关于环保的标语

前言：想要写出一篇令人眼前一亮的文章吗？我们特意为您整理了5篇关于环保的标语范文，相信会为您的写作带来帮助，发现更多的写作思路和灵感。

关于环保的标语范文第1篇

1、有了您的真心呵护，学校才会更加美丽！

2、学校是我家，人人都爱它。

3、踏破青毡可惜，多行数步无妨。

4、建设绿色校园，增强环保意识。

5、给我一片绿，还你一片荫。

6、请您爱护绿色，绿是生命之源。

7、手上留情花自香，脚下留意草如茵。

8、花木有情报春晖，同学爱护喜心扉。

9、树木拥有绿色，地球才有脉搏。

10、美化生活，净化心灵。

11、只要给予一些爱，就能给你带来郁郁葱葱的绿荫。

12、少一个脚印，多一份芳香。

13、小草给我一片绿，我给小草一份爱。

14、绿色是我们的家园。

15、轻轻地我走了，正如我轻轻地来。（图书馆）

16、绿色明亮了我们的眼睛，是为了让我们看清足下绿的生命。

17、当你不要我时，请把我送回家。

18、小草对您微微笑，请您把路让一让。

19、别在绿色消失时，我们才去后悔。

20、青青小草有生命，请君足下留情。

21、保护学校环境，共创学生圣地！

22、除了足迹，什么都不能遗留；除了回忆，什么都不要拎走。

23、多一声谢谢，多一个朋友，多一声抱歉，多一份宽容。

24、请您足下绕一绕，草儿向您笑一笑。

25、你来绕一绕，我来笑一笑。

26、绕行三五步，留得芳草绿。

27、草儿绿、花儿香，环境优美人健康！

28、芳草依依，大家怜惜。

29、创造绿色时尚，拥抱绿色生活。

30、轻轻抬起你的小脚，我在你的脚下微笑。

31、人人都来爱护它，世界才会更美妙。

32、小花小草传芳香，请你把路绕一绕。

33、爱无限，绿无边。

34、编织爱心，保护环境。

35、你珍惜我的生命，我还你一片绿荫。

36、注意了，每个人都看见你在这里的一举一动。（走廊）

37、小草青青，花香飘飘；青草鲜花，应当爱惜。

38、我爱花，我爱草，我爱青青小树苗。

39、我很怕羞，请别碰我！

40、拯救地球，一起动手。

41、心中有情，脚下留情。

42、创建绿色校园，从你我做起。

43、心动不如行动，去怨不如去干。

44、人类只有好好地对待大自然，大自然才能无限地回报人类。

45、花香阵阵，鸟鸣声声。琅琅书声，浓浓情深。

46、小草正睡觉，请你勿打扰。

47、环境好，生活就好。

48、用爱心呵护每一片绿色。

49、请让我们的腰杆永远挺直！

50、少一串脚印，多一份绿意。

51、它失去了保护，我们就失去了健康。

52、绿色校园，绿色生活。

53、鲜花还需绿叶扶，学校更需同学护！

54、问坛哪得绿如许，为有大家来爱护！

55、天是蓝的，草是绿的，心是纯粹的。

56、如果没有树木，世界将会暗淡无光。

57、保护环境，从我做起。

58、你挥一挥袖，不带走一片云彩。我动一动手，不留下任何纸屑。

59、请让我们的校园永远充满绿色。

60、手下留情花更艳，脚下留情草更翠。

61、一花一草皆生命，一枝一叶总关情。

62、花草树木都是宝，没它我就不行了。

63、保护环境，少说多做，让校园成为绿色的殿堂。

64、茵茵绿草地，脚下请留情。

65、劝君多走几步路，莫把草坪当马路。

66、喝洁净的水，呼吸新鲜的空气，这需要您每时每刻爱护环境！

67、追求绿色时尚，拥抱绿色生活。

68、小草青青，脚下留情。

69、走一走，看一看，花红柳绿美无限。

70、多一份绿色，多一份健康。

71、花草是我的朋友，请多一份爱护！

72、人人参与环境保护，个个争当绿色天使。

73、大路随你走，别踩在我头。

74、少一个脚印，多一个生命，不锈钢水箱。

75、创建环保模范城市建设环保绿色家园

76、不要让白色的面纱罩在我绿色的笑颜上。

77、小草青青，脚步轻轻。

78、绿色象征生命，珍惜生命，环保第一。

79、水孕育和维持着地球上的生命，谁来关爱水的生命！

80、保护环境从我做起，爱护学校从学生做起。

81、青青绿叶红花，岂能肆意践踏（请勿践踏草坪）

82、改善民生，共享水利发展成果

83、绿色，永恒的美；校园，永远的家！

84、珍惜资源永续利用，绿化环境净化心灵。

85、让绿色看得见，让绿色听得见。

86、青山清我目，流水静我耳。

87、赏花爱花花更美，观景惜景景更幽。

88、追求绿色时尚、走向绿色文明。

89、给我一份爱，送你一片绿

90、保障饮水安全，维护生命健康

91、8.节约为本，治污优先

92、你的行动代表花的未来。

93、当你昂首阔步时，我在你脚下。

94、一草一木皆生命，一枝一叶总关情。

95、坚持团结治水，构建和谐流域

96、垃圾箱：请你近距离投篮。

97、全面规划，统筹兼顾，推进水利协调发展

98、让校园阳光普照，让绿色神圣美妙。

99、让花儿含笑，让草儿传情，让心儿绽放。

100、鸟儿渴望洁净的天空，人类渴望绿色的家园。

101、小草微微笑，请你绕一绕。

102、人重脸，树重皮，请勿墙上留痕迹。

103、今天节约一滴水，留给后人一滴血。

