空气监测方法

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空气监测方法范文第1篇

【关键词】空气质量监测系统；监测网络；现状；发展方向

空气质量监测系统是一套以自动监测仪器为核心的自动“测-控”系统，用于采集和分析环境空气质量的状况和变化，对空气质量日报和预报的发挥着重要的作用，并提高了我国的空气质量监测水平。空气质量监测系统是由中心计算机室、质量保证实验室和系统支持实验室、监测子站等部分组成[1]。基本上做到了自动化采样、自动化分析、自动化数据处理及传输，并能自动显示区域环境质量状况。该方法的连续自动监测在常规监测中占主导地位。不仅欧、美、日等发达国家空气常规监测都采取此方法，一些发展中国家，如墨西哥等国家的城市空气监测也广泛采取此方法，基本采用了点式的空气质量监测系统，部分测点还采用了开放式的差分吸收光谱技术[2]。

1.空气质量监测技术发展现状

1.1点式的空气质量监测仪

点式仪器的空气质量监测系统应用的是比较成熟的监测方法，具有完善的布点理论、数据统计理论、污染成因和演变趋势模型理论、污染预报理论。目前在美国有4000个监测点，日本有2000多个监测点，在我国也大量使用。该方法已成为空气自动监测技术的主导方向[2]。

1.2开放式空气质量监测系统

差分吸收光谱法的大气质量监测系统的特点是采用线采样，其采样代表性较传统的点式有较大的改善，有利于对空气质量的表征。且能够分时测量SO2、NO2、O3三个主要参数，还能测量如：THC、CH4、NMHC、BTX等有机污染参数。具有高灵敏度、高分辨率、多组分、测量结果具有更好的代表性、维护量小、维护周期短、运行成本低的特点。

不足之处是：

（1）DOAS法测量的是直线上的线平均浓度，仅能测出污染物的相对浓度ppm-m，很难直接获得绝对浓度，必须精确测量距离，方可换算为某一直线上的平均浓度。

DOAS技术只适用于具有窄带吸收结构的气体，从而限制了可测气体种类。大气中以及污染控制中许多物质，由于吸收太弱，而不能被探测到。许多种物质，比如烷烃，CO气体，因在紫外一可见区间没有吸收，从而不能被这种方法测量。

虽然技术可同时测量多种气体，但是由于不同气体的最佳光程不同，不同的气体监测需要安装不同的光程和接收装置，要在相距几公里的两个地区安装仪器，并且要相互能看得见，也是相当麻烦的。

DOAS系统对测量环境要求较高，有雾、降雪以及空气悬浮物多的情况均影响监测，仪器会显示光信号较弱，不能进行监测。

DOAS系统不能在线校准，校准比较复杂，且校准系统与现场测量系统存在差异，有可能造成校准不准确。

2.空气监测网络发展现状

从20世纪70年代开始，发达国家陆续建立起空气质量监测系统。到目前为止，美国已经建立了一系列全方位的立体空气监测网络，包括State and Local Air Monitoring Stations （SLAMS）、National Air Monitoring Network （NAMS）、Special Purpose Monitoring Stations （SPMS）和Photo chemical Assessment Monitoring Network （PAMS）等，能够实时在线监测联邦政府规定的常规大气污染物：SO2，CO，NO2，O3，PM2.5，PM10，Pb等，以及其他挥发性有机化合物，灰霾和光化学烟雾污染物等等。并形成颁布了一整套关于监测网络设计、监测方法、标准操作步骤、站点选择和配置、数据处理和通信的技术、指南和规范，建立了一套完善的质量保证和质量控制（ QA/QC） 体系，确保了监测数据采集、传输、综合分析和使用的准确性和可靠性；同时，所有监测数据集中传输到美国环保局的空气质量系统（Air Quali ～Subsystem），并通过基于互联网的AIRS（ Air Information Retrieval System） 系统供政府官员、研究人员和有兴趣的公众索取和使用[3]。其监测仪器的技术水平居全球首位。

3.我国环境空气质量监测系统存在的问题

我国的空气质量监测系统，较发达国家起步虽晚，但是发展较快，已经具备了国内自主研发生产的能力。国内有河北先河、武汉天虹、北京中晟泰科、铜陵兰盾等已具备一定的该系统的生产能力，成为国内该系统的生产骨干企业。该系统的常规监测仪器无论其性能、可靠性已基本完全满足国内环境监测工作的需求，在技术指标等方面都赶超国际先进水平。

4.发展方向

4.1空气质量监测系统的发展方向

鉴于国内的空气质量监测系统在技术指标等方面与国外的先进仪器还存在差距，所以未来的空气质量监测系统主要从以下几方面发展：

技术水平：优化国产的空气质量监测系统的性能指标，使其检测限和漂移等指标赶超国外先进仪器的性能指标。

监测参数：在保证常规监测的主导地位的基础上，扩充监测参数，从SO2、NOX、CO、O3、PM10等常规参数向H2S、NH3、NOy、苯系物等特征污染物及HC、NMHC、VOC等综合性有机物污染物和PM2.5、PM1等细颗粒物的监测参数方向发展。

