗左肺,反复洗3次,用无菌管收集支气管灌洗液,取支气管灌洗液2 ml加入氯仿∶甲醇(v/v)=2∶1的混合液4 ml中,强力震荡1 min后常温下3000 r/ min离心10 min,取下液相加入1/4体积的甲醇∶水(v/v)=1∶1的混合液中,强力震荡1 min后常温3000 r/min离心10 min,吸取下液相液氮吹干,分析时用0.5 ml氯仿溶解,色谱条件参照王凤君等[4]的方法:Vencesil xBP Silica(5 μm,100 A,4.6 mm×250 mm)硅胶柱;流动相为乙腈∶甲醇∶85%磷酸(v/v)=100∶3∶1;进样量20 μl;洗脱速度1.5 ml/ min;紫外检测器;检测波长205 nm。根据峰值面积定量计算磷脂酰胆碱含量。
1.4.3 肺组织W/D比值计算 将右肺下叶置于烘烤过的玻片上称取湿质量,随后放入110 ℃恒温烤箱中烘烤48 h,称取干质量,计算W/D比值。
1.4.4 病理形态学观察 取右肺上叶,石蜡包埋,苏木素-伊红(HE)染色,光镜下观察,肺损伤程度采用Smith评分[5]及文献[6]介绍的方法依据肺间质水肿、肺泡水肿、肺泡出血、透明膜形成、炎性细胞浸润和肺不张、肺泡破裂等改变的等级进行分析,按程度的“无、轻、中、重”分别记为“0、1、2、3分”,然后累计总分。
1.5 统计学方法
实验数据采用SPSS 17.0软件进行统计处理。计量资料采用均数±标准差(x±s)表示。若方差齐,两样本率比较用四格表Fisher确切概率法,组间比较采用LSD-t检验;若方差不齐,采用秩转换的非参数分析,以P
2 结果
2.1 复苏情况
B组复苏成功率为6/8,72 h存活率为3/6;C组复苏成功率为5/8,72 h存活率为2/5,组间比较复苏成功率和72 h存活率差异均无统计学意义(P
2.2 血气分析
诱颤后实验组犬动脉pH、PaO2、HCO3-下降,PaCO2上升,与基础值比较差异具有统计学意义(P
2.3 各组磷脂酰胆碱比较
B、C两组支气管灌洗液中磷脂酰胆碱含量较A组减少,C组较B组减少更明显,组间比较差异有统计学意义(P
2.4 肺组织W/D比值
实验表明B组和C组肺组织W/D比值较A组增大(P
2.5 病理形态学结果
光镜下对照组肺泡结构完整,肺泡间隔未见增宽,无炎性细胞浸润,肺泡腔未见炎性细胞渗出(图1A、D);C组可见肺泡破裂融合,肺泡腔内有红细胞、炎性细胞及其他渗出液,肺泡间隔水肿,增厚,有大量炎性细胞及红细胞渗出,毛细血管扩增,内皮结构模糊(图1B、E);B组肺泡破裂融合少,渗出较少,肺泡间隔可有部分增厚,间质内可见少量红细胞、炎性细胞及纤维蛋白等渗出,毛细血管扩增不明显,损伤程度较C组轻(图1C、F)。肺组织病理形态学积分B、C组较A组升高,差异具有统计学意义(P
3 讨论
心搏骤停是临床常见死因,随着院前急救的优化及CPR技术水平的日益提高,复苏成功率明显上升,但部分患者虽恢复了自主循环,呼吸功能却迟迟不见好转。对此,一般认为是复苏后机体经历了全身性缺血-再灌注损伤,中枢性呼吸抑制及肺脏自身损伤等多方面因素造成的,但其病理生理机制及分子生物学改变尚不十分清楚。研究发现在肺缺血-再灌注后、急性呼吸窘迫综合征(ARDS)及VILI等病理情况下存在肺泡表面活性物质的减少和(或)功能改变[2,7-9]。心搏骤停-复苏后肺泡表面活性物质的变化报道较少。
