核磁共振技术的基本原理

前言：想要写出一篇令人眼前一亮的文章吗？我们特意为您整理了5篇核磁共振技术的基本原理范文，相信会为您的写作带来帮助，发现更多的写作思路和灵感。

核磁共振技术的基本原理范文第1篇

关键词：核磁共振；录井技术；岩屑

中图分类号：P631 文献标识码：A 文章编号：1671-2064（2017）03-0143-01

1 核磁共振录井技术的基本原理

核磁共振录井技术就是对岩样孔隙内流体性质和流体量进行检测，对岩石孔隙固体和流体之间的相互作用进行分析，从而获得储层孔隙度、渗透率和油水饱和度等评价参数的技术。实测过程中通常会利用多种衰减信号叠加而成的T2衰减曲线探测岩石或流体中的氢核存在状态和性质，横向弛豫时间根据氢核的自旋特征对流体性质、油水含量以及流体的可动性、束缚性等信息进行研究。一般来说，弛豫时间越长会导致孔隙越大，同样油质也会越轻；储层孔隙均匀的时候表示弛豫的束缚阶段与可动阶段是连续的，反之就是存在溶洞或裂缝现象。

2 核磁共振录井技术的应用现状

2.1 用于识别储层流体性质

不同性质的储层流体会在核磁弛豫谱上响应出不同的地理位置，这样就可以轻而易举地判断出每个流体的性质。为了给予不同储存、不同地区及不同油品的不同储层流体建立一个统一的初步标准，要通过对某个地区的油气进行试采，对物理特征、含油饱和度、核磁可动流体饱和度等参数进行解释与评价，最终归纳为图表和条例简单明了地进行规范。

2.2 用于R别岩屑储层物性

石油也分稠油稀油两种，我们比较喜于开采稠油，而稠油的高粘度、高密度、低流动性的特征很容易在核磁共振录井谱上反映出来，因为这些特征在不同程度上影响了核磁信号。弛豫时间也可以判断出是稠油还是稀油，一般稀油的弛豫时间很短，核磁信号也弱，这导致了T2弛豫谱的形态变换显著，而稠油的核磁信号有时候会与其他束缚流体信号相重合，因此检测稠油要以实际测量数据为准才能开展系数恢复的工作。

2.3 用于评价区域物性资料

在对岩隙流体物质测量时，不能确定是区域单井还是区域多井，因此要具有能够对比、类比分析单井物性评价资料的能力，并在此基础上大胆猜测区域多井物性资料，以获得完整的区域物性的情况，这对石油勘探开发评价具有一定推动促进作用。

2.4 用于评价非碎屑岩

非屑岩储层中油藏分布极为分散，不集中也不均匀，这是由于油田构造条件不完善，构造缝在各个不同油田中相互接连使得石油渗透率很高，但是另一方面，油田易生孔、生洞、生缝的特性又在一定程度上提升了油气的储存与运输能力。裂缝可以作为石油的储存空间，虽然提高了储层的渗透率，但是对火山岩石后期的溶蚀作用起到疏导作用。对于洞、缝的识别，核磁共振技术既可以判断它的位置，还可以定量计算它的空间大小，因为裂缝孔隙、溶洞孔隙比其他空隙要大，而且弛豫时间比其他空隙也要长上100ms左右，所以在孔径分布上呈现中断间隔的状态。

2.5 用于评价低渗透储层

在低渗透油田空隙微小、表面空隙较大、且粘土含量高导致流体受固体表面束缚力强的特点上，开采油气会难上加难。所以要牢牢抓住束缚流体饱和度及可动流体饱和度这两个关键参数，清楚地了解储层内能流动流体的所占百分比，就孔隙度和渗透率两个因素对低渗透油田进行评价。在低渗透油田中，粗面岩储层分布广但是含油量低，而在基质孔隙、缝和洞中含油量高，这就是称之为低渗透油田的原因。并且粗面岩储层中，孔隙度一般为7.89%，渗透率一般为0.09×10-3um2，可动流体占16.07%，核磁称这种储层为干层，这种干层的物性很差。

3 水基钻井液中油气水的基本特征与评价方法

3.1 基本特征

当钻遇油层时，钻井液中含氢量会提升，含油量也会提升，而含水量会下降；当钻遇气层时，钻井液中含氢量下降，含水量也下降；当钻遇水层时，钻井液中含氢量上升，含水量也上升。

