晋级述职

前言：想要写出一篇令人眼前一亮的文章吗？我们特意为您整理了5篇晋级述职范文，相信会为您的写作带来帮助，发现更多的写作思路和灵感。

晋级述职范文第1篇

面对牛市和熊市行情的快速转变，基金是否能在牛市中一马当先，而在熊市中又能保住胜利的果实?对于基金经理来说，这也是每天必须面对的难题。主动管理型的基金操作灵活性较高，在熊市中具有抗跌的可能性，但在结构性牛市中却可能错失良机。而此时指数基金可以帮你在每一次反弹和牛市中安全地赚钱。

表1中的数据显示，2009年以来指数基金的表现十分抢眼，只是通过被动复制，并追踪指数，斩获了较高的收益。截至7月9日，前10位的回报均超过80％，高于股票型基金的平均收益，值得投资者对指数基金这个群体重点关注，虽然目前这个群体的规模还比较小。

牛市买指数

“牛市买指数”似乎成了股市中颠扑不破的真理。在每一次的反弹中，指数基金以其高度地模拟追踪标的指数，为投资者带来高于市场的平均回报。截至6月30日，在全球股市中，深圳成指数以78.14％的涨幅拔得头筹。半年内如此高的涨幅，得益于政府经济刺激政策下的信贷资金的宽松环境，以及逐渐从2008年金融危机低谷中复苏，经济增长已经开始恢复，详见表2。

目前市场上权威的指数集中了沪深两地各个行业中的最优质的企业，代表了中国经济持续增长的动力。对于长期看好中国经济发展的投资者来说，投资指数基金产品能最大程度地在中国持续的高增长中获益。

标的指数要选对

指数基金可分为完全复制型和增强型。前者是完全地被动管理，基金经理不会根据自己的策略主动调股调仓，投资者可以获得市场的平均收益；后者是通过指数化投资和主动管理相结合，以实现超越市场指数的目标。ETF指数基金是交易性开放式指数基金，属于完全复制型。目前在大洋彼岸的美国市场上，ETF指数基金成为了各大基金公司争相主推的产品，是最受欢迎的品种，说明在危机中逐渐复苏下，投资者纷纷看好指数投资的优势。

不同的指数基金以不同的标的指数作为复制追踪的对象，其标的指数的成长性直接影响着基金产品的收益。在结构性牛市中，某些行业将领跑并带动整个股市上行，这些行业的发力上涨与其他行业的滞后形成了鲜明的对比，因此选择合适的标的指数就显得非常重要。

表3是沪深两市主要指数的收益汇总情况。2009年以来，深证采掘业指数涨幅166.97％，位列首位，而深证农林指数涨幅只有36.77％，不同行业在短期内业绩差距较大，但从长期来看差距没有那么明显，近5年的年化收益率都在20％～40％。如果投资者对于某些行业的发展趋势有一定预判，可重点关注模拟追踪特定行业的指数基金，近3年来，深沪两市地产指数表现最为优异，年化收益率超过70％。

如果投资者对于行业的热点更替把握不大，可以选择一些行业覆盖面广，具有较高的市场占有率和影响力的指数，获取比较均衡的收益，例如上证180指数和深证100指数。

晋级述职范文第2篇

费用低廉。指数基金费用低廉，现在后端收费的很少了，基本没有。本来设置后端收费就是鼓励大家长期投资的，可是现状，主要是很多基民，不理解基金是一个长期的投资，还是像炒股票一样炒基金，持有时间太短，就会让基金公司很为难，觉得不值得为短炒基民垫付那些费用。所以，你会发现，很多基金公司，有“后端收费”选项，但是，不能选中，有的干脆就取消了后端收费。

分散和防范风险。、虽然从基金的持有者来看，指数基金无疑存在很高的风险，但结合它本身的样本空间考虑，指数基金亦包含了分散和防范风险的特点。

延迟纳税。企业在购买股票或证券（基金除外），征收企业所得税。卖出上市股票是征收印花税，基金免税。个人买卖非限售股和开放基金均不征收所得税。卖出上市股票征收印花税，基金免税。

（来源：文章屋网 ）

晋级述职范文第3篇

Effects of matrix metalloproteinase9 on the expression of tumor necrosis factor receptor1 in human colon carcinoma cell lines

