简历筛选

前言：想要写出一篇令人眼前一亮的文章吗？我们特意为您整理了5篇简历筛选范文，相信会为您的写作带来帮助，发现更多的写作思路和灵感。

简历筛选范文第1篇

在准备简历素材、挑选简历格式、着手创作简历的过程中,有一句话,可以用来作为戒条:Your resume is scanned, not read(YRIS)。为什么让求职者以此为鉴呢 因为招聘者就是这样在做。

“筛选,筛选,自然是先筛后选。”招聘人员筛选简历时,“电眼”一开,只需5秒钟左右就可以得出扫描结果。写得好的简历先放在要保留的那一摞儿,一会儿慢慢看;而写得不好的简历(格式不规范、打印不工整的简历)则会被毫不犹豫地扔进垃圾桶。垃圾桶被招聘人员习惯地戏称为“人才库”,所以你得到的回复可能是“我们已经把你的简历放进了公司的‘人才库’,以后有合适的机会我们会予以考虑”。

任何一个知名的大公司,每天都有成百上千人递上简历,如果你的简历写得太差,它们根本就不会为你保留。因为这些公司认为,一个人连推销自己的简历都写不好,将来进了公司,自然不能打动客户、赢得订单。公司肯定不会要说件事情也含糊其辞,让人完全不知所云的人。

简历要控制在一页之内

YRIS还说明写的内容千万不要多,而且要控制在一页内,因为没有人会认真看你的简历。一方面,简历要写得精练;另一方面,简历也要力求精彩。你会问:“万一简历写得好,短时间内招聘人员看不出来怎么办 ”这种担心没有完全必要,因为招聘人员就靠这“吃饭”,你千万不要质疑他们的专业素养和效率。

如果你怀疑招聘人员看不出你简历的好坏,那么只有两种解释:第一,你对招聘人员的工作性质还不了解。假设你是出租司机,经常在北京的大街小巷里出出入入,自然对北京的胡同了如指掌,而一般的行人就会觉得很难记住。第二,说明你对专业简历的行文格式还不熟悉。美国很多职位很高的大老板,在看下属写的东西时,一点点小错,哪怕换了一种字体,漏了一个逗号,多了一个空格,都能及时指出来,因为他们的专业素养高,练就了一双“火眼金睛”。你对他专业素养的质疑,无疑表明你不了解这类公司、这个行业。即使你进了这种公司,如果不注重提高,也很难成为他们当中合格的一员。

原宝洁公司人力资源部经理,现任拓晟人力资源管理咨询公司执行董事王拓轩先生说:

中国人善于“遣词造句”,喜欢运用夸张手法和美丽动人的词句,只要觉得可能会给自己的颜面增光,都会大笔一挥,“信手拈来”,不计后果。在面试中,作为招聘者,虽然我们会按照招聘的要求进行提问,但是如果应聘者的简历中提到了一些新奇的话题、突出的成绩或者明显不合逻辑的工作内容,我们会给予高度重视,问个清楚。也就是说,“简历中的任何字句,都有可能成为面试中的话题”。

简历筛选范文第2篇

ABB(中国)有限责任公司

人力资源经理唐炜女士

筛选标准：言简意赅的简历最受欢迎

首先，ABB是根据每个职位的岗位描述和招聘需求来筛选简历的。之后，人力资源经理把选中的简历发到对应的业务部门进行第二轮筛选。在业务部门经理和人力资源经理沟通、协商之后，产生面试名单。

一份干净整洁、言简意赅的简历是最受ABB欢迎的，长度在2到3页纸比较合适。个人信息、工作经验的叙述越接近招聘职位的要求越容易赢得入围机会，而那些特别精美或者花里胡哨的简历并不见得就受欢迎。简历的真实内容才是我们考核的重点。

