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(一)负责组织实施国家统计局和省、州统计局及县委、县政府规定和下达的统计调查任务,统计现代化建设规划;组织领导和综合协调各乡镇、各部门的统计和国民经济核算工作。
(二)在县政府统一领导下,会同有关部门组织实施重大的国情国力普查;负责组织协调各乡镇、各部门的统计调查、社会经济调查、社会监测;审查和审批各乡镇、各部门统计调查计划、调查方案;组织全县统计报表的管理工作。
(三)搜集、整理、提供全县性的基本统计资料,并对国民经济、社会发展和科技进步情况进行统计分析、统计预测和统计监督,向县委、县政府及有关部门提供咨询建议;搜集、整理、提供州内各市县基本统计资料,并进行对比、分析研究。
(四)统一核定、管理、公布、出版全县性的基本统计资料,定期全县国民经济和社会发展情况统计公报;积极培育和发展统计信息咨询市场。
(五)逐步建立、健全和管理全县统计信息自动化系统和全县统计数据数据库体系;组织协调和统一管理各乡镇、各部门的统计数据库网络。
(六)组织指导统计教育、统计干部培训工作,组织实施全县统计专业职务资格的统一考试和统计人员上岗培训及资格考试的有关工作;切实抓好对统计干部的教育培训工作;指导和管理统计专业技术人员继续教育工作。
(七)依照《统计法》和《统计法实施细则》及《__省统计管理条例》的有关规定,监督检查统计法律法规在我县的贯彻实施,组织统计执法检查,查处统计违法案件。
(八)指导县内中央、省、州属单位的统计工作。
(九)承办县委、县政府和上级机关交办的其他事项。
二、内设机构
根据上述职责,县统计局设4个职能股、室。
(一)办公室
综合协调、管理局机关行政工作,负责全县性会议的组织,文、电、资料、函件的打印、收发、传阅和清退、归档保管;草拟统计工作计划、报告和总结;负责各项经费的管理使用,管理本局固定资产;组织全县统计专业资格考试和统计人员上岗培训工作;负责人事、保密、治安保卫和退休干部管理工作;负责政务信息的搜集、传递与反馈工作;协助局领导对公务员进行考核上报工作;组织制定全县经济、社会、科技统计调查制度及改革方案;审查和审批地方、部门的统计调查方案;组织贯彻统计法律法规,负责执法监督、检查和宣传工作;会同有关股检查处理统计违法(来源:文秘站 )案件;负责统计检查员的学习培训工作;承办局领导交办的其他事项。
职位设置3个:办公室主任1名、秘书1名、工勤人员(驾驶员)1名。
(二)综合股
负责对全县经济、社会、科技运行状态进行监测,分析和预测,提出综合性的宏观经济分析报告;定期统计信息;对全县经济和社会发展的长远目标和宏观战略进行调查研究,分析论证,并提出宏观调控咨询建议;管理宏观统计数据,定期整理、编辑、提供经济、社会和科技等综合性统计资料;归口管理中央、省、州属驻建单位及县级各部门的统计报表;组织实施全县新国民经济核算工作,负责全县国内生产总值、资金流量和资产负债核算;编制经济循环账户,进行总供给和总需求的核算;提供国民经济核算资料及有关国民经济核算分析研究报告;负责全县统计数据质量的审核评估工作;负责固定资产、建筑业、运输、邮电统计工作;组织实施劳动统计调查工作;准确、及时、全面地搜集整理 和提供人口增长、素质、迁移、婚姻、家庭、住房、劳动力及就业状况、各行业从业人员和劳动报酬的统计数据;组织指导人口与就业统计基础工作、年度人口变动抽样调查、劳动就业统计调查工作;负责全县妇女儿童监测、社会综合评价、科技发展状况调查;组织实施科技和服务企业、行政事业单位统计调查工作;准确、及时、全面搜集、整理和提供科技发展、技术进步及服务企业、行政事业单位的调查数据;组织指导社会、科技统计基础工作;进行全县社会事业发展水平的综合评估;进行社会科技发展的统计分析,并对数据质量进行检查评估;依法查处统计违法案件;承办局领导交办的其他事项。
职位设置2个:股长1名、固定资产管理员(劳动统计)1名。
