空气净化设备

前言：想要写出一篇令人眼前一亮的文章吗？我们特意为您整理了5篇空气净化设备范文，相信会为您的写作带来帮助，发现更多的写作思路和灵感。

空气净化设备范文第1篇

紫紫又按了那个按钮，显示屏收回去了，紫紫头上冒着汗，好像是有什么急事发生了似的。紫紫马上对我说：“现在我们要马上回宇宙船。要加速到最快速，要你帮我的忙，到那个时候。”我说：“明白了！”（可以到别的星球上去玩啦！还有可能我来开开飞船呢！）

紫紫对我说：“你右手的那排杆子全往上推。”我装作正经说：“明白，紫紫。”飞船就这样，用最高速在太空中行驶着，应该是飞着，在太空中飞着……（我竟然开始驾驶宇宙船了！）

突然，宇宙船里的红灯又亮了起来，紫紫又按了一个按钮，神色非常紧张。（不会又是刚刚那个人吧！）

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紫紫一脸紧张地对我说：“完了！死定了！”我被他这么一说，也紧张了起来，说：“到底发生了什么事啊！”紫紫说：“完了，由于刚刚飞得太快了，空气净化设备脱离了宇宙船。”我也很紧张地说：“那怎么办啊！——你们怎么把空气净化设备安装得这么不牢固啊！”紫紫说：“因为空气净化设备在宇宙船的外部，可是我们也固定得很牢固啊！怎么会掉了下来了啊！谁会知道啊！”我说：“现在什么也不说了，加紧飞吧！最好在空气全成废气前，先飞到你们说的那个宇宙船里去。”（我怎么会这么倒霉啊！刚刚到太空有发生了这个事情，看来我和紫紫要死在太空里了，倒霉啊！）

空气净化设备范文第2篇

如今人们的环保意识越来越强，用车健康问题开始受到广泛关注。然而，虽然有了足够的关注度，但车主对于用车健康问题的认识还远远不够，大部分人只是知道车内会挥发有害物质，污染车内环境，对人体健康不利，却很少有人去深究。积极一些的车主，会在车内放置香水、水果、活性炭或配备空气净化器，然而这些方法要么根本没有作用，要么作用微乎其微，治标不治本。

实际上，市场上早已出现了很多专业治理和改善车内环境污染的产品，如空调系统清洗杀菌、臭氧消毒和高温蒸汽消毒等产品。本期所测评的对象就是一款欧洲进口的空调和车内空气净化设备——Wynn’s第三代空调臭氧超声波净化设备（图1）。

1.设备组成

该设备内置了臭氧发生器、超声波雾化发生器，其外部主要包括控制面板、液体加注口和出雾管。

（1）臭氧发生器

臭氧发生器用于制取臭氧气体（O3）。臭氧分子易于分解无法储存，需现场制取现场使用，臭氧的氧化能力极强，具有消毒杀菌的作用。臭氧发生器产生的臭氧气体可以直接利用，也可以通过混合装置和液体混合参与反应，结合与设备配套的空气清新剂可更彻底地清除车内的异味和有害物质。

（2）超声波雾化发生器

该设备内置的超声波雾化发生器，可以使空调清洗剂和空气清新剂产生小于5um的离子颗粒，更容易散布到车内及空调系统中进行清洗消毒。

（3）控制面板

该设备的控制面板如图2所示，只有2个控制按键，分别是臭氧发生器的调节按键和设备起动开关，因此操作起来十分简便。控制面板上的指示灯包括工作状态指示和异常报警指示。当液位过低、过高，或温度过高时，相应指示灯会报警，并同时停止设备。

（4）液体加注口和出雾管

液体加注口用于加注清洗剂，该设备可使用2种清洗剂：wynn’s空调系统清洗剂和空气清新剂。出雾管在清洗剂或空气清新剂加注完毕后安装在加注口，用于引导清洗剂或空气清新剂雾气散发。

2.设备测试

下面让我们通过实车测试来进一步了解这款设备的操作和功能。

（1）前期准备

①加注

在使用该设备前，首先要根据需要选择要添加的产品，如果清洗空调系统使用空调系统清洗剂，清除车内的异味则使用空气清新剂，并同时结合臭氧发生器达到最佳效果。

本次测试选择了wynn’s空气清新剂来测试该设备的整个操作流程（两种制剂的操作流程基本一致）。测评人员从液体加注口加入空气清新剂（图3），然后装上出雾管（图4）。

