极端生命

前言：想要写出一篇令人眼前一亮的文章吗？我们特意为您整理了5篇极端生命范文，相信会为您的写作带来帮助，发现更多的写作思路和灵感。

极端生命范文第1篇

如果要你说出一种能够在地球上最炎热、最干燥环境中生存的动物，你首先想到的一定是骆驼。骆驼可以仅用很少的水维持生存，可以在其他动物找不到食物的地方找到吃的；骆驼的这一本领，使它们可以忍受沙漠的干旱、酷热和严寒。

骆驼在不喝水的情况下究竟能支撑多久，取决于它吃到食物的多少。沙漠里白天和夜晚的温差、风的强弱以及它是在工作还是在休息。在撒哈拉沙漠，骆驼可以滴水不进地活好几天；但这并不代表它们不需要水，而是它们能从所吃的植物中得到水分。如果沙漠气温在30℃～35℃之间，骆驼可以两周不喝水。如果气温更高的话，骆驼需要喝水的次数当然就多一些。在白天温度高达48℃、夜晚30℃的毛里塔尼亚，骆驼每5天喝一次水，不过它可以在滴水不进的情况下支撑10天。但是，一旦有水可喝时，骆驼的“海量”足以让人目瞪口呆：给它一次短暂的休息，它能一口气喝下106升水；如果让它休息一整天，它甚至能喝下170升水，这个储量是普通汽车油箱储量的两倍多。

骆驼的耐脱水能力非常强。人类如果丧失12％的水分就会死掉，但骆驼可以丧失4O％的水分却没有生命危险。这是因为骆驼的血液细胞是椭圆形的，有利于血液畅通流动而不至于阻塞或凝固，尽管此时骆驼的血浆会因为脱水而有所减少。如果脱水不是太多，骆驼可以忍受42℃的体内高温而不生病。

最小最顽强的“水熊”

一看到“水熊”两字，你也许已经联想到北极熊、黑熊等庞然大物了。可是这里要介绍的水熊身长不到1毫米。请注意，是1毫米。从热带丛林到花园池塘，只要是潮湿的环境它们就无处不在。但直到1773年，这种不起眼的动物才被人类发现。只有10%的水熊生活在咸水中，其余的都在苔藓或水草密布的淡水中生活。从显微镜里看，水熊的身子短小而肥胖，长着4对肢体，末端有爪子；身上有薄薄的水膜，借此与外界交换气体，同时避免身体过于干燥。

水熊最大的本事是可以停止自己的新陈代谢，这时它们体内的含水量不到1％。生物学家称这种几乎可以使机体完全脱水的能力叫“蛰前脱水”。此时，水熊的身体因纵向收缩而起褶皱，爪子内陷，而且身体表面被一层蜡壳覆盖，以减少体液流失。水熊可以保持这种状态数百年甚至数千年，在此期间它们的繁殖和生长功能几乎完全停止。

上世纪时，科学家曾做过一个轰动一时的实验：他们把从17世纪起就放在博物馆展柜里的苔藓标本取出来，再浇上了一点水。结果发现，附着在苔藓上长达近300年的已经干化了的水熊居然苏醒了过来，并重新开始它正常的生命活动。科学家后来又发现，水熊不仅可以抵御极端干燥的环境，而且还可以忍受大剂量的X光照射和接近真空的生活环境。

不可思议的细菌

科学家经常在一些被打上“不可能”标签的地区发现生命的存在。就在不久前，他们在格陵兰冰川下方约3.23千米处的冰层中发现了一种细菌，它们是迄今为止发现的体积最小的微生物。这种细菌生有类似尾巴的超长鞭毛，最适合在冰层微小的纹理中移动。一个美国科学家小组最近报告说，他们已经成功地让这种估计已沉睡了12万年的细菌苏醒了过来。在此之前的2008年6月，另一研究小组报告了另一种在冰川发现并在实验室成功苏醒的细菌；他们认为那种细菌的年龄已高达200万年。

2003年，一种被称为“地球上最强悍细菌”的耐辐射球菌，在智利的阿塔卡马沙漠中被发现。它们是上世纪50年现的耐辐射球菌一个鲜为人知的亲戚。这种球菌因能够经受住极其严峻的寒冷、真空、干旱和辐射的考验，而曾入选《吉尼斯世界纪录大全》。最近，科学家又发现了抗辐射能力几乎是耐辐射球菌两倍的细菌，它们能够经受住1.8万个单位的辐射；相比之下，人如果受到10个单位的辐射就必死无疑。科学家因此称这种细菌为“地球上抗辐射能力最强的生物”。这三种抗辐射细菌之所以具有如此强大的生存能力，关键在于它们拥有多个基因组拷贝；如果一个基因组遭到破坏，所需的片段可以从另一个基因组复制。

在南非的一个矿井中，科学家发现了一种独一无二的细菌。它们是一种真正“自力更生”的微生物。相比之下，其他所有已知生物体均需要别的生物提供某些营养物质。该矿井位于地下约3.2千米处，完全与世隔绝。这种细菌利用含铀岩石产生的放射能作为能量源，从周围岩石和空气中获取所需的所有营养物质，并完成新陈代谢过程。它们是世界上已知的唯一一个单种群生态系统。

