春节的历史意义

前言：想要写出一篇令人眼前一亮的文章吗？我们特意为您整理了5篇春节的历史意义范文，相信会为您的写作带来帮助，发现更多的写作思路和灵感。

春节的历史意义范文第1篇

春节里最开心的一件事

假期里我最开心的事，就是和爸爸妈妈一起去省科技馆玩。一进院子大门，就看见一个大大的红色支架，爸爸说那是太阳钟。在一楼有对话机器人和玩剪刀石头布的游戏机器，我和那个机器玩了一把，我赢了2次（呵呵，又输了3次）。到了二楼，我们走进一个房间，那里像时空隧道一样，还有亮晶晶的星星。走过去，又看到一个“倾斜小屋”，我走进去感觉很像地震似的。

我最喜欢的是那个磁悬浮列车，可惜今天没有开。记得二年前我第一次和妈妈一起来这里玩，看到那儿有很多人围着，我挤进去一看，原是一位讲解员阿姨在给大家讲解磁悬浮列车，正准备找一个小朋友乘坐演示。讲解员阿姨一看到我，就把我拉上去，我被固定好刚坐稳，一眨眼就到了另一边，妈妈还没来得及掏出相机，我又回来了。

哈哈，科技馆真好玩。

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春节的历史意义范文第2篇

春节是新年里最重要的一天，也是我最开心的时候。

我在水上乐城的喷泉旁边遇到了一个女孩，她和我一样的喜欢音乐喷泉，虽然说她比我大可是我们互相以姐妹称呼，因为兴趣爱好就是女孩子沟通的条件之一。对于女生来说，我们更在乎的是相同的喜好方便了解对方和加深友谊。所以只要同样爱好一样东西就可以轻松的成为朋友了。当我们一起坐在喷泉池边唱歌时，注定了春节快乐的礼物是多一个好朋友。

有趣的是我们在一起唱歌时的默契简直就是心有灵犀，不但可以很快接上调子还能想到一样的歌曲。当所有的一切在我们的心里面被发现以后，我们都更喜欢这个人了，想要做好闺蜜的想法也更深了。最后，我和月月约好了一起去考嘉丽音乐学院，因为那是我们共同的梦想。这是我在这个春节里最高兴的事情，多了闺蜜和朋友。

春节的历史意义范文第3篇

礼仪是什么颜色？

老师说，

要自己去寻找。

我问桃花，

桃花们笑了，

你看看我，

我看看你，

说：“礼仪是粉红色的。”

我问小草，

小草笑了，

你挠挠我，

我挠挠你，

说：“礼仪是嫩绿的。”

我问白云，

白云笑了，

你笑笑我，

我笑笑你，

说：“礼仪是白色的。”

我问空气，

空气说是透明的；

我问天空，

天空说是蓝色的；

我问太阳，

太阳说是红色的；

我问稻谷，

稻谷说是黄色的；

我问燕子，

燕子说是黑色的……

奇怪，

他们怎么都说自己呢？

我想，

礼仪的颜色肯定是纯洁的，

春节的历史意义范文第4篇

【关键词】 失水山梨醇脂肪酸酯; 聚乙二醇; 聚乙烯醇; 药物载体; 磁性粒子

1 引 言

纳米微粒四氧化三铁是一种磁性强、制备相对简单且生物相容性较好的磁性粒子，是生物医学领域常采用的磁性载体材料[1]。将有机高分子和这种磁性物质结合后会形成具有一定磁相应性及特殊结构的微球，其既可以通过共价键来结合酶[2，3]、细胞[4]等生物活性物质，或作为药物的载体[5]和固相吸附材料[6～8]等;又可对外加磁场表现出强烈的磁相应性。目前，用于磁性材料的有机高分子主要有壳聚糖[9]、血清白蛋白[10]等。而用非离子表面活性剂改性的磁性材料少有报道[11]。

失水山梨醇脂肪酸酯(Span80)和聚乙二醇(PEG400)复配形成的类脂囊泡可作为药物助剂，长期稳定存在[12]。本实验合成了Span80PEG400，将其成功地嫁接在磁性粒子上。将聚乙烯醇(Polyvinyl alcohol， PVA)羧基化(PVAc)，然后将PVAc涂层在磁性粒子表面，制备出一种新型的靶向药物载体，并将此载体用于两性霉素的包封，效果良好。