104、捡起片片纸，传递深深情。

105、迈步留意地下草，掸指莫折枝头花。

106、要想校园净又美，健康文明记心里。

107、节约用水就是珍惜生命。

108、坚持人水和谐，建设生态文明

109、花儿以花香回报我们，我们只需脚下留情。

110、环境你不爱，美景不常在。

111、建环保模范城市创美好幸福生活

112、节电环保标语：节约能源，大有可为，功在当代、利在千秋

113、保护绿地标语：不要踩我啊。我也会疼的……

114、保护生态环境，就是爱护自己。

115、保护环境，保护自然就是保护人类自己。

116、我们是幼苗，我们都需要呵护。

117、乘阴靠绿树，美化靠大家。

118、水资源是有限的，生命之河是无限的。

119、同建绿色校园，共享鸟语花香。

120、珍惜水，保护水，让水造福人类。

121、珍惜水资源，保护水环境，防治水污染

122、树环保之风，迎美好明天。

123、珍爱生灵、节约资源、抵制污染、植树护绿。

124、学校一片绿，学生心中一片春。

125、为了美丽家园，请从小事做起。

126、同花儿一起开放，和小树一起成长。

127、鸟语花香，爱赏共享。

128、幸福生活不只在于丰衣足食，也在于碧水蓝天。

129、爱护小草吧，它是春天的信使！

130、保护水环境，节约水资源。

131、实施科教兴国与可持续发展战略。

132、学校是我家，保护环境靠大家。校园是我家，卫生靠大家。

133、加强环境宣传教育，提高全民环境意识。

134、伸出你的手，伸出我的手，让纸屑远离我们的校园。

135、美好的校园环境，需要大家共同建设和创造。

136、为了校园更美，请勿摘花。

137、拯救地球就是拯救未来。

138、用我们的爱心，迎来校园的一片绿。

139、自然不可改良、生活可以选择选择绿色生活、健康适度消费

140、爱花、爱草、爱树、爱校园。

141、青草绿树你我他咱们同住一家

142、学校是我家，绿化靠大家。

143、你栽一棵树，我栽一棵树，我们共同为校园添绿。

144、少生孩子多种树【有点搞笑…】

145、青山清我目、流水静我耳

146、让校园成为绿色殿堂。

147、保护环境就是保护我们自己。

148、除了足迹，我们什么也没有留下；除了摄影，我们什么也没有带走为了子孙后代，请留下一片净土

149、万人齐参与，共建‘绿色生命树’

150、让绿色的希望从校园萌芽。

151、赞化天地、道法自然

152、保护树木，就是保护我们人类

153、学校是我家，美化靠大家。

154、让校园变成绿色家园，让祖国变成绿色宝库。

155、珍惜自然资源，共营生命绿色。

156、保护环境是一项必须长期坚持的基本国策。

157、家园由我来保护。

158、保护树木是第一。

159、保护地球，就从美化校园开始吧！

160、保护环境，造福人民。

161、校园整洁，大家开心。

162、绿色——永恒的美；学校——永远的家。

163、但存方寸地，留与子孙耕。

164、保护蓝天碧水。

165、土壤不能再生，防止土壤污染和沙化，减少水土流失。

166、美好校园需要我们共同建设。

167、美丽的校园，美丽的家，永远的美丽靠大家

168、学校是我家，环保靠大家。

169、郁郁葱葱，创新州

170、草木无情皆愿翠行人有情多爱惜

171、环境与人类共存，资源开发与环境保护协调。

172、人间知音难觅，校园草坪难培。

173、建设美丽的边疆，爱护我们的家园。

174、校园是我家，美丽靠大家。

175、保护环境系各人，美化校园靠大家。

176、尊崇自然、敬畏生命

177、环境保护，人人有责。

178、把绿色带入校园。

179、美我校园重在每一举动。

180、环境保护从我身边做起。

181、花草树木对人笑，因为人类爱环保。

182、我是有生命的躯干，你是有德行的贤君

183、人类离不开花草，就像婴儿离不开母亲的怀抱。

184、1998年6月5日世界环境日主题是："为了地坏上的生命-拯救我们的海洋"。

185、破坏环境，就是破坏我们赖以生存的家园。

186、有限的资源，无限的循环。

187、保护环境是每一位公民应尽的责任。

188、举手之劳，美化校园。

189、多种一棵树，世界上就多一片绿色

关于环保的标语范文第2篇

（大连市环境科学设计研究院，辽宁 大连 116029）

【摘　要】“环保绿标路”是仅允许“绿标车”行驶，限制“黄标车”行驶的城市道路。“环保绿标路”的创建是为了控制机动车尾气的污染。具体创建工作包括设置警示、限行标牌和设置电子自动抓拍系统两大部分。为了保障“环保绿标路”的实施效果，需要在组织协作、资金投入和宣传教育等方面加大力度。

关键词 “环保绿标路”；“绿标车”；“黄标车”

1　基本概念

“黄标车”：机动车年检汽油车尾气达不到国Ⅰ、柴油车达不到国Ⅲ排放标准的车辆，发放环保黄色标识贴，见图贴黄色标的车辆称其为 “黄标车”。“黄标车”尾气排放污染物浓度高、不稳定，1辆“黄标车”尾气污染物排放量相当于14辆国Ⅲ或28辆国Ⅳ绿标车的排放量。标志样式见图1。

