制药机械
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制药机械范文第1篇
关键词：GMP规范；制药机械；关系
实际上，GMP规范不仅仅适用于药品行业，还适应于其他对质量要求非常高的行业，比如食品，但是本文主要是从药品行业来介绍GMP规范。GMP规范中明确规定，企业必须具备性能优良的生产设备，生产步骤要科学合理，同时还要具备检测系统，才能够进行产品的生产，否则产品质量都存在着一定的安全隐患。就制药企业而言，如果制药机械设计能够完全的依照规范进行设计，这对药品生产来说意义重大。
1 GMP规范简述
该规范是国家为保证食品、药品安全而强制性执行的标准。药品生产和质量管理的法规，要求药品生产企业具备良好的生产设备，合理的生产过程，完善的质量管理和严格的检测系统，确保最终产品的质量符合法规要求。随着GMP规范在制药企业的实施，对药品生产及设备管理提出了更高的要求，在药品的生产过程中，设备技术管理如何适应GMP规范要求，如何确保药品生产质量的稳定是设备管理部门首先思考和解决的问题。
GMP规范对制药机械的要求是：必须具有满足药品生产所需的工艺功能和卫生、安全等配套功能，设备结构及其所用材料不窝藏、不滞留，不对加工物质形成污染，也不对生产以外的环境产生污染或影响，且易于操作、维修、清洗。我国目前设计生产的制药机械大部分是传统制剂性设备，费时、费能源、粉尘飞扬严重，易产生污染，不符合。GMP规范要求，难以在市场竞争中取胜。为此，必须在净化功能，清洗功能，监测与控制功能，安全保护功能等方面，把。规范的要求贯彻到制药机械的设计中去。
2 GMP规范与制药机械的关系
2.1 洁净作用
GMP规范中要求制药机械必须洁净，不能对影响药品生产。具体来讲，制药机械本身对药品生产环境造成任何的污染，也不能对药品造成污染。制药机械要想达到规范指标，设计人员通常会设计净化功能，以避免药物过长时间暴露而产生污染，或者是生产中某一环节洁净度未能达到规范而造成污染等。因为制药机械种类很多，而不同种类的制药机械应用的场所有很大的不同，为此设计人员要在考虑这一问题的基础上，在进行洁净功能的设计。比如热风循环干燥制药机械，其最有可能产生的污染是气流污染，为此空气净化应该是设计的重点内容。而粉体机械，比如包衣、粉碎等制药机械，设计人员则应该对其进行防尘洁净设计。国外某些国家为了能够保证制药机械不受污染，认为尽可能的进行密闭系统设计效果最佳。但是这实现起来具有非常大的难度，但是也并不是说无法实现。目前我国制粒器有很多工序都是暴露在外界环境中，但是现阶段已经有很多工序集中起来设置在完全封闭的系统中，这样不仅完成了制粒任务，也达到了洁净的要求。制药机械净化包含很多内容，比如净化水、防尘等。设计时，利用先进的软件技术，制药机械完全能够实现洁净。
2.2 清洗作用
现阶段我国制药机械主要是通过人工的方式来进行清洗，能够自行清洗的机械并不多。人工清洗尽管最大程度的减少了物料之间的污染，但是却会出现新污染，另外，制药机械结构比较复杂，人工清洗具有一定的难度。目前市场上，对药品纯度要求越来越高，为此GMP规范中要求制药机械最好能够进行就地清洗。为此，研究者着重对制药机械的清洗技术进行了研究。国内也有一些报导，像某双锥干燥机的真空排气管与罐体回转密封处设计的自清洗装置，某大型料液容器设计的高压水冲机械，某发酵设备视镜改进成易清洗结构等。对于清洗，过去制造厂不一定了解设备使用中物料变更、换批的清洗要求，往往不是忽略了该功能的设计就是不自觉地增加了设备清洗的难度，象料液加热容器采用盘管结构，不仅不易清洗还会增加染菌的可能，在一些认为不会有污染的纯水输送系统中，从其泵体内所发现的粘附物，证实了细菌生产与污染的无处不在。所以GMP规范极其重视对制药系统的中间设备、中间环节的清洗及监测。至于清洁何处、怎样清洗、清洗难易、清洗效果亦应结合考虑，对需清洗或不易清洗的开展清洗功能联想，这样杰出的清洗功能设计就会不断地产生出来。