应用领域：从目前的常规大气监测向工业区、垃圾填埋、垃圾焚烧、机场、交通路口等特定区域发展。

精度等级：从目前的常规大气用普通精度向国际先进的高精度、高稳定性、高可靠性发展，以满足不断发展的大气农村站、背景站建设的要求。

产品形式：由单一的普通点式监测向宏观、大尺度和现场化、小型化多种监测方式发展。

质控体系：建立与国际质控体系一致的质控体系，逐步建立包括固定式校准系统、便携式校准系统、移动式全程校准系统在内的全面校准设备体系，以满足大气监测系统不断严格的质量控制和管理要求。

监测分析方法：要由国内标准化向国际统一化的方向发展。监测分析方法将是在国内建立标准化方法后，再向ISO的标准方法看齐。

4.2 质量保证系统的发展方向

质量保证和质量控制体系主要是通过建立国家网络的量值溯源标准传递和国家-省市区-环保重点城市质控实验室体系，利用基本标准和控制标准的溯源传递，严格校准网络空气子站的工作标气、臭氧校准仪、质量流量计等工作标准物质。通过定期进行标准膜检查，校准颗粒物监测仪。各省站作为其辖区内的质量管理中心。我们要建立与国际质控体系一致的质控体系，逐步建立包括固定式校准系统、便携式校准系统、移动式全程校准系统在内的全面校准设备体系，以满足大气监测系统不断严格的质量控制和管理要求。

参考文献：

[1] HJ/T 193-2005 环境空气质量自动监测技术规范.

空气监测方法范文第2篇

关键词 地面气象观测；记录处理；数据文件；质量控制

中图分类号 P416 文献标识码 B 文章编号 1007-5739（2012）21-0257-02

气象观测所得到的数据是制作天气预报和气候预测的基础资料，其正确与否直接影响着天气预报和气候预测的质量[1-2]，然而资料质量受到观测仪器、观测技术、测站位置、观测时间等的影响，近年来随着综合观测系统的推进和气象服务的高标准要求，特别是区域站网的建设和应用，尤其是中国气象局对数据文件质量控制严格要求。如何进行气象观测资料的质量控制，确保资料的代表性、准确性、比较性，是新形势下气象资料工作者迫切需要解决的科学问题[1]。目前，国家级自动站实现自动观测气象要素有温度、湿度、气压、降水、地温、风向、风速；人工观测气象要素包括云、能、天。该文从人工及计算机方面分析了地面气象观测数据A文件、J文件质量控制方法。

1 A文件

缺测记录处理一般原则：首先是用整点前10　min记录代替，其次再用整点后10　min记录代替，再就是用人工观测值代替，最后才是内插，否则作缺测处理。

1.1 封面

先与前一个月封面比校，重点检查有无迁站等变化项目否；地理环境必有，且2个以上要用“；”分开，注意风按照规范要求距地高度10～12　m，距平台高度应为6～8　m，总高度不少于10　m；在A文件中注意看首行参数有无错误，质量控制指示码及气压、风高度等各要素项目标识有无错误，如有人工和自动，则应为1。

1.2 降水上、下跨问题

这是新入手的质量控制员最易忽视的，尤其体现在下跨降水为0　mm，这也是软件审核不出需要人工注意地方，在各类比赛中未给出下跨量但要注意当月最后一天雨持续到20：00要提出该疑问；上跨降水日期，降水量与上月报表仔细校对。

1.3 天气现象栏

先看25个摘要栏，重要、罕见天气现象一目了然，然后重点是加强对其预审。在A文件中天气现象“…”应为3个空格，其他连接符为1个空格，不能出现“-”连接符号。雷暴要看是否漏记方位，且方位只能是八方位，不能出现SSW、ESE、WSW、WNW等；中间方位是否漏记；转入次日方向与前日方向是否符合要求，在这里人工重点审核是转入次日后的终止方向，不允许和前日开始方向相同，即不允许出现回头雷。因闪电在《规范》中定义“只见闪电而不闻雷声”，故要审核闪电是否为不应记录现象。冰雹记录是否写入纪要栏，且最大直径与最大平均重量是否符合规范要求。视程障碍现象雾之前应有轻雾，若是转入第2天的，则为雾之后应有轻雾；浮尘有无漏记时间或只出现几分钟，转入第2天时也需人工审核；按规定需记最小能见度的天气现象是否遗漏最小能见度。固态降水之雪、霰、米雪、冰粒、结冰、霜等应在较低温度时才出现，看有无在温度较高时误记；且固态降水（除雨夹雪外）不能形成雨淞；另积雪容易忽视的是8：00后形成的遗漏备注，以上均需人工仔细审核。降水现象、特殊天气现象与云状配合是否符合规定，如雨、毛毛雨、雷暴出现时降水云层为规范规定的云类，且还可以结合气簿-1注意连续性降水其对应的云状。天气现象中大风的出现时间要早于等于极大风速时间。不记起止时间的天气现象要看是否应出现，以及其转入次日顺序，如雨终止时间为7：44，若能见度低于10.0　km则后面要接视程障碍现象，这个是容易遗漏且机审难以判断出的问题。

1.4 备注栏及其他

（1）台站变动、新增观测要素、障碍物、所属机构、观测时制、迁站对比观测是否应在相应位置，如某站由一般站改为基本站，则变动后之日应在“台站级别”即03项中作相应修改。