“绿标车”：机动车年检汽油车尾气达到国Ⅰ以上、柴油车达到国Ⅲ以上排放标准的车辆，发放环保绿色标识贴，见图国Ⅲ绿色标志贴。标志样式见图2。

“环保绿标路”：仅允许“绿标车”行驶，限制“黄标车”行驶的城市道路（执行紧急任务的警车、消防车、救护车和工程抢险车不受限制）。在路况方面，“环保绿标路”与普通道路没有什么不同，只是体现一种环保概念。

2　“环保绿标路”建设背景

近年来，随着社会经济高速发展，城市化进程加快，人民生活水平不断提高，机动车保有量迅速增加。北京、上海、广州等机动车保有量位于前40名的城市中，约50%的氮氧化物污染来自于机动车尾气的排放；深圳市机动车排放的氮氧化物占到了全市排放量的56.4%。2009年辽宁省机动车保有量已突破440万辆，并正以每年10%左右的速度增长，机动车污染问题变得日益突出，[1]已经成为影响城市环境质量的重要因素之一。

调查表明，城市空气中的一氧化碳大部分来自汽车尾气，主要是汽油不完全燃烧产生的，容易造成人体缺氧窒息。碳氧化合物尽管在汽车尾气中含量不多，但其构成成分中含有一种已被医学界公认的强致癌物质，同时，碳氢化合物与另一排放物氮氧化物容易发生光化学反应，产生一种浅蓝色烟雾，这也是汽车尾气常常呈现浅蓝色的原因所在。1970年，美国洛杉矶曾发生了举世瞩目的光化学烟雾事件，大约有一半居民患上红眼病。我国机动车较多的上海市也曾经发生过光化学烟雾事件。汽车尾气中二氧化硫具有强烈的刺激气味，达到一定浓度时易导致“酸雨”的发生，造成土壤和水源酸化，影响农作物和森林的生长。

为控制机动车尾气的污染，政府启动了创建“环保绿标路”行动，以辽宁省为例，将沈阳、大连、鞍山、抚顺、本溪5城市列为首批试点城市，[2]在城市内建设“环保绿标路”。

“环保绿标路”要求车辆必须达到“绿标车”标准后才能通行，对“黄标车”限行。用以促使“黄标车”加快淘汰，逐渐降低机动车排放污染。这项计划在使环境得到改善的同时，还有助于培养和增强人们的环保理念，使人们在买车时自觉选择低排放的环保车。

3　“环保绿标路”创建方案

3.1　设置警示、限行标牌

“环保绿标路”沿线设置标志牌，交汇路口设置“黄标车”限行标志牌。各地对“环保绿标路”标志式样有统一要求和规范。沈阳市“环保绿标路”标志式样如图3所示。[3]标志在“环保绿标路”沿线两侧布设，密度多在每公里设置2面左右，双向每侧各一面（面对机动车行驶方向）。

在与环保绿标路交汇的交通路口前设置限制“黄标车”驶入“环保绿标路”辅助标志。辅助标志式样为圆形禁止左右拐弯标志，

下方注：黄标车，如图4所示。

3.2　设置电子自动抓拍系统

设置电子自动抓拍系统，系统由前端检测抓拍分系统、数据传输分系统和中心处理分系统三部分组成。

3.2.1　检测抓拍分系统

前端检测抓拍分系统主要完成过往车辆的检测、车牌识别、图片抓拍等任务。在被监控路口的每一个车道均安装1套设备，每个车道的设备相互独立，该分系统是整个系统工作的基础，图像质量的好坏、可靠的抓拍是决定图像有效和车牌识别率的关键因素，设计时应选用专门用于车辆捕获的高清晰工业摄像机以满足系统要求。

本方案采用检测拍照识别一体机，连续抓拍两张图片，图片信息能够清晰地反映车辆经过时间、经过地点、车牌号码、车辆类型。

3.2.2　数据传输分系统

数据传输分系统负责实时将前端检测抓拍分系统抓拍的数据照片通过FTP传到中心处理分系统进行存储与处理。

根据现场提供的不同网络传输条件，系统能够支持ADSL、光纤、以太网等多种通讯方式。按招标文件规定，考虑到系统数据传输的实时性、稳定性、安全性，本项目选择光纤以太网通讯方式。

3.2.3　中心处理分系统

接收、处理、储存备案自动抓拍信息，为处罚提供依据。

系统可以实现如下功能：

（1）由“人工方式”监察改为“自动识别”监察

过去，执法部门主要采用人工方式对车流进行定点、流动监察。由于技术手段的限制，存在人力需求量大、工作效率低、影响交通和安全风险高等缺点，在这种情况下，流程的自动化就显得十分重要。

采用车牌号码的自动识别系统恰恰能够弥补这方面的不足，大大降低工作人员的工作强度，并与数据库相结合，实时提供“环保绿标路”上限行车辆违法行驶记录，并对其拍照取证，实施处罚。

（2）车牌识别，自动拦截

将车牌识别技术用于城市道路违法车辆监管，可以大大提高执法工作效率，解决逢车必拦给执法人员带来的安全隐患，做到有的放矢。

在车辆被识别为黄标车后，系统透过有线/无线传输或使用声音引擎通知前方设立的卡口对违法车辆进行拦截，从而减少了拦截次数或与黑名单数据库对比，将违规车辆的照片和车牌号码保存到另一个数据库，保障了道路的通行顺畅。