【Abstract】 AIM: To study the effects of matrix metalloproteinase9 (MMP9) on the expression of tumor necrosis factor receptor1 (TNFR1) and migratory and invasive potentials in human colon carcinoma cells. METHODS: Immunofluorescence staining was applied to examine the expression of TNFR1 in SW1116 in human colon carcinoma cell lines. The expression of TNFR1 was assayed by flow cytometry in human colon carcinoma SW1116 cells treated with MMP9 at different concentrations and at different time periods of culture. RESULTS: TNFR1 was expressed in SW1116 cells and MMP9 downregulated the expression of TNFR1 on cell surface in a dose and timedependent manner. CONCLUSION: MMP9 decreases the expression of TNFR1 on the surface of human colon carcinoma cells， which may be a factor associated with invasive and metastasis potentials of colon carcinoma.

【Keywords】 intestinal neoplasms; matrix metalloproteinase; TNFR

【摘要】 目的： 研究基质金属蛋白酶9（MMP9）对大肠癌细胞肿瘤坏死因子受体1（TNFR1）表达的影响以及促进大肠癌侵袭和转移的可能途径. 方法：通过免疫荧光法研究TNFR1在大肠癌细胞SW1116中的表达；用MMP9干预培养的大肠癌SW1116细胞，用流式细胞术检测MMP9不同剂量和不同作用时间时TNFR1表达变化. 结果：①SW1116细胞表达TNFR1; ②MMP9对SW1116细胞表面TNFR1表达有下调作用，但有剂量和时间依赖性. 结论： MMP9下调大肠癌细胞表面TNFR1的表达，可能与大肠癌侵袭转移密切相关.

【关键词】 肠肿瘤；基质金属蛋白酶；肿瘤坏死因子受体

0引言

肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor， TNF)是一种主要由单核巨噬细胞产生的多肽细胞因子，因其在内毒素处理后具有杀伤肿瘤细胞的作用而被命名为肿瘤坏死因子. TNF的生物学活性是通过存在于细胞表面的膜受体，即肿瘤坏死因子受体1(tumor necrosis factor receptor 1， TNFR1)和肿瘤坏死因子受体2(tumor necrosis factor receptor 2， TNFR2)介导. 体内外实验已证实肿瘤坏死因子受体（tumor necrosis factor receptor， TNFR）介导肿瘤坏死因子的肿瘤杀伤作用，体内有多种免疫活性因子（干扰素、白介素等）即通过激活上调TNFR以达到清除肿瘤的目的［1］，因而诱导并稳定肿瘤细胞膜TNFR对机体抗肿瘤起非常重要的作用. 其他研究还证实大肠癌组织中存在基质金属蛋白酶（matrix metalloproteinase，MMPs）高表达或活性增强现象. 某些活性基质金属蛋白酶可能通过酶解作用促进肿瘤细胞膜TNFR的释放形成高水平的可溶性肿瘤坏死因子受体［2］（soluble tumor necrosis factor receptor，sTNFR），是肿瘤细胞实现免疫逃逸的重要方式. 本研究通过检测TNFR1在肿瘤细胞膜的表达及MMP9对肿瘤细胞膜TNFR1表达的影响，探讨MMP9通过调节TNFR1促进大肠癌转移的可能机制.

1材料和方法

1.1材料

大肠癌细胞株（SW1116）由南方医院消化科实验室保存；小牛血清（杭州四季青生物制品研究所）；RPMI1640培养液，青、链双抗，2.5 g/L胰酶EDTA（广州威佳生物试剂公司）；鼠抗人TNFR1单克隆抗体（Santa Cruz公司）；FITC标记的羊抗鼠二抗（武汉博士德公司）；荧光素异硫氰酸盐（FITC）标记的鼠抗人TNFR1单克隆抗体及重组人MMP9购自美国R＆D公司；FITC标记的鼠IgG1对照抗体（北京鼎国生物有限公司）.

1.2主要仪器倒置、相差显微镜（Olympas公司）；流式细胞仪（BECTON DICKINSON公司）.

1.3方法

1.3.1细胞培养大肠癌SW1116细胞株为贴壁生长细胞. 用RPMI1640培养基于25 cm2培养瓶，在37℃，饱和湿度、50 mL/L CO2培养箱中培养，培养基中含100 mL/L小牛血清，青、链霉素各100 U/mL. 汇片后弃培养液，用2.5 g/L胰酶EDTA消化细胞. 细胞接种于25 cm2培养瓶，每3 d传代一次.