2.3 监控作用
现代制药机械承担着更多的功能，要按照规定的工序完成基本的操作之后，制药机械设备还应该具有监控等功能。GMP规范中规定，药品生产过程中不能间断，并且可能的缩短工序传输时间。但是由于目前我国制药机械的功能都十分有限，难以达到GMP规范的要求。但是依然存在一些有利条件。目前我国绝大多少制药机械自动化程度都不是非常高，而且操作难以集中，工作人员通常是依赖与自身的经验来进行操作，为此，设计人员的设计要点就是减少制药机械传输时间、工序间隔时间等。大量的实践已经证明，制药机械设备能够实现在线控制，并且实现协调连线，将会提高制药的效率与质量。制药机械是否能够实现在线控制，与机械、仪器、电气等是否应用了一体化技术有一定的关系。现阶段，很多在线技术都发展起来，比如计量技术、多机控制技术，这为制药机械实现在线控制提供了先决条件。
2.4 在设备改进上的作用
目前，国内制药企业的技术装备水平普遍较低，设备的机电一体化实施程度还不高，在药品生产过程中对人的依赖程度较高，相同的品种、相同的生产工艺、不同的工人生产出来的药品质量有差异。为改变这种状况，使制药设备能更好地满足药品生产的需要，设备管理部门应在条件许可的情况下，对药品生产设备进行必要的更新改造，将当前成熟的机电控制新技术应用到设备上，逐步提高设备的自动化程度，减少在药品生产过程中对人的依赖，确保所生产的药品质量的稳定制药企业应当与设备制造厂联合起来，加大技术创新力度，随着美国食品和药物管理局对于过程分析技术的推广、远程控制、在线数据存储、在线检测与监控将是大势所趋。只有这样，才能符合GMP规范要求的可追溯性、说明性、诠释可靠性、准确性的概念。
结束语
综上所述，可知GMP规范与制药机械之间的确存在着一定的关系。GMP规范的执行，能够提高制药机械的设计标准，而制药机械在不断的发展过程中，也能够为GMP规范的修正提供意见。虽然目前我国制药机械与GMP规范中要求相差很大，但是随着监管部门的介入，设计人员设计水平的提高，尤其是药品市场竞争的加剧，制药机械性能势必会越来越高。
参考文献
[1]郭文峰，丁晓红.我国制药机械行业的现状与发展趋势[J].药学研究，2014（10）.
[2]于成立.中药制药中微波技术的应用[J].黑龙江科技信息，2014（13）.
[3]赵之璧.中国制药企业制药设备存在的问题与对策探讨[J].中国新技术新产品，2013（20）.
制药机械范文第2篇
关键词:医药设备；管理方法
当今的医药机械设备管理早已不是传统的设备管理所能相比的。伴随着科学技术的发展，各种先进的技术和管理思想在工作中的应用，企业的设备管理已被注入全新的内涵。现在医药机械设备的管理已经有了质的飞跃相比于传统的管理，但是现在其仍然受到过去管理的思维，管理习惯的影响，还存在比较落后的机械设备的管理理念，现有的企业机械设备的发展速度快于机械设备的管理水平的发展进度，很多管理问题已经显现出来。
医药机械设备是制药企业生产经营的重要手段，是制药企业的重要组成部分，是企业最重要的固定资产，也是企业投入资金最多的一部分。制药企业怎样才能科学合理的使用和管理好这些机械设备，以让其发挥最大的功能潜力，是医药企业管理的一个重要内容，改善医药设备的管理意义也同样重大。
一、制药机械设备科学管理的目标
不论制药企业的资产占有率，还是企业管理的工作上和企业在同行竞争中的体现上，制药机械设备都具有非常重要的地位。制药企业的机械设备的科学化，规范化的管理主要体现在：一方面是建立健全一套科学合理的机械设备的管理体系和科学规范的工作制度。避免企业在生产中出现随意性，扯皮等情况的发生，使制药机械设备安全高效的工作，另一方面，在建立健全科学规范化管理体系的同时，企业也要经常对员工进行培训，提高其操作技能和素质修养，培养员工有一种自我保修的意识，这样就能把员工的自我意识和企业的科学规范进行有机的结合。
二、制药设备科学规范管理的方法