②布置设备

该设备无需外接电源，通过点烟器或其他车载电源供电（图5），因此方便布置在车内任何位置，如前排乘客侧的脚垫上、前后排座椅之间的空地上以及车辆的行李舱中（图6）。布置好设备后，将出雾管调整到合适方向，避免被遮挡影响出雾效果。

（2）启动设备

完成所有前期准备工作后，即可启动设备开始进行空气净化。首先要根据车内异味的严重程度，通过“O3”键调节臭氧发生器的运行方式，有以下3种级别可以选择。

①轻微异味：无需启动臭氧发生器（级别设置在“O”，只用Wynn’s空气清新剂来处理）。

②中等异味：运行15min臭氧发生器（级别设置在“low”）。

③极端强烈的异味：运行30min臭氧发生器（级别设置在“high”）。

为了测试该设备的臭氧与空气清新剂结合除异味的效果，测评人员将臭氧级别调节为“low”，也就是设置臭氧发生器运行15min。然后按下启动开关，臭氧发生器和超声波雾化发生器同时运行，出雾口立即喷出空气清新剂所形成的雾气，同时“Cleaning”指示灯亮（图7），表示设备正在正常运行。此时人员应立即离开车内，关闭所有门窗。

（3）完工收尾

空气净化设备范文第3篇

当踏入北京信都净化设备公司的现代化厂房,看到洁净、整齐的生产车间和办公室那让人眼晕的用户单位名单时,您也许会感到这是一家颇具规模的大型国企或跨国企业。其实,它是一家成立22年,员工不到200人的现代化民营企业。

多年来,北京信都净化设备公司拥有了一大批合作单位,并与他们保持了很好的关系。如新华通讯社、中央电视台、人民日报社、国家税务总局、国家气象中心,国家图书馆、国家大剧院、首都机场新航站楼、北京火车站、西客站、中国银行总行大厦、工商总行大厦、建设银行总行大厦、北京国际金融中心、中国移动大厦、航天部五院、中科院半导体所、首钢日电公司、中国大饭店、北京长城饭店、上海金贸大厦、希尔顿饭店、香格里拉大饭店、美资上海罗氏制药、清华大学、北京大学、诺基亚(中国)公司、摩托罗拉(中国)电子公司、松下通信公司、可口可乐公司、博士伦公司、朗讯科技公司、三星电子公司(天津)、西门子公司等。这些还只是公司经营业绩的一部分,还有许多国内外赫赫有名的对卫生环境要求极其严格的国家机关、金融、通信、电子、国际500强中许多落户于中国的大型企业、高挡饭店和公寓、写字楼等都与信都净化设备公司保持长久的合作。特别是“非典”期间,北京信都净化设备有限公司承接了国家卫生部、北京市政府指定的唯一制作小汤山非典医院和其它非典定点医院的空气过滤器产品的生产任务,使北京信都设备公司赢得了更加广泛的赞誉。

人无我有,人有我优是信都的立业之本

北京市信都净化设备有限责任公司是一家专业生产空气过滤产品的民营企业,始创于1988年。专门从事空气净化产品的研发与生产,是目前我国境内较早与中国建筑科学研究院空气调节研究所合作研发和生产过滤产品的企业之一,目前已有多项专利产品在生产。在信都净化公司创始人、董事长李觉民的带领下,信都公司拥有20多年生产空气过滤器的经验,已培养并锻炼了一批高素质的专业人才。经过多年的创新、研发,已生产数十种类、规格的过滤器,产品遍及除、港澳台之外的全国各地,并从2008年起开始向号称产品检验最严格的日本持续出口,其中包括初、中、高效的过滤器所需全部产品。公司产品已成功地应用在包括汽车、电子、医药、科研、能源、食品、电信、银行、智能大厦、宾馆饭店、实验室、生物工程等诸多领域及相关行业的洁静场所,得到广大用户的一致认可。2006年还获邀参编空气过滤器新的国家标准修订及中国制冷学会洁净技术分会领导的空气过滤器行业标准的制定工作。2007年率先通过国家质检总局对国内空气过滤器专业生产企业进行的高效过滤器统检测试,并获北京质量协会颁发的“质量AAA级单位”和“质量卓越单位”证书。2008年至今,成为甲型H1N1流感收治定点医院――北京地坛医院及甲型H1N1流感疫苗国家级研发基地――北大科兴生物的高效空气过滤器专供过滤器研发、生产企业。