1.3.2细胞爬片及免疫荧光染色SW1116细胞用2.5 g/L胰蛋白酶消化，用含100 mL/L小牛血清的RPMI1640培养液将细胞调成5×104/mL的细胞悬液，接种于24孔板中，每孔预先置入6 mm×6 mm盖玻片一张，待细胞生长状态良好时终止培养. 4 g/L多聚甲醛固定爬片30 min后0.1 mL/L PBS冲洗，用10 mL/L Triton X100处理15 min后正常羊血清37℃孵育30 min，甩去血清. 滴加1∶50稀释的鼠抗人TNFR1单克隆抗体，4℃湿盒过夜后滴加1∶100稀释的FITC标记的羊抗鼠二抗，37℃孵育1 h，用蒸馏水振洗后无荧光缓冲甘油封片. 阴性对照用PBS代替一抗进行染色. TNFR1阳性表达细胞在荧光显微镜下发出绿色荧光.

1.3.3干预实验人SW1116大肠癌细胞以2×105/mL接种于24孔板，用含100 mL/L小牛血清RPMI1640培养基在37℃，50 mL/L CO2培养箱中培养12 h使细胞吸附在培养板上换用无血清培养基继续培养24 h后加入MMP9进行干预，分组如下：①MMP9 0 ng/mL（A组）；②MMP9 154 ng/mL（B组）；③MMP9 385 ng/mL（C组）；④MMP9 770 ng/mL（D组）；⑤MMP9 1155 ng/mL（E组），干预3 h；然后在MMP9为770 ng/mL的浓度下，分别作用0，1.5，3，6和9 h.

1.3.4流式细胞仪检测大肠癌SW1116细胞TNFR1的表达采用直接免疫荧光标记法 培养细胞制成单细胞悬液并计数，实验管取20 μL单细胞悬液（含1×105细胞）与10 μL FITC标记的鼠抗人TNFR1单克隆抗体，对照管加入相应无关鼠对照单抗10 μL在4℃共育45 min，用含5 g/L BSA的等渗PBS缓冲液洗涤细胞两次后弃上清，然后加入400 μL 4 g/L的多聚甲醛于4℃固定30 min，即上机检测. 每份样品测定10 000个细胞，计算细胞表达TNFR1的百分率.

统计学处理：各实验独立重复3次，应用SPSS 10.0统计软件. 数据用x±s表示，采用单因素方差分析和Dunnettt检验的两两比较，P

2结果

2.1免疫荧光染色结果TNFR1在SW1116细胞膜呈较强荧光，对照组无表达(图1).A: SW1116细胞； B:阴性对照.

图1TNFR1在SW1116细胞的表达

2.2不同浓度MMP

9作用后对TNFR1表达的影响流式细胞检测结果显示，在不同的浓度作用3 h后，与MMP9 0 ng/mL组(表达率90.92%)比较，MMP9 770 ng/mL组（表达率69.96%），MMP9 1155 ng/mL组(表达率65.06%) TNFR1表达水平明显降低（P0.05）；MMP9 154 ng/mL组与MMP9 385 ng/mL组TNFR1表达水平明显高于MMP9 770 ng/mL和MMP9 1155 ng/mL组（P0.05）；MMP9 770 ng/mL组和MMP9 1155 ng/mL间TNFR1表达水平相似（P>0.05，图2）.

2.2MMP

9作用不同时间后对TNFR1表达的影响在MMP9 770 ng/mL浓度，不同作用时间条件下，与0 h组（表达率86.36%）比较，3 h（表达率67.68%），6 h（表达率18.08%），9 h（表达率14.38%）组TNFR1水平明显降低（P0.05）；3 h组TNFR1水平明显高于6 h和9 h组（P0.05，图3）.