制药机械设备是制药企业固定资产的主要构成部分，其具有使用周期长，且在工作中能够保持药物不受污染,是保证药品加工质量的重要环节。是制药企业实现标准的重要重要条件。制药机械设备是一个企业制药的技术保证和物质保证，其工作状态的好坏都会影响到企业的生产状况，影响到企业的竞争力和服务水平。在现代化的制药机械设备管理中，可采取以下措施进行科学规范管理。
(一)以企业互联网络为载体，对制药设备实行全员规范化管理。通过企业网络组织企业的各层次机械设备管理操作人员参与到机械设备的基础管理工作上，并对企业的机械设备管理，操作，维护人员进行加强基础工作教育学习，提高他们的工作认识，让他们按照企业的统一规划材料安排，进行统一标注，科学分类，完善企业机械设备中所有的技术档案和管理资料。在对企业的管理中要逐渐摆脱那种个人只顾操作，不管维修，改变那种轻保养，预防，重维修的状态。让员工树立起一种人人会操作，个个懂维修，养成人人对设备有责任心，达到机械设备管理的全员参与。
(二)对企业的机械设备实行科学规范的管理。科学规范化管理主要是从指对设备的前期的管理，工作中的管理，维护保养的管理等方面进行。
在企业中机械设备管理中，最为薄弱的一个环节就是机械设备的前期管理，因此企业可以对现有的对机械设备的前期管理进一步改进完善，更一步科学的，规范机械设备使用中的各环节操作方法和程序。
在对企业机械设备管理中要建立健全设备操作规程、设备使用规程、巡回检查制度等规章制度,形成规范化的文件系统,并对员工实施相应的培训,让员工对制度内容熟练掌握并严格执行。规范设备检修管理,设备检修管理包括检修策略、检修进度与检修信息等。在维修策略方面，维护人员应将设备按照资产原值大小,对生产、质量、环保的影响程度,出现故障的可能性及检修难易程度等进行综合评分,据此对设备进行分类,并在此基础上,针对不同类别的设备,采用不同的规范化维修模式,在检修方法和工艺方面,要建立健全检修作业指导书,明确规定各检修项目的检修内容、技术要求、质量控制点以及所需材料、备件、工具的种类与规格等等。
在对机械设备进行检修的过程中，要摆脱那种凭借经验对设备进行维修的做法，应严格按照设备维修管理制度，健全检修质量的管理制度，对设备的关键受控点要进行明确的规定和设备验收程序，突出设备的事前控制和事中控制，完善自检，互检。对一些检修周期长，检修项目的机械设备，在对其进行检修时，必须要有详细的检修进度计划，维修记录和使用费用等设备技术和维修信息，以方便以后的维修人员能够参阅，遇到相同事情时能够快速处理。
(三)对机械设备的全效率进行科学规范化的管理。要想对机械设备进行全效率的科学的规范化的管理主要就是避免和减少机械设备的停机故障造成的损失，对设备进行调整和设置造成的损失，设备闲置和短暂停工造成的损失，产品质量不合格造成的损失，产品产量减少造成的损失等以及设备运行时能耗的降低和设备维修，降低设备事故等方面进行科学的规范的管理，以期待减少机械设备的运行使用费用和设备不能正常工作所造成的损失，提高机械设备的运行性能和使用寿命，是机械设备能够达到最佳的综合效率。
(四)规范化管理企业员工的行为。对企业员工行为进行规范化管理，就是企业要求员工能够按照规范制度办事，对于制度不健全存有漏洞，员工也应该按照企业的制度办，然后在对制度进行修改，健全，如果在某些方面没有制定相关的制定，要先做，然后依据经验在制定制度，并在以后的工作中不断的健全和完善。让员工的行为依据规范，随着时间的积累，使其有制度化转变为习惯，促进其养成良好的习惯。此外，随着现在科技技术的发展，很多的电子技术也大规模的应用在医疗仪器行业，现在很多的机械设备都采用了PLC控制系统，有的是电脑控制，在制药企业采购这些设备时要明白其数据接口等各方面的系统参数，这样关键设备就可以形成中央控制室进行监视、控制和自动形成报表,形如金字塔模式的控制方式。
三、结论