（3）高效即时，不间断工作

将车牌识别技术用于绿标路，能方便符合城市道路车辆监管的时效性原则，可以在白天任意路段不间断的进行工作，将抓拍的违规车辆图片，通过实时取证、记录上传至数据中心，以更加有效的利用人力资源。

（4）紧密结合系统提供车辆信息

通过环保部门与交警部门的紧密合作，[4]一旦识别出违规车牌号码，会立即在数据库中调出其过往的记录和资料，对于辨别和执法提供了有效的支持。

4　“环保绿标路”实施保障

“环保绿标路”创建需要加强工作协作。环保局、公安局、服务业委、财政局等部门需要积极加强协作，密切配合，整体联动。

加大资金投入。“环保绿标路”创建工作中要加大资金投入力度，在“环保绿标路”沿线重点路段合理安装监控设备，同时在“环保绿标路”上安排流动监控车辆，确保创建工作质量。

要充分利用广播、电视、报刊等媒体，广泛宣传创建工作的重要意义，争取群众理解和支持。同时教育引导广大机动车驾驶员遵守交通、环保法规；配合开展创建工作。

参考文献

［1］水华.沈阳治理机动车污染迎全运[N].中国环境报，2013-06-07.

［2］唐晓慧.辽宁省大气颗粒物污染控制措施初探[J].环境保护与循环经济，2014.

［3］张甦，付鸿超，王志刚，等.浅析沈阳市环保绿色标识路[J].环境科学导刊，2013.

关于环保的标语范文第3篇

[关键词]高血压；血清肝细胞生长因子；血管内皮功能；一氧化氮；内皮素

[中图分类号] R544.1 [文献标识码] A [文章编号] 1674-4721（2016）10（c）-0143-03

[Abstract]Objective To investigate the expression of serum hepatocyte growth factor in patients with hypertension and its relationship with the vascular endothelial function. Methods 60 patients of hypertensive in our hospital from October 2013 to December 2014 were selected.They were divided into A group（n=21），B group（n=27） and C group（n=12） according to the level of blood pressure grade，and selected 30 cases of healthy people for physical examinees as the control group，baseline index and serum liver cell growth factor （HGF），plasma endothelin （ET） and plasma nitric oxide （NO） level of the three groups of patients were compared，and the correlation between HGF and ET and NO were analyzed.Results There were no statistical significant differences on subjects of gender，age，BMI，FBG，TG etc of the groups（P>0.05）.There were significant differences on serum HGF，ET and NO levels between hypertensive patients groups and the control group（P

[Key words]Hypertension；Hepatocyte growth factor；Vascular endothelial function；Nitric oxide；Endothelin

肝细胞生长因子（hepatocyte growth factor，HGF），因其可促进肝细胞的生长而得名，它可有效促进细胞生长及移行，在胚胎的生长发育及各组织器官的形成过程中起到重要作用[1-2]。近年来研究显示[3]，HGF广泛分布于心血管系统中，其能够促进内皮细胞增殖，抑制内皮细胞凋亡，在高血压病理生理过程中起着一定的保护作用，其水平与血压水平呈现正相关性，但各研究报道结果不一致[4]，本研究选取我院收治的高血压患者作为研究对象，检测其血清HGF、ET及NO水平与血管内皮功能的关系，为临床高血压患者诊断及治疗提供理论依据。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取2013年10月～2014年12月我院收治的高血压患者60例，均符合WHO及国际高血压学会（ISH）中高血压的诊断标准[5]。其中男35例，女25例；年龄36～75岁，平均（52.5±7.6）岁；其中1级高血压21例（轻度：140 mmHg

1.2检测方法

空腹血糖（FBG）、血脂水平（TG）采用奥林巴斯AU 400全自动生化分析仪测定，试剂购于北京中生生物工程高技术公司；HGF采用酶联免疫吸附双抗体夹心法（ELISA法）定量测定；血浆内皮素（ET）测定使用放射免疫法；采用化学法检测血清一氧化氮（NO）含量。

1.3检查指标

两组患者于清晨空腹取血6 ml，离心机3000 r/min，离心10 min，分离血及血浆，保存于-80℃冰箱待用。测量受试者血压、身高、体重等；检测FBG、TG，血清HGF、ET及NO。

1.4统计学处理

采用SPSS 18.0统计学软件对数据进行分析，计量资料以x±s表示，采用t检验，采用Anove检验法进行多组间比较，两组间比较采用LSD检验；采用Spearman相关分析对两变量间的相关性进行检验，以P

2结果

2.1四组受试者一般资料的比较

各组受试者在性别、年龄、FBG、TG等方面比较，差异无统计学意义（P>0.05）（表1）。

2.2四组受试者血清HGF、ET及NO水平的比较

A、B、C组患者血清HGF、ET及NO水平与对照组比较，差异有统计学意义（P

2.3 HGF与ET及NO水平相关性分析

采用Spearman相关性分析结果显示，HGF与ET呈显著正相关性（r=0.69，P

3讨论

高血压与血管内皮功能不全密切相关，其参与高血压发生、发展和转归。近年来多项研究发现，HGF是特异性的内皮细胞生长因子，可有效促进多种细胞的增殖、移行及细胞形态的生成，对受损的动脉内皮细胞起到保护及修复作用[6]。另有研究表明[7]，HGF及C-Met受体广泛分布在心血管系统中，HGF不仅能促进内皮细胞的增殖，同时可抑制黏附分子和ET的表达及内皮细胞的凋亡，并进一步促进NO的分泌。NO在内皮细胞中是由左旋精氨酸（L-Arg）经氮气加速系统（NOS）催化而产生，具有介导血管舒张、抑制血小板聚集、抑制单核细胞和嗜中性粒细胞黏附和抑制血管平滑肌增埴等作用[8]；ET-1是由内皮细胞生成的最强的血管收缩因子，能促进血管平滑肌增埴；内皮细胞功能受损在高血压病的发生、发展过程中起着重要的病理作用[9]。国内有研究报导，可通过检测HGF来评价原发性高血压患者肾损害程度[10]，本文亦在通过检测高血压患者血清HGF及ET、NO水平，来探讨HGF可否成为评价高血压患者血管内皮损伤程度的指标。