2 实验部分

2.1 仪器与试剂

EQUINX55傅立叶变换红外光谱仪(德国Bruker公司);UitraShied 300M核磁共振谱仪(瑞士Bruker公司);XPERTPRO X射线衍射仪(荷兰飞利浦公司); TU1901双光束紫外可见分光光度计(北京普析通用仪器公司);H800透射电子显微镜(日本Hitachi公司)。

聚氧乙烯(20)失水山梨醇单月桂酸酯(Tween 20)、Span80、PEG400、PVA和丁二酸酐为分析纯试剂;4二甲氨基吡啶(4DMAP， 99%)，N，N′二环己基碳二亚胺(DCC， 99%)购于上海 Medpep公司;其它试剂均为分析纯，实验用水为去离子水。

2.2 磁性微球的制备

2.2.1 Span80PEG400的合成 取干燥圆底烧瓶，加入反应溶剂二氯甲烷(CH2Cl2) 200 mL，Span80 21.4 g (0.05 mol)，丁二酸酐(Succinic anhydride)15 g(15 mol)，及催化剂4DMAP 6.1 g (0.05 mol)，于65 ℃水浴搅拌下反应12 h。冷却后抽滤除去未反应的丁二酸酐，旋转蒸发滤液除去CH2Cl2后得Span80的酯化产物。在200 mL CH2Cl2中，按照摩尔比1∶1∶1∶1分别加入PEG400、Span80的酯化物、DCC及催化剂4DMAP，室温下磁力搅拌24 h。反应结束后抽滤除去DCC，滤液旋转蒸发，然后加几滴四氢呋喃于冰箱中保存过夜。

2.2.2 Span80PEG400嫁接的PVA化磁性粒子制备 称取适量Span80PEG400倒入三口烧瓶中，加50 mL甲苯为脱水剂，搅拌溶解后，加入适量Fe3O4PVAc，再加入少量H2SO4作催化剂，加热回流反应3 h后停止。弃去甲苯液，用无水乙醇洗脱粘附在烧瓶壁上的黑色产物，用乙醇冲洗多次后蒸去乙醇，产物置于50 ℃真空干燥后备用。

2.3 新型靶向制剂作为两性霉素的载体

将Fe3O4PVAcSpan80PEG400和水或者一定浓度的两性霉素(AmB)的药物溶液按照质量比1∶99配制，超声15 min后[12]，各取1.00 mL装于透析袋中，在25 mL水中透析24 h，测定AmB在407.0 nm处的吸光度，扣除空白的吸收，由工作曲线确定游离药物的浓度，根据EE(%)=(c总-c游离)/c总×100计算包封率[10]。

3 结果与讨论

3.1 磁性靶向载体的合成及表征

3.1.1 Fe3O4PVAc微球的合成及表征 参照文献[13] 合成了Fe3O4PVAc磁性微球。对比红外差谱可知，Fe3O4PVAc即具有FeO在570 cm-1左右的特征吸收峰，又含有1617 cm-1的羰基吸收峰和1049 cm-1处的醚键的吸收峰， 其结果与文献[13]相符。此外，在13CNMR中，δ 163.23×10-6的峰确定为PVAc的羰基所致。由此可知，PVAc已成功嫁接在Fe3O4粒子表面。

采用透射电子显微镜(TEM)观察Fe3O4纳米粒子及Fe3O4PVAc的微观形态。由图1A可见，共沉淀法制备得到的Fe3O4纳米粒子主要为球形结构，粒子大小均匀。粒子的直径约20 nm。其表面包覆后形成的Fe3O4PVAc的形貌见图1B。包覆后的团聚现象减弱，有部分分散的趋势。

Fe3O4在XRD图谱中有6个特征衍射峰(220， 311， 400， 422， 511和440)，这些指标参数在图2中的两个谱线里都能观察到，说明合成的Fe3O4纳米微粒具有尖晶石结构，且在表面包覆时无相变现象。