3.2 评价方法

根据钻井液含油量、钻井液含水量、钻井液含氢量三组数据，制作一个柱状图，确定好背景值，画出折线图分析变化趋势，与真实结果相模拟，判断钻遇流体的性质。例如，在气层中，钻井液中含氢量会少于3，含油量在-4～+4之间，而含水量会少于4；在油气层中，含氢量小于1，含油量大于6.5；在油层中，含氢量大于6.5，含油量大于6.5；在水层中，含氢量大于2，含水量大于7.5；而当在干层中，含氢量、含水量、含油量均在-1～+1之间浮动。因此当钻井液中含氢量小而含油量大时就可以判断为油气层，含氢量大含油量也大，则是油层。

4 结语

现代油田已经经历了较长发展的时间，各项开发技术也得到了相应的提升，而录井技术从古至今仍然是油田技术中常用的，在录井技术中加入核磁共振技术，这种创新让测量的准确度又上了一个台阶，浪费在分析评价上的时间也相应减少，成本上可以挪出更多的金额花在开发新技术上。核磁共振录井技术对试采层的定位和判断还是快速与精确的，但是仍有亟待提高的空间，因此相关技术人员还要结合实际情况，不断探索和改进，将油田开发事业推入辉煌的阶段。

参考文献

核磁共振技术的基本原理范文第2篇

关键词：光学相干层析成像（OCT）；频域；多普勒效应

1.前言

量显微成像技术已经发展了很长时间了。为了观察生物组织、微生物组织和了解材料的结构，人们发展了多种成像技术，例如：X光技术及层析技术、核磁共振技术、超声、正电子辐射层析技术及光学层析成像技术OT（Optical tomography）等。上世纪90年代初期，人们结合上述技术并利用宽带光源的低相干特性对生物活体组织的内部微观结构进行了非侵入式的层析成像，这种新的技术被称为光学相干层析技术（Optical CohereneeTomography OCT）[1]，这种成像技术具有许多其他成像方法所不具有的优点，其原理是利用宽带光源的低相干特性，通过测量样品背向散射光的干涉信号，对生物组织内部微观结构进行高分辨率层析三维成像。

2.OCT系统的基本原理

OCT系统的核心结构是迈克尔逊干涉仪如图1所示。从光源发出的低相干光由分束镜分为两束，一束光由反射镜反射后按原路返回并透射过分束镜后到达探测器；另一束通过聚焦透镜聚焦成一个点照射到物体后，其后向散射光按原路返回经分光镜反射后到达探测器，并与参考臂到达探测器的光发生干涉，干涉图（光强信号）由探测器接收。由于低相干光具有极短的相干长度，因此只有在参考臂与信号臂的光程差匹配时才能发生强干涉，这样经反射镜的扫描运动后可得到物体内部各个点的不同强度的干涉信号，其干涉信号的强弱反映了物体内部的结构，通过计算机仿真进行图像重构，可以得到物体内部的层析图像。

3.OCT系统成像研究

建立自1991年MIT的Huang[2]等人在Science上发表题为“Optical Coherence Tomography”的文章以来，OCT技术一直被关注，这项技术最初是在时域中以时域低相干干涉测量技术为基础，出现了时域OCT成像系统[3-5]。

在1993年，Fercher与Swanson等[6-7]发表了人的角膜组织立体成像OCT图。随着横向快速可调谐激光器和CCD技术的发展，频域OCT出现了，由Fercher等[8]（1995）最早构造了自由空间频域OCT系统进行眼内距离的。在频域OCT系统中，深度信号是是通过参考臂与样品臂的相干光谱进行傅立叶变换直接获得，因此可以得到深度方向的全部信息从而从根本上提高了采集速度。

Everett等（1998）[9]与Schoenenberger等[10]（1998）使用偏振OCT测量组织的双折射特性进行探测并获得猪的心肌双折射图像。Hitzenberger等（2001）[11]利用偏振OCT系统获取了鸡心肌的包含相位延迟与快轴方向的OCT图像。偏振OCT可以通过改变光的偏振态而获得传统OCT不能反映的组织信息，包括双折射特性，衰减特性，扰频特性等，为临床确诊提供更加可靠的依据。

功能OCT另一个发展领域是利用多普勒效应与OCT原理相结合衍生出多普勒OCT（DOCT），它源于流动颗粒散射的光与参考光发生干涉的原理，它可以提供生物组织内部高分辨血管分布和速度分布图像。