本研究结果显示，高血压患者血清HGF、ET及NO水平与对照组比较，差异均具有统计学意义；高血压各组间统计结果提示，随着高血压级别的增高，HGF及ET水平不断增高，NO下降，结果表明高血压患者存在血管内皮细胞损伤及内皮功能不全，与国内多项研究报导均符合[11]。另外，在对HGF与ET和NO的Spearman相关性分析中发现，HGF水平与ET呈显著正相关性，HGF与NO呈显著负相关性。提示HGF水平可反映机体血管内皮功能受损程度，HGF水平越高，血管内皮功能受损越严重，与相关国内外研究结果一致[12-14]。目前，高血压患者血清HGF水平升高机制尚不完全明确，可能与患者血管内皮功能受损，其肾素或血管紧张素系统被激活，局部血管组织中HGF水平下降，进一步引起肝、脾、肺等远端器官代偿性大量分泌性HGF有关。另外，高血压患者机体存在高氧化应激状态，血清中低密度脂蛋白等氧化型物质增多，可诱导肿瘤坏死因子及白介素-1等炎症因子的表达，而该类炎症因子可进一步刺激血单核细胞和骨髓祖细胞表达，从而促进血清HGF水平的升高[15-16]。

综上所述，高血压患者血清中HGF的水平与血压水平及机体血管内皮功能受损程度具有显著正相关性，可作为反映高血压患者内皮功能受损程度的一个新指标。

[参考文献]

[1]张兆.人软骨糖蛋白与老年高血压合并代谢综合征患者血管内皮的关系[J].中国综合临床，2014，30（5）：496-499.

[2]王晓林，王庸晋，荣书玲，等.早期肝细胞生长因子转基因治疗对肺动脉高压大鼠细胞因子表达及肺血管和右心室重塑的影响[J].中华结核和呼吸杂志，2014，37（6）：427-432.

[3]马东宇，王邦宁，胡泽平，等.肝细胞生长因子联合缬沙坦对自发性高血压大鼠心肌纤维化的影响[J].安徽医科大学学报，2013，48（10）：1159-1163.

[4]张鹏，欧阳松云，孙培宗，等.NPPV联合降压药物对老年OSAHS合并高血压患者血清HGF水平及血压的影响[J].第三军医大学学报，2013，35（7）：688-689.

[5]李奕宏，金梅花，于爽，等.关于高血压患者血清HGF、sICAM-1水平的研究[J].心血管康复医学杂志，2012，21（4）：345-348.

[6]鲍勇，王邦宁，胡泽平，等.肝细胞生长因子对自发性高血压大鼠心肌细胞凋亡的影响[J].安徽医科大学学报，2012， 47（8）：915-919.

[7]李亚楠，王瑞英.血清肝细胞生长因子与高血压患者合并急性冠脉综合征的相关性[J].中国心血管病研究，2010，8（12）：912-914.

[8]钱倩倩，王邦宁，胡泽平，等.肝细胞生长因子联合缬沙坦对自发性高血压大鼠心肌细胞凋亡的影响[J].中国临床保健杂志，2014，17（3）：284-287.

[9]王邦宁，江洁，郑慧，等.血管内皮功能及颈动脉内膜中层厚度与高血压室间隔厚度的关系[J].中国循环杂志，2014， 29（Z1）：142.

[10]杨琼，俞文萍，袁利月.原发性高血压患者血清对诊治高血压肾病的临床价值[J].放射免疫学杂志，2012，25（1）：115.

[11]任江华.清脑降压片治疗高血压（肝阳上亢证）的临床疗效及对血管内皮功能的影响[J].中国实验方剂学杂志，2012，18（24）：327-330.

[12]于安石.1、2级高血压1、2级患者血管内皮功能及厄贝沙坦对其影响的研究[D].长春：吉林大学，2011.

[13]Hu ZP，Bao Y，Chen BN，et al.Effects of recombinant adenovirus hepatcotyte growth factor gene on myocardial remodeling in spontaneously hypertensive rats[J].J Cardiovase Pharmacol Ther ，2013，18（5）：476-480.

[14]陈路，方红城，张志杰，等.血脂康对高血压合并高血脂患者血管内皮功能的影响[J].中国医药导报，2011，8（24）：72-74.