好热闹的生命

1979年，美国科学家在2500米深的海底首次发现了“黑烟囱”。那些“烟囱”其实是海底热泉活动的残留物。当喷出的富含矿物质的热液与海水混合后，便会因沉淀物堆积而形成一个个“烟囱”。因海水的温度、成分与热液所含的矿物质的不同，“烟囱”呈现的颜色也不同。其中最常见的“黑烟囱”的主体一般为硫化物。三十多年来，人们已陆续发现了好多正在活动或已经死去的海底“烟囱”。仅东太平洋一条长7000米、宽约200米的狭长区域内，就有25个之多。有的“烟囱”底部直径达200多米，寿命至少有一万年；还有的正在以每秒几米的速度喷出温度高达350℃的热液。

海底“烟囱”大多分布在海面以下1000～4000米的地方，在那里，每平方米的面积承受着100～400吨的压力；在那里，终年没有阳光，不仅缺氧而且富含有毒的硫化物；人们一直认为那里应该是生命的。但偏偏就在这些林立的“烟囱”周围，竟然聚集了大量生物，其中已被发现的生物种类就达10个门类500多个种属。难道那里就是达尔文曾猜想的诞生地球生命的“原始汤”吗？虽然还没有最后结论，但越来越多的人对此深信不疑。

冷热剧毒都不怕的“庞贝蠕虫”

我们很难想象除了某些细菌外，还有哪一种高等一点的生物能在上百度高温的环境中从容地生活。但地球上偏偏还真有这样的生物存在。就在上面提到的位于东太平洋海底的狭长区域内，从那些“烟囱”里冒出来的热液的温度通常都超过100℃。但就是在这样的沸水环境里，在这些冒着沸水的“烟囱”外壁上，硬是生活着一种毛绒绒的软体动物，专家们叫它“庞贝蠕虫”。它们就像珊瑚虫一样，用自己的分泌物自“烟囱”的岩基向上堆起一条细长的管子，然后就蛰居在自己建造的管子里。

极端生命范文第2篇

现场救护，包括心肺复苏、止血、包扎、固定和搬运等，一旦发生灾害事故，现场人员可以及时、正确地运用救护技能，挽救生命。根据医学知识和有关统计，在人的呼吸、心跳停止的瞬间内（即4～6分钟），对伤员进行有效的生命支持（人工呼吸、胸外按压），则伤员的生存率可达43%。

当我们生病或者受到意外伤害时，护士、医生首先检查的、观察的是患者的生命体征。何谓生命体征？它有何意义？让我们一一解析生命体征吧。

生命体征是指体温、脉搏、呼吸和血压的总称。生命体征受大脑皮质的控制，是机体内在活动的一种客观反映，是衡量机体身心状况的可靠指标。医护人员通过观察生命体征的变化，可以了解疾病的发生、发展及转归，为预防、诊断、治疗、护理提供依据。

你会测量体温吗

体温是指身体内部胸腔、腹腔和中枢神经的温度。通常以口腔、直肠、腋窝等处的温度来代表体温。

通常所说的正常体温并不是指某一具体的数值，而是指一定的温度范围。临床上通常以口腔、直肠、腋窝温度为标准。正常体温范围值分别为：口温36.3～37.2℃ ，肛温36.5～37.7℃，腋温36.0～37.0℃。

测量方法：体温常用体温计测量，常用有水银体温计、电子体温计、可弃式体温计和感温胶片等。测体温前30分前，不能进行运动、进食、洗澡、冷热敷等活动，根据年龄、病情选择合适的测温方法，口腔疾患不宜测口温，直肠或疾患不宜测肛温等；婴幼儿宜选肛温，精神异常、昏迷病人宜选腋温，成人选择腋温、口温。如用水银体温计，测温前应将体温表上的水银柱甩至35℃以下。口温测5分钟；腋温测5～10分钟，肛温测3～5分钟。

急救要点：如发热或体温降低，需采取相应的降温或保温措施。

摸摸脉搏感受心脏的功能

正常脉搏指脉搏的频率、节律、强弱等均正常。正常成人在安静状态下脉率为60～100/分，节律规则，每搏强弱相等，动脉管壁光滑、柔软、且有弹性。

检查脉搏方法：测脉搏前30分前，不能进行剧烈运动、紧张、恐惧、哭闹等活动，用食指与中指（不可用拇指）轻轻触及手腕的桡侧（大拇指一边）的动脉，如有搏动，说明心跳存在；如摸不清楚，可选择触摸颈动脉的搏动或观察颈动脉的搏动；也可以用耳朵贴在心前区听心跳声；凡是浅表靠近骨骼的大静脉都可以用来诊脉。如发生心跳停止或脉搏消失，需立即进行胸外心脏按压。

急救要点：施救者让患者仰卧，施救者手腕、肘、肩三点成直线并与地面垂直。两手交叠在两连线中点快速有力按压30次。按压速度大于等于100次/分钟，按压深度至少5厘米。特别注意：在开始胸外心脏按压之前一定要解开患者上身的衣物（包括内衣、领带）。

血压一直下降怎么办

血压是动脉血压的简称，正常人血压随年龄增长而升高，在日常活动中可有微小波动。健康成人收缩压为12～18.6千帕（90～139毫米汞柱），舒张压为8.0～11.9千帕（60～89毫米汞柱），脉压为4.0～5.3千帕（30～40毫米汞柱）。