aP

3讨论

TNF在体内外对多种肿瘤细胞具有杀伤作用，人们曾对TNF治疗肿瘤寄予很大希望. 但由于它在治疗肿瘤的同时，也对机体产生极其严重的毒副反应，从而影响了它在临床上的广泛应用. TNF的生物学作用是由二种不同的受体TNFR1（P55）和TNFR2（P75）介导的. TNF的许多效应是通过TNFR1起作用，TNFR2则起着信号传导作用. Chen等［3］报道，TNFR1可通过其死亡域寡聚TRADD，FADD分子，激活MACH/FLICE，启动caspase级联放大效应途径而诱导细胞凋亡. 因此TNFR1在多种恶性肿瘤中呈高表达. 本研究显示在大肠癌细胞株表面存在TNFR1的高表达. 另据文献［4］报道，在大肠癌组织中TNFR1的表达显著高于癌旁及正常组织，与浆膜浸润程度和淋巴结转移呈负相关；日本学者于2003年报道了大肠癌Dukes C期患者TNFR1高表达者的疾病特异性存活率明显高于低表达者，多因素分析表明TNFR1表达是一种独立的大肠癌预后预测因子［5］. 在胆囊癌中，癌细胞及黏膜上皮细胞几乎无TNFR1的表达，而间质中浸润的单核细胞和血管内皮细胞中可明显见受体表达［6］，这说明TNFR1在肿瘤形成及发展过程中起重要作用，且通过不同途径介导TNF的生物学效应. 有研究发现阻断TNFR1可引起胞内凋亡抑制蛋白（FLIP）的上调，进而抑制细胞凋亡；而阻断 TNFR2 可引起 FLIP 的下调进而促进细胞凋亡［7］推测TNFR的功能，一是作为载体内化TNF，二是激活特定的细胞内部信号传导途径. 有人认为TNF与其受体结合，由受体介导的内摄作用使TNF进入细胞，引起细胞溶解及细胞毒作用.

转贴于

目前发现基质金属蛋白酶在几乎所有肿瘤组织中均存在高活性及高表达. 它不仅能降解基底膜和细胞外基质的大部分成分，还参与释放以前体形式结合于细胞膜上的多种细胞因子和/或生长因子及生长因子受体，成为近年来肿瘤侵袭和转移的研究热点. 实验结果显示MMP9 770 ng/mL组和1155 ng/mL组作用3 h后TNFR1表达水平明显低于对照组，而MMP9 154 ng/mL组，MMP9 385 ng/mL组与对照组无差异，考虑与剂量过低有关，同时也提示MMP9对大肠癌细胞表面TNFR1的表达的影响与剂量有一定的关系. 当MMP9剂量固定为770 ng/mL时，作用3，6，9 h后TNFR1表达较对照组相比明显减少，但1.5 h与对照组比较无差异，可能与酶的最佳作用时间有关. 6 h和9 h组比较无差异，考虑体外环境下，随时间延长酶已失活，提示MMP9对TNFR1表达的影响与酶的活性密切相关. 本研究说明了，MMP9可以按照剂量、时间依赖的方式使大肠癌SW1116细胞表面的TNFR1表达减少，可能是TNFR1经MMP9水解后，其胞外区自胞膜脱落后形成sTNFR1. 与Lombard［8］等研究发现人工合成的MMPIs和TIMP2能以剂量依赖的方式减少细胞表面TNF受体的脱落相符.

MMPs是一类Zn2+依赖的蛋白水解酶在胚胎发育、形态发生、组织重建及肿瘤侵袭和转移中发挥重要作用. 有观点认为［9］ MMPs促进肿瘤生长、转移是通过许多机制包括：降解基质、诱导作用及促进血管发生，可能还调节肿瘤细胞生长. 在稳态条件下，MMPs在组织中的活性几乎测不出，部分是因为低表达，部分是因为有效的内环境稳态的抑制机制包括金属蛋白酶组织抑制剂. 侵袭性和转移性肿瘤细胞能分泌MMPs及通过周围间质细胞诱导产生MMPs，从而克服局部组织保持蛋白水解活性平衡的能力. 有文献［10］报道MMP9在Dukes C和D期中阳性率高于A，B期，且生存期越短表达率越高. Smith等［11］研究认为表达TIMP3的大肠癌细胞通过阻断MMPs能恢复TNFR1的信号途径，并通过自分泌的TNF杀死肿瘤细胞. 本实验从另一个侧面说明了MMP9可能通过下调TNFR1表达从而导致肿瘤转移. 关于MMP9促进TNFR1表达下调的确切机制，尚有待于进一步研究.

【参考文献】

［1］Wilson CA， Browning JL. Death of HT29 adenocarcinoma cells induced by TNF family receptor activation is caspaseindependent and displays features of both apoptosis and necrosis［J］. Cell Death Differ， 2002， 9(12):1321-1333.

［2］WagenaarMiller RA， Gorden L， Matrisian LM. Matrix metalloproteinases in colorectal cancer: Is it worth talking about?［J］. Cancer Metastasis Rev， 2004， 23(12):119-135.

