应届生自荐书

前言：想要写出一篇令人眼前一亮的文章吗？我们特意为您整理了5篇应届生自荐书范文，相信会为您的写作带来帮助，发现更多的写作思路和灵感。

应届生自荐书范文第1篇

您好！久闻贵公司实力不凡。年轻有实力的工作团队使贵公司不就有独特的市场地位，公司业绩也不在非凡的竞争力上完美得体现。据悉贵公司为了做大做强，正在招聘员工，所以特写此自荐书，希望加盟贵公司，成为你们优秀团队的一员。

我是从XX学院刚毕业的应届毕业生。在校期间，依照我所学的金融与证券专业，学习各种与专业知识相关的知识，比如，《金融期货》《货币银行学》《商业银行》《财务管理》等，还有专业课程如《证券市场基础知识》《证券交易》《证券投资分析》等，对于计算机，也能够熟练地进行操作，不仅如此，本人在校期间还通过学习取得了计算机X级证书。为了能够更好的学习和了解证券市场，我还积极的实地了解了很多证券公司，在网上关注证券市场信息了解市场动态。

因为我知道，想要在证券市场上闯出属于自己的天空，除了对证券行业有独特的偏爱以外还要有属于自己的炒作能力和学习能力，在这点上我还是有明显的自信的。我是一个性格比较开朗的女孩，能够在认真做好工作的同时也能较好的融洽同事之间的关系；对于证券行业，我知道良好的沟通能力是十分重要的，刚好，这一点是我的强项；开朗的性格也能让我对生活变得坚强，从容面对工作中的种种困难，用积极热诚的态度迎接生活和工作带来的挑战。

我是一个非常有上进心的人。如果我进入公司，时间会证明一切。仔细、负责、热情是我的个性。我清楚的认识道：过去的并不代表未来，勤奋才是真，我有很多东西需要学习，走上工作岗位后，我会坚持不懈的虚心学习，严格要求自己，踏踏实实的做好本职工作，在实践中得到锻炼、提高。我热爱贵单位所从事的事业，殷切地期望能够在您的领导下，为这一光荣的事业添砖加瓦，我会尽力为贵公司付出我的一份赤诚的力量，真心的希望贵单位能给我一个展现平台的机会！诚实做人，忠实做事是我的人生准则，“自强不息”是我的追求。我相信我能胜任不同的工作。

追求永无止境，奋斗永无穷期。我要在新的起点、以新的姿态、展现新的风貌，书写新的记录，创造新的成绩；我的自信，来自我的能力，您的鼓励；我的希望寄托于您的慧眼。如果您把信任和希望给我，那么我的自信、我的能力，我的激情，我的执着将是您最满意的答案。现在我渴求能到贵单位去工作，使所学的理论知识与实践有机地结合，能够使自己的人生有一个质的飞跃。

选择单位，工资和待遇不是我考虑的首要条件。我更重视单位的整体形象、管理方式、员工的士气及工作气氛。我相信贵单位正是我所追求的理想目标。我很自信地向您承诺：选择我，您绝不会后悔。

此致

敬礼！

应届生自荐书范文第2篇

您好！

首先,请允许我向您致以真诚的问候和良好的祝愿!非常感谢您在百忙之中审阅我的求职自荐材料。我是扬州高等职业技术学院071188班电子工程系专业班的毕业生。现在离开母校,即将踏入社会大学,心情是那样地兴奋有彷徨，我渴望一个新生活舞台，找到一个适合自己并值得奉献一切的工作单位。

我们是夹缝里求生存的中专生，可在这夹缝中却培养了我诸多能力。自入学来，我就时时告戒自己要不断努力，为此在学习上我不敢放松。在一年级时，通过我的努力拿到了全国计算机信息高技术证书；江苏省英语水平等级考试相关证书。三年来，我完成了学校规定的全部课程，具有计算机的基础知识和基本应用能力，对计算机常用软件有熟练运用，如VisualFoxPro6.0、办公自动化软件、windows平台，掌握了Office98/2000办公自动化软件，Photoship图形设计软件的应用等之。熟练掌握了Winxp操作系统和计算机应用与维护。