测量方法：测量血压常用血压计，有水银柱式血压计、电子血压计、和气压表式血压计3种。根据具体情况和条件选择。目前水银柱式血压计较为常用。测血压前30分前，不能进行运动、吸烟、情绪激动等活动，测量部位常在上肢肘窝的肱动脉或下肢动脉处。血压降低常见于大量失血、休克、急性心力衰竭等病人。

急救要点：对于失血性休克患者，要改善缺氧状态，纠正缺氧对肌体的危害，同时在吸氧过程中可加强呼吸道管理，及时清除口腔及咽喉部分泌物、呕吐物，以防吸入气管引起窒息。

在突发急性心力衰竭时，一定要先帮患者稳定情绪，家中平时最好备一些急救药品，如硝酸甘油、二硝酸异山梨醇等，患者可舌下含服硝酸甘油或二硝酸异山梨醇，降低患者肺循环静脉压。

要让患者采取坐位，两腿要自然下垂，这样能够减少静脉回流，减轻心脏的负担，并可使较轻的心衰状况自然缓解。让患者保持安静，减轻患者呼吸困难的症状。

看看伤员是否还有呼吸

正常呼吸频率成人为16～20次/分，节律规则，呼吸运动均匀无声且不费力。

观察呼吸方法：主要看胸、腹部有无起伏：有起伏说明有呼吸，没有起伏说明呼吸很微弱或已经停止；也可将手掌心或耳朵贴在病人的鼻腔或口腔前，感觉有无气流进出或者用一丝纱线（或一小片棉花、餐巾纸、草叶等）放在病人鼻腔或口腔前，观察是否被气流吹动。垂危病人呼吸变快，变浅、不规则；病人生命垂危时，呼吸变的缓慢、不规则，直至停止。对呼吸已经停止者，须马上施行人工呼吸。

急救要点：进行人工呼吸前先开放气道，用仰头抬颌法将患者的头向后压以开放气道（车祸等外伤情况不可用此法），将患者头偏向一侧，用手清理口中的异物（包括假牙），确认无异物后将头转回。观察患者有无呼吸，若有，将头偏向一侧；若无，保持头处于仰卧状态。施救者捏住患者鼻翼，用口包住患者口腔向口腔中吹气（如有条件可隔纱布、衣服等吹气）。每次吹气1秒以上，同时观察患者胸廓是否起伏。

极端生命范文第3篇

多年来，卫光生物积极响应党的政策，认真学习党的十七大精神，深入贯彻落实科学发展观，始终坚持提高自主创新与研发能力，并将公司的优秀产品专利化、品牌化，在公司范围内开展科技创新活动，营造良好的科技创新氛围，注重信息交流与对外合作，先后与中科院武汉病毒所、广州呼吸病研究所等科研单位建立良好的合作关系；与北京大学、军事科学院等十多个科研机构结盟，建立了生物制品的产学研联盟；聘请中科院、高校多位著名专家作为企业顾问；每月派人参加全国性的生物医药产业及学术交流，获取了宝贵的科技信息，同时依托深圳市血液制品工程技术研究开发中心，依靠公司强大的研发团队和先进的研发设备，加大研发预算投入，旨在不断增强公司的创新科研能力，实现产品多元化与品牌化，推进转型升级发展，走创新发展之路。

尤为一提的是，近年来，卫光生物在公司董事长、总经理王锦才的带领下，不仅有效完善了人才、技术、原料、资金的储备、供应和积累，而且在产品开发、品牌创新、科技创新等方面获得了长足的进步和发展。目前，卫光生物不仅完成了深圳市血液制品工程技术中心大楼的建设，还与中科院武汉病毒研究所等6个科研院所联合建立了科研实验室；静脉注射乙型肝炎免疫球蛋白不仅完成了临床试验病例入组临床试验的病例观察及临床试验样品的检测，而且临床试验的数据统计也已基本完成，临床报告正在撰写中；凝血因子类产品的研究开发正进行充分的前期准备工作；巨细胞人免疫球蛋白项目取得了长足进展，准备申请美国和欧盟的国际专利；静注乙免项目临床试验产品已经通过中检院检定；诊断试剂项目完成全部诊断试剂生产车间改造工作；狂苗项目基本确定毒种建库代数；纯化乙型脑炎SPF鸡胚细胞免疫苗的毒种驯化、毒种的各项鉴定工作、毒种的免疫原性测定、毒种稳定性研究、毒种及细胞基质的外源因子检查等工作目前也已接近尾声；政府扶持资金方面，申请国家发改委产业升级扶持资金1685万元已经通过三审；申请广东省蛋白质（多肽）研究开发中心已经通过建设方案论证。所有这些，都为卫光生物立足科技强企，着力自主创新赢得了巨大的市场和广阔的发展空间。

2007年9月，深圳市血液制品工程技术研究开发中心大楼顺利竣工。27年来，在卫光生物经营班子和全体员工的共同努力下，以“关爱生命、关爱健康”为企业的核心价值观，克服基础薄弱、条件落后等困难，依靠自强不息的奋斗精神，由小变大、由弱变强，逐渐成为行业内的标杆企业。