［3］Chen G， Goeddel DV. TNFR1 signaling: a beautiful pathway［J］. Science， 2002， 296(5573):1634-1635.

［4］董伟达，徐洁洁，乔宗海，等. 可溶性肿瘤坏死因子受体Ⅰ在头颈肿瘤患者中的表达及意义［J］. 中华耳鼻咽喉科杂志， 2001， 36(6):468-470.

［5］Yoshimura H， Dhar DK， Nakamoto T， et al. Prognostic significance of tumor necrosis factor receptor in colorectal adenocarcinoma［J］. Anticancer Res， 2003， 23(1A):85-89.

［6］Shi JS， Zhou LS， Han Y， et al. Expression of tumor necrosis factor and its receptor in gallstone and gallbladder carcinoma tissue［J］. Hepatobiliary Pancreat Dis Int， 2004， 3(3):448-452.

［7］Okada Y， Kato M， Minakami H， et al. Reduced expression of fliceinhibitory protein (FLIP) and NFkappaB is associated with death receptorinduced cell death in human aortic endothelial cells (HAECs)［J］. Cytokine， 2001， 15(2):66-74.

［8］Lombard MA， Wallace TL， Kubicek MF， et al. Synthetic matrix metalloproteinase inhibitors and tissue inhibitor of metalloproteinase (TIMP)2， but not TIMP1， inhibit shedding of tumor necrosis factoralpha receptors in a human colon adenocarcinoma (Colo 205) cell line［J］. Cancer Res， 1998， 58(17):4001-4007.

［9］Mitsiades N， Yu WH， Poulaki V， et al. Matrix metalloproteinase7mediated cleavage of Fas ligand protects tumor cells from chemotherapeutic drug cytotoxicity［J］. Cancer Res， 2001， 61(2):577-581.

晋级述职范文第4篇

关键词：金钱树；沙床；茎扦插；叶扦插；分球；分块；分株

中图分类号：S682.36 文献标识码：A 文章编号：1674-0432（2010）-11-0109-2

0 前言

金钱树（学名：Zamioculcas zamiifolia）为天南星科雪铁芋属多年生常绿草本植物，别名金币树、雪铁芋、泽米叶天南星、龙凤木，因肥厚的叶片排列整齐好似一串串铜钱而得名。株高100cm以下，地下有肥大的块状茎，地上部分无主茎，羽状复叶自块茎顶端抽生，每个叶轴有对生或近似对生的小叶6-10对，叶片卵形，厚革质，叶墨绿色富有光泽。原产非洲东部的坦桑尼亚，性喜暖热略干、半阴及年均气侯变化小的环境，较耐干旱，但畏寒冷，忌强光暴晒，怕基质积水，怕雨水冲淋，生长适宜温度20-32℃[1]。佛焰花苞绿色,呈船形,肉穗花序较短，是近年来流行的优良室内观叶植物。金钱树的繁殖方法有：茎扦插法[2]、叶扦插法[3]、分球法、分块法[2]、分株法[3]、组培快繁，本研究主要阐述在大棚沙床条件下以健壮无病虫害的金钱树的茎、叶、块茎为材料采用茎扦插法、叶扦插法、分球法、分块法、分株法等5种方法进行繁殖金钱树幼苗。

1 试验条件

1.1 繁殖材料的准备

以生长健壮的金钱树作为繁殖的原始材料，在试验前先用50%甲基托布津1000倍液或50%代森锌1000倍液喷淋进行病害防治。试验前一段时间应减少对金钱树母树水份的供给。

1.2 沙床的准备

用砖头（不需水泥沙浆）在大棚内排水良好的畦面上围起一个长10m、宽1m、高30cm的排水较好的长方形池若干个，然后用河沙填至池面下2-3cm，这样一个繁育金钱树的简单沙床就基本建成。沙床建成后扦插前一段时间（约20天）先用高锰酸钾1000倍液或多菌灵800倍液或敌克松800倍液浇淋透整个沙床，2天后用清水把附在沙粒上的药液冲淡，以免残留高锰酸钾药液伤害离体金钱树的茎、叶、球块。待河沙经过一段时间后处于半干湿状态方可使用。

1.3 环境条件

保持棚内温度在12-35℃之间, 湿度控制在75-85%之间。夏季通过加盖遮光网和给周边环境喷水等措施降温,也可通过打开抽风机来加强对流来降温，为其创造一个空间温度适宜又比较干爽的环境；冬季最好维持12℃以上的棚内温度，沙床用透明的塑料薄膜盖上以保温，在棚内及沙床周边淋水和喷雾增加棚内空气湿度，光线过暗要全部揭开遮光网增加光线强度。

