药品运输包装

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药品运输包装范文第1篇

关键词：出口商品 包装 要求

我国已成为世界出口总量第一大国，但在国际贸易中频频遭到国外非关税贸易壁垒的阻击，除了按世贸规则对其不合法和不合理的一面交涉或反击外，我们还应考虑其科学合理的一面，找出自身的不足，提高我国的对外贸易水平。本文现对出口商品包装作了些分析和总结。

在国际贸易往来中，各国受各自民族文化的影响和制约，在选择商品的包装材料、包装结构设计，以及图案、文字标识等方面存在一定的差异。研究和分析商品包装相关规定，在贸易往来中，对于我国外贸出口具有重要理论意义和现实意义。

1 禁用的方面

1.1 禁用的标志图案

对于进口商品包装的相关规定，阿拉伯国家规定禁用六角星图案，对于带有六角星图案的商品，该国非常反感，这是因为六角星与以色列国家旗中的图案非常相似；而类似纳粹和军团符号标志在德国遭到禁用；而猪的图案，以及女性人体的图案在利比亚则是禁止使用的。

1.2 禁用的包装材料

在包装材料方面，美国为了防止植物病虫害在本国传播，使用稻草制作的包装材料被禁止，在该国的进口商品中，如果在海关检查时，发现包装使用稻草制作，那么当场必须销毁，由此产生的所有费用由本国承担。按照农业检疫所的相关规定，新西兰严禁在进口商品包装上使用干草、稻草、麦草、谷壳或糠、生苔物、土壤、泥灰、用过的旧麻袋等。按照卫生部和海关的有关规定，菲律宾禁止将麻袋、麻袋制品、稻草、草席等作为商品的包装。按照防疫局的有关规定，在进口到澳大利亚的货物中，如果使用木箱包装（包括托盘木料）等，如图1所示，必须提供相应的熏蒸证明。

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2 包装方面的规定

2.1 使用文种

对于进口商品的文种使用方面，加拿大必须使用英法文对照。在香港进行销售的食品，必须使用中文标签，但是食品的名称及成分必须用英文注明。凡出口到希腊的产品，必须在包装上用希腊文字写明公司名称、商名称及产品质量、数量等项目。对于销往法国的产品装箱单及商业发票，以及标志说明等，政府规定必须用法文书写，如果不用法文书写必须提供相应的译文。

2.2 包装容器结构

对于包装容器的结构设计，美国食品药物局规定，防止掺假、掺毒等防污能力的包装是所有医疗健身及美容药品等必须具备的。美国环境保护局规定，凡属于防毒包装条例，以及消费者安全委员会管辖的产品，必须设置相应的儿童安全盖，避免儿童误服药品、化工品。而在加利福尼亚、弗吉尼亚等11个州以及欧洲共同体环境和消费部门规定，可拉离的拉环式易拉罐不能在市场上销售。在含铅量方面，我国香港卫生条例规定固体食物中不得超过6ppm（6%），液体食物的含铅量必须控制在1ppm。

2.3 港口规定

在建材类海运包装方面，运往沙特阿拉伯港埠的商品，根据港务局规定，货物需要使用集装箱进行装运，同时必须组装托盘，进而方便堆高机的装卸，并且单件重量控制在2吨；对于袋装货物，重量控制在50公斤/袋，在一定程度上便于仓储，否则不提供仓储。伊朗港口对于药品、化工品、食品、茶叶等，需要用托盘的形式进行装运，如果体积超过1立方米，或者重量超过1吨货物，必须用集装箱运输。

3 货物包装要求

在商品的运输包装方面，与国内贸易相比，国际贸易对包装运输的要求更高，并且要遵循相关的规定，另外，还要做到：

3.1 对包装材料的要求

①纸箱包装：为了减少占用的空间，同类包装要承受码放3米或4层的重量。

②木箱包装：为了确保货物运输的安全性，包装的厚度及结构要适合，不得使用有腐蚀、虫蛀、裂缝等缺陷的木箱装贵重物品、精密仪器、易碎物品。

③条筐、竹篓包装：为了确保货物运输的安全性，在编制包装的过程中，要保证紧密、整齐、牢固，并且包装不能出现断条、辟条等现象，同时外型尺寸控制在50×50×60cm，单件毛重控制在40千克，同时承受同类货物码放3层高的总重量。

④铁桶包装：铁皮厚度与内装货物的重量要适应。对于中小型铁桶，其单件毛重控制在25-100千克，制作铁皮的厚度在0.6-1.0毫米。大型铁桶，单件毛重控制在101-180千克，制作铁皮的厚度在1.25-1.5毫米。