当历史的车轮碾入21世纪，科技竞争日益激烈，全球经济一体化步伐不断加快，企业作为科技创新的主体，如何才能在激烈的市场竞争中立于不败之地？科技人才队伍的培养，产品科技含量的提高，自主创新能力的增强，都成了企业继续保持旺盛生命力的不二选择。卫光生物深谙其道。27年来，卫光生物按照深圳市光明集团公司的发展战略部署，始终坚持人才储备，不断加大研发和科技创新等方面的投入力度，为企业长期稳步发展夯实了人才、技术、产品研发等基础，为做精做强血液制品产业创造条件。

政令畅通，公司管理上下一盘棋

卫光生物目前已步入现代企业发展的轨道，并确立了“向管理要效益，向经营要效益，向发展要效益”的发展之道。工作中，十分注重加大对生产经营管理的监督和控制，在工作上各部门密切配合，紧密协同，做到政令畅通，管理上下一盘棋。

向管理要效益

管理上，卫光生物推行卓越绩效管理模式，引进绩效管理、预算管理、计划管理、精益管理等管理手段，建立全员改善氛围，设立多层次的激励机制，调动员工的创新性，构建高效灵活的运营管理体系。具体来说，卫光生物将“向管理要效益”细化为做好四个“改革”：改革现有的生产经营管理队伍，按职责合理设置公司内部管理机构；改革现有的劳动用工制度，使企业员工真正实现用工上的平等；改革现有的人事任免制度，真正做到领导干部“能者上，平者让”；改革现有的分配制度，实行按岗定薪，最大限度地体现按劳计酬，使个人的付出和回报得到科学、合理的挂钩。

向经营要效益

经营上，卫光生物经营班子在对企业愿景、目标的分析下，在对企业资源

及核心竞争力的分析基础上，制定了长期、中期、短期企业战略目标，用以统领、指导企业的经营方向。风险与运营管理部将企业的战略目标层层分解，按月、季度、半年、年度为周期对各岗位和部门数据信息进行收集、测量和分析，并反馈公司高层，提出改进建议，以精益管理、计划管理、绩效管理等工具为指导，开展供应链优化、大课题、合理化建议、工艺技改等，改进组织的绩效。为加强生产经营的计划性，使之成为企业生产经营过程中的一个重点工作，卫光生物本着经营工作需要围绕整体计划，防止无序采购、无序生产、无序销售，杜绝浪费、产品压库等造成经营成本增高，同时，财务开支实行一支笔审批，防止多头审批、重复开支。

在营销方面，卫光生物拥有一支专业的销售队伍，不断加强市场信息的调研，每年召开市场营销会议做好战略部署，开展各种客户联谊活动，积极参与各省、市的药品招投标工作，开展产品学术推广，经过多年的悉心培育，其核心客户群体稳定，形成了以终端市场为主，市场分销为辅的营销体系。

向发展要效益

卫光生物深入贯彻落实科学发展观，积极推行可持续发展战略，目前正在建设一个按照欧盟标准、投资2.45亿元、建筑面积16800平方米，实现功能模块化、操控自动化、生产密闭化、记录电子化，国内先进、国际一流的血液制品生产车间。年投料可达到500吨血浆，年产值超过8亿元，利税达3.3亿元。同时其已顺利完成生物产业园区土地招、拍、挂工作，取得了6.67万平方米的生物医药园区建设土地，优化了公司资产，为今后发展奠定了基础。

在生产管理方面，卫光生物采用先进的低温乙醇法生产工艺，在稳定提高人血白蛋白、静注丙球等产品单产和合格率的基础上，加大血浆综合利用率，加大凝血因子类产品开发工作，增强公司的市场竞争力，力争在短期内使卫光生物进入血液制品行业的前5名，成为血液制品的领导型企业。

展示自我，实现企业的快速腾飞

人才是企业发展永恒的动力，卫光生物高度重视人才的培养。其由培训专员负责整个公司的培训工作，制定培训计划，组织学习新版GMP和新药典，邀请专家和专业培训机构授课。同时改革用人机制，管理和技术岗位实行竞争上岗试点工作，激励员工的学习积极性和工作热情，增强了员工的竞争意识。目前公司拥有员工550人。其中本部员工343人，含硕士及以上学历11人，本科学历71人、大中专学历162人；高级职称4人、中级职称37人、初级职称83人。正光生物通过完善的个人能力提升机制不断提高人才队伍素质，对骨干、核心人才更是通过专项培训、出国考察、外派深造等方式精心培养，促使公司人才队伍素质能紧跟企业发展步伐。

在企业品牌推广与建设上，卫光生物一直将“卫光”品牌作为企业价值观的集中体现，致力于“卫光”品牌的建设和呵护，专门成立了商标管理领导小组、设立企业品牌推广机构，通过参加在深圳市举行的生物产业最高规格的“中国生物产业大会”，推介公司的品牌形象；召开市场营销年度工作会议，开展荔枝节等各种联谊活动，加强与客户的沟通。还积极参与社会公益事业，树立了良好的社会形象，充分诠释了“卫光”品牌的社会价值。先后与《改革与创新》、《商品与质量》民生周刊、《南方论刊》、《南方大视野》等知名刊物合作宣传公司形象，同时通过积极参加会展展示、媒体交流等活动提升卫光品牌的社会知名度。