（2）启用、停用某项观测要素是否表述完整。如从某日停用雨量传感器，要修改A文件相应项目标识和质量控制码段，如停用雨量传感器，其项目标识应为“0”，质量控制码段也相应修改。

（3）迁站对比根据当月及上月报表可以判断其在原址的方向，是否误记。

定时观测4次站，其观测时间为“10/04/02；08；14；20”和“10/24/24小时连续观测”；观测时次项应为“11/守班=”，若为基准站24次观测，在A文件中应体现为“10/24/逐时观测”。

1.5 天气气候概况栏与纪要

气候概况栏其各项数据统计是否正确，是否符合要求，各项目位置正确与否，如长期连阴雨写到正确应写到此为止03项，误记到04项等。天气现象栏记有冰雹而纪要栏却无记录，尤其是未达称重标准却有重量记录，这也是不符合规范要求。纪要栏其他各项标识与其文字说明正确与否。高山积雪备注按要求应写本月内日期，不必跨月备注。

1.6 降水

定时与自记降水每天比较，并非完全一致而是有差别，因目前自记是采用自动观测，而定时则是为人工观测，且差别判定方法是10.0　mm及以内差值为0.4　mm，超过10.0　mm降水则差值控制在4%以内，若差别过大，则要仔细查找原因，根据不同情况分别对记录进行处理，如确系自动站仪器故障，则自动观测降水可用人工虹吸雨量计替代。分钟降水与小时降水不一致处理情况分以下几种，并且要与备注相结合，首先若为人工虹吸雨量计代，则允许出现小时降水有记录而分钟降水缺测情况；若为人工定时代，则小时、分钟降水缺测都允许；在无任何备注情况下出现该记录则为疑误记录。

1.7 风

在风的记录中，注意查看极大风速达到或超过17.0　m/s而天气现象栏却漏记大风现象。2　min与10　min风用人工代时处理，用EL型电接风记录器代替时小数位只能是0、3、7；缺测时日平均4次与24次互代也要备注问题，或1　d内有6次及以上作缺测处理且极值应从实有记录中挑取。极大、最大风向风速若出现在整点，与整点风向是否一致，否则应为错误记录。在风的统计中，如某风向全月没有，则要仔细分析如对照人工站报表，分析是否为仪器损坏导致某一方位风向长时间缺测，或风速长时间为静风则要判断是否风已冻结。

1.8 电线积冰

一次电线积冰过程是否有2次记录，如天气现象栏雨淞从4日持续到6日，则只应有1次记录。电线积冰直径必须大于等于厚度，且雨淞、雾淞达到规定直径有无称重记录。电线积冰的温度不能低于当日气温最低。雨淞、雾淞在簿表格式中只能是5648、0048、5600，在各类业务比赛中直接录入4800，则以报表显示的方式判断不了该错误，一定要用记事本打开看。

1.9 雪深（雪压）和蒸发

应测雪压时却遗漏，且雪深大于等于5　cm，在A文件中雪压栏应为“///”。《地面气象规范》规范，“台站四周有积雪，但观测站附近因故无”，故有积雪不一定有量，积雪是随有随记，而雪深只在8：00、14：00、20：00测定，因此有量当日必有积雪。结合上月及本月报表文件备注看大、小型蒸发位置写错没有，则相应的质量控制码也要作应修改。针对蒸发结冰问题，小型蒸发不能记结冰“B”，规范规定必须要秤称重，而大型蒸发可以记“B”符号，但注意不能跨月，溶冰后测得其值是结冰后这段时间的累计值，比平常有差别，若无结冰期而值有显著变化者，则要结合前后几天蒸发及选类似天气作比较，判定数据正常否然后按照疑误记录处理方法进行处理。蒸发记结冰时，天气现象栏一般应有结冰符号，相应温度也较低。

1.10 日照

在A文件中日出至日落时间无日照应为“00”，日落至日出应为“NN”，这里需要注意某站某月每天的NN和00并不一致，因每天日出时间并不一致，可能跨整点，如1日日出0547，17日日出0601，那前者5：00～6：00应为“00”，后者5：00～6：00应为“NN”。且在日出日落期间每天横看检查日照数据整点无云无记录者，或迹线前面几小时一直为1.0　h而后突然中断，或错位向前或向后移了几小时。以小时为单位竖看检查日照计有无安装问题，如全月11：00—12：00均为0.9　h，则很可能仪器安装不符合规定要求。日照缺测时应注意在备注栏备注其百分率统计方法。

1.11 地温及冻土

地温记录每天进行查看，缺测内插均要作相应备注，且应备注4次与24次平均统计方法，两者其一缺测时可以互代。地温、气温、草温极端值，一般天气条件下地面最低低于气温最低，若为显著反常，则要仔细分析原因，例在降温天气下则可能出现气温低于地温。当地温有缺测时，则应从实有记录和人工记录中挑，若全天自动观测地温缺测时，相应地面温度、草面温度（雪面）极值作缺测处理。有冻土时，一般应注意地面温度应小于0　℃，除非地面解冻冻土深度为0　cm时。

1.12 气压、温度、湿度

全月海平面气压是否有遗漏，或者海平面气压有却某时次缺测的应仔细判定。若用人工观测气压表代替要备注：自动站气压用经高度差订正后的本站气压代替。温、湿度注意不正常记录处理要按照技术解答1号文件执行，尤其注意冬季湿球溶冰不当情况下记录的处理。