3.2 国际物流配送包装要求

对货物进行物流配送时，盛装液体货物的容器要有5-10%的空隙，对封盖进行平密处理。如果使用玻璃容器盛装货物，其容量控制在500毫升，毛重控制在25千克，箱内使用衬垫和吸附材料进行填实处理；粉状货物用袋进行盛装时，最外层的包装要用塑料涂膜纺织袋进行处理，为了避免粉末漏出，单件货物毛重控制在50千克；物品通过硬纸桶、木桶、胶合板桶进行盛装时，桶盖要密封、桶箍要结实，同时确保桶身完整、严密；用玻璃装的物品，每瓶的重量控制在1千克；用铁制或木制材料作外包装，用衬垫材料填实箱内，单件货物毛重控制在25千克；对于精密、易损、质脆易碎的货物，单件货物毛重控制在25千克，通过多层包装、悬吊式包装、防倒置包装等方法；对于不怕碰、不怕压的货物，通常情况下不用包装；如果货物清点件数比较困难，并且形状不规则、外形与运输设备相似或对飞机容易造成损坏的货物，使用绳、麻布等进行包扎或加外包装；体积或重量较大的大型货物，货物底部要设置枕木或底托。

4 结束语

在国际贸易合同中，包装条件是一项主要内容，按照相关国家的法律规定，如出口方交付的货物没有按照合同规定的条件进行包装，那么进口方有拒收货物的权力。因此，了解世界上相关国家对进口商品的包装规定，遵循国际贸易中商品包装和运输包装要求，加强我国出口商品包装标准化建设，对我国顺利开展国际贸易具有重要的意义。

参考文献：

[1]沈学友. 出口商品包装要谨慎[J].中国检验检疫，2008（2）.

[2]董玲.中国出口商品包装如何应对技术性贸易壁垒[J].今日科苑，2009（4）.

[3]陈晓梅.出口商品的包装不可小视[J].商务营销，2009（4）.

[4]恭章.如何加强出口商品包装管理[J].上海包装，2012（4）.

药品运输包装范文第2篇

冷链物流商机巨大

在全球运输业中，最具突破性的进步之一就是现在我们已有能力将重要的物资、药物以及能挽救生命的人体组织运送到世界的绝大部分地区。而这都要归功于冷链运输的发展。

据联邦快递统计数据显示，目前在所有医疗保健产品当中，预计有25%的医疗保健产品对温度敏感。而到2016年，在全球最畅销的前50种药品中，将有超过一半需要冷链运输。

冷链运输是一个吸引越来越多关注的领域。

Richard Smith表示：“预计到2017年，全球医疗保健服务市场规模将达到3万亿美元，这是一个超大规模的市场，而其拓展至世界各地的速度也相当惊人。全球医疗开支正在逐年递增，而这一增幅在新兴市场远远超过发达国家。”

来自IMS医疗健康信息学院的统计数据显示，中国正以35%的年医疗开支增长速度领跑全球市场，2012年至2017年的五年间，预计中国累积开支为884亿美元。在亚洲地区，日本也是非常巨大的区域性市场，并以6%的增速紧随中国之后。由此可见，一个巨大的商机正在亚洲市场集中孕育。

“这其中，亚太区医疗保健市场的增长速度预期将是全球市场增速的两倍以上，预计到2017年，亚太区在全球医疗保健冷链市场份额将达到30%。”Richard Smith指出。

归功于当前日趋庞大的运输网络以及不断提升的运输能力，全球供应链正变得更全球化，同样，整个世界也正愈发全球化。这使得经济活动中的买卖双方都能在过去无法想象的大规模运输网络下进行贸易。

Richard Smith透露：“大约有价值介于1.2万亿～1.3万亿美元之间的医疗物品需要进行运输，这几乎占到了全球市场价值的一半，可见这里蕴含着巨大的商机。根据目前我们已获得的数据显示，全球医疗保健行业的总体运输费用大约在250亿美元到400亿美元之间。预计在2013年至2017年期间，亚太区医疗保健行业的冷链运输服务市场总值将会增加12%。”

关于这一市场的推动因素，Richard Smith总结道：“包括了供应链的延伸服务，以及各行各业发展的日趋全球化，特别是医疗保健行业的全球化。另外一个巨大的驱动因素就是日益增长的全球人口数量和越来越长的预期寿命。同时，成百万人的脱贫、规模不断扩大的全球贸易以及部分在全球范围签订的贸易协定也为此创造了巨大的利润空间。”