3.1.2 Span80PEG400嫁接的磁性微球的制备及表征 Span80PEG400的合成分为两步，均为酯化反应，其反应原理如下:

由A和B的分子结构可知，B结构式上多了一个双羰基(丁二酸酐打开所致)。而反映在FTIR光谱上(未列出)，就是在1740和1850 cm-1之间有双峰(OCOCH2CH2COOH)。此外，采用1H NMR(CDCl3)对所得产物B的化学结构进行表征，其中，与羰基相连的两个亚甲基(OCOCH2CH2COOH)的化学位移出现在δ 2.61处，与文献[13]报道的结果一致，证实了B的存在。产物C的红外谱图与B相比，多了1109 cm-1处的νas(COC)和952 cm-1处的νs(COC)。此外，在Span80PEG400的1HNMR(CDCl3)谱图上(未列出)， δ 4.21处出现的亚甲基源于PEG400，且与琥珀酰基(Succinyl group)相连，而δ 3.56处的峰则为PEG400分子结构中的重复单元。证实了通过丁二酸酐Span80已成功连接上PEG400。在靶向制剂Fe3O4PVAcSpan80PEG400的红外图谱中， FeO键(570 cm-1)，羰基(1680 cm-1)，特别是醚键的(1100～1200 cm-1)峰明显增强，由此可知已成功制备了改性的磁性微球。

3.2 新型靶向制剂包封两性霉素及结果分析

两性霉素是治疗深部真菌感染的首选药物之一，但该药物具有严重毒性，使临床应用受到很大限制。由此，对这类药物的包封和控制释放是提高疗效、降低毒副作用最有效的方法。按照2.3节所述方法，用Fe3O4PVAcSpan80PEG400作为两性霉素药物的载体进行实验，为了解其包封效果，需建立在此体系下两性霉素药物的检测方法。由于是磁性载体，在磁场作用下，很容易实现载体与未包封药物的分离和测定。

3.2.1 脂质体的吸收光谱和标准曲线 以无水乙醇为溶剂配制较低浓度的两性霉素溶液，以无水乙醇为参比，紫外可见分光光度计在300～700 nm内扫描，在407 nm处出现最大吸收。而空白脂质体和包封药物的脂质体的紫外吸收光谱表明，在407 nm处测定时，空白脂质体几乎无吸收，故不影响药物的测定(见图3)。 图3 脂质体和空白脂质体的紫外吸收光谱图

配制浓度分别为0.5， 1.0， 2.0， 3.0和4.0 mg/L的两性霉素标准溶液，在407 nm处测定吸光度。以浓度为横坐标，吸光度为纵坐标进行线性回归得标准曲线。测定两性霉素的线性回归方程为：A=-0.3818+0.08866c(r=0.99883， n=5)。

3.2.2 两性霉素的包封及误差分析 当Fe3O4PVAcSpan80PEG400和0.25 g/L两性霉素(AmB)的药物溶液按照不同质量体积比配制时，包封率见表1。随着质量体积比的增加， 包封率也在逐渐增大;但质量体积比达到一定值后再增大，包封率变化不大，最大包封率为96.6%，高于Span80和PEG400制备的囊泡[12]的包封率95.2%。但由于其具有磁铁靶向性，结果令人满意。需要说明的是，由于这种新型磁性粒子具有两性分子的特点，可用于磁性囊泡等的自组装[15]和作为分离富集的载体等，相关的工作有待于进一步的研究。 表1 在不同质量体积比条件下AmB药物在Fe3O4PVAcSpan80PEG400中的包封率

参考文献

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春节的历史意义范文第5篇

[关键词] 参连方； 醇提； 正交试验； 多指标加权综合评分法

[Abstract] To optimize the ethanol extraction process for Shenlian formula. On the basis of the pharmacodynamics index for different extraction process routes， the contents of salvianolic acid B， tanshinone ⅡA and berberine， as well as the extraction ratio in different experimental schemes were used as the ethanol extraction examining indexes， and multi-criterion synthesizing grading method was used for data analysis to optimize and verify the ethanol-extraction process conditions in orthogonal experiment. The optimum ethanol extraction process was as follows： adding 60% ethanol， 10 times amount， extracting for 2.0 h each time for a total of 2 times. This extraction process showed good stability and availability.