2 J文件

首先也是必须先看首行参数，可以对照A文件首行参数检查。在J文件中跳变或缺测1　min目前按照各类文件精神还不能内插，且A文件内插处理后的值，不能代替J文件中整点00分的值注意某一段值是否异常，检查稍长一段时间的数据以判定该段记录正常否。按照中国气象局“气测函〔2005〕227号”文件精神，J文件降水判定为滞后降水在2　h以内且量在0.1、0.2、0.3　mm，可以加至那分钟那小时，否则，不为滞后降水的要删除且都要备注。自动观测降水启用当，还要在J文件中“降水”项目打上对勾，即首行参数中降水标识应为“1”，再检查A文件中相对应J文件滞后降水处理没有，必须人工处理J文件。风不正常情况下也要分析J　文件，且不正常该时段其风向风速要作缺测。

3 结语

在地面观测工作中，只要观测员严格遵守各项规范及技术规定，严格执行记录处理方法进行质量控制，一般的错误是可以避免的。在实际工作中，要求质量控制员熟练掌握《地面气象观测规范》月观测记录质量检查方法和内容，再结合当地天气气候正确设置本台站OSSMO软件的审核规则库，设置时注意：尺度过宽容易出现疑误记录漏审，过窄正确记录也被列入疑问。然后再按照规范中疑误记录处理方法，结合记录处理一般原则，不断总结和积累经验，保持资料序列完整及统计结果更符合要求[3-5]。

4 参考文献

[1]　熊安元.北欧气象观测资料的质量控制[J].气象科技，2003，31（5）：314-320.

[2]　中国气象局.地面气象观测规范[M].北京：气象出版社，2003.

[3]　中国气象局.地面气象观测数据文件和记录簿表格式[M].北京：气象出版社，2005.

空气监测方法范文第3篇

山东省定陶县卫生局卫生监督所，山东菏泽 274100

摘要] 目的 探讨甲醛分析仪法检测室内甲醛浓度结果的准确性。方法 在相同的环境条件下，利用甲醛分析仪法和酚试剂法同时测定室内空气中甲醛样本，比较两种方法测定结果的相对误差。结果 两种测定方法在装修后一年组相对误差3.48%，在新装修组相对误差1.88%；两种方法测定结果呈正相关。结论 htV甲醛分析仪可以用于公共场所室内空气中甲醛浓度的测定。

[

关键词 ] htV甲醛分析仪；酚试剂分光光度法； 室内空气；甲醛

[中图分类号] R122

[文献标识码] A

[文章编号] 1672-5654（2014）09（c）-0133-02

近年来，随着经济的发展和人民生活水平的提高，办公室及家庭装修已形成热潮，这些装修使用了大量的装修材料，释放出大量有害气体，其中甲醛是主要的污染物[1]，它的毒性十分大, 已经被世界卫生组织确定为致癌和致畸形物质[2]，因此对于室内甲醛的污染快速检测有着较强的现实意义。由于国家规定的甲醛检测方法（酚试剂分光光度法）仍存在诸多问题，如检测方法中受温度、气压等操作条件的限制等，因此建立一种简便、快速、灵敏、经济且在检测中不受其他污染物干扰的甲醛检测方法是现在公共场所检测工作的迫切需求。为适应这种现场检测工作的需要，我单位于2013年1月购置了英国PPM公司生产的htV甲醛分析仪。该设备具有携带方便，操作简单，使用快捷，实时显示等优点，但目前未纳入国家标准检验方法行列，在使用过程中从仪器评价、质量控制等方面没有参考依据。国家标准检验方法中酚试剂分光光度法[3]测定室内空气中甲醛操作步骤复杂，检测周期较长，时效性较差。为进一步验证甲醛分析仪法检测室内甲醛结果的准确性、可靠性，我单位2014年5月8~9日对某居民小区中同一装修公司采用相同的装修材料和风格装修的不同住户的不同房间分别取样，以国家公共场所卫生标准（≤0.12 mg/m3）为低浓度组，大于0.12 mg/m3为高浓度组，应用甲醛分析仪法和酚试剂分光光度法进行对比实验，检测空气中的甲醛浓度，探讨如下。

1材料

1.1仪器

htV甲醛分析仪，山东省计量科学研究院校准，有效期内使用；QC-1B气体采样器，山东省计量科学研究院校准，有效期内使用；723C可见分光光度计，菏泽市计量测试所检定，有效期内使用；大型气泡吸收管；10mL具塞比色管。

1.2试剂

甲醛标准液购自环境保护部标准样品研究所，批号为1014113，有效期内使用。酚试剂、1%硫酸铁铵溶液、甲醛吸收液均现用现配。

2方法

2.1 htV甲醛分析仪法

2.1.1采样 在某居民小区装修一年和新装修房屋不同房间各设置10个采样点,在距离地面80 cm高度测量。打开仪器电源开关，该仪器显示“— — — —”，随后显示“0.00”，表示仪器已准备好，可以开始测量。按[S]键,光屏显示为“run”,仪器内部泵开始采集气体。约10 s后显示屏闪烁显示“— — — —”，大约1 min后，光屏显示甲醛的ppm浓度值。