简历筛选范文第3篇

[关键词] 近海水溶液 耐盐碱水稻

[中图分类号] S517 [文献标识码] A [文章编号] 1003-1650 （2013）10-0108-02

吉林省盐碱地是世界三大苏打盐碱土分布区之一，盐碱地面积96.90万公顷，其中轻度盐碱地6.07万公顷，占盐碱地面积的6.26%，中度盐碱地46.41万公顷，占盐碱地面积的47.90%，重度盐碱地面积为44.42万公顷，占盐碱地面积的45.84%。本区盐碱地具体分布于白城市的洮南、洮北、镇赉、通榆、大安；松原市的长岭、乾安、扶余、前郭、宁江；四平市的双辽、梨树；长春市的农安等13个市县。盐碱地面积最大的分布在白城地区，占吉林省总面积的65%以上。大面积的盐碱地严重制约着吉林省西部农业持续发展及人民生活水平的提高。据测定，这里的盐碱土，可溶性盐含量高，其电导率 4 毫姆欧/厘米（25℃） ，碱化度 15，pH 8 以上，地下矿化度 1～1.5 克/升，地下水和土壤中含大量的碳酸钠和碳酸氢钠，约占全盐量的 80～90，主要盐碱成分与海洋所含盐碱成分相似。本研究通过配制类似成分构成的近海水溶液，在实验室筛选出可在盐碱地种植具有极强耐盐碱特性的水稻品种，对盐碱地改良，改善西部生态环境，乃至对吉林省增产百万斤粮食具有重要的意义。

一、近海水溶液含盐成分的配制及供试材料的选择

1.近海水溶液含盐成分的配制

依据上一项研究结果，我们可以确定Na+的含量、CO32-的含量、pH 值三项指标作为土壤盐碱性评价的主要指标，另根据样本无机元素测定分析，我们参照Sverdrup，H.U.1942使用的盐分构成，制成接近海水成分构成的含盐母液（见表1）。

2.用于种子发芽处理的溶液配制

取150 mL配制好的海水母液，加入蒸馏水，用电导仪测定其电导率，分别配制成电导率为0、2.2、3.2、4.2、5.2和6？2 mΩ/cm的溶液处理种子，共计6种浓度，即6个处理。将6种不同电导率的处理溶液200 mL分别装在塑料盆中，以便供给种子萌动发芽。

3.供试材料

该试验选用长白9号，长白10号，白粳1号，白稻6，白2029，农大10，通790，通育313，绥粳4，0506，0529，0530， 0541，0552， 0561 ，0569，0590，0592，0997等19个品种或品系参加试验。

二、种子发芽试验

1.实验条件及结果

将每个试验材料的种子随机选取100粒，3次重复，用3%NaOCl溶液灭菌10 min后，分别装入培养皿中，试验用的培养皿、滤纸、纱布等均用高压灭菌锅在121℃、1个大气压下灭菌20 min。已灭菌的培养皿底部用2层滤纸铺垫，种子上面用长条形纱布的一端盖好，在实验室利用不同浓度的近海水溶液，通过加入不同剂量Na2CO3以调节溶液的PH值，模拟碱胁迫水稻的发芽和生长。

以水稻发芽期的发芽势和发芽率的相对碱害率以及幼苗前期的根数、根长和苗高的相对碱害率为鉴定评价指标，研究水稻发芽期和幼苗前期耐碱性鉴定的碱胁迫条件，同时筛选出耐盐碱的水稻品种（品系）。

2.种子发芽试验结果与分析

从表2可以看出，电导率在2.2～4.2mΩ/cm之间时，水稻种子发芽率与对照比，基本上没有什么变化，当超过电导率4.2mΩ/cm时，种子发芽率有了明显的变化，而当电导率在4.2～5.2mΩ/cm之间时，则发芽率都会受到抑制而不能正常发芽。因此，说明电导率在2.2～6.2 mΩ/cm之间，各试验材料对盐分的应力区别较大，我们将发芽率划分为4个级别，分别代表极弱：发芽率90%，则筛选出2个在盐胁迫下具有极强发芽能力的品种，即为长白9号和白2029；选出白粳1号等7个具有强发芽能力的品种。

三、耐盐碱水稻品种田间鉴定

1.参试材料

本试验对利用盐胁迫发芽率试验筛选出来的2个具有极强发芽能力，7个强发芽能力，以及中等和较弱的10个品种，合计19个试验材料（品种名称见表2），在田间进行复核检验其耐盐碱性。

2.田间耐碱性鉴定方法

2.1选择一小块盐碱稻田修成小池子（检测pH=8.9），将PH值调制9.0。根据试验所需的灌水量，准备一定容积的水桶，以淡水和碱（Na2CO3）混合调配至pH=9.0（20℃）。用此水灌溉，2～3d更换一次，以防止蒸发或降雨而引起水层碱浓度变化。若水层碱浓度无大变化，换水时间可延长，碱水深度保持3～5cm。

2.2移栽和管理：经种子消毒和浸种，将催芽的种子播在育苗盘育苗。插秧前施足基肥，用混合好的碱水泡田。在3～4叶龄期，将秧苗单本移栽到试验区中。行株距20×10cm，单本插秧，每个试验材料5行，每行栽20株，顺序排列，不设重复。每5个品种设一个对照品种（长白9号）。