极端生命范文第4篇

〔关键词〕技术生命周期；专利分析；专利指标；S曲线

DOI：10．3969／j．issn．1008－0821．2012．02．025

〔中图分类号〕G255.53 〔文献标识码〕B 〔文章编号〕1008－0821（2012）02－0098－04

The Distinguishing Methods of Technology Life Cycle Based on Patent AnalysisLi Chunyan

（Institute of Scientific and Technical Information of Jiangsu，Nanjing 210042，China）

〔Abstract〕This article studied the distinguishing methods of technology life cycle from the information characteristic of patent.It summarized five typical methods, which were s-curve,patent indicators,relative growth rates,patent technology life cycle diagram,TCT.The article gave specific calculation formulas and distinguishing methods.Lastly it evaluated the five methods and also pointed out their applicable conditions.The distinguishing methods of technology life cycle the article summarized were comprehensive and practical.The article provided a theoretical reference for studiers of choosing proper distinguishing methods according to actual situation.

〔Key words〕technology life cycle;patent analysis;patent indicators;s curve

技术生命周期，是描述一项技术的使用，从基础科学或应用科学衍生发展而来，将之应用于产品开发与设计上，到该项产品导入市场后，直至该项产品退出整个市场的一段时间［1］。

因为技术生命周期中的各个阶段是可以预测而重复的，所以了解技术处于何种发展阶段，方能进行前瞻性的管理，及早处理或避免问题发生。企业在技术的稳定阶段就应有计划地思考如何使技术持续成长的问题，以避免技术陷入因无法及时变迁而面临衰退甚至解体的困境。

判断技术生命周期的方法很多，现在越来越多的人使用专利数据评估技术生命周期。首先，专利包含许多隐性技术知识，透露出技术的发展脉络。其次，专利能揭示技术的商业潜能，因为专利申请的前提是商业应用的可能。第三，基于专利申请数据的技术生命周期分析比产品生命周期分析早。最后，专利申请可以通过专利数据库容易且客观地衡量。基于以上优势，倾向于用专利申请数据作为技术生命周期描述的基础［2］。

1 技术生命周期的阶段特征

一般将技术生命周期可划分为4个阶段：导入期、成长期、成熟期、衰退期。

1.1 导入期

任何一项新技术自实验室诞生后最初被引入市场的那段时期。在这段时期，专利数量较少，大多是原理性的基础专利，由于技术市场还不明确，研发风险较大，只有少数几个企业参与技术研究与市场开发，表现为重大的基本专利的出现。此时，专利数量和申请专利的企业数都较少（集中度较高）。在此阶段，研发人员对此技术的研发缺乏经验，对此技术之知识累积也不够。开发的技术，大都应用之前的基础与应用研究所获得的较抽象的科学知识来开发设计，此阶段的技术为新技术。由于发展市场产品前提的基本技术问题还未解决，创新产品价格昂贵，顾客的接受能力低，在导入期的后期，专利申请量停滞甚至减少。这个时期属于根本性创新时期。

1.2 成长期

随着基本技术问题的解决和市场不确定性的消除，迎来了快速发展的成长期。在这段时期，新技术逐渐赢得市场认同并为部分厂商相继采用。许多企业相继开始投入研发。对于从导入期就开始进行研发的企业，由于已经累积一定程度的R&D经验，便可运用先前累积的经验，进一步加大R&D投资以进行创新技术活动，此阶段技术谓之发展中技术。随着技术的不断发展，市场扩大，介入的企业增多，技术分布的范围扩大，表现为大量的相关专利申请和专利申请人的激增［3］。由于新的竞争者的涌现，专利集中度降低了。

2012年2月第32卷第2期基于专利信息分析的技术生命周期判断方法Feb.，2012Vol.32 No.21.3 成熟期

新技术在经历了导入期和成长期之后赢得了社会的广泛认同，并为广大用户所采用的时期。在此时期，企业间竞争非常激烈，产业界R&D人员对技术研发已累积足够的经验与知识，技术商品化的程度非常高。在此时期，以符合顾客需求的技术功效改善的边际率仍大于研发资源的投资力度，故此阶段所使用的技术为主流技术。当技术处于成熟期时，由于市场有限，进入的企业开始趋缓，专利增长的速度变慢。由于技术的成熟，专利申请人数量基本维持不变。

1.4 衰退期

新技术在经历了成长期和成熟期之后其技术的领先优势逐步趋于消失的时期，技术的发展已濒临饱和，此时的技术称为基础技术或常规技术。在此时期内，只剩下晚期大众及落伍型消费者会购买此类产品。当技术老化后，企业也因收益递减而纷纷退出市场，此时有关领域的专利技术几乎不再增加，每年申请的的专利数和企业数都呈负增长。

技术生命周期各阶段的专利数据特征分析如表1所示。表1 技术生命周期各阶段特征［4］

项目导入期成长期成熟期衰退期专利数量较少，

增长较缓激增增长趋缓负增长专利类型发明发明实用新型外观设计

（商标）专利申请人较少，

增长较缓激增保持稳定负增长2 技术生命周期的判断方法

判断技术生命周期阶段的方法很多，本文归纳出了5种典型的判断方法。

2.1 S曲线法

一项技术的出现和发展过程，有其规则轨迹可循，其出现的状况如同人类的生命周期现象，经历萌芽期、成长期、成熟期、衰退期，故又有“成长曲线”之称，其形状近似S,也有S曲线之称。“成长曲线”的用途主要包括两方面：一为预测单一技术解决问题的绩效，二为预测此技术如何及何时到达上限。