2.1.2测定 此时按一下“”键，仪器显示以mg/m3为单位的浓度值。装修后一年房间内甲醛浓度值0.11、0.11、0.12、0.12、0.11、0.10、0.11、0.12、0.11、0.10（mg/m3）；新装修房间内甲醛浓度值0.21、0.21、0.22、0.21、0.22、0.20、0.21、0.20、0.21、0.21（mg/m3）。

2.2酚试剂分光光度法

2.2.1采样 和htV甲醛分析仪设置相同位置、相同高度处用大气采样器分别在不同房间采集气体，以0.5L/min流量采集气体20分钟各10L，同时分别记录温度(24℃和27℃)，气压（101.5KP和101.1KP），根据公式（V0=Vt·T0/(273 +t)·P/P0）将采样体积换算成标准状态下采样体积(9.2L和9.1L)，填好现场记录表，将采样后吸收液分别编号送实验室进行检测。

2.2.2测定 按GB/T18204.26-2000 公共场所空气中甲醛测定方法-酚试剂法执行[3]。见表1。

样品管:在实验室将各样品吸收液充分摇匀后，分别用少量吸收液洗涤吸收管，并全部转入10 mL具塞比色管中，使总体积合并为5 mL。向标准系列管和样品管中，各加入0.4 mL1%硫酸铁铵溶液，摇匀后放置15 min。调节723C型可见分光光度计波长(λ)至630 nm处，用1 cm比色皿，以水作为参比调100%T，测定各管溶液的吸光度。标准系列管的吸光度见（表1），样品溶液的吸光度A分别为：装修后一年房间0.406、0.410、0.444、0.448、0.410、0.364、0.406、0.410、0.406、0.375；新装修房间0.760、0.753、0.764、0.733、0.760、0.715、0.770、0.708、0.750、0.736。使用计算器绘制标准曲线，得出回归方程的相关系数r=0.9999，截距a=0.0113,斜率b=0.3786，标准曲线回归方程式为y=0.3786x+0.0113，并以斜率的倒数作为样品测定的计算因子Bg=1/b=2.6413(μg/吸光度)，根据公式（C=(A-A0)×Bg/ V0）计算样品中甲醛的含量，分别为：装修后一年房间内甲醛浓度值0.114、0.115、0.125、0.126、0.115、0.102、0.114、0.115、0.114、0.105（mg/m3）；新装修房间内甲醛浓度值0.218、0.216、0.219、0.210、0.218、0.205、0.211、0.203、0.215、0.211（mg/m3）。

2.3统计学处理

组间数据采用ExceL-2003进行统计分析比较。

3结果

回归方程的相关系数r=0.9999，达到一般的光度分析方法r>0.999的要求，所以标准曲线合格，可以使用。两种测定方法结果见（表2和表3）。

两种测定方法相对误差为3.48%，符合GB/T18204.26-2000公共场所空气中甲醛测定方法-酚试剂法[3]要求。

两种测定方法相对误差为1.88%，符合GB/T18204.26-2000公共场所空气中甲醛测定方法-酚试剂法[3]要求。

4讨论

通过各20份样品的检测结果比较，两种方法测定结果呈正相关。甲醛分析仪在测定甲醛浓度 小于0.12 mg/m3 时相对误差为3.48%；在测定甲醛浓度大于0.12 mg/m3 时相对误差为1.88%，说明甲醛分析仪在测定高浓度样品时的准确度较高。在以前文献[4]中也有关于甲醛分析仪的报道，但没有报道甲醛分析仪在测定高浓度样品时的准确度较高。甲醛分析仪法与酚试剂分光光度法检测结果均符合国家标准检验方法规定的偏差范围（小于5%）[3]，与0.31%~4.62% [5]相比一致性较好，可以作为公共场所室内空气中甲醛的测定方法之一。甲醛分析仪的优点是体积小，便于携带；仪器内设数据分析功能和自动温度补偿功能，具有使用方便，现场显示测定数据的优点，适合公共场所中卫生检测。通过与酚试剂分光光度法相比，甲醛分析仪法减少了现场带吸收液采集气体的操作；对检验人员来说，减少了配制溶液、绘制标准曲线、实验室操作等烦琐的步骤；不用考虑采样后及时送实验室检测的问题；酚试剂法2 h的工作任务，甲醛分析仪2 min就完成了，节约了大量时间。在日常卫生监督工作中，这种现场检测仪器的应用，可以使老百姓更快地了解室内环境污染状况，便于指导老百姓采取最佳入住时间，新装修好的房间各种有害气体（如甲醛）大量挥发，2个月才达到高峰[6]，一年以后房间空气中甲醛的浓度值基本符合国家公共场所卫生标准。建议有关部门将htV甲醛分析仪法纳入公共场所标准检验方法，以方便公共场所工作的开展。由于甲醛分析仪购置时间较短，在使用中测定效果较好，但在长期大量使用过程中是否仍能保持准确、稳定，尚待进一步观察。

[

参考文献]

[1] 周国治，于奕，梁自立.室内空气中甲醛分析方法比对[J].山东化工，2011（9）：96-97.

[2] 宦方红.室内空气中甲醛测定方法分析[J].轻工科技，2012（9）：117-118.

[3] GB/T 18204.26-2000 公共场所空气中甲醛测定方法、酚试剂法[S].2001.