2.3调查时间：碱胁迫处理第30天和第60天调查碱害症状。

2.4调查项目：碱胁迫处理区平均死亡率。

四、结论

通过实验可以看出，参试材料田间复核鉴定与盐胁迫下的种子发芽能力具有一致性。综合两种方法，耐盐碱强弱根据死叶率判定，某一级别中若在中值前，定为和目视法鉴定结果一致（0552试材，目测结果中，死叶率测定弱，但在中值前，故判定为中）；某一级别中若在中值之后，定为和死叶率鉴定结果一致（0561试材，目测结果中，死叶率测定弱，但在中值之后，故判定为弱）。所有参试19份耐盐碱极强2份，占10.5%；强7份，占36.8%；中6份，占31.6%；弱3份，占15.8%；极弱1份，占5.3%。其中长白9号、白2029具有极强耐盐碱性；白粳1号、白稻6、长白10号、0506、0529、0997、0541，具有强的耐盐碱性；农大10、通790、通育313、绥粳4、0590、0552，具有中等强度的耐盐碱性； 0530、0561、0569，具有较弱的耐盐碱性；0592的耐盐碱性很差。

参考文献

[1] 吉林省盐碱地生态经济发展十一五规划.

[2] 王参.根据吉林西部盐碱土的成因来创新盐碱地改良模式[J].吉林农业，2012（12）

[3] 时东方， 赵骥民.吉林省西部地区盐碱地土壤成分研究[J].贵州：贵州农业科学，2010年（8）.

[4] 隋朋举.吉林省西部水稻耐盐碱品种筛选试验报告[J].北方水稻，2010年 （2）.

简历筛选范文第4篇

据国外调查统计，先天性听力缺失的发病率在新生儿中占0.1%～0.3%。换言之，即新生儿听力损失相对而言毕竟是少数。在对新生儿进行大规模听力筛查时注意尽量避免假阳性非常重要。故从理论上说，新生儿听力筛查选择一个适当的时间进行是非常必要的，可减少假阳性的出现，减少家长的疑虑。

1 筛查对象与方法

1.1筛查对象

2009年9月5日～10月5日在我院分娩或剖宫产的正常新生儿180例，分为3组（A组为出生后24小时，B组为出生后48小时，C组为出生后72小时～7天）。每组60例，3组新生儿阿氏评分、体重、性别无组间差异，C组新生儿剖宫产率较高，住院时间相对较长。

1.2方法

1.2.1筛查仪器 GSI.70自动耳声发射听力筛查仪。耳声发射是听力正常耳朵的耳蜗内部产生的声音，是外毛细胞内部的一种生物力学过程。由于正常耳能产生耳声发射，故耳声发射不存在就成为耳蜗功能异常的一个可靠标志。耳声发射测试是对耳蜗进行病理检查的测试方法，快速、无损伤。

1.2.2 测试时间与结果判断 每天上午10∶00～11∶30测试。双耳pass为通过，一耳pass为不通过。A、B两组未通过者，次日再复筛一次。于婴儿30～90天之间全部复筛一次，保证复查的准确性。如复筛未通过的婴儿则应及时进行诊断性确诊，建议去耳科观察耳道是否有阻塞，检测脑干诱发电位以查出病因。力争在6个月内进行干预，因为听力损伤的患儿在6个月之内进行干预可获得与其发育年龄相当的言语能力。这样的时间安排，既有利于婴儿的家庭，又节省了医院的人力物力，且不耽搁婴儿听力损伤的早期干预。

1.2.3 测试位置 婴儿侧卧，被测耳朝上，轻轻地将耳廓向后下牵拉使耳道变直，将探头轻轻放入，探头与耳壁之间要封闭严。如果一侧耳廓受压，应先测试不受压的一次，也可将婴儿抱在怀中测试。

1.2.4 注意卫生 测试前要洗手，耳塞应一人一塞，用75%酒精集中消毒后备用。外耳道如有盯聍，用消毒棉签轻轻挖出，以免影响测试结果。

2 结果

随着新生儿年龄的增长，耳声发射筛查通过率逐渐增加。A组通过率52.3%，B组通过率73.8%，C组通过率85.7%。通过比较可以看出，B组与A组间差异有显著性，C组与A组间差异有高度显著性，B组与C组间差异有显著性。