4.OCT的应用研究

4.1在医学方面的应用

a）眼科诊断

OCT可用于检测诸如青光眼、糖尿病水肿等需要定量测试视网膜变化的疾病，也可以很好的观察眼球前部病变，探测深度可达2cm，OCT对眼底结构观察的清晰度远高于其它检查方法。

b）牙科诊断

在1992年，Fujimoto等[12]就提出了偏振敏感OCT的概念（PS-OCT），在PS-OCT中，使用样品对背散射光双折射的大小成像，对于具有较明显的双折射效应的生物组织来说，PS-OCT能够获得一些重要的结构信息，而这些是传统的OCT做不到的。A.Z.Freitas[13]最近用OCT得到牙齿微结构的三维图像、对口腔的健康状况。

c）内窥应用

内窥OCT可用于执行生物活检、监测人体器官的功能状态、引导手术或其它治疗、监测术后恢复过程等。在医学实践中，活检切除部位的选择通常基于视觉诊察或较大组织区域内生物化学数据，但可能导致错误的临床结果。OCT能精确表示结构变化区域的边界，因此，能提供活检切除部位的精确示意图。

4.2工业材料的检测

工程聚合物现有检测方法有超声检测和显微镜表面检测，前者分辨率低为亚毫米量级，而后者只能对表面高精度检测，看不到材料生产过程中所关心的内部结构信息。而OCT方法则克服了上述两种方法的缺陷，做到了具有一定深度的高分辨率检测。下图2为OCT对一种工业聚合物材料的检测结果，图中亮度代表光强。

核磁共振技术的基本原理范文第3篇

关键词：防火涂料、热降解、测试技术

引言

防火涂料是指涂敷于可燃性基材表面，能降低被涂材料表面的可燃性、阻滞火灾的迅速蔓延，或是涂敷于结构材料表面，用于提高构件耐火极限的一类物质[1].近年来，防火涂料的研究进展很快，研究者不仅采用多种技术针对于防火涂料的耐火性能进行测试，以优选防火涂料配方；而且还采用多种新型技术对防火涂料的热降解过程进行测试，试图揭示防火涂料热降解的过程，或研究改性材料对防火涂料产生增效作用的原因。由于以成炭催化剂/炭化剂/发泡剂和以可膨胀石墨（EG）为阻燃体系的膨胀型防火涂料是目前防火涂料的主要研究方向，因此本文主要列举近年膨胀型防火涂料的部分研究成果，综述用于研究防火涂料热降解过程的新型测试研究技术。

1、用于防火涂料热降解的测试研究技术

1.1热分析法热分析是连续改变物质的温度，测量物质的物理性质与温度关系的技术。热分析虽是一种古老的分析技术，但因为随着电子技术的进步，操作变得更简单、分析精度更高和数据处理更加快捷，所以在防火涂料热降解机理研究中被广泛采用[2].目前的热分析技术很多，其中热重（TGA）、差热分析（DTA）、差示扫描量热（DSC）在防火涂料热降解研究中使用最为普遍。TGA是在程序控制温度下，测量物质的质量与温度的关系，得到降解过程中质量变化及失质量速度，进而可以初步对防火涂料的热稳定性予以评估。DSC是在程序控温下，测量输入到物质和参比物的功率差与温度的关系的技术，可以用来测定防火涂料热降解过程中的反应热、转变热及反应速度等。DTA是在程序升（降）温Td（线）下一步脱水生成焦磷酸和多聚磷酸所产生的吸热峰；PER在364.8～360.8℃开始分解，温峰为341.3℃；MEL在300.1～381.2℃出现一个较窄的吸热峰，温峰为357.9℃。由此可见，APP、PER和MEL的分解温度接近，便于协同成炭。肖新颜[4]对APP/PER体系采用DSC测试，从202.6℃开始，体系出现一系列的吸热或放热现象，推测热降解过程包括APP分解产生水和氨气，同时发生交联反应形成多聚磷酸，它再与PER发生酯化反应，PER也直接与APP发生磷酯化反应，而稳定性差的酯经过脱水炭化等复杂反应，最后形成炭质层结构。