在制药机械设备管理的工作中，我们要学会借鉴国外先进的制药设备方面成熟的理念和模式并加以充分的学习，使其转换为符合自己制药机械设备的管理，在学习借鉴国外管理的同时，也要结合自己企业的设备情况，选择企业的典型设备，环节，管理进行攻关在在阐述有关理论方法的时候。在对企业的机械设备进行管理的过程中，要结合自己对企业设备管理的工作经验，对企业的设备管理工作提出自己的意见，以此对机械设备的管理进行创新。当然，要使企业的职工全员参与到机械设备的过程管理中，不能完全依靠员工的主动参与，企业也应该对职工进行不断的引导和规范。在全体职工参与的情况下，企业要努力的构建好自己的保养体系，并且在实践中不断的完善管理流程，让流程指导规范员工的工作行为。
参考文献:
[1] 管锴. 企业设备管理信息化建设与发展[J]. 中国设备工程, 2010, (01)
制药机械范文第3篇
关键词：制药机械功能；控制技术；可行性
现如今，越来越多的人了解到了GMP这个概念，它主要的思想就是对于药品生产过程中的一个比较全面和科学的管理，GMP在我国广泛实行之中，为我国带来了诸多的积极影响，在我国被广泛地使用。在实施了GMP认证之后我国的制药市场已经取得了很大的进步，对于卫生、安全性来说都有很大的提高，在GMP的特定的条件之下，在制药市场中对适用性这方面就提出了更多的要求，我们的生产的设备应该要对环境以及使用具有极强的适用性。
1 简单介绍对制药机械功能控制技术的设计
在进行接下来的分析之前，我必须要让大家明白的一个概念就是我们所谈及的制药机械的功能控制值得就是我们在生产药品的过程中出了保证正常的生产之外，还要保证所生产的药品能符合规格并且不受到污染。要提高生产的药品的安全性以及可靠性在复杂的制药程序之中并不是一件容易的事，它对生产的过程、技术和设备都有极高的要求，那么我将分析在选取设备的时候应该要注意到具备哪些功能。
1.1 简析制药机械的净化和清洗功能
对于净化功能来说我们应该注意到两个方面，就是我们在生产药品的过程中既要保证生产的药品的干净和不受污染，也要保证我们生产的环境不受到污染和破坏，而且在净化的时候对于水、气、油等各个方面都要详细的考虑。并且大家都知道在传统的制药过程中，大家对清洗的重视不够，但是随着人们要求的提高，清洗的意识和观念必须得到加强，那么让设备能够具备自动清洗的功能就是很重要的了。如果在清洗的过程之中不注重清洗这一环节，就会很容易造成一些细菌的滋生，不仅污染药品可能还会污染环境，让我们所生产的药品达不到人们的要求，会带来很多的麻烦和不便。当然了，设备中对于清洗的要求也是很高的，不够先进和科学的设备是不能很好的完成清洗的工作的，一些生产残留物的遗留会对以后的生产带来很多的不便。所以我们所使用的机械以及设备必须能够经受住严格的检验，要具有比较强大的清洗的功能，还要有很好的清洗输送的系统，促进对一些附着物的清洗，保证药品不受到任何的污染和损坏。
1.2 对其应具备的安全保护功能的说明
相信大家对于药品都不会陌生，药品总会具有一些特殊的性质，比如说一会发，一潮湿、容易与空气中的某些物质发生反应，导致其化学性质的改变等，一旦药品发生了化学反应或其特性被改变，就会带来诸多的麻烦。所以我们在进行设备设计的时候也需要考虑到要保证药品的特性不发生改变，那么在这种时候一定的安全防护措施就是不可少的了，我们要注意到防潮、防高温、防尘以及防静电等一系列的工作。要对容易引起药品变质的因素都进行详细的研究和分析，并及时有效的采取相应的措施对不良的质变进行预防，保证药品的安全性，保证使用者的健康。
除此之外，不同的设备还要根据不同的实际情况，制定相应的保护措施，例如有些在制药过程之中会高速旋转的设备如果在空气中，会和制药人员直接接触就是很不安全的，对于这种情况我们需要增加安全保护壳以及紧急制动按钮。而对于一些高压的设备来说，就需要我们在设计的时候加入安全阀来保证工作人员的安全和制药的顺利进行，除了这些还有很多需要注意的地方，例如当出现异常状况是该如何进行抢修和制动都是我们在设计的时候应该考虑的问题。