信都公司目前拥有三座高标准、现代化的生产工厂,分别位于素有“夏都”之称的北京延庆经济技术开发一区、北京大兴瀛海开发区和上海奉贤江海经济开发区。公司拥有5000平方米初、中效过滤器生产车间和1000平方米高效过滤器洁净生产车间及完善的产品检测设备。全系列过滤器年生产能力50万只以上。

完善周到是信都人的服务理念及承诺

打造绿色文明产业是信都人的理想与骄傲,也是信都人创业以来一贯的宗旨。多年来,长期合作的用户给了公司极大的鼓励和支持。信都公司为新华通讯社提供机房空调过滤网,由于严格按照合同执行,产品质量稳定,供货及时、售后完善,所以之间合作已长达10年。同样,信都公司自2000年起就给大连富丽华大酒店提供空调风滤网,由于产品质量稳定可靠,双方合作非常愉快。即使是对各项过滤设备把关非常严格的公司,公司也照样能接受检验,赢得对方赞赏的目光。

就是靠着过硬的技术、先进的管理方法和周到的服务理念,北京市信都净化设备有限责任公司从无到有,经过无数考验与挫折,始终坚持严格的现代化管理理念,将自身打造成为一个不断拓展、持续创新的国内空气净化设备领先的现代化企业。

空气净化设备范文第4篇

关键词：PID算法；物联网控制；Android；空气

中图分类号：TP342 文献标识码：A 文章编号：1007-9416（2017）04-0184-02

目前空气污染比较严重，空气净化设备十分必要。设计了一种可以在Android手机上实时显示监控室内简单空气质量PM2.5浓度、湿度、甲醛、苯等有害气体浓度，并对室内空气质量进行PID自动调控的系统。将传感器采集到的湿度、PM2.5浓度、甲醛浓度、苯浓度发送微处理器后在下位机上进行显示，微处理器能通过Wi-Fi模块发送采集到的信息到Android端的上位机并对采集到的数据进行显示，同时能在上位机设定好的数值，下位机通过PID算法控制能将室内湿度、PM2.5浓度、甲醛浓度、苯浓度稳定在设定的范围。经过微处理器的计算来控制相关设备的开关设备，利用远程调控，随时可打开该系统让其自行进行空气净化，给人舒适的生活环境。

1 下位机硬件设计

系统主要的部分由微处理器、通信模块、继电器控制模块、信息显示模块、温湿度检测模块和PM2.5检测等模块组成。

1.1 单片机最小系统

单片机采用MPC82G516，供电电压为5V。单片机的作用是对检测信号进行处理和输出设备的控制。其最小系统如图1所示。

1.2 PM2.5及有害气体检测电路

ZPH01空污粉尘传感器用其监控室内空气质量中的PM2.5浓度。ZPH01传感器还能检测甲醛、苯的气体浓度，同时，ZPH01传感器还能检测甲醛、苯的气体浓度，还能检测相关的可燃性气体浓度。为整个系统增添了一个可燃气体浓度报警的功能。工作原理图为2所示。

1.3 湿度测量电路

DHT11为数字输出，方便读取，其内置了感湿和感温元件，两个元件读取到相应的数据后，传入内部的单片机，经过内部的单片机数据处理之后，经过数据口以特定的时序传送出来。具体连线图如图3所示。

1.4 ESP8266串口WiFi模块

ESP8266串口WiFi模块支持无线组网模式。选择将其置于SoftAP+station共存模式，使得空气处理系统与下位机之间不需要直接相连即可进行通信，极大程度上的解决了空间上的问题。

1.5 TFT彩屏原理图

显示模块的主要作用为在下位机上进行各个参数的显示及菜单的显示，同时，在启动时，显示设备上会显示菜单信息，使用者可通过观看菜单上显示的各种调试信息对系统进行基本的设置和调控，进入控制模式时，显示屏幕上会显示各项参数的基本信息及操作者。

2 驱动电路

电路图如图4所示，单片机为处理中心，通过I/O口与各个模块进行连接，同时外部净化设备通过继电器与单片机连接方便控制。

3 下位机软件设计

主程序方面，当系统初始化完成之后便进入待机状态，等待外部信号的传入，当有按键按下或者通过远程通信对其进行控制时，系统通过预设好的指令，做出相应的选择。具体流程图如图5所示。

此外，系统还有TFT彩屏子程序、通信子程序、DHT11传感器子程序等。

参考文献

[1]沈红卫.基于单片机的智能系统设计与实现[M].北京：电子工业出版社.2015.