(三)工商统计股
组织实施工业、能源、批发零售贸易(含国内商业、外贸企业、物资供销业)、餐饮业、三资企业、国际旅游业、个私经济等统计调查工作,准确、及时、全面地搜集、整理和提供上述各行业生产经营活动及各行业统计数据;对上述各行业统计数据质量进行检查和评估及统计分析;组织指导各行业统计基础工作;依法查处统计违法案件;承办局领导交办的其他事项。
设置2名:股长1名、工业统计员1名。
(四)农经统计股
负责组织实施农村经济统计调查工作,准确、及时、全面地搜集、整理和提供农业生产和农村经济数据;对有关数据质量进行检查和评估,并进行预测、分析;指导全县农村统计工作、农村统计人员培训工作和农村统计网络建设工作;依法查处统计违法案件;承办局领导交办的其他事项。
职位设置2个:股长1名、农经统计员1名。
三、人员编制和领导职数
一、关于贫困村名额分配
县分配各乡镇、街道贫困村按以乡镇为重点、兼顾街道的原则进行。我乡根据附表中规定的贫困村名额,综合考虑基础设施建设和公共服务状况、贫困发生率、农民人均纯收入、产业发展、基层组织建设状况等因素,确定贫困村评定标准,确保把贫困程度较深、最需要得到扶持的行政村选定为“十三五”贫困村。
二、关于贫困村的选定
(一)必要条件
1、“十二五”期间初步筛选的未实施整村推进的候选贫困村。
2、尚未实施整村推进的贫困村。
3、基础设施薄弱,抵御风险能力脆弱,因灾返贫村。
(二)否定条件
1、行政村中80%以上的自然村均安排过省级和市级新农村建设点,村庄整治工作已经基本完成的村(即“十二五”期间的省级贫困村原则上不应列入“十三五”扶持贫困村);
2、乡(镇)所在地的行政村;
3、城郊结合部的行政村。
(二)衡量标准
拟待定的贫困村须符合以下标准:1.贫困人口集中,占全村人口比例大。2.农民人均收入水平在当地排列最低。3.基础设施差,产业发展潜力较好,群众的生产生活条件较差。4.当地干部群众普遍认为最困难、最需扶持。5.村级班子团结,有战斗力。
(三)选定原则
为保证我乡扶贫村的选定分配工作顺利完成,我乡坚持从以下原则出发:1.坚持扶贫宗旨原则。2.坚持民主公开原则。3.坚持确保稳定原则。从而确保把贫困人口集中、贫困程序较深、最需得到扶持的村选定为贫困村,确保贫困村选定的准确性和公认度,确保在稳定中完成贫困村选定工作。
(四)选定办法和程序
我乡按照县分配下达的数量,根据贫困程度将采取“三公示一票决”的程序选定“十三五”省级扶持的贫困村,然后根据我乡实际提出拟扶持贫困村名单进行上报。
1.将县分配下达的贫困村个数及相关政策规定在本县范围公告,让所辖各村(居)委会和广大人民群众知晓;
2.根据政策规定提出符合本乡实际的贫困村产生标准,经公示征求意见完善后并在当地公告;
3.组织所辖各村(居)代表、本乡人大代表和乡干部代表,按县里下达的贫困村个数,对扶持贫困村初步候选名单进行投票推选;
4.根据各方代表投票推选结果,召开党政联席会议确定拟上报扶持的贫困村,并将名单汇兑和各村基本情况一并上报县扶贫和移民办;
三、工作要求
1.加强组织领导。我乡将组织实施贫困村选定工作作为实现“十三五”扶贫开发良好开局和深入推进的重要基础工作来抓。为加强对此工作的组织领导,确保贫困村选定工作扎实稳定进行,乡政府成立由乡党委副书记、乡长XX任组长,乡分管民政领导XX为副组长,乡财政所、民政所、规划所等站所负责人为成员的工作领导小组。
2.精心组织实施。我乡将根据县选定工作方案的精神,严格按照贫困村选定应符合的基本条件和选定程序的要求,紧密结合实际,制定相应的工作实施方案,把符合扶贫政策最需要扶持的贫困村选定出来,确保贫困村选定工作的顺利进行。
3.按时完成选定工作。“十三五”省定扶持贫困村的选定工作涉及面广,责任大,时间紧。工作领导小组的同志要紧扣时间节点,确保扶持贫困村选定工作按时完成。贫困村选定的工作步骤和时间要求安排如下:
(1)乡政府依据县贫困村分配指标和分配原则,研究拟定到各村(居)委会的贫困村分配和选定工作方案,于2015年4月24日前制定“十三五”规划扶持贫困村选定方案,并报县审批。
(2)于2015年4月24日前将县分配下达的贫困村个数及相关政策规定在本镇范围进行公示,并组织所辖各村(居)代表、本乡人大代表和乡干部代表,按县里下达的贫困村个数,对扶持贫困村初步候选名单进行投票推选。
关键词 卡前列素氨丁三醇 预防 产后出血
doi:10.3969/j.issn.1007-614x.2012.17.135
产后出血是分娩期严重的并发证,是导致我国产妇死亡原因的首位,预防产后出血可降低产妇死亡率。现将100例有产后出血高危因素患者的治疗情况介绍如下。
资料与方法
2000~2011年收治有产后出血高危因素患者100例,随机分为两组。A组50例用卡前列素氨丁三醇预防产后出血。B组50例用缩宫素预防产后出血。卡前列素氨丁三醇组50例年龄20~40岁,平均30岁;50例缩宫素组年龄19~41岁,两组年龄无显著性差异。两组分别有羊水过多,产程延长巨大儿和产后出血史。
方法:A组于胎儿娩出后使用卡前列素氨丁三醇250μg深部肌肉注射,如效果差可于两小时后再次同剂量注射。但总量不超过2mg。B组于胎儿娩出后肌肉注射缩宫素20U,如效果差再次肌肉注射缩宫素20~40U。
结 果
A组人均产后出血量300ml。50例产妇无1例患者输血。B组人均产后出血量400ml,3例患者输血。两组后出血量差异有显著性。
讨 论
有产后出血高危因素的产妇产后出血多为子宫收缩乏力所致,影响子宫收缩乏力的因素有产妇的疲劳紧张,产程延长,肌肉过度伸展所致,卡前列素氨丁三醇为前列腺素药物,可刺激子宫肌肉强烈收缩,肌肉注射或宫体注射,可使胎盘附着部位发挥止血作用,肌肉注射卡前列素氨丁三醇一般15分钟~0.5小时血液药物达最高浓度,在肝帐分解速度快[1]。肌注后两小时,如出血多,系子宫收缩乏力所致,可于两小时后再次同剂量注射,但总量不超过2mg。卡前列素氨丁三醇用于对于存在产后出血高危因素的产妇,产后出血量明显少于使用缩宫素组产妇。卡前列素氨丁三醇药品虽然价高,但对于存在产后出血高危因素的产妇使用,可以有效预防产后出血的发生。
关键词 50%啶酰菌胺水分散粒剂;葡萄灰霉病;防效
中图分类号 S436.6 文献标识码 A 文章编号 1007-5739(2015)19-0133-01
葡萄灰霉病菌无性世代是由半知菌亚门、丝孢目、淡色孢科、葡萄孢属(Botrytis cinerea Pers.)侵染引起的。有性世代为富氏菌核菌[Botryotinia fuckeliana(de Bary)Whetzel],该病原菌是一种寄主非常广泛的兼性寄生真菌[1]。灰霉病菌对不同类别杀菌剂产生抗药性的特点不同,同类药剂间往往会产生交互抗性,而不同类药剂间一般不会产生交互抗性[2]。为有效降低用药水平及用药频率,延缓病原菌抗性的产生,笔者通过研究50%啶酰菌胺水分散粒剂防治葡萄灰霉病的田间药效试验,为推广使用提供依据。
1 材料与方法
1.1 试验概况
试验设在盐城市盐都区潘黄镇仰徐村葡萄园内。试验园土质疏松肥沃,株行距2 m×3 m,钢架结构。试验药剂为50%啶酰菌胺水分散粒剂(巴斯夫欧洲公司产品)、50%腐霉利可湿性粉剂(日本住友化学工业株式会社产品)。供试葡萄品种为巨玫瑰。
1.2 试验设计
试验共设5个处理,分别为50%啶酰菌胺水分散粒剂900 g/hm2(A)、450 g/hm2(B)、300 g/hm2(C);对照药剂50%腐霉利可湿性粉剂843.75 g/hm2(D);空白对照(CK)。4次重复,共20个小区,每小区定点10株,随机区组排列。葡萄灰霉病发病初期7月15日按处理浓度用工农16型背负式手动压缩喷雾器喷雾,喷水量900 kg/hm2。
1.3 调查内容与方法
施药后10 d(7月25日)进行病情调查,每小区调查2株,每株分上、中、下部随机5 点取样,每点调查10个果穗,记录总穗数、各级病穗数[3]。药效计算公式如下:
病情指数=∑(各级病穗数×相对级数值)×100/(调查总数×9)
防治效果(%)=(1-处理药后病指/对照药后病指)×100
1.4 数据处理
用邓肯氏新复极差(DMRT)法对数据进行统计分析。
2 结果与分析
通过药后田间安全性调查,无明显药害症状产生。
各处理防治葡萄灰霉病药后10 d病指及效果统计分析见表1、表2。处理A防效最高为86.58%,与处理B防效(78.85%)差异不显著,极显著高于处理C防效(61.35%)和处理D防效(73.72%);处理B防效与处理A、D的防效差异不显著,极显著高于处理C防效;处理C防效极显著低于处理A、B、D的防效。邓肯氏新复极差分析结果表明:处理间F值为19.45,大于F0.01(6.99),试验处理间差异达极显著水平。
3 结论与讨论
试验结果表明,在江苏沿海地区葡萄灰霉病发病初期,根据田间病情发展情况,可用药1~2次,每次间隔5~7 d,使用有效剂量 50%啶酰菌胺水分散粒剂450~900 g/hm2,可有效防治葡萄灰霉病的发生,对葡萄安全无药害,值得在今后的生产中推广应用。
为避免或延缓葡萄灰霉病病菌抗药性的产生,用药时机应以预防和初期防治为主。预防药剂用保护性杀菌剂,防治药剂应与其他药剂如腐霉利等进行复配或交叉使用,且同一生产季,同一种单剂使用次数不超过2次[4]。
由于防治水平不同、葡萄灰霉病抗性不同、环境条件不同、施用时间及方法不同等差异的存在,这些因素均会对防效产生影响[5-6],因此笔者推荐使用方法仅供参考。
4 参考文献
[1] 陆家云.植物病害诊断[M].北京:中国农业出版社,1997.
[2] 陈宇飞,文景芝,李立军.葡萄灰霉病研究进展[J].东北农业大学学报,2006,37(5):693-699.
[3] 龚猛,丁思年.凯泽防治葡萄灰霉病田间药效试验[J].中国园艺文摘,2013(6):40-41.
[4] 李红阳,陈志谊,周步海,等.设施葡萄病虫害防治规程[J].江苏农业科学,2013,41(2):129-130.
关键词:高效液相色谱法;乳制品;三聚氰胺;HPLC-DAD
The research of rapid determination to melamine in dairy products by high performance liquid chromatography
ZHOU Zhi- jun
(Mei-shan quality and technology supervision inspection center , Sichuan,620010)
Abstract: The analytical rapidly method of melamine in dairy by high performance liquid chromatography with the diode array detector was studied. Melamine was separated on SCX cation exchange column(150mm×4.6mm), monopotassium phosphate-methanol solution which concentration was 0.024mol/L was used as the mobile phase. The temperature of column was 35℃.The detective wavelength was set as 235nm by the diode array detector, the whole separation was finished only using fifty minutes. The improved method has the advantage of good repeatability、precision and accuracy.