肺泡表面活性物质是由肺泡Ⅱ型上皮细胞分泌的,其成分90%是脂类,主要是磷脂酰胆碱,10%是肺泡表面活性物质相关蛋白(SP),目前发现有SP-A、SP-B、SP-C和SP-D。肺泡表面活性物质具有降低肺泡表面张力,增加肺的顺应性,维持大小肺泡容积的相对稳定,防止肺不张和防止肺水肿等重要功能。
本实验发现CPR后B组及C组支气管灌洗液中磷脂酰胆碱含量明显减少,与Erasmus等[10]在肺移植中的得出的结论一致。在肺脏缺血-再灌注损伤中,由于血管内皮细胞通透性增加,各种炎症因子进入肺泡,肺泡Ⅱ型上皮细胞的结构和功能发生了明显的变化,进一步使肺泡表面活性物质的分泌异常,导致肺顺应性下降,影响呼吸功能[11]。心搏骤停-复苏后机体全身及肺脏本身再灌注损伤产生的多种炎症因子聚集在肺内[12],可能与肺泡表面活性物质改变有关。
复苏后呼吸支持的最佳手段是机械通气,通过对复苏犬的动脉血气观察发现室颤后犬呈明显的低氧血症及混合型酸中毒,而低氧血症及高碳酸血症,经机械通气复苏后得到了明显的改善,不同潮气量通气组之间PaO2的比较差异无统计学意义,而气量组PaCO2在复苏后2 h开始明显下降,HCO3-在6 h时明显下降,并出现肺泡破裂融合,红细胞及炎性细胞渗出等病理变化。研究发现机械通气时高气道压和高容量容易发生VILI,表现为肺组织过度牵拉,致使气血屏障破坏,炎症细胞浸润,肺泡表面活性物质减少,肺泡表面张力的增加,肺顺应性下降[1,13-14]。文献[15]报道气量通气会产生严重渗透性肺水肿,导致肺泡壁增厚,最终影响气体交换。亦可影响复苏存活率[16]。此外,在机械通气时添加外源性肺泡表面活性物质可明显降低肺损伤的发生[17]。虽然笔者观察到B组与C组之间复苏成功率和72 h存活率差异无统计学意义,可能是本实验样本数量及观察时间不足。但本实验证实复苏后C组较B组肺泡表面活性物质含量减少明显,出现更明显的肺损伤改变及W/D比值升高。
基于本实验结果,笔者推测低潮气量机械通气通过减少心搏骤停-复苏后肺泡表面活性物质丢失,减轻复苏后肺损伤,可作为复苏及复苏后一种保护性通气策略。
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(收稿日期:2012-07-25)
DOI:10.3760/cma.j.issn.1671-0282.2013.01.006
基金项目:江西省卫生厅科技计划项目(20081023)
作者单位:330006 南昌,南昌大学第一附属医院急诊科
关键词:非标轴承 车铣复合加工 车削装置 夹持装置 自动化生产
轴承工业迅速发展,其应用领域不断扩大,轴承类型、品种越来越多,其中非标轴承(图1)的产量越来越大,已成为应用最广泛的轴承类型之一,约占滚动轴承总量的20%。该类轴承和标准轴承的不同之处在于,其外圈表面上或者内孔表面上设有特殊的8字形油槽、偏心油槽等异形结构,增加了加工的难度。国内现有技术通常是各8字形油槽、偏心油槽、注油孔和销孔等异形结构分步加工,由于装夹次数增加,基准一致性差,很难保证非标轴承的车削加工精度,效率低、成本高,已成为制约该类轴承生产企业的技术瓶颈。
本技术针对以上问题,设计开发了一款全自动非标轴承数控车床。
图1 非标轴承
一、非标轴承数控车床总体设计方案
图2 非标轴承数控车床总体设计方案
利用专用的生产夹具,采用机械设备车铣复合加工原理,通过数控系统控制刀具进行车削、钻削、铣削加工,实现工件的一次装夹加工成型。
二、非标轴承数控车床结构设计
全自动非标轴承数控车床,包括机架、自动上料装置、夹持装置、车削装置、自动下料装置、电气控制系统如图3所示。
图3 全自动非标轴承数控车床结构框图
1.自动上料装置结构设计