2 繁殖方法

2.1 茎扦插

金钱树的母本繁殖材料经过一段时间的干旱处理后，先用利刀从茎基部将复叶取下，然后用剪刀剪取带有1-4片叶子的叶轴作插穗，剪下后的茎用NAA粉剂：25%多菌灵粉剂（或：50%甲基托布津粉剂）草木灰比例为1:2:1000涂抹在伤口位置，待稍干后插入沙床中，深度为插穗的1/3，插后应保持沙床处于半干湿状态，过湿引起插穗腐烂，导致扦插失败。扦插后25天后（冬季时间要长）开始形成一定根系，在根中部逐渐膨大形成球状小块茎；另一种在插穗的切口处形成块茎。块茎逐渐增大后抽生出若干条茎干，这样茎扦插就已成功。

2.2 叶扦插

剪取健壮带柄的金钱树叶片（叶片肥厚、无病虫害、叶色浓绿光亮）作为插穗，剪下后的叶片用NAA粉剂：25%多菌灵粉剂（或50%甲基托布津粉剂）草木灰比例为1:2:1000涂抹在伤口位置，然后插入半干湿沙床中，深度占叶片长的1/3。插后应保持沙床处于半干湿状态，插后20天后在叶柄末端及底部产生愈伤组织形成块茎，块茎长大后在块茎上长出多个不定芽然后抽生出若干条茎干，这样叶扦插就已成功。

2.3 分球法

金钱树的分球法是较为容易操作的办法，具体做法是把金钱树全部茎去掉，带叶的茎干用于茎扦插或叶扦插，把所有连在一起的块茎瓣开为单个，用25%多菌灵粉剂拌草木灰比例为1:500（或50%甲基托布津粉剂拌草木灰比例为1:1000）涂抹在伤口位置，然后把单个块茎埋入半干湿的沙床3cm深处，15天后在块茎周围就可长出若干个芽形成独立的植株后分球才算成功。

2.4 分块法

具体做法把单个较大的块茎用刀将其切开分为2-3个小块，用25%多菌灵粉剂拌草木灰比例为1:500（或50%甲基托布津粉剂拌草木灰比例为1:1000）涂抹在伤口位置，待其切口愈干后再将其埋入半干湿沙床3cm深处，由于每个块茎上都有几个不定芽点，20天后待切割开的小块茎萌发出芽长出根后形成独立的植株后，分块繁殖才算成功。

2.5 分株法

把已长满盆生长健壮的金钱树连同茎、块、根一起分成若干份，分开后用25%多菌灵粉剂拌草木灰比例为1:500（或50%甲基托布津粉剂拌草木灰比例为1:1000）涂抹在伤口位置，然后分别栽种到新的盆中进行繁殖栽培，这种繁殖方式不需经过沙床即可上盆进行繁殖栽培，繁殖系数较其它4种的方法的低，但操作简单成活率高。可根据出圃时间而定分株的大小，如果需当年长满盆出圃的可把原来的旧株1/2或1/3（视大小而定），如果要求2-3年才长满盆的可把旧株多分为几盆进行繁殖栽培。

3 苗期抚育

当金钱树通过以上5种繁殖方法形成新的块茎、长出新的小芽、形成新的根系后这样就形成新的独立植株，下一步的管理进入幼苗期管理，由于金钱树幼苗比较脆弱，苗期抚育是关键，如何做好金钱树苗期管理应从如下几方面考虑：

3.1温度

金钱树生长一般是在每年3月份气温回升后才开始萌芽生长，当进入5月份以后如棚内温度过高会抑制其生长并使金钱树快速老化使叶片失去光泽，所以在苗期应控制棚内温度不能过高，一般不超过35℃。冬季用透明的塑料簿膜覆盖沙床保持苗场温度12℃以上，同时通过掀掉棚上的遮阳网来增加光照提升棚内温度。

3.2 光照

虽然金钱树对光线要求不严，但在萌芽生长出新叶后如光线不足会导致新抽生的嫩叶细长，叶间距稀疏，长成后茎不挺直、不紧凑影响观赏。所以应保证棚内有一定的光线，强度在12000-15000Lx之间，夏季宜用75%遮阳网2层遮盖，冬季宜用75%遮阳网1层遮盖。