致力拓展成熟网络

将新的运输解决方案引入新的市场，并为人们带来有益和能挽救生命的物品往往能产生经济效益，而在这个过程中确保医疗保健货品的完整无损和安全运抵是至关重要的。

Richard Smith强调：“客户反复向我们强调，他们最关心的两件事就是货物运输过程的有效监管和货物安全，也可能是这二者的结合。在这一过程中，温度控制显得至关重要。”

过去几年，冷链物流的发展深刻地影响了医疗保健货物在区域间的安全运输。更精确地将关键货物运送中的温度变化控制在有限范围内，不仅为全球市场提供了第一手的医疗品资源，改善了数以百万计的生命质量，更为全球贸易带来全新机遇。在大多数医疗货物如药品和医疗器械的运输中，往往又有非常严格的附加条件。温度控制是保证货物运送万无一失的根本。

另一方面，据世界卫生组织统计数据显示，预计全球8%的医疗产品为假冒产品，而医药仿冒与侵权的现象正越来越普遍，手法也日益老练。

随着医疗保健行业的迅速全球化，相关监管和法规方面的要求也发生了重大转变。各市场准入要求在时刻发生变化，重要货物往往难以承担通关延时所带来的巨大损失。因此，知识、信息、专业性和警惕性都是保证货物安全、快捷跨国流通至关重要的条件。

此外，新兴经济体中产阶级数量的壮大及人口老龄化趋势的凸显都对医疗保健的发展提出了接近发达国家水平的新要求。为满足这些通常是远在半个地球之外的新客户需求，联邦快递致力于拓展一个更加精密成熟的供应链网络。

扩网提升加速布局

为迎合这个规模庞大市场的需求，联邦快递正在加速布局医疗冷链物流，致力于提供安全高效的货物运输支持。

Richard Smith透露：“为此，联邦快递着重以下三项基本工作――基础设施、运输机队和运输网络的扩张;包装技术和集装器的改进;运输过程透明度的提升，以及诸如联邦快递Priority Alert这样的货物监控和干预服务。”

“我之前提到过联邦快递将加大对现有运输队伍的投资力度，将我们的货运飞机进行升级，取而代之以燃油效率更高、速度更快的飞机，如波音777F型货机，已成为我们货运机队的旗舰角色。这使我们能够更快进入市场，对医疗物品的承运人、运输时间以及对温度敏感的商品和易腐品运输都十分有利。” Richard Smith进一步解释道。

2012年以来，联邦快递先后推出了多项先进的包装技术以及货物实时跟踪技术，确保货物（无论是药品，还是重要的人体组织标本）都能完好无损地运抵目的地。包括“热毯”、冷链运输包装选项、深度冷冻运输解决方案以及SenseAware服务等。

其中“热毯”可以将货物运输过程中温度控制在15～25℃范围内，它不仅可以使货物免于阳光直射，还具有防雨、防潮等功能。而2013年8月推出的冷链运输包装选项能让货物在2～8℃冷藏环境达96小时，且不需要使用冷冻剂，能在5分钟内让货物的温度达到4℃，适用于传染性物质（仅限于UN3373）和非传染性临床样品。

事实上，在温度敏感性空运货物方面，联邦快递于2012年10月份推出的Priority Alert服务，使客户在运输对于时间和温度敏感性要求较高的货物时，能够全程对货物进行最高程度的监控。Priority Alert服务的推出让客户对涉及生命的货件安全性，以及紧急商务货件在点对点运输过程中的24小时可视性拥有更大的信心。

2012年12月份，联邦快递宣布在亚太区的澳大利亚和新加坡推出 SenseAwareSM服务。SenseAware是一款综合性追踪服务平台，能够准实时地为客户提供货件数据信息，并与业务伙伴分享。客户在货件运输过程中可随时获取包括货件精确温度和具置在内的重要数据，并在货件被打开或暴露于光线条件下时收到警报。

药品运输包装范文第3篇

“十二五”期间，浙江将在成为生物医药强省的征程中迈出具有实质性意义的一大步。作为浙江省龙头企业的华东医药，从2002年起就已经涉水药品冷链配送。在遨游医药蓝海多年之后，华东医药提供怎样的冷链物流解决方案，又将以何种姿态迎接转型元年的行业竞争？