关于环保的标语范文第4篇

一、问题的提出

随着计算机网络技术的不断发展，越来越多的母、子公司通过计算机网络共同处理各种业务，并且实现母公司对子公司的控制，这已成为了一种趋势。在这种情况下，如果还按着传统的合表法，以母子公司的报表数据为基础，再根据母子公司的会计信息，重新编制抵消会计分录，显然没有必要。因为母子公司所有业务信息、会计信息都在网络上，只要对这些信息进行一定的加工处理，母子公司合并的会计信息会自然而然地产生出来。这就是合账法提出的理由。

二、在网络环境下合账法实现的可能性

在母子公司的业务都用计算机处理并且联网的情况下，当母子公司业务发生并以凭证的形式输入计算机时，只要录入凭证的人员在凭证上标记出此业务为母子公司的内部业务还是母子公司的外部业务，在凭证记账时，这些凭证除分别记入各母子公司的个别账簿外，计算机可自动将带有外部标记的凭证数据“复制”出来，通过网络自动集中在一起，从而形成一个合并账套，即外部业务凭证数据集合，计算机可随时根据此合并账套中的数据形成合并报表。在手工条件下，实现这样的数据整合是不可能的，所以也可以说，合表法是手工条件下合并报表编制的必然、合理的选择，而合账法只有在网络环境下才能实现。

三、合账法实现的基本方式

在母子公司编制合并会计报表中，遇到最多的合并业务是母子公司内部母子公司的内部交易，尽管像内部投资、内部利润分配是母子公司最基本合并业务，但必定这种业务较少，容易合并。所以如果母子公司内部交易的合并业务用计算机来自动完成，就会使合并报表的工作省去很多。母子公司之间的交易业务为内部业务，反映此业务的凭证也为“内部”凭证，而母子公司对外交易的业务为外部业务，反映此业务的凭证为“外部”凭证。之所以要区分内外部凭证，主要是为母子公司合并账簿做准备，母子公司的每一凭证依然是母子公司个别账簿的记账依据，与传统账务处理没有区别。下面分两种不同类型的母子公司分别讨论哪些业务凭证为内部凭证、哪些为外部凭证；及用合账法是如何实现“合账”的。

（一）交易型母子公司-在母子公司内部，没有生产型企业，母公司从外部采购商品，然后卖给子公司，子公司再对外销售，如：很多大型集团公司的销售公司，往往在全国分设许多销售分公司，销售公司总部是一个独立核算的会计主体并单独缴纳各种税金，可看作母公司，而下属的分公司是也是独立核算的会计主体并单独纳税，可看作是母公司的全资子公司。

1、账簿的设置

与常规相同，母、子公司分别设置各自的账簿，并按常规记账，只是在凭证输入时要根据业务加内外标记。同时要增设母子公司合并账簿，此账簿只记录母子公司合并的业务。

2、对各种业务凭证输入的要求

（1）母公司的对外采购业务

母公司根据对外的采购发票，在向计算机输入对外采购凭证的数据时，除了打上外部凭证的标记外，还要在凭证的信息中加入采购商品的品种、数量、单价信息，目的是结转子公司对外销售的销售成本。

借：库存商品（品种、数量、单价）（外部凭证）

贷：银行存款或应付账款

（2）母公司对子公司销售业务

反映此业务的凭证为内部凭证，向计算机输入此凭证时，打内部凭证标记。

借：银行存款或应收账款　（内部凭证）

贷：产品销售收入

借：产品销售成本　（内部凭证）

贷：库存商品

（3）子公司从母公司采购业务

反映此业务的凭证为内部凭证，向计算机输入此凭证时，打内部凭证标记。

借：库存商品　（内部凭证）

贷：银行存款或应收账款

（4）子公司对外销售业务

子公司根据对外销售发票，在向计算机输入销售业务收入凭证时，除了要打外部凭证的标记外，还要附加销售品种、数量和单价的信息，根据此信息结转母子公司合并账簿的销售成本。

借：银行存款或应收账款　（外部凭证）

贷：产品销售收入（品种、数量和单价）

借：产品销售成本　（内部凭证）

贷：库存商品

（5）母子公司计提坏账准备业务

因为母子公司按照各自应收账款数额（其中包括对内的应收账款）计提的坏账准备，而母子公司合并账簿将根据母子公司对外的应收账款的数额重新计提坏账准备，所以母子公司计提坏账准备的凭证处理为“内部”凭证。

借：管理费用　（内部凭证）

贷：坏账准备

（6）其它业务凭证

对其它业务的凭证，都可打上外部凭证标记。

3、母子公司对外销售时，销售成本的结转

根据子公司对外销售商品的品种、数量和母公司对外采购商品品种、数量和单价的信息，计算机可根据预先设计好的先进先出、加权平均等结转销售成本的算法，结转母子公司合并账簿的销售成本，并编制属于母子公司合并账簿的会计凭证。