[4] 薛刚.XP-308型甲醛分析仪与酚试剂法测定空气中甲醛浓度的对比研究[J].建筑科学，2007（5）：59-60.

[5] 黄爱华.公共场所空气中甲醛测定方法的改进[J].中国城乡企业卫生，2012（4）：112-113.

空气监测方法范文第4篇

关键词：医疗器械；质量控制；不良事件；监测

近几年来，医疗事故频发，这对患者的生命安全造成了威胁，要想将事故的发生率降下来，本文通过对医疗器械质量控制和不良事件监测方法的探究讨论，总结了一些有效的保证医疗器械正常使用的方法。

1.在医疗器械的质量控制和不良事件监测中存在的问题

对于医疗器械的质量控制问题，一方面医疗器械从生产者到使用者，有一个流通过程。不同的医疗器械所用的时间长短不一，这期间，医疗器械的内在质量有可能发生变化。另一方面就是在医疗器械流转过程中，运输、储存、使用环境（如温度、湿度等），搬运时是否轻拿轻放等多种因素也影响着医疗器械的质量。所以明确质量问题的负责人，保证医疗器械的质量安全，尽量使每一件医疗器械都能正常的发挥作用，对更好的诊断、治疗患者十分有益。由于小微企业质量控制能力较弱，所以国家出台了“医疗器械三方法规”，可以委托通过政府主管部门验收合格的企业代为收货、检验、储存及配送。与此同时，一些负面问题也日渐突显出来，企业为验收达标投入很大，可现在用户很少，为第三方准备的数以千计的货位不能存放自营商品，导致企业库房及设备闲置，造成了严重浪费。另一方面由于商品所有权没有转移，一但发生医疗器械包装破损、污染、挤压变形、受潮等问题，往往需要征求委托方的意见，如有异议，多以委托方意见为主，受托方难以行使质量否决权，在后续过程中，如果医疗器械发生质量问题也更不容易被解决。同样，医院器械库托管也存在类似问题[1]。

2.医疗器械质量控制和不良事件监测的重要性

由于一些医疗设备的使用时间过长、医疗人员操作不当等多种原因，都会使医疗设备的故障率大大增加，所以，为了保证医护人员能够更好的对患者进行诊断治疗，我们需要严格的、全过程的监测医疗器械的质量，不定期的检查医疗器械的使用情况，确保医疗器械能够安全、正常的运行。对医疗器械不良事件的监测也十分重要，通过监测，我们可以在系统上及时报告医疗器械的不良事件，并且查询其他的医疗器械的使用状态，如果发现可疑的情况，还能够尽快的采取应对措施，减少有害事件的发生。医疗器械不良事件监测其实指的是对医疗器械不良事件的预测发现、上报、评估和控制的过程，可以帮助相关人员快速的收集医疗器械的病例报告，并进行整理分析，找到处理应对事故的有效办法，保证患者的生命安全。这对生产、经营企业、医疗单位和患者都有积极的意义。不良事件一般包括以下几种情况，第一，导致医疗器械的使用者、患者或者其他人员的死亡；第二，造成医疗器械使用者、患者或是其他人员生命的深度伤害；第三，致使机体功能不能恢复正常或是需要借助医疗措施才能避免的永久性的损伤。以上这些都可作为不良事件进行上报，上报后，监测系统便可以针对这些情况进行分析统计，并指派相关人员对质量有问题或是存在隐患的医疗器械采取控制、修复措施，最大限度的预防此类有害事件的再次发生。医疗器械在疾病预防、诊断、治疗和康复方面应用很广，不仅是在医院里，就是在人们的日常生活中也是经常使用的商品。但是，医疗器械的使用也存在着不同等级的风险。这就更要求我们进一步做好医疗器械质量管理工作以及不良事件监测工作，避免有害事件的发生。

3.医疗器械质量控制和不良事件监测方法的分析探究

适当加大企业投入，增强企业的质量管理力度，明确医疗器械质量负责人，是控制医疗器械质量的重要举措。在对医疗器械质量控制和不良事件监测的过程中，我们应该从多方面考虑问题，由于一些企业对医疗器械的质量控制问题认识不够，以及对医疗器械不良事件监测的不熟悉，导致了他们不能及时的对不良事件进行上报，并且，一些当事人担心上报不良事件，会引来政府主管部门查处、与受害方发生纠纷等顾虑，采取了隐瞒不报的办法，除此之外，对医疗器械不良事件的管理体制也不完善，没有有效的管理手段是不良事件监测力度欠缺的重要原因。

3.1健全、完善管理机制

首先，生产企业要严格执行《医疗器械生产监督管理办法》，确保出厂产品质量合格。其次经营企业要严格执行《医疗器械经营质量管理规范》，确保医疗器械流转安全。第三是使用者要严格执行《医疗器械使用质量监督管理办法》，确保医疗器械使用的安全、有效。最后各级政府主管部门要严格管理，既有宣讲帮扶又要对违法违规企业从严惩处。建立起齐抓共管的有效机制。明确随着医疗器械所有权的转移逐次进行质量情况确认，确保产品质量合格。一旦发生质量问题，可以倒查此批医疗器械的来龙去脉。在医疗机构的使用过程中，医疗人员要保证操作正确，合理使用，只有这样，才能尽可能的保证器械的安全有效。我们还建议在企业内部成立一个管理机构，目的是对医疗器械的不良事件进行监测管理，这个管理机构不但可以组织相关部门共同学习与医疗器械不良事件有关的法律、法规，还可以组织他们进行实践；另外，此管理机构还需要对医疗器械不良事件报告的收集、评价、整理上报负责；在企业里制定适当的奖励、惩罚措施，培养医疗器械不良事件的监测人员[2]。

