新闻稿发布
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新闻稿发布范文第1篇
近年来，安徽排难而进、多措并举，提前完成文化体制改革重点任务，创造了令人瞩目的“安徽现象”，探索积累了一些宝贵经验。
强力推进体制机制创新。紧紧抓住体制机制创新这一根本和经营性文化单位转企改制这一中心环节，积极推进政企政事分开、管办分离，完成了“三局合一”、省级党报发行、演艺院团改制等方面的改革任务。401家经营性文化事业单位转企改制，22000多人转换身份。在公益性文化事业单位普遍推行“三项制度”改革。基本建立了充满活力、富有效率、更加开放、适应文化科学发展的文化宏观管理体制和微观运营机制。
强力推进文化惠民方式创新。坚持政府主导，动员社会参与，统筹城乡文化建设，市县文化馆、博物馆、图书馆等一大批公共文化设施相继建成并大面积免费开放，以拥有亚洲最大演播剧场为代表的省广电新中心等一批标志性文化设施已经建成或正在建设，成为城市和文化发展的新地标。提前实现广播电视“村村通”、文化信息资源共享、农村数字电影放映工程的目标，覆盖城乡的公共文化服务体系初步建立。大力实施精品战略，253部作品获各类全国性大奖。
强力推进文化企业经营模式创新。一手抓转企改制，一手抓资源整合，大力实施“龙头带动”和“集群发展”战略，相继组建省属报业、出版、发行、演艺、广电五大集团，文化产业龙头阵容初步形成。省属文化企业资产由五年前不足30亿元增长到3D0多亿元。出版集团连续三次进入“全国文化企业30强”，时代出版、皖新传媒分别成为同行业主业整体上市“第一股”。强化专业分工、促进协作配套、优化资源配置，着力打造特色文化产业集群。
强力推进投融资体系创新。把招商引资作为发展文化产业的重要切入点，努力形成多元化的投融资体系。组织文化产业赴香港招商，成功举办文化产业项目推介对接会。连续5年组织文化产业参加国际徽商大会。大力组织银企对接活动，与中国农行、国家开发行等国家级金融机构建立战略合作关系，获得授信560亿元。出版集团通过交通银行发行五年期10亿元企业债券，开全国文化企业债券市场融资先河。广电传媒产业集团发起总规模为50亿元的安徽首支股权投资基金。组建安徽文化产权交易所和版权交易中心，为文化产业与资本市场对接搭建了新平台。充分发挥市场机制作用，吸引社会资本积极投入文化产业。
强力推进文化业态创新。切实把文化产业作为经济结构调整和转型发展的重要抓手，采取强有力措施，促进文化产业快速起跳、跨越发展。特别是积极适应数字化、网络化发展的新形势，大力培育动漫、新媒体、数字出版等新兴业态，抢占发展制高点。合肥、芜湖国家级动漫基地加快建设，动漫产品产量居全国前列。2005年以来，全省文化产业增加值年均增长30％以上，占GDP比重已达4％左右，成为新的经济增长点和发展的新亮点。
强力推进人才工作机制创新。坚持培养与引进并重。实施“六个一批”双百人才工程，抓好文化产业经营管理、现代传媒信息技术等急需人才的培养。积极探索高端人才培养新模式，建立全国第一个出版传媒博士后科研工作站，并在上海浦东张江高科技园设立了工程硕士培养点。放宽视野，打破常规，不拘一格从国内外、体制外引进人才，省属文化集团引进企业高管及各类专业技术人才2600多名。注重把那些能干事、干成事的人放在关键岗位上，激发了各类人才的创业创新活力。