3 讨论

3.1新生儿听力测试的适宜时间 测试结果表明，出生后24小时进行测试成功率较低（也就是假阳性发生率较高），宜在出生后72小时进行。本文复筛180例，通过率为94%，10例测试未通过，经耳鼻喉科进一步检查或脑干诱发电位检测，其中中耳深部有分泌物阻塞5例，另5例结果不详。目前认为，中耳积液、羊水分泌物阻塞等使中耳传音障碍，可能是造成假阳性的主要原因。会阴侧切及剖宫产的婴儿，可在48～72小时后进行测试，通过率高。主要原因是随着时间的延长，干扰因素逐渐减少。所以，住院期间的新生儿最好在48～72小时做听力筛查。

3.2减少对产妇的精神刺激 如果耳声发射不通过会给产妇增加负面影响，增加产妇的精神负担。因此，在通过率高的时间测试，可减少假阳性的发生，有利于产妇的产后恢复。

3.3提高测试人员的工作效率 如果初次测试不通过，必须反复测试，这样，既增加工作量，又浪费大量时间。因此，选择在48小时或72小时后筛查可明显提高工作效率。

新生儿听力筛查已纳入妇幼保健的常规检查项目，因此，选择最佳的测试时间有重要的临床意义，能早发现异常、早治疗，以便取得良好的治疗效果。目前，进行听力筛查的单位，对听力筛查的时机大多数选择在从新生儿出生到出院前，而新生儿住院时间往往很短，尤其是顺产的婴儿，大多在24～48h内即出院。考虑到家属对新生儿听力筛查的依从性，临床力争在住院期间完成。在住院期间医护人员对家属做耐心细致的工作，婴儿家属基本可以接受新生儿听力筛查。而出院后，相当一部分家长并不重视回院复筛，主要是对此工作的意义不了解、嫌麻烦。针对这种情况，可采用下列措施进行解决：①加大宣传力度：加强优生优育宣传，通过孕妇学校、板报、小册子、多媒体等多种形式广泛宣传新生儿听力筛查是国家法律法规，是提高出生人口素质，减少出生缺陷的有效措施，是父母的义务和责任，以提高家人对婴儿听力筛查的认识。②建立筛查网络：其实，新生儿听力筛查的技术难度并不大，只要有设备，对人员进行短期培训，就可开展这项工作。建立多个平台，使婴儿听力筛查工作非常便捷。如在医院开展这项工作、在妇幼保健机构开展这项工作、在社区卫生服务中心开展这项工作，以提高新生儿听力筛查率。

参 考 文 献

简历筛选范文第5篇

关键词：核糖体展示；体外筛选；功能性蛋白；锚蛋白；红血球膜带3蛋白

中图分类号：Q781

文献标识码：A

文章编号：1007―7847(2006)01―0028―06

核糖体展示是一种体外筛选功能性蛋白质的 有力的工具。首先，Mattheakis等人建立了一种用 于能够展示和筛选肽的体外系统，随后由Hanes 和Pluckthun等人正式建立了这种功能性蛋白体 外筛选技术。迄今为止，这一技术已经被成功地 应用于体外筛选与靶分子有亲和能力的功能性分 子的相关领域。与其他的体内蛋白质筛选系统 不同的是，核糖体展示库的建立不需要细菌转化步 骤，其展示库的多样性能够得到充分保留。

在特定的反应条件下，蛋白质基因型和表型 可以通过mRNA-核糖体-蛋白质三联体复合物 的形式联系起来．构建的核糖体展示DNA库中， 可能包含有编码靶蛋白例如功能性蛋白的DNA 分子。DNA库在体外进行转录，转录后的mRNA 纯化后可用于体外翻译，由于构建的mRNA分 子缺乏终止子，核糖体会与mRNA的末端保持结 合状态从而形成mRNA-核糖体，蛋白质三联复 合物，在高浓度镁离子和低温条件下该复合物非 常稳定。通过亲和结合作用，利用固定在固相或 溶液中的配体，能够筛选出与其具有结合能力的 复合物。加入EDTA后，可以将结合下来的复合 物的mRNA洗脱下来．洗脱下来的mRNA经过 纯化可以用作RT-PCR从而恢复其基因型。逆 转录PCR产物也可以用于下一轮核糖体展示。 整个核糖体展示过程参照图1。