此外，我还积极参加校内的各种活动以及校外的各种社会活动，抓住每一个机会，使我在竞争中获益；向实际困难挑战，让我在挫折中成长，借以去磨练自己，培养自己战胜各种困难的信心。在校期间我一直积极组织和参加各种活动。在工作中，我不怕吃苦，积极奋进，出色地完成了各项任务，我具备了较强的动手能力和实际能力，是老师称赞的好学生，是同学的好知己。真诚、热情是我的为人态度；塌实、严谨是我的工作态度；进取、奉承是我的人生信条。通过各种活动培养了我的做人做事的能力，要做事先得学会做人。

在激烈的人才竞争中，虽然我只是一名中专生，没有大学生的知识渊博，但我有颗真挚的心和拼搏进取的精神，愿为贵公司贡献一份自己的力量。

虽然我刚从中专毕业，没有实际工作经验，但我相信像贵公司那样重能力重水平重开拓，有远见的单位，一定能把能力，水平与经验等同视之，给新人一个显现身手的机会，希望贵公司能给我一个机会，讷讷感考验我，我迫切希望早日成为贵单位的一员。

我热爱贵单位所从事的事业，殷切地期望能够在您的领导下，为贵公司添砖加瓦；同时也在您的领导下发挥出我的实力与才能，在实践中不断学习、进步，在能力和素质方面进一步完善自我，为贵公司做出更大的贡献。:

历史不曾为谁停留，而历史又记录了千千万万个走过者的故事，请给我一个机会，不管工作多么艰辛，只要组织需要，我定会和同仁一道开拓进取。您得到的不只是一份简单的承诺，而是用智慧和青春写成的打卷！我想一切向往美好、积极进取的追求者终将被历史所肯定。纵观当今，社会布满了竞争，无论您是否选择我，我都祝愿贵公司的事业蒸蒸日上！静候你的回音，再一次向您致以最诚挚的谢意！

下页附个人求职简历表，盼面谈！最后，再次感谢您阅读这份自荐信！

祝贵公司事业欣欣向荣，业绩蒸蒸日上，也祝您身体健康，万事如意！

应届生自荐书范文第3篇

对于数控技术，我从完全不懂到现在的专业技术过硬，这其中经过了三年的大学生活。也让我在这三年中发展了自己的人生价值观，树立了正确的人生观念。以下是我的数控专业毕业生自我鉴定：

三年的大学生活，学业中有着磕磕碰碰，毕竟从一个对数控专业完全没有概念到将这些专业知识熟记心中，不是那么轻而易举的事情；其中离不开老师的辛勤付出，同学们的帮助和自己的勤奋刻苦。现在回首，已临近毕业了，倍感唏嘘，以前那个无知莽撞的我现在已变得成熟稳重多了，做事都多了一份思考。因为自己清楚地知道将要面临的无限挑战与机遇。

再未踏入大学校门前，我完全不知道数控是什么，现在已经热爱上了这个专业，并决心毕生投入到这专业当中，这是个极大的转变。勤奋好学的我，不负众望，学有所成。在大学的学习、生活和工作中都能给自己一个满意的优秀大学生自我鉴定。

生活上，我乐观向上，责任心强，办事沉稳，适应性强，具有良好的心理素质。我兴趣十分广泛，能与同学融成一片，能积极参加各种有益的社交活动，踊跃参加学校和班集体活动。很有集体荣誉感，具有极强的团队精神。

“人生满希望，前路由我创！”如今毕业在即，我相信，经过自己的勤奋和努力，一定能使我在将来的工作中实现自己的人生价值，找到属于自己的一片天地。

应届生自荐书范文第4篇

关键词：CTGF； siRNA；荧光逆转录病毒表达载体

RNA干扰（RNA in terference， RNA i）是抑制目标基因的强有力的手段，人工合成的19-21核苷酸的干扰RNA在哺乳动物中能够诱导序列专一性的RNA干扰作用，已经在哺乳动物RNA干扰的分子机制方面铺平了道路[1]。大量研究证明， 结缔组织生长因子（CTGF） 是组织器官纤维化的关键和共同因子，可介导血管内皮生长因子、转化生长因子-β等多种信号刺激的纤维化效应，以CTGF为特异性靶标将给器官纤维化治疗开创新纪元[2]。本研究通过设计针对大鼠CTGFmRNA的序列，构建能够表达siRNA 的荧光逆转录病毒载体，旨在为进一步应用CTGF siRNAs抗纤维化研究创造条件。

1 资料与方法

1.1一般资料 pSIREN-RetroQ-ZsGreen载体及JM109大肠杆菌菌种由中南大学湘雅医学院医学遗传国家重点实验室提供， siRNA序列及引物由大连宝生生物公司合成。