自动上料装置包括安装于主轴座上方的斜向进料道和上料机械手,上料机械手包括推料杆、推料汽缸。非标轴承外圈基本为圆环料体,没有什么位置要求,将其放入斜向进料道即可。工件自斜向进料道上的滑动斜面自动滚至出料口,感应器触发上料机械手中的汽缸运动,机械手夹持工件到主轴的正前方,由气动推料杆推动工件进入夹持装置中的夹头上,感应器触发夹持装置动作,完成工件自动上料。
2.夹持装置结构设计
非标轴承外圈内表面为圆环体内表面,夹持装置采用圆环体内表面点接触定位夹紧。夹持装置包括动夹头、气动拉杆、顶杆、感应器。
动夹头设置在主轴孔内,气动拉杆安装在夹持汽缸上并由汽缸驱动直线移动,两者之间采用螺纹配合。工件夹紧时,气动拉杆拉动动夹头涨紧工件,完成工件自动夹紧。车削完成后,汽缸复位,动夹头在弹性变形的作用下复位到原始状态。夹紧过程平稳、匀速,且采用圆形凸台内撑于轴承外圈内壁,减少了车削过程中的零件变形。
3.车削装置设计
针对此类非标轴承常见的径向定位孔和8字油槽等结构特点,在车削装置上设计安装了包括车刀和伺服电动机驱动的铣削装置。在车床的拖板上设置车刀安装座,根据车刀的中心高低不同,刀座可实现手动调整,刀座安装在横向拖板上,根据需要安装1~6把数控车刀,进行车削加工。拖板的另一侧安装铣削装置,由伺服电动机驱动,铣削装置可以根据加工方向需要进行手动调节,实现径向或者周向铣削加工。
4.自动下料装置结构设计
自动下料装置包括出料道、推料汽缸。加工完成后,动夹头复位松开工件,工件自动落入出料道,由推料汽缸推动至出料道出口,实现自动下料。
5.电气控制系统设计
电气控制系统包括机床控制面板、PLC控制系统、伺服电动机。数控系统通过编写的数控程序,控制PLC系统动作,PLC控制系统协调控制自动上下料、装夹、车削、铣削进给等机械部件的自动化运行。
6.数控系统型号选择
根据设计的需要,本机控制系统采用广州数控GSK990MC数控系统,最多可以控制3个伺服电动机。系统采用8.4英寸彩色高分辨率LCD显示屏,支持B类宏程序(语句式),开放式PLC支持在线编辑、编译,使逻辑控制功能更加方便、灵活。
三、非标轴承数控车床工作过程
非标轴承数控车床工作时,由进料道向机械手输送毛坯,落到机械手的夹持位置后,机械手夹持工件移动到和主轴同一轴线上,推料汽缸推动工件平移到动夹头的圆柱凸台上,感应器触动夹持汽缸运动,汽缸活塞拉动动夹头直线运动,动夹头受力涨开定位夹紧工件,车削装置进刀车削内外形及钻孔等铣削加工。加工完毕,车削装置退刀,汽缸复位,动夹头在弹性力的作用下自动复位、松开,工件掉入出料道,完成自动零件的自动加工。
四、非标轴承数控车床生产验证
上述全自动非标轴承数控车床交付轴承生产厂家使用后,产品加工合格率大幅上升,加工效率是传统工艺的6倍以上,有效地提高了生产效率,降低了劳动强度和生产成本。相关对比数据见下表。
表 全自动非标轴承数控车床与传统钻孔工艺试验结果对比
采用工艺 日产量(件) 产品合格率 劳动强度 生产成本
自动化数控车床 1200件 100% 低 低
传统生产工艺 200件 85% 高 高
五、小结
我们利用全自动非标轴承数控车床,通过自主研发设计的自动上料装置、装夹装置及车削装置,成功地解决了非标轴承套圈自动化车削技术难题,实现了非标轴承套圈的全自动车铣复合加工,大幅提高了生产效率和质量水平,降低了生产成本。该设备通用性强,适合于圆环类产品自动化车铣复合加工,市场前景广阔。
参考文献:
[1]C・H・柯热夫尼柯夫.机构参考手册[M].北京:机械工业出版社,1988.