任何一项新技术在最初均成长缓慢，一旦突破某个界限之后，其效能的成长就变得快速；而当其接近上限时，其效能的增加就变得非常困难，成长也再度缓慢下来，而以图形表现就如同S形状一般。技术进步的速度会因努力（投入、时间）的程度，而呈现开始的缓慢增加，到中间阶段的快速成长，最后因为自然条件的限制而无法突破，其技术进步的速度又变得缓慢。这一思想来源于对某些技术的技术行为数据随时间或累积研发付出变化呈S形的观察。图1显示了技术生命周期的S形状概念，可以看到分为4个阶段：导入期、成长期、成熟期、衰退期（饱和期）。

技术导入期的技术行为相对于研发努力来说增长率相对较低。在成长阶段，相对于累积R&D付出的边际技术进步是正的，即曲线是下凸的，曲线函数的二次微分为正，技术进步速度不断提高。而进入成熟期，曲线出现一个拐点，曲线开始变为上凸，曲线函数的二次微分为负，技术进步速度开始变小。进入技术饱和阶段即衰退期，即使付出大的R&D努力，技术行为的提高也是比较小的，技术绩效几乎不变，几乎没有新的专利产生。因此进入成熟期后不宜继续投资于老的技术，因为未来技术的提高是很小的，此时应寻找有更高发展潜力的新技术［5－7］。

S曲线主要包括两种：一种是对称型S曲线，称Logistic曲线；一种是非对称型S曲线，成为Gompertz曲线［8］。当研究对象的发展只和已生长（已代换）量（率）有关时，则选用Gompertz曲线；当研究对象的发展受已生长（已代换）量和待生长（待代换）量的双重影响时，则选用Logistic曲线。在适用上，以Logistic曲线较为普遍。

2.2 专利指标法

该方法通过计算技术生长率（v）、技术成熟系数（α）、技术衰老系数（β）和新技术特征系数（N）的值测算专利技术生命周期［3］。

2.2.1 技术生长率（v）

所谓技术生长率是指某技术领域发明专利申请或授权量占过去5年该技术领域发明专利申请或授权总量的比率，计算方法如下：图1 技术生命周期的S曲线［9］

v＝a／A

a为该技术领域当年发明专利申请量或授权量；A为追溯到5年的该技术领域的发明专利申请累积量或授权累积量。

如果连续几年技术生长率持续增大，则说明该技术处于生长阶段。

2.2.2 技术成熟系数（α）

所谓技术成熟系数是指某技术领域发明专利申请或授权量占该技术领域发明专利和实用新型专利申请或授权总量的比率，计算方法如下：

α＝a／（a＋b）

a为该技术领域当年发明专利申请量或授权量；b为该技术领域当年实用新型申请量或授权量。

如果技术成熟系数逐年变小，说明该技术处于成熟期。

2.2.3 技术衰老系数（β）

所谓技术衰老系数是指某技术领域发明和实用新型专利申请或授权量占该技术领域发明专利、实用新型和外观设计专利申请或授权总量的比率，计算方法如下：

β＝（a＋b）／（a＋b＋c）

a、b含义同上。c为该技术领域当年外观设计申请量或授权量。

如果技术衰老系数逐年变小，说明该技术处于衰老期。

2.2.4 新技术特征系数（N）

新技术特征系数由技术生长率和技术成熟系数推算而来，计算方法如下：

N＝v＋α

在某一技术领域新技术特征系数越大，说明该技术的特征越强。

计算历年的这4个专利指标，将其列表并画成一折线图，观察其变化趋势，即可判断技术所处的生命周期。表2 技术生命周期与4个专利指标的关系

阶段vαβN导入期较小，逐年增长，

但增速缓慢成长期增速明显成熟期或不变衰退期

2.3 相对增长率法

用某技术领域的相对增长率与相对增长潜力率构成的二维矩阵分析技术的生命周期，如图2所示。

图2 相对增长率法

相对增长率和相对增长潜力率的计算公式如下：

RGR＝某技术领域的专利申请数的平均增长率／所有技术领域的专利申请数的平均增长率；

某技术领域的增长潜力率（DGR）＝后n年的专利申请数的平均增长率／前n年的专利申请数的平均增长率；

RDGR＝某技术领域的DGR／所有技术领域的DGR。

如图2所示，处于区域Ⅰ的技术领域相对增长率和相对增长潜力率都很高，技术增长很快并且具有很大潜力，说明该区域的技术领域处于成长阶段；区域Ⅱ的技术领域相对增长率依然很高，但相对增长潜力率有所降低，很可能是处于成熟阶段的技术领域；区域Ⅲ的技术领域相对增长率和相对增长潜力率都很低，该区域的技术领域有可能处于衰退阶段；区域Ⅳ，相对增长率不是很高，但是相对增长潜力率很高，该区域的技术领域很可能处于萌芽阶段，属于具有很大潜力的朝阳技术［10］。

2.4 技术生命周期图法

利用专利申请量与专利申请人随时间的推移而变化的数据绘制而成。一般来说，专利申请量反映技术开发活动的程度，而专利申请人反映了该技术领域参与技术竞争的企业或个人。了解他们之间的相互关系可以推断技术的生命周期，从而指导企业技术投入与开发策略。