3.3 湿度

对金钱树幼苗喷水应掌握见干再浇、间干间湿的原则，沙床不能浇太多的水，最好的保湿方式是经常向叶片喷洒水份，一般用喷雾方式向沙床表层沙粒喷1-2cm深度湿润则可，沙床中水份过多极易使金钱树球茎、根系腐烂。

3.4 肥料

由于在沙床中金钱树幼苗比较脆弱，极易被肥料所伤引起球茎、根系腐烂，所以在苗期一般不直接淋肥水，可用0.3-0.5%的尿素或磷酸二氢钾喷施叶片，每周喷施一次以利于块茎、新叶及新根的成长。

3.5 病虫害防治

3.5.1病害防治 平时用50%甲基托布津1000倍液、50%代森锌1000倍液、50%百菌清500倍液、0.5-1%波尔多液等交替喷淋，每半个月喷施一次，对防治金钱树的球茎腐烂、褐斑病等有一定的作用。

3.5.2 虫害防治 介壳虫对金钱树比较敏感特别是叶片，如发现有介壳虫危害金钱树，只要用20%扑虱灵可湿性粉剂1000倍液喷雾到金钱树的叶茎上可以杀死介壳虫，用少许敌百虫、呋喃丹等施放到沙床中杀死线虫等的有害虫。

4 小结

4.1 选取健壮的金钱树作为繁殖材料

通过茎扦插、叶扦插、分球法、分块法、分株法等到5种方法繁殖出大量高质量的金钱树幼苗，其中茎扦插、叶扦插、分球法、分块法主要是在大棚沙床中进行繁殖，在形成健壮小苗后才上盆栽培，而分株法不经沙床处理直接栽植到盆中进行繁殖生长。在生产过程中一般这5种繁殖方法是同时进行的。

4.2 金钱树繁殖材料在沙床培养过程中必须注意控制水分的管理

沙床水份过多易引发茎腐病和根腐病，平时通过向金钱树的叶片或沙床表层沙粒喷雾来保证金钱树所需的水份供给，这样在确保金钱树幼苗水份供给下，同时又使沙床中水份不得过多。

4.3 在病虫害防治方面

通常在保证沙床处于半干湿壮态的同时每隔几天向金钱树幼苗喷施一些杀菌剂以防治茎腐病、根腐病和褐斑病，平时要注意加强介壳虫的防治。

参考文献

[1] 姚继忠,丁丽琼.金钱树的大棚盆栽管理[J].广西热带农业,2008,(4).

[2] 曾武.金钱树扦插繁殖技术[J].林业科技开发, 2003,(3).

晋级述职范文第5篇

关键字：金属家具工业制造模式

1.引言

现阶段中国家具工业总体上还属于劳动密集型的传统产业，但在知识经济日新月异的今天，传统产业有很多通过先进制造模式来改进产业的机会。同时从供需两方面来看，家具工业也必须借助于知识和技术的集成应用与创新来不断提升产业竞争力。通过对中国家具工业制造模式的总结分析与研究，可以清楚认知中国家具工业的发展现状和态势，进而指明中国家具工业制造水平提高的方向和途径。

2.家具工业概念

金属家具是完全由金属材料制作或以金属管材、板材或线材等作为主构件，配以木材、各类人造板、玻璃、塑料、石材等制作而成的家具。金属强度高、弹性好、富韧性，可进行焊、锻、铸等加工，可任意弯成不同形状，营造出曲直结合、刚柔相济、纤巧轻盈、简洁明快的各种造型风格。

家具工业是指以家具产品(包括木质家具，以及金属家具、软体家具、塑料家具等非木质家具)为生产对象的一类加工制造工业。通过对产业、工业等概念的分析，以及家具业者对家具工业的通常理解，本研究中将

家具工业的范围划分成广义的家具工业以及狭义的家具工业。广义上的家具工业包括:制造家具产品的加工制造业;销售家具产品的销售流通业等下游产业;为家具制造提供原材料、配件、机械设备的制造业或流通业的上游产业等。狭义上的家具工业特指:专门生产家具产品的加工制造业。本文中家具工业，受到研究范围、研究手段以及研究量等因素的制约，限定于狭义上的家具工业范围。