1.3 必不可少的在线监测及控制的功能
对于智能的概念来说，相信大家都不会陌生，那么制药机械控制最好的也就是要实现智能化，它的智能主要表现在该设备能够完成分析和处理信息和数据的过程之上，并且能够进行自动的操作也是很重要的一个部分。我们要提高生产的效率那么就要要求生产的各个过程之间具备着很好的连续性，这样就可以很好地减少生产所消耗的时间，那么此时实现在线的监控一及控制功能就是很重要的了，它对提高生产的效率和质量都能发挥很大的作用，能够更好地保证生产的药品能够符合生产的要求。
2 对机械控制功能应用可行性的简单分析
通过以上的分析，我们不难发现制药机械控制技术运用到生产的过程之中对于提高药品的安全性以及可靠性是很重要的，它能提高对药品的保护，还能提高药品生产的质量以及效率。我们在保证药品的干净不受污染的时候，机械控制功能能够发挥很好的作用，在设计的时候使设备少出现一些沟、凹槽、细缝等不易于清洁的结构，就可以促进设备清洁工作的进行和开展，当然了，一些一发生阻滞的结构也应该避免。在现在的制药机械控制功能之中，我们一定要对安全保护的功能加以重视，要在科技发展的同事不断地对其安全保护功能进行创新和增强，要对自动操作以及自动保护的功能进行深入的研究，这样爱能更好地促进钙技术的应用。
提高人们对于机械控制功能的控制能够更好地促进药品的生产工作的开展，对于一些非主要的结构的设计也应该受到大家的重视，重视每一个环节才能更好地推进制药工程的发展。重视在设备中对于药品的防护能够让药品的质量迈向一个新的台阶，重视对于设备的防护能偶更好地保证药品的正常的生产过程。总而言之制药机械控制技术在制药工程中发挥着重要的作用，是必不可少的，将它广泛地运用能够带来更多的经济效益，是可行的。
3 结束语
目前对于GMP的意识正在不断地增强，人们对于制药控制功能的要求也在不断地提高，虽然现在的制药机械功能在我国已经的到了广泛地发展，也很好的证明了其应用的可行性，可还是需要我们不断地研究和分析促进其技术的发展。
参考文献：
[1]穆卫传，王辉，谭磊.制药机械功能控制技术及其应用可行性研究[J].南方农机，2015，03：52-53.
制药机械范文第4篇
第六节
药物排泄
一、A1
1、关于肾脏排泄叙述错误的是
A、细胞和蛋白质不能肾小球滤过
B、肾小球滤过以被动转运为主
C、肾小管重吸收存在主动和被动重吸收两种形式
D、水、钠、氯、钾等有用物质可被重吸收
E、肾排泄率=肾小球滤过率+肾小管分泌率+肾小管重吸收率
2、以下选项是指单位时间内从体内清除的含有药物的血浆体积的是
A、消除速率常数
B、清除率
C、半衰期
D、一级动力学消除
E、零级动力学消除
3、下列过程中哪一种过程一般不存在竞争性抑制
A、肾小球过滤
B、胆汁排泄
C、肾小管分泌
D、肾小管重吸收
E、血浆蛋白结合
4、药物排泄最主要的器官是
A、肝
B、皮肤
C、消化道
D、肾
E、肺
5、关于肠肝循环的叙述错误的是
A、肠肝循环是药物及其代谢物通过门静脉重新吸收入血的过程
B、肠肝循环发生在由胆汁排泄的药物中
C、肠肝循环的药物在体内停留时间缩短
D、肠肝循环的药物应适当减低剂量
E、地高辛、苯妥英钠等存在肠肝循环现象
6、胆汁排泄的有关叙述中错误的是
A、胆汁排泄的机制包括被动转运和主动分泌
B、肝脏中存在5个转运系统
C、药物胆汁排泄主要通过被动转运进行
D、主动分泌有饱和现象
E、主动分泌存在竞争效应
7、吸收进入体内的药物以原型或经代谢后的产物排出体外的过程是
A、吸收
B、分布
C、排泄
D、代谢
E、消除
二、B
1、A.首关效应
B.生物等效性
C.相对生物利用度
D.绝对生物利用度
E.肝肠循环
、一种药物的不同制剂在相同实验条件下，给以同剂量，其吸收速度和程度无明显差异
A、
B、
C、
D、
E、
、药物在进入体循环前部分被肝代谢，称为
A、
B、
C、
D、
E、
、药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象为