[Key words] Shenlian formulaion； ethanol-extraction； orthogonal test； multi-index comprehensive weighted score evaluation

参连方为北京中医药大学东方医院经验方，由丹参、黄连、川芎等11味药组成，具有益气活血、清热化痰、安神复脉的功效，用于治疗冠心病室性期前收缩属气虚血瘀、痰热扰心证，症见心悸心烦、怕热喜、气短、舌暗苔腻。该方临床效果显著：2010―2013年使用该方治疗的总有效率为82.2%，前期研究表明，其具有明显抗乌头碱、氯化钙和异丙肾所致大鼠心律失常作用[1-2]。

因该方临床治疗效果显著，本课题组拟按照《药品注册管理办法》的要求，对参连处方进行新药开发。药效学试验对处方工艺路线进行了初选，对方中醇提部分丹参、黄连、川芎、远志等药味的提取工艺进行研究，选择丹酚酸B、丹参酮ⅡA、小檗碱为考察指标，进行正交试验，采用多指标加权评分法优选最佳提取工艺。为参连颗粒的研发提供实验支持。

1 材料

LC-20AD岛津高效液相色谱仪（SPD-M20A，PDA检测器，LC Solution色谱工作站）；Purospher RP C18色谱柱（4.6 mm×250 mm，5 μm）；赛多利斯BT 25S电子分析天平（北京赛多利斯公司，1/10万）；KQ5200型数控超声仪（昆山市超声仪器有限公司）；DZKW-4电子恒温水浴锅（北京中兴伟业仪器有限公司）；SHB-Ⅲ型水循环多用真空泵（上海振捷实验设备有限公司）；FE20型实验室pH计（梅特勒-托利多仪器上海有限公司）；ZNHW型智能控温电热套（北京中仪泓瑞科技发展有限公司）；DZF-6051真空干燥箱（利康达圣科技发展有限公司）。

丹酚酸B对照品（批号111562-201313，纯度97.0%），丹参酮ⅡA（批号110766-200619，纯度98.0%），盐酸小檗碱对照品（批号110713-201212；86.7%）均购自中国食品药品检定研究院。

处方中丹参、黄连、川芎等饮片均购自北京本草方源药业有限公司，经北京中医药大学刘春生教授鉴定均符合2015年版《中国药典》饮片标准，含量测定结果均合格。

乙腈（Fisher公司，色谱级）；磷酸（TED公司，色谱纯）；娃哈哈纯净水（杭州娃哈哈集团有限公司）；哇巴因（Sigma-Aldrich公司）磷酸二氢钾、十二烷基硫酸钠等固体试剂为分析级；其他试剂为色谱级；95%药用乙醇（北京高华伟业食品添加剂有限公司）。

普通豚鼠60只，体重240～320 g，北京芳元缘养殖场，许可证号SCXK（京）2009-0014。

2 方法

2.1 丹酚酸B、丹参酮ⅡA、小檗碱含量测定的色谱条件[3]

丹酚酸B：乙腈-0.1%磷酸（22∶78），检测波长286 nm，柱温30 ℃，进样体积为10 μL，流速1.2 mL・min-1，色谱图见图1。

丹参酮ⅡA：流动相A为乙腈，B为0.02%磷酸，梯度洗脱（0～6 min，39%B；6～20 min，39%～10%B；20～20.5 min，10%～39%B；20.5～25 min，39%B），流速1.0 mL・min-1，检测波长270 nm，柱温25 ℃，进样体积20 μL。隐丹参酮、丹参酮Ⅰ含量测定方法同丹参酮ⅡA：以丹参酮ⅡA对照品为参照，以其相应峰为S，计算隐丹参酮、丹参酮Ⅰ的相对保留时间，相对保留时间应在该规定值的±5%。以丹参酮ⅡA的峰面积为对照，分别乘以校正因子，计算隐丹参酮、丹参酮Ⅰ含量。隐丹参酮：相对保留时间为0.75S，校正因子1.18；丹参酮Ⅰ：相对保留时间为0.79S，校正因子1.31，色谱图见图2。