借：产品销售成本

贷：库存商品

4、母子公司合并账簿坏账准备的计提

根据母子公司对外应收账款的数额及相应的会计政策，计提坏账准备，并编制属于母子公司合并账簿的会计凭证。

借：管理费用

贷：坏账准备

5、母子公司合并账簿的形成

根据母、子公司的外部凭证及专属于母子公司合并账簿的凭证，形成母子公司合并账簿。

（二）生产交易型母子公司-母公司或子公司从外部采购材料，经过子或母公司生产后，再对外销售。这种类型的母子公司也是常见的。

1、账簿设置

此步与上种类型的集团公司相同。

2、对各种业务凭证输入的要求

此类型的集团公司与上种类型的公司的业务处理基本相同。不同的地方是：

（1）生产车间领料业务

此业务凭证为内部凭证。

借：生产成本　（内部凭证）

贷：原材料

（2）生产完工结转产成品成本业务

此业务凭证为内部凭证。

借：产成品　（内部凭证）

贷：生产成本

（3）结转销售成本

此业务凭证作内部凭证处理，但凭证中产品销售成本的数据，在结转母子公司对外销售的销售成本时，需要用到。

借：产品销售成本　（内部凭证）

贷：产成品

3、母子公司对外销售成本的结转

在计算母子公司对外销售成本时，首先需要生产产品的母或子公司提供单位产成品使用内部采购材料品种、数量和单价的数据，此单价可为加权平均内部交易价格。因为母或子公司结转产成品的产品销售成本时，内部采购材料价格采用的是内部交易价格，所以在产品销售成本中去掉这部分内部采购材料成本，同时按已销售产成品所消耗内部采购材料的品种、数量及母或子公司从外部采购材料的价格，计算机按预先设定的先进先出或加权平均法重新计算这部分内部采购材料的成本，并将计算出来的成本数据再加回到产品销售成本中去，这样就计算出了集团公司对外销售的产品销售成本。

提取坏账准备提取、合并账簿的形成与第一种类型的集团公司处理相同。

四、合账法的适用范围

随着计算机网络技术的不断发展，母子公司内部各母、子公司通过网络共同处理业务、会计信息的企业会变越来越多，这些母子公司应该是一些业务联系紧密、规模较小的集团公司，合账法适合这样的集团公司。对于一些大型的集团公司，一是因为集团公司内部母、子公司的业务联系不是非常紧密，没必要非要联网，二是目前的网络技术还有待于进一步提高。

New Method for Consolidated Accounts-Thought on How to Prepare

Abstract： With the development of Internet technology，

it has been a trend that parent company and its subsidiary

companies within a group transact their related mutual businesses

关于环保的标语范文第5篇

【关键词】 甲状腺激素

关键词: 受体，甲状腺激素;糖尿病;白细胞

摘 要:目的 了解T3 核受体介导的T3 反应在糖尿病患者外周血白细胞中的表达. 方法 应用半定量RT-PCR法，将30例糖尿病患者分为无并发症组（A组）、急性并发症组（B组）及慢性并发症组（C组），观察各组T3 核受体（T3 R）各亚型mRNA变化. 结果 糖尿病患者外周血白细胞中T3 Rα1 ，T3 Rα2 mRNA表达增强（P

Keywords:receptors，thyroid hormone;diabetes mellitus;leukocytes

Abstract:AIM To observe the relationship between the T3 R mRNA expression in diabetes mellitus（DM）.METHODS By using semi-quantitative RT-PCR method，we ex-amined T3 R mRNA levels in peripheral leukocytes of DM（A，B，C）.RESULTS T3 Rα1 ，T

3 Rα2 mRNA levels all in-creased in DM，especially in B and C（P

0 引言

甲状腺激素作用于人体组织、器官，对人体生长发育、代谢起着重要的调节作用.三碘甲状腺原氨酸（T3 ）和其受体（T3 R）形成复合物，介导靶基因的启动因子，从而促进结构基因表达，调节相关蛋白的合成，维持机体代谢平衡.研究发现糖尿病患者存在低T3 综合征，且伴随有并发症而加重［1，2］ .我们对糖尿病患者低T3 综合征时外周血白细胞中T3 R mRNA的表达进行了半定量分析，旨在了解低T3 综合征状态下T3 R mRNA各亚型变化及变化趋势.

1 对象和方法

1.1 对象 按1999年WHO诊断标准确诊的糖尿病患者30（男17，女13）例;平均年龄45（17～67）岁;病程6mo～21a，其中Ⅰ型糖尿病6例，Ⅱ型糖尿病24例.根据是否并发急、慢性并发症将患者分为3组.A组（无并发症组）10（男7，女3）例，平均年龄46（29～67）岁，病程2mo～6a，其中Ⅰ型1例，Ⅱ型9例.B组（急性并发症组）10（男6，女4）例，其中糖尿病酮症酸中毒5例，肺部感染4例，高渗性非酮症昏迷1例，平均年龄40（17～60）岁，病程6mo～5a，Ⅰ型糖尿病5例，Ⅱ型糖尿病5例.C组（慢性并发症组）10（男4，女6）例，并发有糖尿病肾病和/或糖尿病视网膜病变，平均年龄57（41～67）岁，病程4～15a，均为Ⅱ型糖尿病.D组（正常对照组）15（男7，女8）例，平均年龄45（18～60）岁.

1.2 方法 外周血白细胞RNA的提取采用异硫酸肽-酚-氯仿一步法［3］ ，随后取RNA加入随机引物，70℃水浴5min，0℃水浴5min，后加入AMV（禽源反转录酶）逆转录酶，5×AWV缓冲液，10mol・L-1 dNTP，0.67kat・L-1 RNA酶抑制剂，加DEPC处理水至总体积20μL，37℃恒温1h，95℃灭活5min后的cDNA存于-20℃冰箱，以逆转录产物cDNA为模板，以GAPDH为内参照，在DNA自动扩增仪上进行PCR.T3 Rα的扩增条件为94℃变性30s，59℃复性45s，72℃延伸45s.T3 Rβ的扩增条件为94℃变性30s，55℃复性45s，72℃延伸45s.28个循环后，取反应产物8μL，以GADDH为对照，20g・L-1 琼脂糖凝胶电泳后，用凝胶图像分析系统（GDS8000）进行灰度分析.

统计学处理:扩增后产物灰度值与内参照灰度值进行比较，所得数值以x ±s表示，组间采用方差分析法.