1.1.2研究改性材料对膨胀防火涂料的作用近年来，不少研究针对APP/PER/MEL膨胀防火涂料残炭率低和残炭热稳定性低等问题，采用多种材料进行了改性研究。在研究过程中，热分析是必需的测试技术。SophieDuquesne[5]在研究聚氨酯（PU）涂料中添加可膨胀石墨（EG）的效果时，采用TG和DTG表明，EG小幅提高了残炭率，从微商热重（DTG）分析上看，EG的添加，没有改变PU涂料的热降解过程。王振宇[6]在APP/PER/MEL膨胀防火涂料中添加10%的200目EG，采用DTA和TG研究其影响，发现EG对防火涂料的DTA曲线没有改变，但使涂料800℃的残炭率增加了10%.这些研究都表明EG是一种不参与防火涂料热降解化学反应，仅产生物理协同效应而增效的材料。ZhenyuWang[8-9]在研究纳米颗粒氢氧化镁、氢氧化铝及二氧化硅对APP/PER/MEL膨胀防火涂料的影响，杨秦莉[17]在研究三氧化钼对APP/PER/MEL膨胀防火涂料残炭的影响时都用到了热分析技术，目的在于表明改性材料对基准防火涂料残炭率、热降解温度及热降解过程中吸热/放热过程的影响。热分析技术还可以对防火涂料的热降解进行热分析动力学研究，即采用多重扫描TG或DSC得到一系列的曲线图，可对防火涂料分阶段进行讨论，计算热降解过程的表观活化能，并可推导热降解机理模型。ABhargava[10]、徐晓楠[11]、杨守生[12]和李国新[7]均对膨胀型防火涂料的热分解动力学进行了尝试性研究，但是由于膨胀防火涂料的热降解过程包括化学反应、扩散、成核等多类机理，而每类中又涉及不同的机理模型，因此要准确和科学地研究膨胀防火涂料的热分解动力学，还需要进一步探讨和研究。综上所述，热分析法具有多方面的优点，能够表征阻燃体系各组分的热降解过程、涂料的残炭、改性材料对涂料热降解残炭和吸热/放热的影响，这也表明热分析是一种科学的、可用于防火涂料改性材料研究的测试技术。但是该技术对于分析防火涂料热降解的机理仅停留在推测的层次，若要对防火涂料的热降解机理进行深入的研究，必须辅以其他的测试技术。

1.2红外吸收光谱法分子均具有各自的固有振动，而将改变波长的红外线（IR）连续照射到分子上时，与分子固有振动能相对应的红外线将被吸收，则可得到相应于分子结构的特有光谱（红外吸收光谱法）。将红外吸收光谱法用于防火涂料的热降解研究，可以依靠对光谱和化学结构的理解，通过与标准谱图的对照，灵活运用基团特征吸收峰及其变迁规律，逐步推导残炭物质的正确结构，从而推测防火涂料的热降解过程[2].

1.2.1研究防火涂料热降解的历程对防火涂料样品在不同温度下进行凝聚相的动态FT-IR测试，可以推断防火涂料热降解过程中键的断裂和新键的生成，并可以由此推断炭质层的稳定性，或用来说明改性材料是否与防火涂料发生了化学反应。如SophieDuquesne[5]研究了PU涂料和PU/EG涂料，通过对20～450℃不同温度下两种涂料的红外光谱图进行对比分析后，得到EG并未改变PU涂料的热降解产物的FT-IR特征光谱的结论，因此说明EG并未与PU涂料发生化学反应，而只是物理作用，与热分析DTA的结论相吻合。

1.2.2与热分析技术联用分析热降解机理热分析技术与红外联用有两种情况。其一为对残炭凝聚相的分析，对不同温度段下的残炭进行FT-IR分析，对应于该温度段下的热失质量，分析热降解机理；其二为对热分解气体的分析，结合不同温度段时的热失质量情况，分析热降解机理。葛岭梅[13]采用热分析技术对XKJ饰面型防火涂料进行分析，发现在150～250℃之间，失质量16.96%，并在204.34℃出现第一个峰值，推测为苯丙乳液基料的某些基团放出小分子；在340～450℃阶段，失质量约38%，并在397.38℃出现第二个峰值，推测聚磷酸铵分解出大量的氨和水，生成偏磷酸和磷酸，并促进季戊四醇和有机物脱水炭化，同时三聚氰胺分解出氨气；在450℃以后，失质量缓慢，表明在此阶段之前生成的膨胀炭质层具有较好的热稳定性。DSC测试表明，在377116℃和417.02℃出现两个放热峰，推测有新的物质或基团生成。对该涂料的残炭物质进行红外光谱测试，发现500cm-1、1105cm-1为PO3-4的特征吸收峰，表明残炭物中含有磷，说明磷化物在固相中能通过热解过程中的架桥反应，促进某些有机物发生剧烈的无规则降解，促进季戊四醇的脱水成碳；1000cm-1附近为P—O—C的特征峰，1630cm-1为与三嗪相连的—NH2的特征峰，表明在450℃下磷、氧、氮等元素进入炭质层，形成了热稳定性较好的炭质层，使450℃以后失质量率很小。