小檗碱：流动相乙腈-0.05 mol・L-1磷酸二氢钾（50∶50，每100 mL中加入十二烷基硫酸钠0.4 g，磷酸调pH 3.85），检测波长345 nm，柱温30 ℃，进样体积10 μL，流速1.0 mL・min-1。表小檗碱、黄连碱、巴马汀含量测定方法同小檗碱：以小檗碱的峰面积为对照，计算表小檗碱、黄连碱、巴马汀的含量，用待测成分相对保留时间确定峰的位置。与小檗碱的保留时间T对照，则表小檗碱、黄连碱、巴马汀的相对保留时间分别为0.71T，0.78T，0.91T。相对保留时间在规定值的±5%，色谱图见图3。

2.2 哇巴因致豚鼠心律失常试验及指标成分含量测定

2.2.1 分组与给药 动物随机分为5组，每组8只，分别为对照组（生理盐水组），参连提取物Ⅰ（水提组），参连提取物Ⅱ（水提醇沉组），参连提取物Ⅲ（党参等水提醇沉，丹参等醇提组），参连提取物Ⅳ（党参等水提，丹参等醇提组）。豚鼠麻醉后，经十二指肠给药。给药60 min后，分离左侧颈外静脉，以微量注射泵恒速给入哇巴因（100 g・mL-1，0.1 mL・min-1），观察动物出现室性早搏、室性心动过速（室动过速）、心室颤动及心脏停搏的时间，并计算哇巴因消耗量。

2.2.2 提取物含量测定 取浸膏约0.1 g，精密称定，置10 mL量瓶中，加入甲醇5 mL，超声20 min，甲醇定容至刻度线，混匀，按照2.1项下色谱条件，测定丹酚酸B、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA、表小檗碱、黄连碱、巴马汀、小檗碱的含量。

2.3 正交试验

2.3.1 正交试验设计 对处方中丹参、黄连、川芎等饮片进行乙醇回流提取，设置乙醇浓度、乙醇倍量、提取时间、提取次数3个因素，采用L9（34）正交表设计优选最佳提取工艺。因素水平表见表1。

2.3.2 吸醇倍量考察 称取处方量的丹参、黄连、川芎等饮片，加入6倍量不同浓度乙醇，密封浸泡12 h，滤过，量取滤液体积，平行操作3份，考察饮片的吸醇倍量。

2.3.3 正交试验 称取处方量的醇提组饮片，按照正交方案表进行试验。加热回流提取，滤过，合并滤液，浓缩，将浓缩液定容至1 000 mL，混匀，取样离心，过0.45 μm微孔滤膜进行含量测定。加权公式为M=（0.5O/Omax+0.2P/Pmax +0.3Q/Qmax）×100（O为小檗碱，P为丹参酮ⅡA，Q为丹酚酸B，Omax，Pmax，Qmax分别为各成分的最高含量）对指标性成分的含量进行分析。统计分析软件为SAS 8.2。

另取处方量药液，浓缩至清膏，转移至已知质量的蒸发皿，水浴浓缩至稠膏，至真空干燥箱中，60 ℃，0.09 MPa条件下减压干燥，称重，计算出膏率。

2.3.4 验证试验 将软件分析出的最佳工艺组合和正交表综合评分最高的组分别进行提取。提取方法同2.3.3项下方法，含量测定方法同2.1。对于提取次数为3次的，采取合并前2次提取液定容至1 000 mL，第3次单独定容至400 mL，分别进行含量测定。3次提取含量为前2次测得的含量与第3次的含量之和。每组平行3份。

3 结果

3.1 药效试验

提取物Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ，Ⅳ含生药量分别为3.26，4.36，3.67，3.04 g・g-1，为使豚鼠所给生药剂量相等，提取物Ⅰ组给予1.86 g・kg-1，Ⅱ组1.38 g・kg-1，Ⅲ组1.66 g・kg-1，Ⅳ组2.00 g・kg-1，折合生药量均为6.0 g・kg-1。哇巴因为致心律失常的药物，与对照组（模型组）比较，参连不同工艺组发生室性早搏、室动过速、心室颤动及心脏停搏等各种不同程度心律失常时哇巴因消耗量均明显增加（P