3.2建立严格的管理制度

在使用医疗器械质量控制和不良事件监测的系统时，各层次的用户需要逐步的建立管理制度并不断完善，制定与之对应的操作规范，保证数据的准确性，对医疗器械不良事件的报告要真实有效，规范监测工作的实施，确保医疗器械使用的安全有效，从而保证患者的生命安全。

3.3实施奖罚政策医疗器械质量控制和不良事件监测的管理机构需要定

期的对工作人员进行考核，保证工作人员的工作水平，认真对待监测工作，对表现优秀的工作人员以及能及时上报医疗器械不良事件的工作人员给予奖励，与此同时，对没有设置负责医疗器械不良事件报告工作的部门或是发现了不良事件却没有或未及时上报的部门进行惩罚。在每个季度，政府管理机构都要明确公布医疗器械不良事件监测的报告情况，除此之外，对相关企业的奖励、惩罚也要透明，以此来调动工作人员质量控制、上报不良事件的积极性。

3.4加强《医疗器械监督管理条例》和配套管理办法、规范的贯彻执行

加强《医疗器械监督管理条例》和配套管理办法、规范的贯彻和执行，加强医疗器械质量控制和不良事件监测系统的宣传、推广，这不但可以让各层次用户对整个管理系统的特点和功能有一个全面的了解，还可以提高系统的利用率，发挥系统的具体功能，达到产品合格，使用安全有效的目的。

4.小结

建立一个科学有效的医疗器械质量控制和不良事件监测系统，是当前最紧要的任务。规范的管理和强有力的监督，可以在一定程度上避免有害事件的发生，也就减少了医疗纠纷的发生。本文对医疗器械质量控制和不良事件监测方法进行了分析探究，这对完善上述系统具有积极地意义。保证医疗器械使用的安全有效，严格控制好质量问题，尽量避免医疗器械不良事件的发生，对保障患者的生命健康安全具有重要的意义。

参考文献

[1]崔骊,李向东,云庆辉.医疗设备质量控制管理面临的问题与对策[J].中国医学装备,2013,10(1):74-75.

空气监测方法范文第5篇

【关键词】空分装置；安全监测；仪表选择

中图分类号：X924文献标识码： A

一、前言

最近几年来，我国的空分装置技术取得了很大进步，空分装置得到了许多人的重视。伴随而来的，其安全监测方法也发挥着越来越多的作用。如何制定合理的安全监测方法和正确选择仪表，是一项十分重要的工作。

二、影响空分装置安全的因素及清除

1.空分的危险杂质

空分的危险杂质种类及含量与周围环境有关。一般工业区内干空气中各种杂质气体的平均体积分数见表1。

工业区空气中还可能存在其它碳氢化合物及无机物杂质，如H2S，SO2等。

空气中的危险杂质在空分条件下的相对危险性取决于危险杂质本身的物理和化学性能，如在液氧和液空中的爆炸极限、在液氧或液空内的溶解度、在液氧或液空温度下的饱和蒸气压、沸点温度以及化学稳定性，爆炸敏感性等。

危险杂质在液氧内的爆炸极限和溶解度可作为制定液氧中危险杂质许可含量标准的依据。饱和蒸气压数据则可用来判断杂质随空气进入精馏塔后在塔内积聚的可能性及数量，从而可制定入塔空气危险杂质的许可含量标准。

绝大部分可燃物在氧气内爆炸下限基本上相当于其在空气混合物内的爆炸下限。爆炸范围随着初温的升高而扩大。危险杂质气体在室温和大气压力下在空气或氧气中的爆炸极限见表2。

实际上危险杂质气体的爆炸下限在气相和液相混合物内有所不同。这与危险杂质气体在液相混合物中所呈现出的状态有关，危险杂质在液相内的溶解度与温度有关，随温度的增加而增加，碳氢化合物杂质在液相内的溶解度随碳原子数增加而减少，并在同一碳原子数及其它条件相同的情况下，饱和碳氢化合物比不饱和的要大。

饱和蒸气压随温度的增加而增加，碳氢化合物杂质的饱和蒸气压随着分子内的碳原子数的增加以直线比例关系下降。危险杂质的爆炸敏感性在相同碳原子数情况下则随其不饱和度而增加。

2.杂质的清除

装置水分及二氧化碳清除采用的是旧式的石头蓄冷器，空气在此与返流污氮进行热量交换，在蓄冷器冷端形成-172℃的低温，水分、二氧化碳等杂质在蓄冷器中完全冻结，4台蓄冷器分2组，当每组中的一台走空气时，另一台走返流污氮，2台切换使用，利用正返流气体的压差，使冻结在蓄冷器中的杂质在污氮中蒸发，达到自清除的目的。经过净化后的气体在下塔形成液空，然后经过液空吸附器，其中装填的硅胶吸附甲烷、乙烷、乙炔后打人上塔；蓄冷器中部抽气经过CO2吸附器，其中装填的硅胶吸附C02和乙炔，吸附后的气体通过膨胀机进入上塔。液空及CO2吸附器各为2台，一台使用，另一台再生后预冷备用。液空吸附器的倒换时间为15天，CO2吸附器的倒换时间为1天。

