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研究生学位论文选题一般应在课程学习基本结束之前即开始准备。选题要考虑本学科的发展与实际应用相结合,围绕研究课题,广泛查阅有关国内外文献,分析文献资料,撰写文献综述。在完成文献查阅和最终确定科研立题的基础上,做好预实验,并在导师(指导小组)指导下独立完成科研设计。在选题过程中,指导教师应充分了解硕士生的专长和不足,结合硕士生在某方面的特长和兴趣指导选题。积极鼓励由研究生自己拟出论文题目,在导师指导下,独立完成科研设计。
开题工作不仅是研究生确定选题的重要步骤,也是研究生加强交流、加深理解、广集贤言、整理思路、弥补不足的重要途径。通过开题,研究生可以对研究课题的目的和意义、国内外研究进展情况、存在的问题、实验路线、仪器设备、实验的可行性、预期结果、时间进度等各个方面作出比较明确的论述。
开题报告要面向全校公开进行,并且聘请三至五名校内外相关学科的专家参与考评,以达到广泛听取意见和建议的目的。其中,博士研究生至少应聘请一名校外相关学科专家参加开题,硕士研究生至少应聘请一名院外相关学科专家参加开题,而导师不能担任考评小组主席。通过听取研究生对所选题目的论述及答辩,各位专家将对开题报告的选题依据、创新性、难度、可行性及预期结果等多方面做出打分,各项合格后方可进入论文实施阶段。对开题过程中发现的一些具体问题,在经认真讨论和分析之后,合理的意见研究生须在规定日期内做出修改,必要时限期重新开题。
各院、所主管领导及所在学科带头人应积极参加研究生(尤其是博士研究生)学位论文开题报告会,并认真听取各方面的意见,严格把关。决不可搞形式主义,走过场。对于选题合适、方法得当,措施落实的可批准论文开题;对于尚有不足的,须提出修改意见或建议;不合格者必须重做开题报告。在审核开题报告时,若评议为科研能力差,缺乏培养前途的研究生,不宜进入论文阶段,改为对其进行中期筛选。
开题报告通过后,原则上一般不再随意改题。如确有特殊原因需改题者,须由研究生写出书面报告,经指导教师签署意见报研究生部备案,并应及时补作开题报告。
博士学位论文开题报告时间一般在第二学期末或第三学期初。硕士生学位论文开题报告时间一般应在第三学期。
二、博、硕士研究生开题报告基本程序
(一)学位课程审核。在研究生课程(专业课程除外)学习完成后,导师及研究生管理部门应对其课程学习情况进行全面检查,培养方案中全部课程成绩合格后才能进行开题报告。
(二)撰写合格的文献综述及开题报告。在进行开题之前,研究生必须撰写一份内容充实、思路清晰的高质量文献综述,并在此基础上立题,撰写开题报告。开题报告应包括以下内容:(1)课题研究目的,其理论与实际意义,国内外的研究动态和发展趋势;(2)课题研究生的内容和主要研究方法、技术路线;(3)完成课题的条件;(4)研究进度、具体安排及预期结果等。研究生提交开题报告后,应交由导师认真审核,并准备好有关的参考文献和作为开题依据的各种理论分析或预实验实验数据。
(三)填写开题报告申请表。做好以上工作后,研究生应向导师及所在二级单位研究生主管部门提出申请,以便安排开题报告的具体时间、地点,并将审批后的申请表及开题报告(含文献综述)一份报送学校研究生处培养科备案,领取研究生开题报告评议表。
(四)博士研究生开题报告会应向全校公开进行,接受质疑,并由博士生导师、学位委员会成员、分委会成员及校外专家组成的开题报告3~5人考评小组对博士生的论文开题报告进行全面评议,分别对选题依据、创新性、选题难度、可行性、研究工作方案的合理性,科研工作时间安排的合理性,经费支持及研究生的口头报告等方面进行评议及打分,加权后得分及格,方可正式开题。不符合要求者必须重新开题。若评议为科研能力差,缺乏培养前途的博士生,不能进入论文阶段,改为对其进行中期筛选。硕士研究生可在二级学院内完成。