采用TG-FTIR联用测试技术，对膨胀涂料进行了测试，根据TG-DTG可以将膨胀涂料的热降解过程分成若干阶段，对各阶段的分解气体进行FT-IR测试分析，可以得到气体释放种类及强度相对于温度（或时间）的关系，以此来推测热降解过程中不同温度段的降解机理。

1.3光电子能谱分析法光电子能谱（XPS或ESCA）是以X射线作为激发源的光电子能谱分析法。其主要原理是物质受光作用会发生光电效应而放出电子；原子中不同的电子具有不同的结合能（即将电子从所在能级移到真空能级所需的能量）。在实验中只要测出电子的动能，就可以确定电子的结合能，然后通过对照未知样品的峰值和所发表的文献的结合能的值，对未知样品所含的元素进行鉴定，同时通过波形解析获得有关官能团种类和数量的信息。并可能由此推导防火涂料中改性成分对残余炭质层热稳定性的影响。

SergeBourbigot[15]将XPS用于研究APP/PER/乙烯三元共聚物（LRAM3.5）中，分析不同配比（LRAM3.5/APP/PER和LRAM3.5/APP/PER/4A分子筛）、不同温度（280℃、350℃、430℃和560℃）下残余物中P、C、O、N等各元素的比例关系，并由各元素结合能，推断残炭物中各元素存在的形式。如文中O1s的结合能有两种：532.5eV和533.5eV，其中前者可能存在于磷氧键或羰基中，后者存在于C—O—C、C—O—P或C—OH中。C1s的结合能有四种：285eV对应于脂肪烃和芳香烃中的C—H和C—C，286.3eV可能是醚基、C—O—P或C—N中的C—O，287.5eV对应于羰基，289.5eV对应于羧基。根据测定的不同结合能基团的比例，并将不同温度下与氧结合的C和与脂肪烃或芳香烃结合的C的比例（Cox/Ca）进行计算，从而可以推导不同温度下炭质层被氧化的难易程度。试验结果表明4A分子筛延缓了炭质层的氧化。 转贴于

XPS技术虽然可以推定炭质层中含有的各元素组成及结合的比例关系，但是其推导结果为一结合能可能对应多种官能团，因此要推断残炭物质的准确结构，还需要结合红外光谱的测试结果。

1.4扫描电镜分析防火涂料残炭物质的形貌，可用扫描电镜（SEM）观测。该技术是利用细聚焦的电子束在样品表面逐点扫描，用探测器收集在电子束作用下，样品中产生的电子信号，再把信号转变为能反映样品表面特征的扫描图像。扫描电镜具有可进行微区成分分析、分辨率高、成像立体感强和视场大等优点，在防火涂料研究方面使用越来越广泛。

采用SEM可以测试残炭物质的形貌（是否均匀、致密或疏松等），观察炭层中孔的状态及大小，观察炭质层表面物质的形貌。如王振宇[8]在使用纳米SiO2改性APP/二季戊四醇（DPER）/MEL膨胀防火涂料时，发现纳米SiO2在炭质层上形成了类似陶瓷质的保护层，使涂料的耐高温性得以改善；李国新[16]在采用MoO3和EG改性APP/PER/MEL防火涂料时，发现EG使炭质层中具有大量的“蠕虫”状结构，其尺寸较小的规则的多孔状结构可有效地降低炭质层的导热系数；而EG产生的炭质层易于氧化，在添加MoO3后，该“蠕虫”状炭层上覆盖了一层熔融物质，该物质阻止了热和氧气向EG形成的炭层扩散，因此表现出MoO3和EG良好的协同性，提高了涂料的耐火极限。