当前，安徽文化建设已经迈上一个新的起点。在此基础上，安徽继续发扬敢闯敢试、敢为人先的光荣传统，在奋斗目标上高定位，在工作谋划上宽视野，在措施推进上大力度，不断拓展皖风徽韵与时代特征相融合的文化发展新路。为此，要重点在以下六个方面寻求实现新突破：
在制度创新上实现新突破。按照改革一块、巩固一块、提高一块的要求，采取更加有力的措施推进改革、深化改革。在抓好非时政类报刊社转企改制的同时，着力在发展理念等方面进行再创新再突破，构建始终充满生机和活力、有利于文化科学发展的体制机制。着力推动转制单位建立现代企业制度，完善法人治理结构，创新分配、管理、用人和评价激励制度等，充分激发内生动力、发展活力和竞争能力。探索推进多种形式的股份制改造，建立现代产权制度，大力发展产权交易，面向海内外和不同所有制企业引进战略投资者。鼓励国有文化集团相互参股，鼓励省属文化集团与各地文化企业以资源或产权为纽带进行整合重组。
在文化产业发展上实现新突破。把文化产业纳入全省经济社会发展全局，着力构建现代产业体系，打造“千亿产业”。加大资源整合力度，强力实施集团化战略，打造文化企业“航母”。支持骨干文化企业进行跨地区、跨领域、跨所有制兼并重组，提高规模化、集约化、专业化水平。推动文化产业的创新融合。瞄准科技发展最前沿，推动文化与科技融合，开发和运用数字化、网络化技术，升级传统产业，培育新兴业态。大力发展动漫产业，建设动漫产业大省。继续实施重大项目带动战略，打造30个左右大型文化产业园区(基地)，引导项目向园区集中、企业向基地集聚，形成一批区域性特色产业集群。坚持“顶天立地”与“铺天盖地”并举，进一步消除壁垒、放宽准入，强化引导、改善服务，扶持民营企业加快发展、做大做强，成为文化建设的生力军。
在要素市场体系建设上实现新突破。围绕构建统一开放竞争有序的现代文化市场体系，重点培育文化资本等要素市场，大力发展专业化中介服务机构，不断提高文化资源的市场化配置水平。建立多元投融资体系，继续开展银企合作，积极争取信贷支持。通过上市融资等金融手段，拓宽融资渠道。建立省级文化产业投资基金。支持有条件的文化企业通过整体首发或兼并重组，在主板、中小板、创业板甚至海外板上市，努力实现由产品经营向资本运作的跨越。强力实施人才战略和文化人才兴皖工程，加大培养引进力度，加强能力素质建设，以发挥人才效益为目标，以“六个一批”人才工程为抓手，完善人才政策，优化人才环境，在宣传文化各领域集聚一大批拔尖人才、领军人物和企业家、实业家，加快打造人才高地。
在公共文化服务体系建设上实现新突破。突出政府主导地位、突出农村基层重点、突出服务群众宗旨、突出建管用并重，加快形成广覆盖、高效能的服务网络。把加大投入力度与改进投入方式结合起来，积极采取政府购买、项目补贴、定向资助、贷款贴息及以奖代补等办法，不断提高财政资金使用效益。完善鼓励政策，引导企业和个人捐赠兴办公益性文化事业，推动公共文化服务由系统内循环向社会大循环转变。加强重点文化惠民工程建设。创新公共文化服务运行机制，选择部分事业单位和项目，探索社会化、专业化、市场化管理的新路子。
新闻稿发布范文第2篇
不稳定型心绞痛 患者血清hs．CRP水平明显高于健康人(P
【关键词】 不稳定型心绞痛；高敏C．反应蛋白；氟伐他汀
不稳定型心绞痛是由于冠状动脉粥样硬化斑块破裂和血栓形成引起的急性心血管事件。大量研究表明炎症反应在动脉粥样硬化的发生、发展过程中起着重要作用。血清高敏C．反应蛋白(high sensitivity c．reactive protein,hs．CRP)是冠状动脉粥样斑块的炎症标志物，与斑块的进展密切相关，而且是冠心病的重要独立危险因素[1]。本文通过对60例不稳定型心绞痛患者氟伐他汀治疗前后血清hs．CRP水平的测定，研讨其对hs．CRP的干预作用。