药学专升本的课程设置与教学模式
学生基础存在着较明显差异,对药学知识的掌握情况参差不齐。针对这一特点,课程设置和教学内容应偏重补充、巩固药学专业基础知识,并增加综合性课程的比例,即以药学专业知识为主干,以化学和基础医学为基础,以外语、数学、计算机为基本手段,重点讲授药学领域的新技术、新成就和前沿性内容。全日制专升本的学制为2年,其中还有一个学期为毕业实习,真正只有3个学期的课程学习时间,科学合理地进行课程安排十分重要。根据药学专业方向的需要,可将药理学、药物化学、药物分析、药物合成、药剂学、生物药剂学与药代动力学、天然药物资源的利用与开发、天然药物化学、药用植物学与生药学等设为专业必修课;并增设生理学、临床医学概论等基础性课程;有机化学、无机化学、分析化学等化学学科,在专科期间已学过,也是入学考试的考察科目,不必重复开设,可适当增加化工原理、药用高分子材料学、制剂工艺设计学等学科课时;同时,为提高学生外语水平、文献检索能力和综合技能,开设英语、文献检索、计算机、医药数理统计等应用型和综合性课程。另外,浙江中医药大学属于以中医学和中药学为基础的综合性大学,可将中医药学相关知识如中药学、中医学概论、中药炮制学、中药商品学等课程设为公选课,让学生根据兴趣选修,利于他们结合药学与中药学知识,形成自身的特色和所长。教学模式由于专升本的学生具有一定的知识基础,理论课程教学中应改变以往单纯老师讲、学生听的被动模式,可借助录像、多媒体、幻灯片等多种教学技术,开展问题式讨论、案例分析、角色扮演等教学方式,增加老师与学生间的互动。教师在进行教学内容讲授的基础上,应结合学科的当前现状及发展动态,启发学生发现问题并解决问题,重点培养学生对药学专业知识的综合运用能力和协同合作能力。例如,药剂学课程中讲授靶向制剂章节时,课堂讨论后老师要求学生选择一种靶向制剂,围绕其辅料、制备、优点和不足等,以小组为单位撰写论文,并以PPT的形式进行课堂汇报,通过小组答辩、教师点评的形式予以评价。此种方式不仅极大地巩固了相应的知识点,充分调动了学生学习的主动性。也提高了学生的语言表达能力和沟通组织能力。实验课的教学则可融合药学相关的理论知识和操作技能,把药学各专业课程的独立实验相结合,设计成综合性实验。例如,阿司匹林肠溶片的制备,通过分组,分别完成药物化学部分合成阿司匹林原料药、药物制剂部分制备阿司匹林片剂;药物分析部分检测阿司匹林原料及片剂的质量、药理学部分进行药效学和毒理学研究、生物药剂学部分开展药代动力学和稳定性研究等。这种模式有利于学生将理论知识与专业技能相衔接,优化他们的知识结构,提升知识的综合运用能力,从而提高人才培养的质量。同时,教师的教学内容得以丰富,学生也对每一门课程的研究方向有了进一步的了解,不仅激发了他们的学习热情,也为他们步入社会、更好地开展岗位工作奠定了良好的基础。
药学专升本毕业论文导师制的开展
由于目前大多数药学高等院校往往提前一年甚至一年半进行毕业论文的导师选报工作,而此时专升本学生刚刚入校,在校时间较短,不知道导师的专业方向,导师也不清楚学生各方面的情况,相互间缺乏了解,造成了专升本学生难以找到适宜的毕业论文指导老师。因此,学校在专升本学生进校后应给予学生与导师充分交流的机会,通过在网站上导师的相关信息、与导师的见面会等方式,使学生与导师间相互熟悉,在双方相互了解的基础上,首先由学生自愿选择导师,导师再对学生进行一定的考核,合格后开展论文指导。学生在导师的指导下,自选课题或参与导师的科研课题,进行文献查阅、方案设计、实验开展、论文撰写等一系列工作。由于此时专升本学生也正在药学专业课程的学习过程中,学生也可结合毕业论文工作的实施过程中遇到的问题,在理论课堂上寻求解决的方法,从而形成理论与实践相互促进的良性循环。而导师也应结合学生的个性差异因材施教,依据毕业论文计划表,要求学生完成开题报告、文献综述、外文翻译等任务后进入实验室;同时指导学生在毕业环节合理安排好毕业课题、实习、考研等的时间,协助解决在实验过程中出现的问题,引导学生开展毕业论文工作,顺利地完成学业和就业。