Keywords: high performance liquid chromatography; dairy product; melamine; HPLC-DAD
前言:三聚氰胺是一种用途广泛的基本有机化工中间产品,最主要的用途是作为生产三聚氰胺甲醛树脂(MF)的原料,还可以作阻燃剂、减水剂、甲醛清洁剂[1]等。近年来,一些不法厂商将三聚氰胺添加到奶粉中,以增加蛋白质含量。因此,如何快速、准确分析乳制品中三聚氰胺含量成为多方关注的问题,本文在GB/T 22388-2008 [2]和GB/T 22400-2008 [3]的基础上进行改进,利用高效液相色谱法对乳制品进行三聚氰胺含量的测定,利用二级阵列检测器提供的被测组分的光谱扫描图和其相应的保留时间综合定型鉴别,提高了定性的准确性,针对不同的样品基质提出不同的前处理方法,从而提高检测效率,提高检测的准确性。
1试验材料与方法
a)仪器与试剂
1.1.1 Agilent1200高效液相色谱仪(美国Agilent公司),超声波清洗仪、离心机、真空抽滤器、漩涡混合器。
1.1.2 甲醇:色谱纯 ;
1.1.3 0.024mol/L磷酸二氢钾:准确称取3.2g磷酸二氢钾(分析纯),用高纯水溶解,定容至1000mL,过0.45μm滤膜;
1.1.4 22g/L乙酸铅:准确称取22g乙酸铅(分析纯),用高纯水溶解,定容至1000mL;
1.1.5 10g/L三氯乙酸:准确称取10g三氯乙酸(分析纯),用高纯水溶解,定容至1000mL;
1.1.6 三聚氰胺标准储备液:准确称取0.1000g三聚氰胺(>99.9%),用50%(V/V)甲醇水溶解并定容至 100mL,三聚氰胺含量为1mg/mL;再用甲醇水梯度稀释成1.0、5.0、10.0、20.0、50.0、100.0µg/mL的标准溶液。
1.2色谱条件
色谱柱:强阳离子交换色谱柱ZORBAX 300-SCX(4.6mmΧ150mm,5μm,Agilent);流动相:0.024mol/L磷酸二氢钾:甲醇=90::10(V:V);流速:1mL/min;柱温:35℃;进样量:20μL;检测器:二极管阵列检测器(DAD),检测波长235 nm。
2样品处理
2.1 奶粉
称取5g(精确至0.01g)于50mL比色管中,加入10mL乙酸铅溶液(1.1.4),漩涡混合1min,用三氯乙酸溶液(1.1.5)定容至50mL,混匀后,放入超声波清洗仪超声加热提取15min后(温度为45℃),以不低于10000r/min离心10min,取上清液过微孔滤膜(0.45μm)后,供HPLC测定。
2.2 液态奶(原料乳、纯牛奶、酸奶、含乳饮料、植物蛋白饮料)
称取10g(精确至0.01g)于50mL比色管中,加入10mL乙酸铅溶液(1.1.4),10mL三氯乙酸 (1.1.5),用高纯水定容至50 mL,余下同1.3.1中“……,供HPLC测定。
3结果与分析
3.1色谱图
在1.2色谱条件下,得到三聚氰胺标准色谱图,走样时间15min,标准品保留时间10min左右。
3.2 光谱图
如图所示,三聚氰胺在波长为235nm处具有较大吸收,因此选择在波长为235nm下进行检测;根据三聚氰胺光图谱可以对样品进行初步定性。
3.3线性范围和检出限
在选定的色谱条件下,进样20μL,以三聚氰胺质量浓度为横坐标,峰面积为纵坐标,绘制标准曲线,结果见表一与图三所示;回归方程为y=65.527x-37.619,相关系数R=0.9999,说明在1.0~100.0µg/mL范围内存在良好线性关系。根据信号与噪声比值大于3时作为检出限,得出本方法检出限为0.3µg/mL。
3.4回收率与精密度
选择三种不同的样品(奶粉、纯牛奶)添加三种浓度的标准品,分别按照以上样品处理方法与GB/T22388-2008提取,测定三聚氰胺的质量浓度、加标回收、相对标准偏差见表二与表三
通过表二与表三比较,改进后的检测方法与国标GB/T 22388-2008方法比较,该方法不仅快速、简单,而且回收率、精密度、准确性较高。
4结论
通过研究,我们可以得出改进的方法操作快速、简单,具有检测成本低廉、减少有机溶剂消耗、免去固相萃取步骤等优点,可为乳制品中三聚氰胺的检测提供参考。
参考文献
[1] 倪沁颜.福建分析测试报[J],2008,17(6):57
[2] 国家质量监督检验检疫总局.GB/T 22400-2008原料乳中三聚氰胺快速检测液相色谱法[S]. 北京:中国标准出版社,2008