图3 技术生命周期图［4］

2.5 TCT计算法

与上述研究某一领域整体技术生命周期不同，该方法主要针对的研究对象是某件专利文献所代表技术的生命周期。TCT计算法基于以下理论：技术生命周期可以用专利在其申请文件扉页中所有引证文献技术年龄的中间数表示。具体计算方法如下：

专利年龄＝本专利授权年－参考专利授权年

TCT＝中间年龄＝专利年龄由大到小排列位于中间位置的年龄

中间位置＝参考专利数／2

若参考专利数为偶数，则结果为整数；若参考专利数为奇数，则取结果的整数部分和之后的一个位置。即若参考专利数为n，n/2若为整数，则正好是中间位置；n/2若不是整数，设其整数部分为a，则第a位和第a+1位为中间位置，中间年龄为第a位的年龄n1和第a+1位的年龄n2的平均数即(n1+n2)/2。如果中间年龄同时有几篇，应该计算它们的平均贡献，如第a位的年龄n1，第a+1位的年龄n2，第a+2位的年龄也是n2，则中间年龄为(n1+n2+n2)/3年。

TCT用于捕获企业正在进行技术创新的信息，它测量的是最新专利和早期专利之间的一段时间。很显然，早期专利代表着现有技术，因此TCT其实就是现有技术和最新技术之间的发展周期。一个技术领域其技术生命周期TCT平均值可以从本质上区别于其他技术领域。TCT具有产业依存性，相对热门的技术TCT较短，快速变化的技术领域，如电子技术，技术生命周期一般为三四年，而技术缓慢变化的技术领域，如造船技术，技术生命周期一般在15年或更长。实际工作中TCT主要用来计算单件专利的技术生命周期，但也可以计算企业专利技术的平均生命周期或技术领域的生命周期［3］。然而计算企业或技术领域的生命周期时需要逐项计算TCT，再求其平均值，操作起来过于繁琐，故一般不用于计算技术领域的生命周期。

3 方法评价

本文较为全面系统地归纳整理了判别技术生命周期阶段的5种方法即S曲线法、专利指标法、相对增长率法、技术生命周期图法、TCT计算法。这5种方法各有特点，可根据实际情况选择相应的方法。S曲线法和TCT计算法可以计算出具体的数值，为定量的方法。S曲线法可用专门的软件工具画出直观明确的技术发展趋势图，演算各个阶段的分界点及临界值。实际工作中TCT主要用来计算单件专利的技术生命周期，然而计算企业或技术领域的生命周期时需要逐项计算TCT，再求其平均值，操作起来过为繁琐，故一般不用来计算技术领域的生命周期。专利指标法和相对增长率法为定量定性相结合的方法，专利指标法各指标均要逐年计算，优点是指标容易采集。技术生命周期图法根据趋势判别生命周期阶段，可视为定性的方法。

参考文献

［1］赖佳宏.薄膜电晶体液晶显示器(TFT-LCD)产业之技术发展趋势研究――以专利分析与生命周期观点［D］.台湾:中原大学,2003.

［2］Reinhard Haupt,Martin Kloyer,Marcus Lange.Patent indicators for the technology life cycle development［J］.Research Policy,2007，(36):387-398.

［3］陈燕,黄迎燕,方建国，等.专利信息采集与分析［M］.北京：清华大学出版社,2006:244-248．

［4］李春燕.基于技术生命周期的专利组合分析研究［D］.北京:中国科学院文献情报中心,2009.

［5］彭智强.多角化与国际化策略配合对企业经营绩效关系之研究――以技术生命周期观点分析之［D］.台湾:中原大学,2003.

［6］陈钦雨.台湾CRT与TFT-LCD产业之比较分析――以产业生态与生命周期观点［D］.台湾:大叶大学,2005.

［7］张志立.以技术生命周期作为技术预测模式之比较［D］.台湾:中原大学,2004.

［8］朱庆华.信息分析基础、方法及应用［M］.北京:科学出版社,2004:149-150.

极端生命范文第5篇

[关键词] 新生儿；肺透明膜病；X线征象；鉴别诊断

[中图分类号] R445.4 [文献标识码] A [文章编号] 1674-4721（2013）04（c）-0120-02

新生儿肺透明膜病（HMD）是早产儿的常见并发症，是导致新生儿死亡的主要原因之一[1]。由于早产儿肺功能未完全成熟，因而肺Ⅱ型上皮细胞所分泌的肺表面活性物质不足，致肺泡塌陷及肺不张而引起缺氧，出现进行性加重的呼吸窘迫和呼吸衰竭[2]。患儿一旦缺氧后进一步减少了肺表面活性物质的分泌，从而加重患儿的肺动脉高压而形成恶性循环[2]。因此，早期诊断及时治疗是降低死亡率，提高预后的关键措施之一。X线是一种简单快捷的诊断技术，为探讨X线片在HMD上的诊断价值，本研究对本院42例经X线片诊断的新生儿肺透明膜病患儿资料进行分析，现报道如下：