多年的从业经验让华东医药宁波有限公司配送中心副经理竺君君看清了目前中国医药物流市场的一些特点。“小批量、多批次的小作坊发运方式仍十分普遍，除了制药企业发运以外，大量需要冷藏的药品根本找不到有效的冷链运输条件。”

2011年是新医改的攻坚之年，完善药品冷链管理成为了强制性的国家政策，药品冷链作为一个系统工程，已经吸引医药供应链上的所有节点企业――医药生产、批发、零售和消费各终端事业单位越来越多关注的目光，并将药品冷链作为长期且重要的基建项目来实施。

第三终端的冷链难题

许多制药企业把目光都盯在了第三终端，即乡镇农村医疗医药终端。可是在整个药品冷链系统的三个环节（仓储、运输和配送），乡村运输以及远程运输却成为医药配送人士最为头痛的问题。

乡村地区一般位置比较偏僻，交通网络并不发达。不够便利的交通运输条件使得乡村运输成为了一个难题。华东医药宁波有限公司配送中心副经理竺君君介绍，华东医药根据乡村运输的特殊性，针对性的合理调配配送的频率。

“即使合理地调整了配送的频率，由于乡村运输中很多工作都是需要提前做到的，所以难免会有一些急救的药品需要临时配送。” 竺君君说，“这就需要主次干线的一个合理安排，当主干线的冷藏车在途经某个乡村时，当地的临时调配车辆就会进行交接，通过提前的调度工作，既保证了主干线的车辆不耽误时间，又保证了急救药品的准时送达客户。由于路途较远，保证车厢内的温度在规定范围内是远程运输中需要解决的关键。”

对于远程运输，在客户的订单下达后，第一个时间我们先预定一个仓位，确定了双方城市的一个温度状况之后，根据实验数据对药品进行不同的包装。竺君君谈及了华东医药对于药品包装的一些探索。“我们对药品的包装进行了一个改进，虽然运用的还是一个普通的泡沫箱和冰袋，但泡沫箱并非越厚越好，我们在1毫米的泡沫箱外面增加了一个保温或者反光的纸箱，以节约成本和增加保温的时间，这是我们工作领域中一个比较大的突破。”

针对无法监控的长途运输的难题――航空运输，竺君君表示“远程运输的很多时候都是以一个实验形式的实验数据为依据的。在发运之后，会催促客户去提货。之后我们会进行一个货物的跟踪，并做好客户的信息反馈，这些信息对我们做好下一次的运输计划有很大的帮助。”

药品冷链监控滴水不漏

归根于成本问题，目前一些物流公司依然采用人工确认温度进行温度管理，但这种方式只限于出货和进货时进行测定，缺少运输环节的连续性温控数据。如何实现全程实时温度监测与控制，是药品经营企业进行冷链管理时突出的重点和难点之一。

近年来发生的重大药品安全事件，使得食品药品监管部门也加大了对冷藏药品冷链环节的监管工作。对于整个药品冷链系统的三个环节，华东医药有限公司率先与药品监管部门合作，采用先进的信息化远程监控技术，实行无缝隙药品冷链物流。

华东医药在冷库端安装了药品仓储环境监测和报警系统软件，对在库冷藏药品的温湿度实行24小时不间断自动监测、记录和超标异常情况报警，并通过互联网将企业端采集的数据传输到药品监管部门。

“仓储环境监管系统主要分为在线监管、现场管理、数据分析和备案情况。我们对包括温度、湿度，以及库房门和断电情况进行数据信息采集。” 竺君君介绍，“由于开关门对仓库门边上的温湿度影响较大，我们在冷库安装了三个温度探头，而在门附近安装了一个湿度探头。” 竺君君说。

“为了适应不同时期不同职责人员的监控要求，华东医药还配备了一个现场的人机交换界面，主要有一个本地的PC监控系统，这个系统放置在办公室，方便相关的质量管理人员进行数据的分析以及流程的改变。另外还有一个现场的触摸屏，主要是用于现场的维修以及查询。”

在车载环节，针对大批量冷链药品的配送，华东医药的冷运车上都安装了药品冷链运输环境监测系统软件，每辆冷藏车配置3个PT1000温度监测探头，对运输过程中药品的温湿度进行自动监测、记录和异常情况报警，“温度探头10秒钟就会上传一次温度，这样当药品发生质量问题或者客户对于配送药品质量有疑问时，也可以登录这个系统进行历史数据的查询。” 竺君君说。“GPRS数据网络功能支持车载运输途中将温度信息实时传送至远程的监控系统，在上海的一个控制中心，已经实现对整个过程的控制以及监测。”