[关键词] 实验设计;教学;研究生;科研
[中图分类号] r33 [文献标识码] a [文章编号] 1674-4721(2013)05(c)-0163-02
在研究生3年的学习期间,实验研究是必不可少的。在实验过程中,思路设计显得尤其重要,设计得好,可以按时地完成研究生期间的课题和毕业论文;但如果设计得不科学,在实验过程中不仅容易走弯路,最后有可能不能按时毕业。为了帮助研究生提高实验设计的水平,本文结合作者多年的教学与科研经验,对中药研究过程中所要注意的几个方面进行探讨。
1 查阅与课题相关的知识,写出综述,找出实验出发点
研究生在学习期间,由导师指定一个研究方向或课题,以此研究方向或课题为中心,对相关知识的研究和进展进行了解和学习是非常必要的。因此,首先应查阅相关文献,写出课题综述。根据研究的方向,收集准确完整的含有丰富信息的原始资料。这些资料的收集必须进行质量控制,包括统一性、确切性、可重复性等。例如,研究当归对慢性盆腔炎的治疗作用及机理,可以先查与当归相关的综述,了解当归提取物的成分, 研究进展和研究现状:当归为伞形科植物当归的干燥根,是中医临床重要的补血活血药,对多种致炎剂引起的急性毛细血管通透性增高、组织水肿及慢性炎性损伤均有显著的抑制作用;且能抑制炎症后期肉芽组织增生等等。中文文献和英文文献需要全面涉及,从中选出有价值的文章仔细阅读,在优秀的硕博论文中,实验步骤和结果分析都写得非常详细,对于有价值的可以进行借鉴。在药理分子机理的研究中,一般国外的文献比较有借鉴价值,分子机理和信号通路研究得比较透彻,很值得研究生学习。
接下来可以查慢性盆腔炎的有关文献,包括病型和研究现状。盆腔炎(pid)是女性内生殖器及其周围的结缔组织、盆腔腹膜炎症的总称,包括子宫内膜炎、输卵管卵巢炎、盆腔腹膜炎、盆腔结缔组织炎以及盆腔脓肿。其病变可局限于一个部位,也可分布于几个部位,甚至延及整个盆腔脏器,有急性和慢性之分,临床上尤以慢性盆腔炎(chronic pelvic inflammatory disease,cpid)最为常见。慢性盆腔炎由于长期炎性刺激,渗出增生等炎症反应,使盆底组织增厚,器官与周围组织多有粘连,严重影响局部血液循环,抗生素治疗效果差,且不能长期应用,一般抗菌效果不是很理想,中药治疗本病有较好疗效等等。这样可以将慢性盆腔炎和盆腔炎的概念区分开,将范围缩小,有利于后续工作的开展。
最后,需要查阅当归和慢性盆腔炎的研究现状,将两者结合起来。关键要了解目前研究的状况,避免重复别人的工作。把收集到的原始资料,有目的地进行科学加工,使资料系统化、条理化,在此基础上,找到出发点,也就是自己研究的主要思路和创新点。一般情况下,这些工作在导师的指导下完成。将自己的工作和心得用文字表述出来,就是写综述[1]。
科研工作是自我学习、自我培养、自我提高、开发自我潜能的一种有效形式。这一过程可以帮助研究生提高检索文献的能力,增加学习热情;可以学习如何利用网络资源解决科研中出现的问题,增长才干,加速成长;同时,也可以促使研究生从大量的信息和资料中,筛选有利资源,掌握正确的科研思路,提高科学的鉴识力。这种方式可以提高研究生解决问题的能力,从技术上和心理上做好实验研究的准备,更好地学习唯物论和辩证法[2]。
2 写好开题报告,科学地设计好实验过程