3.家具工业制造模式

近年来中国家具工业发展迅猛，但家具制造模式却明显滞后于家具工业的整体发展速度。由于产业基础薄弱、发展速度过快等原因，导致中国家具工业出现了发展水平不平衡、发展程度不高等缺点。家具加工手段上存在着设备种类单一、加工精度不够、标准滞后、数控化水平低等一系列不足之处。加工模式上也存在着手工、机械化和信息化加工并存，以半机械化、机械化加工为主，偶有先进制造模式运用的现状。但整体而言，中国家具工业制造模式发展趋势却是向机械化、自动化、专业化和协作化的现代工业化方向稳步推进。根据中国家具工业的制造水平与特点等现状，将中国家具制造模式分成4种主要模式。

劳动密集型加工模式指的是传统的手工加上极少量简单单机加工的制造模式，主要通过人员的高密度规模生产而产生效益。这种模式生产效率低、精度差，是20世纪早中期中国家具工业的主要制造模式，即便在目前的中国家具工业中仍占有一定比例，多数集中在小型或作坊式家具加工企业中。这类加工企业的规模小，产值低，销售渠道单一，销售多集中在县、乡镇等末端市场。

劳动密集+半机械化制造模式指的是传统的手工加上少量机械设备的制造模式，主要通过依靠结合部分机械化加工设备与人员的密集规模生产而产生效益。这种模式是20世纪中期中国家具工业中的大中型家具企业采用的制造模式，在目前的中国家具工业中仍占有相当高的比例，是中国家具工业制造模式的典型代表，目前多数集中在中小型家具加工企业中。这类加工企业的有一定的规模和产值，产品质量也有一定保证，销售多集中在二，三级市场。

机械化制造模式指的是主要利用成套成系列的机械设备组成生产线进行生产的制造模式。在目前的中国家具工业中占有较低比例，多数集中在大型家具生产企业中。这类生产企业有较大规模和产值，产品质量有相当保证，产品品牌的市场效应较为明显，销售多集中在一、二级市场。

机械化+信息化制造模式指的是利用整合了信息化技术的机械设备组成生产线进行生产的加工模式。在目前的中国家具工业中比例极低，基本集中在大型或特大型家具加工企业(以大型出口家具生产企业为代表)中。这类加工企业的规模和产值大，销售渠道明确，产品质量高，产品品牌的市场效应明显或以OEM代工为主，销售多集中在一级市场和国外市场。

4. 家具工业制造发展趋势

大规模定制模式符合家具产品多品种小批量的特征，且融合其他多种加工技术和模式，是一种有可行性、可操作性等现代制造模式。

大规模定制模式在家具制造业中的应用重点包括家具产品设计、零部件、工艺等方面的标准化和模块化;柔性制造工艺和柔性加工设备，条形码管理与CAD/CAM无缝对接;产品线的合理化设置，管理模式的流程再造，ERP管理系统与多产品混合排产等。

归纳起来，在中国家具制造业中实施大规模定制模式主要有三种方式:在家具配送阶段，由终端零售商对家具进行组装，实施定制交付;在家具制造阶段，主要是采用标准化、模块化的部件进行不同的产品组合，利用延迟制造的方式实现;在家具设计阶段主要是采用参数化设计、模块化设计和客户参与体验式设计三种方式进行高度个性化的产品设计、生产和销售。

现代制造模式无一例外地都强调要实现生产中的“柔性化”。如精益生产中的单元制造方式就强调多能工的培养，使用小型单台设备，重视改进操作方法和革新设备，缩短作业转换时间，其实质就是柔性化生产方式的应用。

推行柔性化生产，首先要有针对性，要符合中国家具产业现状。在先进制造业中，强调的是系统的自动化、少人化，利用数控机床和自动物料运输系统实现设备的柔性化生产，通过“硬件”实现柔性化生产。而对于属于传统制造业的家具工业而言，动辄数百万的柔性生产线，显然不适合中国家具工业现状，所以一味强调设备与系统的柔性化和自动化是不合时宜的。

5总结

总之，只有通过对家具制造模式的科学研究与合理应用，适应中国家具工业发展的需求，才能够不断提升中国家具工业的综合竞争力，实现家具工业这一传统产业的技术升级。继而保证在全球经济衰退，制造业萎缩的情形下，减小削弱中国家具工业受到的影响和冲击，实现中国家具工业可持续健康发展的目标。

参考文献：

1.邹媛媛.中国20世纪办公家具的演变及未来发展趋势的初步研究.南京林业大学.2006

2.周蓓.二十世纪中国家具发展历程研究.中南林学院，2004