“在整个运输途中，我们通过GPS卫星数据传输系统，将数据传输到药品监管部门。”她继而介绍，“当冷藏的药品送达目的地的时候，将对历史的数据进行现场的打印，并且进行了签字的确认，这样就完成了一整个的交货过程。”

值得注意的是，华东医药针对在运输途中的一些特殊情况也采取了相应措施。“例如碰到高速公路上的堵车问题，或者说车子进行停驶或维修情况，这个时候我们在车厢底下配备的一个汽车外接电源就发挥了作用。当车子出现问题的时候，可以接通220V的电源，让车子通过电来进行制冷，从而保证正常的制冷情况，同时车厢的门板也是进行了双层的保温，万一在堵车的情况下，也会有20分钟的紧急处理时间。”

在最后的远程配送运输方面。“目前华东医药在远程运输上主要还是针对2到25度的产品，2到8度的产品目前还在进一步的研究。通过登录，我们可以在网络上看到的整个布局。”

据了解，华东宁波仓库目前主要运行在洪塘分部，北仑分部将在今年5月建立完成，洪塘分部分成仓储工程和车载工程两部分。宁波洪塘的各个库房都有实时温度监控，所有的温湿度数据也是10秒钟上传一次，方便管理人员在各个地方都可以实时地查看公司的状况。

“我们所做的努力在于，无论针对乡村运输还是远程运输，药品冷链三个环节的监管都要做到滴水不漏。” 竺君君说。

药品冷链的艰难探索

尽管华东医药不断加大对药品冷链物流的投入，并与监管部门取得了良好的合作，但是依然存在着许多亟待解决的问题。药品冷链是一个很大的工程，需要业内人士进行一番艰难的探索。

竺君君指出了华东医药的一些现实困扰：“第一，车辆进出市区受到限制，导致我们无法向上海、北京等地方发展业务。第二，在远程运输中的仓位安排没有优先权，实际生活中我们发现其实很多蔬菜和海鲜货物有一个绿色通道，只要这些货物一到机场就会提前安排仓位，药品虽然是一个急救药品，可是国家现在还没有相关的政策来扶持，所以导致我们要提前安排仓位，而且提前安排的仓位还不一定能上去。”

“另外一个较严重的就是冷链断链，在医院里很多时候我们都会发现药房之间的交接并不会像我们想象中的那样采取冷链措施。虽然我们也在省内的大多数医院配备了一些医院里用的冷链车，可是他们真正使用的并不多。” 竺君君提出了忧虑，“我们希望厂家在药品出厂的时候能有一些冷链断链或者是药品变化的数据，以保证我们在冷链配送的时候能多一点点的争取时间。”

“医院的监管力度不是很强，让我们在医院退货的时候无法识别他这个药品到底是不是变质，导致我们的配送方面或经营方面有一定的困难，” 竺君君说，“对于药品的质量进行评估还需要稳定性数据支持，但是一般的药品物流公司缺乏这方面的数据。”

“所以我们要在流程里面能够建立和上游供应商紧密地联系，出现流程偏差的时候，跟生产厂家共同去评估可能对药品质量带来的风险。希望交接环节在以后都有所改进。目前的冷链发展之路尚处于初级探索阶段，相信经过企业和监管部门的大力合作，药品冷链物流能够取得很好地发展。”

现场问答实录

问：“湿度温度计是怎样的一个温度计？应用原理是什么？”

华东医药宁波有限公司配送中心副经理竺君君（以下简称“竺”）：“是三个温度探头，一旦温湿度出现异常时，信息系统就会自动报警，监管部门人员就会收到报警短信，在第一时间采取相应措施，从而避免人为疏忽导致的冷链风险。药品冷链信息化监管系统投入使用以来，华东医药实现了全程药品冷链物流实时远程监控，确保了疫苗等生物制品流通环节的质量安全。同时也提高了企业的信誉。”

问：“温度计的探头有线是否连到了冷藏车的车载终端，运输产品的批号、数量以及产品的最新技术是否也有所显示？”

竺：“探头是有线的连到了一个驾驶室里。然后通过GPS跟GPRS定位系统传输到我们上海的监控系统里。但是不能显示产品信息，这只是一个温度监控器。与运输的批号相关联的是温度监控的运输系统，在我们的监管系统里的运输单子上才能看到产品信息。”