红血球膜带3蛋白占人红细胞膜蛋白质的 25％，是丰度最高的蛋白质，它主要包括两个结 构域：跨膜区域和细胞质区域。红血球膜带3蛋 白的细胞质区域是膜相关蛋白的锚定位点。锚蛋 白就是其中一种能够与膜带3蛋白紧密相连的外 周蛋白。我们利用这一对能够紧密结合的蛋白 质分子以验证核糖体展示技术的正确建立。

在核糖体展示技术中，体外转录和翻译通常 是分开进行的，在我们的这篇报道中利用体外转 录翻译偶联系统，使DNA库的体外转录和翻译同 时进行，从而更加方便和快捷地完成核糖体展示 技术。

1 材料和方法

1，1 构建用于核糖体展示的锚蛋白基因

用于核糖体展示的锚蛋白的构建由组装PCR 完成。其DNA分子模板包括一个T7启动子，转 录后的RNA分子包括一个5＇―和3＇－的茎环结 构，一个原核核糖体结合位点，Flag-tag标记的锚 蛋白基因不含终止密码子，其C末端含有一段作 为间隔子的基因序列(图2A)。

在第一步中，用引物1和引物2从周建忠博 上馈赠的含有cdb3的pGEX-2T质粒中扩增锚蛋 白基因。在第二步中，利用引物3和引物4从 AndreasPlOckthun教授馈赠的PAK200质粒中扩 噌噬菌体M13的羧基端作间隔子，其作用是确保 新合成的蛋白质与核糖体相连，并且能够利用间 隔子隔出合适的空间以让新合成的蛋白质正确折 叠。将前两次的PCR产物纯化以等摩尔的比例 混合，使用引物4和引物5做连接PCB，将锚蛋白 基因和间隔子连接起来，在最后一步中，将上一 步的PCR产物用引物6和引物4进行扩增，引入 T7启动子和5’-茎环结构。扩增步骤和引物序列 见图2B。

1．2 将配体固定在微孔板的表面

400 ng的edb3溶于100μL的PBS中4℃ 过夜包被微孔板。包被的微孔板用PBS洗3次， 再用含5％(w／v)BSA和50 mg／LS.cerevisiae RNA(Sigma)的PBS封闭。另外，用含5％(w／v) BSA和50mg／LS．cerevisiaeRNA(Sigma)的PBS 封闭空白孔用作对照．微孔板用PBS洗5次，用 washing buffer WBT(50 mmol／L Tris-acetate pH 7．5，150 mmol／L NaCl，50 mmol／L magnesiumac－ etate，0，1％Tween-20)洗2次。所有的孔均用冰 预冷的washingbufferWBT填充满置于冰上，在用 于亲和选择前至少放置20min。

1.3 体外转录和翻译

体外转录和翻译采用Invitrogen公司的Ex－ presswayTmPlusExpressionSystem，按操作手册进 行，201LL的IVPSPlus E．coliExtract，20μL的 2．5xIVPSPlus E．coliReactionBuffer，1μL的T7 EnzymeMix，1μL的75 mmol／Lmethionine，1μL 的200 μmol／LAnti-ssrAoligonucleotide，1μL的 PCRproduct，and 6μL的DNase／RNase-freewater 加入在2．OmL的EP管中，反应溶液37℃保温30 rain，用4倍体积的冰预冷的WBTH(50 mmol／L Tris-acetatepH 7．5，150 mmol／L NaCI，50 mmol／L magnesium acetate，0．1％Tween-20，2，5 g／L hep- arin，Sigma)终止反应。在上清液中加入预冷的 1／5体积的含有10％(w／v)BSA的WBT。反应 混合物在14000S，4t离心5 min后，将上清液 转移到一个新的冰预冷的EP管中。

1.4 核糖体复合物的亲和筛选

把冰预冷的微孔板中的washingbuffer倾掉， 将翻译混合物转至cdb3和BSA包被的孔中．将 微孔板在冷室中轻摇l h．倾掉翻译反应液，微孔 板用WBT洗5次，随后，在孔中加入200 gL冰 预冷的elutionbufferEB (50mmol／LTris-acetate pH 7．5，150 mmol／L NaCl，50 mg／LS．cerevisiae RNA，20mmol／LEDTA)，冰上轻摇5 min以洗脱 mRNA。洗脱下来的mRNA用RNeasy kit (Qiagen)进行纯化．纯化后mRNA溶于40 p．L RNase-free I-120中，用RNase-free DNase进行处 理，去掉反应液中的DNA分子。纯化的RNA作 为模板，用引物4和引物5作RT-PCR．PCR产物 可以用作下一轮循环，或者做TA克隆和测序，