空气净化设备范文第5篇

1位验时应注意如下几个环节应该建立复核制，保证配制质量。对于培养基制造

1.1培养基厂所生产的千燥培养基出厂前应作灵敏度检查。

培养基是药品卫生检验的基本材料，其质量的

1.2干燥箱、高压灭菌器、培养箱优劣直接关系到实验的成败。

若培养基被具有芽抱这些设备是对温度或压力调节要求很高的实验的腐生菌所污染，常规高压灭菌方法:难以消除。设备。实验时若压力、温度标示不正确，会使实验受这类细菌污染的培养基配制后立即用于实验，实材料、培养基等灭菌不彻底或者微生物在培养箱内验结果显然不能成立，若配制培养基时弄错培养基不能处于最适生长温度而产生实验误差。对于这些设备，应该定期校正，尤其培养箱退度还应每夭记录，以维持设备运转正常。

1.3取样方式和实验操作时间

1990年版《药品卫生检验方法》(以下简称《方法》)在“供试液制备”和“操作步骤”中虽然都提及供试液制备时混匀问题。但是对混匀方法无具体规定。实验者如果忽视这一环节，会引起由于取样不均匀，供试品稀释度不正确并导致同一稀释度几个平板菌落数相差悬殊等情况。另外《方法》没有规定从制备第一个1:10稀释液到实验完成的时间，结果会使实验者一次实验安排供试品过多，实验操作时间过长，供试液污染的微生物可能生长繁殖而使测定结果偏高。据报道「‘1及笔者经验，是否可以规定象液体供试品取样前将药瓶垂直翻转25次，以保证取样时供试液的均匀度。每次实验供试品不宜安排过多，以2批为好，保证从第一个1:10稀释液制备到各稀释度样品溶(悬)液的接种时间控制在20min之内。

1.4严格无菌操作

空气净化设备的应用，改善了药品卫生检验工作环境。实验应在有空气净化设备的无菌室内进行(要求一万级，局部一百级)，并定期进行空气菌落数检查，实验自始至终严格无菌操作以防止实验过程中的微生物污染。

1.5稀释度

《方法》中规定一般应采用3级稀释度以测定菌落数，然而有些实验者任意减少稀释度。笔者曾发现某些药厂在作菌检时仅选择1级稀释度进行实验的情况，其后果有可能使已受微生物污染但含抑菌成分的供试品漏检。因此，应严格按《方法》要求进行实验。

2设立对照试验

为进一步检查培养基的质量与供试品溶液有无抑菌作用，《方法》规定应设置阳性对照与阴性对照试脸。

2.1飞阳性对照试验

本试验主要是为了排除药品中有抑菌成分和防腐剂的千扰作用以及测试常规操作方法和培养基、试剂等的灵敏度。《方法》收载了本试验，但是没有明确规定何种情况下应设立。笔者认为，应该规定，凡属新药，作卫生检验应设阳性对照试验，尤其对药物成分较复杂的中成药品种应注意。

2.2阴性对照试验

2.2.1空气菌落数检查实验过程中，在净化工作台上按左、中、右位置放3个肉汤琼脂培养基平皿，暴露30min，30一35·C培养4sh，平均菌落数(1个。

2.2.2空白平皿对照试验取灭菌空白平皿2个，在供试品倾注培养基时平行倾注相同的培养基，与供试品平皿同条件培养观察，应无菌落生长。设立本试验可以观察同批经干热灭菌的平皿、吸管、称量纸(称量瓶)等实验器材灭菌是否彻底。

2.2.3稀释液对照试验分别吸取稀释液lml注入2个灭菌平皿内，在供试品倾注培养基时平行倾注相同的培养基，与供试品平皿同条件培养观察，应无菌落生长。设立本试验可以观察同批经湿热灭菌的稀释液、培养基等实验材料的灭菌程度。

虽然影响药品卫生检验实验结果的因素很多，但是只要在实验前、实验中对各种因素加以控制，无菌操作规范、熟练，并设立对照试验，无疑可以减少实验误差，保证实验结果的准确性。