问：从接到客户订单，到完成配送的过程，你们怎么安排行程？

竺：下单当天晚上12点之前所有的订单就会在仓库里面分拣完，隔日配送。凌晨四点钟驾驶员根据不同的路线，提走所有的货物，然后进行配送。如果中途出现变故，例如天气原因或者医院的节假日，我们会事先跟客户沟通。基本上因为省内配送一天内基本上都能完成，如果偶尔不能完成的话我们会有一个外接电源，也就是说插电过夜，进行第二天的配送。

问：针对跨越省区的药品配送，你们如何操作，配送的效率如何？冷藏车是自购还是租赁的？

竺：目前华东医药只在浙江省进行配送，今年有计划往福建和江苏、安徽方面发展。车辆是自购的，因为针对机场配送方面我们监管不到，包括邮政方面我们也是不放心的，所以感觉还是自购冷藏车配送比较合适。

只要是医院当天下的订单，当天全部处理完，一般都是一个星期递送一次，他们要来去保持这个两天的库存。根据订单频率，华东医药循环在1星期3次配送，也就是说隔一天配送。针对一般的制药厂只需要配送需要足够的库存即可。

问：您刚提及，有一个监控系统在你们的冷链管理当中。一旦监控到温度已经超标了，你们的应急的方法或者说是流程是怎么样的？

竺： 我们对药品有三层包装，第一个是层内包装，对于生物制品来说就是一个瓶子，然后中包装，然后一个大包装，药品在2到10度的情况下，拿到一个25度的常温态下，能保持一个20分钟的冷藏的保温效果，但在断链的时候，我们有十分钟的紧急预案，比如说像车辆方面，如果说堵车了或车辆损坏了，我们有一个外接电源，然后比如说库房里面，库房里面，我们有5个冷库，如果其中一个冷库出现问题，十分钟内没有解决的话，我们就会发生移库。

问：即使十秒钟传一次，但如果在途的温度还是超标了，最终到客户手里仍然是超标的，你将采取怎么样的措施来保证对客户供应的物料是完全按照客户的要求没有断链的？

竺：温度偏差的问题是不可避免的，我们曾对运输包装做过一个统筹运输实验。对包装进行监测，包装本身有25分钟的保温时间，不是说一超标药品就发生质量变化的，其实有10分钟的预警。我们有10分钟的时间去反应情况，如果10分钟之后还是没有解决这个问题，我们就会有备用的车辆，或者让司机在附近的地区进行一个外接电源。

药品运输包装范文第4篇

什么是课外导师制呢？课外导师制泛指有意愿、有能力的教师组织起来，形成一种引导学生课外科技创新实践活动的体制，把课内教学延伸到课外，实现学生的个性化培。这里的关键词是自愿，这就要求课外导师具有甘愿奉献、不计报酬的精神[7]。课外导师由我院包装工程系的一批坚持在教学一线并在教学、科研和实际工作中具有较丰富经验的教师自愿组织起来的，利用课余时间义务全程跟踪指导学生。通过课外导师制，我院共搭建了功能性包装材料设计、包装结构创新设计、食品与药品包装技术、包装装潢及视觉传达平面设计以及工业设计等5个创新平台，该平台以开放式资询、定期召开导师学术探讨会及就某一个专题召开包装技术研讨会等形式及时了解包装学科科学研究及新技术发展现状，使学生在导师指导下，利用课余时间进行自主实践创新活动。经过3年多的发展，在课外导师的指导下，包装工程系的学生先后获得国家级大学生创新训练项目6项、校级创新训练项目9项以及院级创新项目12项。4科技创新与包装实验室开放相结合实验室开放是指各类实验室在完成计划内教学及科研任务的前提下，利用现有师资、仪器设备、设施等实验条件，面向学生开放，为学生提供实践学习条件。实验室开放有利于培养学生的自学能力、实践能力和兴趣，充分激发学生的自觉性、独立性、积极性、主动性和创造性，同时也有利于提高实验室资源利用率，促进实验室和教师队伍发展及实验教学水平的提高[8-12]。我院实验教学中心推出2种实验室开放模式。（1）适应“包装材料学”、“包装工艺与设备”、“运输包装”、“食品包装”和“包装结构设计”等主干课程的计划内开放模式。（2）针对学生科技创新活动的计划外开放模式，该模式是一种“自助式”的实验项目，实验内容的制定和步骤的设计完全由学生来自主进行，教师会针对实验设计中足之处，提出修改意见，最后交给学生具体实施。事实上，学生科技创新是一种“超纲”的学习活动，学生有较大的自由度开展项目制作，同时，也对对实验室开放提出了较高的要求。