2 结果和讨论

2.1 构建用于核糖体展示的锚蛋白基因

图3表示为构建核糖体展示的锚蛋白基因过 程中每一轮的PCR产物。在第一轮PCR中我们 用上游引物1和下游引物2扩增锚蛋白。引物2 与引物3的部分序列互补。引物3和引物4扩增 丝状噬菌体M13的基因重作为核糖体展示结构 的间隔子。其作用是确保新合成的蛋白质与核糖 体相连，并且能够留出合适的空间让新合成的蛋 白质正确折叠与固定在微孔板上的肽相互作用， 通过引物5和引物6作PCR在核糖体展示结构 引入体外转录和翻译所需的启动子和核糖体 结合位点，结构中的5’-茎环结构和3’－茎环结 构对于mRNA分子的稳定性及其抗RNase作用 非常重要。5’茎环结构来源于噬菌体的基因 10，由引物5和引物6引入。3’-茎环结构来源于 噬菌体T3的早期翻译终止子，由引物4引入。

2．2 将配体固定在微孔板的表面

为了避免核糖体展示中的假阳性结果，充分 封闭微孔是十分重要的。我们曾经用只含有5％ (w／v)BSA的PBS对微孔板进行包被，结果出现 假阳性结果，当我们改用含有5％(w／V)BSA和 50 mg／LS，cerevisiae RNA的PBS进行包被时， 这一问题得到解决，我们用cdb3包被微孔板的5 个孔，同时另外5个孔用BSA进行包被作为对照。 如果核糖体展示能够正确工作，只能够从cdb3包 被孔中的转录翻译混合物中扩增出锚蛋白基因。

2．3 体外转录和翻译

核糖体展示技术中，转录和翻译可以偶联进 行，也可以单独进行。由于T7 RNA聚合酶需要 还原剂保持其稳定性，所以Schaffitzel etal，建议 当核糖体展示用于含有二硫键的蛋白，转录和翻 译应该分开单独进行。但Coia etat应用体外 转录和翻译偶联的兔网织红细胞裂解系统，通过 加入氧化型谷胱甘肽能够展示含有二硫键的单链 抗体。同时可以利用真核生物二硫键别构酶提 高含二硫键的蛋白质的正确折叠率。由于锚蛋白 是一种不含二硫键的蛋白质分子，所以我们在采 用体外转录和翻译偶联系统中没有采取以上两种 措施。

在大肠杆菌中，如果mRNA不含终止密码的 话，新合成的蛋白质会被标记上一种11个氨基酸 的肽标签。这一小肽由10SRNA编码，是ssrA基 因产物。胞质和外周胞质中的羧基端蛋白酶会降 解加上这一肽标签的新生肽。所以为了避免展示 系统中新合成的肽被降解掉，我们在转录和翻译 系统中加入了ssrA的反义寡核苷酸。

2．4 核糖体复合物的亲和筛选

我们加了0．5μgPCR产物DNA分子到转录 翻译反应液中，翻译完毕以后，将反应溶液稀释 至DNA浓度为0．25、0．05、0．025、0．002 5μg用 于亲和筛选。通过在冰上冷却并且用4倍体积的 WBTH稀释终止蛋白翻译，WBTH中含有的50 mmol／L乙酸镁进一步稳定核糖体复合物．我们 将翻译混合物分别加人到5个cdb3包被和BSA 包被的微孔中。由新合成的锚蛋白，核糖体和 mRNA组成的三联复合物会与固相的cdb3蛋白 结合，洗涤掉没有结合的三联复合物以后，用elu－ tionbufferEB对mRNA洗脱，RNA纯化后用引物 4和引物5做RT-PCR。扩增出来的PCR产物具 有我们预期的相对分子质量，进行TA克隆并测 序。多个克隆的测序结果证实RT-PCR产物是锚 蛋白(图4)。相反的是，从BSA包被的孔里不能扩 增出相应的条带(图5)。图4和图5结果显示：我们 只能从cdb3包被孔中的转录翻译混合物中扩增 出锚蛋白基因，而不能从BSA包被的孔中扩增出 锚蛋白基因证明了核糖体展示技术的可行性。

从图4和图5可以看出，只有利用和锚蛋白 有亲和能力的cdb3才能从转录翻译混合物中亲 和筛选得到锚蛋白基因，利用对照BSA并不能亲 和筛选得到锚蛋白，说明我们建立的核糖体展示 技术能够正常发挥作用。