A、
B、
C、
D、
E、
答案部分
一、A1
1、【正确答案】
E
【答案解析】
肾排泄率=肾小球滤过率+肾小管分泌率-肾小管重吸收率。
【该题针对“药物的排泄”知识点进行考核】
【答疑编号100400099】
2、【正确答案】
B
【答案解析】
清除率的定义为：单位时间内从体内清除的含有药物的血浆体积（表观分布容积数）。
【该题针对“药物的排泄”知识点进行考核】
【答疑编号100400098】
3、【正确答案】
A
【答案解析】
药物经肾小球滤过的方式称为被动转运，不需要载体和能量，因此不存在竞争性抑制。而肾小管分泌为主动转运，肾小管重吸收存在主动重吸收和被动重吸收两种形式，都可存在竞争性抑制。胆汁排泄具有主动分泌的特点，对有共同排泄机制的药物存在竞争效应；药物与血浆蛋白结合是一种动态平衡，当有其他结合力更强的药物存在时即可竞争血浆蛋白从而抑制其结合。
【该题针对“药物的排泄”知识点进行考核】
【答疑编号100400097】
4、【正确答案】
D
【答案解析】
肾是药物排泄最主要的器官。
【该题针对“药物的排泄”知识点进行考核】
【答疑编号100400096】
5、【正确答案】
C
【答案解析】
肠肝循环是指从胆汁排泄出的药物或其代谢物在肠道中又重新被吸收，经门静脉返回肝脏的现象。药物在胆汁中排出量多时能使有药物在体内停留较长的时间，延长药物作用时间。存在肠肝循环现象的药物有强心苷类如地高辛和洋地黄毒苷、氯霉素、吗啡、苯妥英钠、卡马西平、己烯雌酚、螺内酯、美沙酮和吲哚美辛等。
【该题针对“药物的排泄”知识点进行考核】
【答疑编号100400095】
6、【正确答案】
C
【答案解析】
药物分泌到胆汁中的另一种机制是被动转运，但在药物胆汁排泄中所占比例很小，如甘露醇、蔗糖、菊粉等的分泌。
【该题针对“药物的排泄”知识点进行考核】
【答疑编号100400094】
7、【正确答案】
C
【答案解析】
体内药物以原形或代谢物的形式通过排泄器官排出体外的过程，称为药物的排泄。
【该题针对“药物的排泄”知识点进行考核】
【答疑编号100400093】
二、B
1、、
【正确答案】
B
【答案解析】
【该题针对“药物的排泄”知识点进行考核】
【答疑编号100400101】
、
【正确答案】
A
【答案解析】
经胃肠道吸收的药物，要到达，体循环，首先经肝门静脉进入肝，在首次通过肝的过程中，有一部分药物会被肝组织代谢或与肝组织结合，使进人体循环的原形药物量减少，称为首关效应。
【该题针对“药物的排泄”知识点进行考核】
【答疑编号100400102】
、
【正确答案】
E
【答案解析】
肝肠循环是指从胆汁排泄出的药物或其代谢物，在肠道中又重新被吸收，经肝门静脉返回肝的现象。
制药机械范文第5篇
论文中不可或缺就是论文致谢了，是学术语篇中作者向曾經给予学术和情感帮助的人们和机构表达谢意重要的也是唯一的渠道。尽管致谢如此重要，但是学术界并未给予相应的重视。今天我要好好跟大家分享这篇会计论文致谢，欢迎阅读！
衷心感谢我的导师，感谢老师在百忙中对我的学习和生活所给予的无私关怀、悉心指导和严格要求。在会计论文的写作过程中，老师倾注了大量的心血，无论是选题，构架的设计，还是论文观点的表述，都得到了老师的悉心指导，给予我很大的启发。老师的认真负责和严格要求的治学态度是我永远学习的榜样。老师以自己宽广的视野和独到的见解为我指出了论文写作中的许多问题，使我受益匪浅。老师教育我为人处世的道理，在我困惑时给予我指导，生活上对我倍加关心，老师平易近人的态度使我倍感亲人般的温暖。
在长春工大学习的过程中，我很庆幸自己遇到这么多关心我帮助我的老师和同学，从他们身上我发现了自己的很多不足，恩师对我的教导是我最大的收获。
最后感谢与我朝夕相处的同学们，感谢给予我无私帮助的朋友们，感谢在论文写作阶段对我关怀无微不至的父母。你们的关怀和支持，是我前进的不竭动力。