科技创新与团队建设相结合

团队成员通过共同完成学习任务，共同研究解决科学问题，共同形成学习和科研成果，为实现团队目标而相互负责、彼此依赖。大学生科技创新团队一般是课外研究团队，具有合理专业结构和年级结构，研究方向是带有创新性的应用性研究。组建科技创新团队就是要对大学生创新意识、创新思维和创新精神以及团队协作精神进行系统培养[14-15]。团队是一个定义宽泛的概念，泛指为完成某一科技创新任务而形成的具有技术攻关型的学生组合[4]，例如，为备战包装结构设计大赛的团队、包装创意设计大赛的团队、大学生创新训练项目团队和挑战杯团队等，不同的团队成员通常为3-5个人，不同的团队需要队友之间分工协作以实现团队结构的优化，比如说，在大学生创新训练项目团队中的5个成员中，有人擅长软件、有人擅长硬件、有人擅长科技写作，这样队员就可以合理分工，扬长避短，实现优势互补。针对不同团队的特点，有时需要不同专业知识的交叉，因此，跨院系、跨专业组建团队是一种较好的选择。

结语

药品运输包装范文第5篇

1.标签的概念

标签，就是以文字、图形、色彩等视觉要素，通过一定的视觉形式手法，形成标示特定事物或商品信息的识别符号的通称。简单的说，商品标签，就是依附于特定商品或包装表面上，以文字、图形、色彩等视觉元素，并借助一定的平面形式和艺术手法，标示不同商品内容信息的标识符号。例如，吊挂在服饰产品上标示服饰产品名称、品牌、型号、材料、价格、洗涤晾晒方法等信息的吊牌式标签；直接粘贴或印刷在不绣钢餐具上、玻璃器皿上标示产品名称、品牌、型号、规格、厂商信息的商品标签；粘贴在饮料酒瓶上标示酒名、品牌、酒精度、净容量、原料、生产企业名称等产品信息的酒标签；粘贴在硬纸盒、木盒，或其他包装容器上识别商品内容信息的标签，这类粘贴性的标签通常也称为“标贴”；直接印在洗发液、护发素等产品包装容器上的日化产品标签，印在糖果、糕点、水果包装纸上的食品标签等。

商品标签既是可以独立应用于标示商品信息的一类形式手段，又是现代商品包装体现产品内容与品牌形象、传达商品信息不可缺少的重要构成部分，应用范畴极其广泛。为规范各类商品标签的设计与应用，依据国家相关的法规先后颁布了《食品标签通用标准》、《饮料酒标签标准》、《药品包装、标签和说明书管理规定（暂行）》、《化妆品通用标签》等国家标准，可见标签在现代包装设计中具有非常重要的作用及地位。

2.防伪包装的概念

防伪包装就是借助于包装，防止商品从生产厂家到经销商，以及从经销商到消费者手中的流通过程中被人为有意识的窃换和假冒的技术与方法。其目的是防止商品在流通和转移的过程中不被窃换和假冒。

调查表明，市场上很多产品被假冒，只要是一些市场销路好，利润可观的商品都不同程度地被假冒。任何制假仿冒都是首先从其真品包装开始的。制假者利用假包装、假商标制假售假，利用假的包装标签，以假乱真、以次充好、以假充真，欺骗消费者，从中牟取暴利，严重地扰乱正常的市场秩序，危害了消费者利益和身心健康。各个生产厂家为了保证自己的产品不被别人假冒，采用了许多防伪包装技术和方法，大多起到了良好的效果，达到了保护自己产品，维护消费者利益的目的。

防伪包装既能保护商品生产企业的利益和声誉，又能保护消费者利益和身心健康。同时能遏制假冒伪劣商品的行为。科学而可靠的防伪包装可以促进新技术、新工艺、新的经营意识在产品开发、生产和改进方面的应用和推广。防伪包装可为一些产品真伪的识别提供科学的验证，还可以为所包装的产品增加信任度和安全感。防伪包装是一般包装的延伸和发展，它最大的特点是防止人为地、某些有目的地损害而对商品进行保护。防伪包装有时与一般包装直观上看，无任何区别，它的加密只有在特定条件下才显示出其防伪功能。

防伪包装所实现的功能多，传递的信息量大。防伪包装的生产、设计和使用更科学、难度更大、更注意方法和技巧。防伪包装主要是对销售包装而言的，即那些需要进入商场，并在货架上由消费者进行挑选的产品包装；对于那些大批量的工业品包装及运输包装，防伪包装的意义相对小些。3标签防伪包装设计