2 结果

2.1 糖尿病（A+B+C）组与正常对照（D）组总T3 R mRNA变化 40例糖尿病患者外周血中白细胞T3 mRNA明显高于正常对照组（Tab1）.

表1 糖尿病组和正常对照组T3 R mRNA比较　略

2.2 各组糖尿病外周血白细胞中T3 R各亚型mRNA表达水平 各组糖尿病患者T3 Rα1 ，T3 Rα2 mRNA较对照组都明显增加，且随并发症而逐渐增强，T3 Rβ1 ，T3 Rβ2 mRNA虽然与对照组无明显差异，但是有一定的增长趋势（Tab2）.

表2 A，B，C，D组T3 R各亚型mRNA比较　略

3 讨论

糖尿病是临床常见多发病，由高血糖引起的机体代谢紊乱可从不同水平影响甲状腺功能，出现低T3 、高rT3 血症，血糖越高，低T3 综合征越重，有急、慢性并发症者，这种甲状腺功能的改变尤为突出［1，2］ .但 是T3 调节机体功能，主要是在基因水平.T3 必需与靶细胞核受体（T3 R）结合，才能发挥其生物效应.基于此种情况，我们研究了低T3 综合征的糖尿病患者T3 R表达情况，以冀了解糖尿病患者T3 R各亚型mRNA与糖尿病及其并发症的关系.从实验结果看，糖尿病患者普遍存在T3 Rα1 ，T3 Rα2 mRNA表达水平升高.且随糖尿病并发症出现而愈明显.而T3 Rβ1 mRNA，T3 Rβ2 mRNA虽有增加趋势，并无统计学意义.

T3 R存在多个亚型，其中T3 Rα1 ，T3 Rβ1 ，T3 Rβ2 结合T3 ，对T3 调节起正性作用，而T3 Rα2 不结合T3 ，对T3 调节起负性作用.低T3 综合征时，患者T3 Rα1 mRNA上升，可使在低T3 状态下，机体合成T3 Rα1 增加，增加了机体对T3 的反应性，以对抗低T3 对机体影响.T2 Rα2 不能结合T3 ，其与结合配基的其他T3 R的抑制作用相对，是一个作用很弱的内源性抑制因子.T3 Rα2 不与T3 特异性结合，从而对T3 调节基因转录起负性作用.当机体处在低T3 状态时，T3 Rα2 mRNA上升，可能是由于T3 Rα1 和T3 Rα2 mRNA为同一基因α所转录，T3 Rα的基因转录增加，编码T3 Rα的mRNA剪接产物同时增加，但T3 Rα1 mRNA变化的幅度高于T3 Rα2 mRNA变化幅度，所以在低T3 状态下以正性效应为主.T3 Rβ1 表达水平与其他三个亚型受体不同，与T3 水平无关.T3 Rβ2 被认为是在T3 R各亚型中调节能力最强的受体，低T3 状态时，机体β基因转录上升，T3 Rβ2 mRNA水平上调合成T3 Rβ2 增加，机体对T3 反应性上升，以对低T3 状态进行代偿性反应［4-6］ .

T3 Rα和T3 RβmRNA对不同甲状腺状态表现出不同的反应［7-9］ .在外周血白细胞中T3 RαmRNA的表达大于T3 RβmRNA的表达，这也许是T3 Rα作用大于T3 Rβ.在低T3 状态下，T3 R mRNA总体是上升，这是由于甲状腺功能的异常，机体产生反馈性作用增加T3 R合成，从而增加反应基因上T3 结合位点处T3 R的数目，增加机体对T3 的反应性，以减少在T3 浓度降低时机体平衡被打破而对机体产生不良影响，是机体的一种代偿反应［10］ .当机体低T3 状态被纠正后，T3 含量恢复到正常水平，其基因水平的转录亦逐渐恢复平衡，T3 R合成接近正常，细胞对T3 反应性将恢复正常水平.

参考文献

［1］Lou GZ，Gao Y，Xia TA.Levels of thyroid homones on diabetes mellitus ［J］.Zhonghua Yixue Zazhi（Natl Med J Chin），1993;73（6）:517-519.

［2］Zhang NY，Zhao BQ，Li XM，Nan Y，Zhang YP.Level of thy-roid hormones on diabetes mellitus ［J］.Shaanxi YixueZazhi（J Shaanxi Med），1998;27（5）:270-271.

［3］Chomczynski P，Saachi N.Small scale RNA preparation from lymphcytes ［J］.Ann Biochem，1987;1162:156-157.

［4］Williams GR，Sheppard MC.Regulation of T3 receptor gene ex-pression by thyroid hormone in GH3 cells ［J］.Seattle:En-docrinol Soc，1989;10:232-233.

［5］Hodin RA.Lazar MA，Chin WW.Differential and tissue-specif-ic regulation of the multiple ral c-erbA messenger RNA species by thyroid hormone ［J］.J Clin Invest，1990;85:101-102.

［6］North D，Fisher DA.Thyroid hormone receptor and receptor re-lated RNA levels in developing rat brain ［J］.Pediatr Res，1990;28:622-623.

［7］Wang L，Zhu BZ，Luo WT.Expression of thyroid hormone re-ceptor mRNA in peviphoral leukocytes in different thyroid states ［J］.Xi’an Yike Daxue Xuebao（J Xi’an Med Univ），2000;21（5）:112-113.

［8］Williams GR，Franklyn JA，Neuberger JM.Thyroid hormone receptor expression in the“Sick euthyroid”syndrome ［J］.Lancet，1989;30:1477-1478.