1.5X射线衍射分析法X射线衍射分析（XRD）的基本原理是X射线照射晶体，电子受迫振动产生相干散射；同一原子内各电子散射波相互干涉形成原子散射波。由于晶体内各原子呈周期排列，因而各原子散射波间也存在固定的相位关系而产生干涉作用，在某方向上发生相长干涉，形成衍射波。利用衍射波的基本特征———衍射线在空间分布的方位（衍射方向）和强度，与晶体内原子分布规律（晶体结构）的密切关系，来实现材料成分、结构分析。该技术在防火涂料研究中既可以用来研究原材料的物相，也可以研究防火涂料热降解残炭物质的晶体组成。如掺有TiO2的膨胀防火涂料，其炭质层表层有白色的稳定物质，通过采用XRD分析，确定该物质为TiP-O7和锐钛型TiO2的混合物[1].采用MoO3改性的膨胀防火涂料，XRD分析其炭质层中含有MoO2和MoOPO4，可能是提高防火涂料残炭率的主要原因[17]. 1.6锥形量热仪法该技术是以氧消耗原理为基础的新一代聚合物燃烧测定仪，氧消耗原理是指每消耗1g的氧，材料在燃烧中所释放出的热量是13.1kJ，且受燃烧类型和是否发生完全燃烧影响很小。只要能精确地测定出材料在燃烧时消耗的氧量就可以获得准确的热释放速率。该技术可以获得多种燃烧参数：释热速率（RHR）、总释放热（THR）、有效燃烧热（EHC）、点燃时间（TTI）、烟及毒性参数和质量变化参数（MIR）等。锥形量热仪法由于具有参数测定值受外界因素影响小、与大型试验结果相关性好等优点，而被应用于阻燃领域的研究中，也可以用于防火涂料的热降解研究。

如徐晓楠[18]利用锥形量热仪（CONE）实验获得可膨胀石墨防火涂料和传统的膨胀型防火涂料的热失质量速率（MLR）、热释放速率（HRR）、有效燃烧热（EHC）、比消光面积（SEA）、CO2、CO和点燃时间（TTI）等参数，对阻燃性能、烟毒释放、阻燃机理进行了对比研究。相比而言，EG防火涂料的pkHRR/TTI和THR下降，在火灾中的危险性减小，防火涂料的阻燃性能更为优异；EG防火涂料保护基材烟、毒释放较少，符合阻燃材料少毒的要求，安全性能更好。这也与EG在其他材料的阻燃研究中的结果吻合[5，19，21]，表明了CONE技术研究防火涂料热降解的科学性。

1.7动态黏度测试技术[19-20]因为膨胀防火涂料的膨胀炭层中包含有固体物（炭）和液体物（焦油），所以可表现出黏-弹性特点。黏-弹性材料具有复杂的动态黏度，它的贮存模量G′与在弹性变形下贮存的能量相关；而损失模量G″则与黏性能量消耗相关。G与G的比值确定另一参数———消耗因子（dissipationfactor），可以表示材料抵抗变形的能力。研究这些参数可以作为温度或应力的函数，用来对不同材料的燃烧性能（特别是膨胀过程），提供重要信息。当温度升高且处于一应变之下，聚合物材料可能产生变形或裂开，一旦裂缝产生，氧气和热量/质量将在基体材料和炭质层之间扩散和传输，从而导致基体材料的快速降解。因此，对于炭质层，应该是产生变形而不开裂，才能保证炭质层的防护功能。动态黏度测试技术在膨胀防火涂料中使用时，既可以表征膨胀过程，又可以测试炭层的强度。

该测试技术是采用热扫描黏度计来监控材料随温度或时间随炭层的变化，并最终确定涂料炭层弹性的和黏性的行为。应变5%，频率10rad/s，升温速度10℃/min，测试温度范围20～500℃，压力2000Pa.在测试PU/EG涂料时，发现体系的黏度变化为三个阶段。在200～300℃，黏度小幅度上升，其原因为此阶段涂料降解产生了气态物质、液态物质，与固态物质共存，产生膨胀炭质层，从而造成黏度的小幅度上升；300～400℃，黏度大幅度上升，原因为炭质层形成后，碳化过程继续进行；在400～500℃阶段，因为炭质层开始破坏，所以黏度下降。该测试结果与板间间距和TGA的测试结果吻合。

炭质层的强度与板间距（Gap）的关系可以更好地用来分析热降解条件下膨胀炭质层的性能，该条件既不同于燃烧条件，也不同于炭质层冷却后的条件，所以显得更为重要。

1.8其他测试技术随着对防火涂料热降解机理研究的不断深入，会有不同的测试技术被使用。如对热降解气体的种类和相对含量的测试技术[21]；核磁共振技术用来分析防火涂料的原材料和炭质层[22].