综述写好后,接下来就是开题报告。论文开题报告的写作步骤:课题选择—课题综述—论题选择—论文开题报告。论文开题报告的基本内容主要包括:选题的意义;研究的主要内容;拟解决的主要问题(阐述的主要观点);研究(工作)步骤、方法及措施;毕业论文(设计)提纲;主要参考文献。在设计过程中,要把握实验目的,根据研究的目的,制定总的研究方案,具体包括研究对象,样本含量和样本获取方法,实验组和对照组的分组原则,确定观察指标及精度,实验过程中的质量控制,拟使用的统计方法等等[3]。
实验步骤的设计,可以参考“当归中的藁苯内酯对raw267.4巨噬细胞中inos的阻止
作用”一文[4],作者对药物研究的实验思路设计得非常科学和合理,用western blot检测到ikk的浓度上升时,选用相应的阻断剂后,检测到ikk的水平也相应地降低。这样从正反两方面证明了当归提取物中的藁苯内酯对细胞中ikk的影响,显得更加客观。要注意的是,检测一个指标水平的升降,一般采用两种技术方法,从正反两方面来验证,即一个指标直接检测到上升了,再采用相应的阻断剂能否也能检测到这个指标的下降。
实验中,样品分组占了很重要的位置。样品中一定要设对照组,每组的样品数也要达到统计学的结果。若用单因素分析取代多因素分析时,要能正确揭示因素之间的内在联系与作用,要遵循均衡的原则,使各组之间具有可比性;还需遵循重复的原则,样本量达到统计要求,这样结论才可信,正确理解并认真实施设计中的随机、对照、重复和均衡四个原则,只有建立了正确的实验方法,为整个科研工作打下坚实的基础,才有可能在下一步工作中得出科学的结论[5]。
例如,一位研究生的实验目的是检测一种中药对肝癌细胞的影响。首先是进行药物浓度的初步筛选。细胞种板24 h后加药,24 h后,mtt检测,药物对细胞的抑制率超过了80%。接下来流式细胞仪检测细胞的周期和调亡的情况,但最后没有任何结果,一切得重新开始。这个实验过程中没有技术上的问题,但到后面为什么要重新做呢?实验设计在药剂学研究中一般分为三个阶段[6]:首先,在筛选实验阶段应该多设几个相应的药物浓度梯度,药物浓度不能单一;在时间上,也可多设几个时间点,这样全面考虑,才能去除无效因素,真正确定重要的因素。这位学生的药物浓度是单一的,时间也是单一的,没有对比,无法说明问题;第二阶段是效应设计的阶段,从第一阶段的数据发现因素-响应间的效应和数学关系,可以看出细胞对药物时间和剂量两方面的依赖性;第三阶段,优化阶段,通过全面思考和优化处理,达到设计目标。mtt检测出药物对细胞的抑制率达到了80%,说明大部分细胞已经死了,进行流式细胞仪的检测很不合适。因为细胞经过处理后,细胞数量远远不够,所以得不出结果。当重新设计实验的时候,已经临近毕业,时间非常仓促。
实验设计既要求实验有可操作性,又要求有明显的结果可见性。研究生实验研究的目的不仅使学生学会一些简单的实验操作,更重要的是培养学生的科研素质和科研思维,提高独立进行科研工作的实际动手能力,实验设计的科学性和严谨性极大地影响实验结果的好坏。
综上所述,一项科研课题如果缺乏科学严谨的设计,其后的一切研究工作就可能付诸东流。
[参考文献]
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[4] su yw,chiou wf,chao sh,et al. ligustilide prevents lps-induced inos expression in raw 264.7 macrophages by preventing ros production and down-regulating the mapk,nf-κb and ap-1 signaling pathways[j]. international immunopharmacology,2011,11(9):1166-1172.