三、空分装置的工艺流程

空分装置的流程按产品气体提压的方式和位置可以分为两种流程：内压缩和外压缩。内压缩又分为单泵和双泵内压缩，流程形式虽然多种多样，但是产品气提压方式不外乎是选择压缩机提压还是液体泵提压后再用换热器汽化。

用液体泵提压抽取的是液氧（液氮），主冷的液氧同时也在不断汽化，提供上塔的上升蒸汽，这就使液氧在主冷里面是一个动态的平衡，既有进又有出，危险杂质气体液化或固化后，在液氧里面或溶解、或随着液氧一同被氧泵抽出，碳氢化合物的积聚可能性降到最低程度。但是外压缩流程中，由于氧压机抽取的是气氧，液氧在主冷里面是一个相对的静态平衡，只有不停地汽化。这就产生了一个问题，危险杂质在液氧里面不停地浓缩，这就使主冷的危险性越来越大，要解决这一问题，一般规定外压缩流程为保证主冷安全，液氧排放量不低于氧量的1%。

内压缩流程选择氧泵提高氧压，外压缩流程选择氧压机来提高氧压，一台高压氧压机的安全问题远比一台氧泵的安全问题严重得多。液氧在换热器内汽化也存在着碳氢化合物浓缩和积聚的问题，但是产品液氧在高压下蒸发，使烃类物质积累的可能性大大降低。一般认为压力高于0.5MPa，在换热器内的烃类物质积累不足以产生安全问题，况且，煤化工所需的氧压是依据汽化炉的压力而来，氧压一般不会低于3MPa。

依据上面的分析，如果单从安全的角度来考虑，应该来说内压缩流程要比外压缩流程安全。这也是近几年来煤化工配套空分选择内压缩流程较多的原因之一。

四、空分装置安全监测方法及其仪表的选择

1.空气及液氧中碳氢化合物测定方法及仪器的选择

（一）总烃或总碳体积分数的测定

（1）可选用带氢焰检测器的总烃气体分析仪，完成总烃体积分数的在线连续监测。

（2）可选用带氢焰检测的气相色谱仪，进行非连续取样测定总烃体积分数。

如需在检测总烃的同时还要检测一氧化碳和二氧化碳体积分数，须加配转化装置。既可以在线检测，也可以取样测定。

由于空分装置为连续生产装置，故近年来国外大多采用专用型在线总烃气体分析或总碳气体分析仪进行监控。该仪器可做成小型专用型式，并可和其他在线分析仪器一起装在仪表柜上。

（二）各种碳氢化合物成分体积分数的测定

（1）选用带氢焰检测器的气相色谱仪，并配有自动取样阀门及积分仪或工作站，可在线自动进行24 h监测C1～C4各种碳氢化合物成分的体积分数，且仪器直接及时给出连续测定结果，有利于积累监测数据，研究有害成分活动规律，为指导工艺改进提供前提条件。

（2）也可以在实验室内进行手动取样测定，并通过记录器显示的谱峰进行定量计算得出结果，或采用积分仪及色谱工作站自动处理检测结果并打印出数据。

2.空气及液氧中其他有害成分体积分数的测定方法及仪器选择

（一）空气及液氧中氮氧化物体积分数的测定

空气及液氧中氮氧化物的存在形式有几种，如NO，NO2，N2O等。其中氧化亚氮最具危险性，它极易造成空分设备的堵塞，从而使因乙炔导致的爆炸危险性大为增加。因此，近几年来，氧化亚氮与乙炔同样被人们看做是引起大型空分爆炸韵两个最危险的因素。

对于空气及液氧中氧化亚氮体积分数的测定，虽然方法不少，但是均为独立测定的方法，即多种方法仅能测氮氧化物的体积分数，而不能同时测定其他有害成分体积分数。这就导致空分配套安全监测仪器过多，监测体制较大。考虑到乙炔和氧化亚氮均为最危险的两种有害成分，在测定空气和液氧中烃类(含乙炔)的同时，也能测定氧化亚氮体积分数则是一种物美价廉的思路。采用放电型专用

气相色谱仪，可以在一次进样的条件下，完成对乙炔和氧化亚氮的测定，其灵敏度在直接进样2 mL情况下，可达到小于10×10-9。具有这种功能的仪器对于大中型空分来说是少有的、较理想的仪器设备。

（二）液氧中油分体积分数的测定

对于液氧中微量油分体积分数的测定，一般采用先富集再定量的两步法测定。以前多用比浊法、荧光法等，但近些年来由于仪器分析的飞速发展，使气体中微量油分的测定变得简单易行。在油样采用专用高效溶剂富集后，以专用红外测油仪进行直接测定。此方法简便、快捷、准确，是空分行业监测液氧中油分体积分数的较理想的方法。

五、结语

随着空分装置的不断完善，空分装置的安全监测和仪表选择将会得到更多管理者的重视，在空分装置的市场竞争日趋激烈的背景下，其安全监测方法将会发挥着越来越重要的作用。