3.2 各组提取物含量

因醇提部分饮片有效成分含量测定为工艺Ⅲ和Ⅳ较高，即单独醇提取较优，见表3。水提部分Ⅳ（水提）较Ⅲ（水提醇沉）有效成分含量较高，转移率也较高。药效学虽无统计学差异，但Ⅳ具有明显变好的趋势，优选工艺Ⅳ，即党参等部分饮片水提取，丹参等部分醇提取，并对醇提取部分进行优化。

3.3 正交出膏率测定

正交试验方案出膏率的测定结果见表4，出膏率最大为3号，最小为1号。

3.4 吸收溶剂倍量考察

饮片可吸取自身质量1倍的溶剂量，见表5。

3.5 正交试验

按照正交表方案进行试验，测定各成分的含量，含量结果以每克饮片提取出成分的质量表示，以综合值进行统计分析，结果见表6，方差分析见表7。方差分析结果表明，A（乙醇浓度）、B（乙醇倍量）、C（提取时间）与D（提取次数）均有较显著性影响，故选择A2B2C3D3，与正交表含量最高3号A1B3C3D3进行验证。

3.6 验证工艺

按照A2B2C3D3、A1B3C3D3因素水平表进行验证，提取方法同2.3.3。含量测定同2.1项下方法。含量测定结果见表8，软件分析结果见表9。3份样品含量测定结果无明显差异，独立样本t检验结果表明，A2B2C3D3与A1B3C3D3无统计学差异。根据生产成本，选择使用乙醇浓度较低的，选择A1B3C3D3，比较煎煮2次和煎煮3次，即A1B3C3D3和A1B3C3D2，o显著型差异，故选择煎煮2次，即A1B3C3D2。即最终选择60%乙醇，第1次加入10倍量，煎煮2.0 h，第2次加入9倍量，煎煮2.0 h，共煎煮2次。

4 讨论

参连方由11味中药组成，处方较大，主要以党参、丹参、黄连、赤芍、白芍为主，治疗冠心病室性期前收缩导致的心律失常，临床应用形式为汤剂。故设计工艺Ⅰ（全方水提）；为减少出膏率，富集有效成分，设计工艺Ⅱ（全方水提醇沉）；因党参、白芍、赤芍、甘草等主要药效成分在水中溶解度较大，丹参等药效成分在水中溶解度较大[4-7]，故设计工艺Ⅳ（党参等水提，丹参等醇提）为减少水提出膏率，设计工艺Ⅲ（党参等水提醇沉，丹参等醇提）。通过药效学初选提取工艺路线。2015年版《中国药典》丹参含量测定内容为丹酚酸B（单独测定），丹参酮ⅡA、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ（一测多评），黄连测定内容为小檗碱、表小檗碱、黄连碱、巴马汀（一测多评），故在工艺路线筛选时对这几种成分均进行了含量测定。正交试验中，为减少加权评分时的复杂，本实验选择了与药效相关性较强，且含量较高的君药和臣药中的成分丹酚酸B、丹参酮ⅡA、小檗碱为工艺优选的指标成分[8-9]。

丹酚酸B稳定性较差[10]，为避免长时间干燥对指标成分含量测定的影响，实验中采取提取液浓缩至一定程度后，定容到一定体积，直接进行含量测定。正交综合评分中，因各成分的含量不在一个数量级别，采取归一化法进行加权评分，丹酚酸B和丹参酮ⅡA均为丹参饮片成分，故二者共赋0.5，又丹酚酸B较丹参酮ⅡA治疗冠心病疗效更显著，所以丹酚酸B权重系数为0.3，丹参酮ⅡA为0.2。虽然正交试验筛选结果均为提取3次，结合实际生产提取便捷性，在不影响药效成分含量的前提下，应尽可能减少提取次数，故对提取3次和2次进行了比较。结果表明提取2次和3次指标成分含量无统计学差异，最终选择提取2次[11]。通过实验研究，本文确定了参连颗粒剂的醇提组最佳工艺，为后续的制剂工艺研究奠定了基础。

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