1.2方法

1.2.1 siRNA作用靶序列的选择 按照siRNA作用靶序列的设计要求[3]，从大鼠CTGF基因最完整的编码序列（序列号AF120275） 中设计4对序列分别为： T1序列为： 5′AgCTgACCTAgAggAAAAC，T2序列为： 5′AAgACACATTTggCCCTgA，T3序列为： 5′gTTCTAAgACCTgTgggAT，T4序列为： 5′CAggAAgATgTATggAgAC，阴性对照：CAgACAACTATgTACgTCg。经过BLAST[4]， 与同种属的其它基因无同源性。

1.2.2.1退火 将正义和反义两条链以100μM浓度1：1混合在PCR仪上95℃30s，72°C 2min，37°C for 2min，25°C for 2min。 行6%聚丙稀酰胺凝胶电泳，180V、30min，银染后观察退火是否成功。

1.2.2.2连接 pSIREN-RetroQ-ZsGreen载体用EcorI、BamHI双酶切完全后，跑胶，经过纯化后退火，加入10ulT4连接酶体系，在16℃水浴中连接12～16h。

1.2.2转化（按分子克隆实验指南进行） 按常规操作方法连接并将重组载体转化感受态细胞JM 109 后提取质粒。

1.2.3酶切、测序鉴定 由于插入片段设计使连接后载体上形成新的酶切位点（MluI），选择能被MluI单酶切的克隆，扩大培养后抽提质粒送测序。测序引物序列为Forward Sequencing Primer： 5'-ATGATCATACTTACCGTAACGTTG-3'。测序由上海英骏生物技术有限公司完成。

2 结果

2.1酶切鉴定 连接后载体用MluI单酶切后行1%琼脂糖凝胶电泳，显示T1、 T2、T3、T4、T5组克隆出现大小约6.5kb的线形化条带， 而阴性对照组为空质粒pRZ。阳性质粒分别命名为： pRZT1、 pRZT2、pRZT3、 pRZT4 、 pRZT5 ，见图1（Fig 1）。

1： pRZT1； 2： pRZT2； 3： pRZT3； 4： pRZT4 ； 5： pRZT5 6： pRZ M： DNA/ Hind Ⅲ Marker

Fig1 Enzyme digestion analysis of pRZ-siRNA expression vectors

图1 pRZ-siRNA重组质粒酶切鉴定

2.2测序结果 CTGF-siRNA逆转录病毒荧光载体测序结果经DNAstar软件与标准序列进行拼接后显示，连入序列正确，无突变。见图2。

图2 pRZ-siRNA重组质粒测序拼接图

3 讨论

随着人类基因治疗技术的迅速发展，越来越多基因治疗方案进入临床试验，以逆转录病毒作为介导载体也是目前基础和临床研究中最常用的基因转染方法。能在哺乳类细胞中直接表达siRNA 的质粒载体系统的发明和改进[5]，使基于载体表达的方法制备siRNA最为优越。质粒、病毒类载体介导的siRNA表达方法的出现，克服了化学合成与体外转录方法时siRNA进入细胞后容易被降解，进入细胞siRNA在细胞内的RNAi效应持续时间短等缺点。由于质粒可以复制扩增，相比起其它合成方法来说，这就能够显著降低制备siRNA的成本[6]。

我们选择带有ZsGreen荧光标记的缺陷型逆转录病毒载体pSIREN- RetroQ-ZsGreen，将大鼠CTGF-siRNA克隆至该载体，进行病毒包装并筛选具有高滴度感染性重组病毒产生细胞系的研究。我们所采用的逆转录病毒表达系统整合，大大提高siRNA表达载体对宿主细胞的侵染性，彻底克服某些细胞转染效率低的障碍。我们通过荧光标记很容易观察到载体的转染效率及目的基因的沉默效率。本研究针对大鼠CTGF基因构建siRNA 的荧光逆转录病毒载体，以期持续稳定地抑制该基因的表达，为延缓器官纤维化的基因治疗提供一种可能途径。

参考文献：

[1]Elbashir SM， Harborth J， Lendeckel W， et al. Duplexes of 21-nucleotide RNAs mediate RNA interference in cultured mammalian cells[J]. Nature，2001，411：494-498.

[2]Rachfal， A.W.， and Brigstock， D.R. Connective tissue growthfactor （CTGF/CCN2） in hepatic fibrosis[J]. Hepatol Res，2003 26： 1-9.

[3]http：///rnaidesigner/