1 资料与方法

1.1 一般资料

将本院2009年9月～2012年9月42例经X线片诊断的新生儿肺透明膜病患儿作为观察组，其中，男26例，女16例，孕周为30～35周，发病于出生后8～24 h；同时选择同期42例新生儿吸入性肺炎患儿作为对照组，其中，男25例，女17例；孕周为30～35周，发病于出生后8～24 h；两组患儿在性别、孕周等临床表现等方面差异无统计学意义（P > 0.05）。

1.2 临床表现

所有患儿出生时均表现为不同程度的呼吸困难、呼吸急促、呼气性，同时伴发绀、口吐白沫、吸气性三凹征甚至昏迷，查体显示双肺呼吸音低，并闻及湿音。

1.3 检查方法

1.3.1 检查设备 SIEMENSAXIOMARISTOSVMPLUS数字化X线摄片机，岛津MUX-10J床边机。

1.3.2 检查方法 所有患儿均取仰卧位，行前、后常规胸片摄片。摄片条件为快速摄片，参数为48～53 kV，低毫安秒（5～63 mAs）；所有患儿均经具初级职称及以上的医师阅片，由中级职称以上医师复查审签报告。

1.4 评价方法

所有患儿X线片均由2名中级职称以上医师阅片，以2名医师意见一致作为最后诊断。所有观察组及对照组病例经临床治疗后证实。

1.5 观察指标

（1）细小颗粒状和网状影：宽为0.5 mm条纹状影或大小在0.2～0.4 mm小点状影；（2）支气管充气征；（3）毛玻璃影：肺纹理影可辨，但肺野透亮度轻度降低；（4）肺纹理增粗；（5）纵隔积气或气胸；（6）肺野内斑点或斑片状影：大小6～8 mm或以上、边缘模糊的略高密度影；（7）白肺：纵隔和两隔缘影消失，两肺野内广泛均匀密度升高。

1.6 统计学方法

数据采用SPSS 13.0统计学处理，计量资料以x±s表示，且进行t检验，以P < 0.05为差异有统计学意义。

2 结果

观察组新生儿肺透明膜病的X线征象与对照组新生儿吸入性肺炎X线征象比较显示，观察组42例患儿细小颗粒网状影、支气管充气征、毛玻璃影、白肺等特征分别为54.76%、64.29%、83.33%、19.05%，明显高于对照组患儿，以上征象具有代表性，差异有统计学意义（P < 0.05）。详见表1。

3 讨论

新生儿肺透明膜病是由于肺Ⅱ型上皮细胞所分泌的肺表面活性物质不足，致肺泡塌陷及肺不张而引起缺氧，出现进行性加重的呼吸窘迫和呼吸衰竭，在X线片具有较明显的典型表现[3-4]，从观察组新生儿肺透明膜病患儿与对照组其他肺病患儿的X线征象比较结果显示，前者具有以下几方面较明显的特征，其一是支气管充气征，观察组27例，占64.29%，对照组1例，占2.38%；由于患儿肺泡塌陷，使之在吸气时气体无法进入肺泡，滞留于支气管，充气的支气管在X线下可清楚显示；其二是毛玻璃影，观察组有此征象的患儿35例，占83.33%，对照组6例，占14.29%，具有显著代表性。新生儿由于肺充气不足，致双侧肺野透亮度轻度下降，出现毛玻璃影[5]。其三是白肺，白肺是新生儿肺透明膜病严重患儿的典型表现，观察组42例新生儿中有8例，占19.05%，对照组新生儿无此征象。肺透明膜病呈进行性加重，全肺密度一致性增高时，在X线片下显示完全变白。其四是细小颗粒网状影，观察组23例患儿有此征象，占54.76%，对照组2例，占4.76%。是由于肺泡的广泛萎缩，呈颗粒网状改变，细小颗粒网状影代表充血的小血管与肺泡的细小不张。

在采用X线进行新生儿肺透明膜病诊断时应注意与以下几种疾病进行鉴别诊断，其一是湿肺综合征，该病的主要X线征象为间质积液征、肺泡积液征及双侧肺血管对称性扩张。其二是B族β溶血性链球菌感染[6]，与本病的X线表现极为相似，肺部也表现为透明膜形成，但两种病的病史不同，前者是孕妇分娩前有胎膜早破或产程延长、妊娠晚期有感染病史等[7-8]，气管抽吸物培养显示阳性，针对本病的鉴别可适当给予抗生素作诊断性治疗，进行鉴别。其三是新生儿吸入性肺炎，本病的X线表现为絮状、斑片状影，双肺纹理增粗同时伴有不同程度的肺气肿表现。

[参考文献]

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[3] 郭建贵，王映峰. 新生儿肺透明膜病X线征象分析[J]. 中国实用医刊，2010，37（17）：94-95.

[4] 游剑雄，陈建勇，韦雄，等. 新生儿肺透明膜病X线征象分析[J]. 放射学实践，2008，23（7）：803-805.

[5] 曾文彬，陈雄伟. 新生儿肺透明膜病的临床及X线分析[J]. 实用医技杂志，2007，14（22）：2976-2977.

[6] 刘辉，刘宝莉，侯玉亭，等. 新生儿肺透明膜病的X线分析[J]. 现代医用影像学，2008，17（4）：198-199.

[7] 郭太峰. 新生儿肺透明膜病X线表现32例分析[J]. 中国现代医生，2009，47（6）：110-111.