标签防伪包装设计是利用商标在包装中或与包装相关的活动中发挥其防止假冒的方法与策略。在具体设计时，商标标识应置于产品、产品说明书、产品广告宣传资料，特别是产品销售包装的突出位置。而产品名称则宜置于注释、陪衬位置，整个商品包装应以商标为核心，把商标与商品名称、产地名称等很好地协调。这样可使消费者在购买商品时，对商品产生深刻的印象，形成良好的商标信誉，让不法者不敢轻易仿制冒假，从而达到保护商品的目的。标签设计好后及时注册形成产品商标才能得到法律保护。企业应在商品未投放市场之前就注册设计商标，然后在各种场合进行宣传。当商标知名度提高到一定程度，已激起消费者购买欲望。适应现代产品的防伪技术掌握标签不同类型的特点，标签应按其类型设计。

（1）通用标签。具有各种标识功能的标签，主要用于生产、销售或使用的产品上，如标注在仪器、工具、产品与包装、货架以及箱体上各种类型的标识。普通的标签一般多采用纸标签或热敏（不干胶）标签、塑料片材标签。

（2）特殊标签。如各种认证标签，抗磨损、抗化学及抗溶剂标签，冷冻、耐高温和电路板标签，安全与防盗标签等。

（3）电子标签。包含射频标签，就是合有物品唯一标识体系编码的标签，运用射频技术识别产品编号、当前位置、状态、售价、批号等信息；芯片标签运用类似于条形码储存信息取代包装上的文字标记，利用无线电发送信息，由在几英尺外的机器人识别；智能标签采用微电子安全防护或提示性装置，通过声象语言或其他方式提示，引导消费者安全正确地消费产品。

（4）从标签的生产与应用形式上区分有：标贴，即粘贴在产品上或包装上的标签；吊牌标签，即系挂在产品或包装上的标签；印刷标签，即直接印刷到产品包装容器上的标签，以放到包装容器中的标签；套标（收缩标签），通过热收缩塑料膜直接套紧固定到包装容器上的商品标签，可以达到绝缘的目的，还可根据包装的形状变化而变化；模内标签，是一种有别于传统标签的全新标签方式，将事先印刷、模切好的标签放在开放的模具内，经高温将标签与容器融为一体，结合自然、防油、防水、防霉，还可防伪、不易脱落、效果美观，并可与包装容器同时回收处理的标签；以及上述介绍的电子标签与特殊标签等。

在确定产品包装与标签方式的定位之后，正式进入标签设计阶段。设计前期主要是围绕设计主题目标要求开展相关信息的调查，相关图文资料的收集，进行相关信息与资料的分析研究与思考，在头脑中逐渐形成设计基本框架概念的创造性思维活动过程。例如，确定进行某品牌服装产品的标签设计，在动手设计之前，一般情况下，先需要对同类产品标签的现状进行市场考察、收集、查阅相关同类产品标签的资料信息，做到弄清情况知己知彼，逐步深入思考形成欲设计的标签总体内容形式概念，为下步具体设计构思与表现奠定基础。再如，确定进行中高档白酒的标签设计，不仅需要进行同类产品不同品牌的标签调研分析，还需确定酒包装容器的造型、规格，提供酒瓶实物样品为前提基础，才好根据瓶形的特点确定其标签的布局形式与格调，展开具体的构思与设计表现，最后结合标签防伪相关技术进行设计。

4.防伪包装设计的发展趋势

作为现代防伪包装设计，总的发展趋势是：高效的安全可靠性和识别的简易方便性。安全可靠性指所采用的防伪包装技术要有较高的技术含量和较高的工艺难度，而且这种技术的可知度要低，最好为独有的专有技术及工艺。识别方便性指识别真伪的方法简单而快捷。特别是对广大消费者来讲，最好不需要任何仪器或工具便可识别，如需要工具来识别，这种工具也应是特制的并在包装中配备，或既可用人的各种本能（如视、听、摸、闻等）来识别，也可用专用仪器或设备来加以检验与判别。

未来标签防伪与包装设计将朝如下几个方面发展。

（1）已广泛使用并推广的防伪技术将被新的专有防伪包装技术所取代。

（2）任何一种防伪包装技术都将会在一段时间后被新的防伪包装技术所取代。任何一种防伪包装技术都不可能一劳永逸，绝对可靠，如同钞票在不断更新防伪措施和技术一样，商品包装也应如此。