1 对象和方法
1．1 患者选择 患者来源为本院2005年1月至2006年6月心内科住院的不稳定型心绞痛患者共60例，均符合《不稳定型心绞痛诊断和治疗建议》[2]：不稳定型心绞痛为入院前48 h内有心绞痛发作，并有心电图变化ST段下移≥0．05 mv，短暂的ST段升高或T波倒置。将所有患者随机分为治疗组和对照组各30例，治疗组：男20例，女10例，年龄39~80岁，平均（58．9±10）岁，体质量指数22~30，平均（25．6±2．08），其中糖尿病10例，高血压11例。对照组：男19例，女11例，年龄40~78岁，平均（59．4±8．5）岁，体重指数21~29，平均（24．9±3．7），其中糖尿病 9例，高血压12例。两组间性别、年龄、临床症状及伴随病无明显差异(P>0．05)。健康对照组来自冠状动脉造影正常或体检健康，经询问病史、心电图、动态心电图等检查未提示心肌缺血证据者共28例，其中，男19例，女9例，年龄38~79岁，平均（59．4±7．8）岁，体重指数22~29(25．6±2．8)。剔除急性心肌梗死和陈旧性心肌梗死，排除明显血脂升高、急慢性感染、2周以内有创伤或手术、肝肾功能不全、恶性肿瘤、结缔组织病或免疫性疾病、入院前8周服用他汀类药物或炎性抑制药物的患者。
1．2 服药方法
1．2．1 两组常规改善血液供应，抗心律失常，抗凝，使用β．受体阻滞剂及血管紧张素转换酶抑制剂。治疗组在发病24 h内采血后加服氟伐他汀40 mg，每晚一次，顿服。均不再合用其他调脂药。随访30 d。健康组不接受任何治疗。
1．3 检测方法和指标
1．3．1 患者分别于入院第2天和治疗后30 d清晨空腹各采血1次，健康对照组集中清晨空腹采血1次，测定血脂、hs．CRP，血脂测定用酶法全自动生化仪,hs．CRP测定采用颗粒增强的免疫透射比浊法。
1．3．2 不稳定型心绞痛患者分别于入院第2天和治疗后30 d测定肝、肾功能，肌酸磷酸肌酶。治疗过程中出现严重不良反应，则停药并退出观察。
1．4 统计学处理 应用SPSS10．0软件包进行统计学处理，计量资料以均数±标准差表示(x±s),符合正态分布的两组均数间比较用t检验。P
2 结果
2．1 各组血清hs．CRP水平 结果见表1。血清hs．CRP水平不稳定型心绞痛组(治疗组和对照组)明显高于健康组(P
2．2 各组血脂变化的比较结果见表2。治疗组的TC、LDL、TG均较治疗前明显降低，(P
2．3 两组患者均服药4周，未有中途退出者。治疗前后肝、肾功能无变化。
3 讨论
冠状动脉粥样斑块破裂是诱发不稳定型心绞痛的主要原因。多项研究表明炎症在冠状动脉粥样硬化的发生、发展中起到重要的作用。血清hs．CRP作为炎症标志物在不稳定型心绞痛中明显升高，升高程度与远期预后密切相关，是斑块不稳定的一个指标[3]。冠心病特别是不稳定型心绞痛患者，早期检测hs．CRP可能有助于了解其冠状动脉病变的程度[4]已广泛用于冠心病患者的危险分层。CRP可激活经典补体途径，释放炎症递质，促进细胞间黏附和吞噬细胞反应，溶解靶细胞；CRP也作用于单核细胞和淋巴细胞表面受体，导致淋巴细胞活化和增生；另外，CRP还能刺激单核细胞表达组织因子及其他免疫调节功能。Hoffmeister等的研究表明，在不稳定型心绞痛患者的急性期反应中，CRP水平升高与致斑块不稳定的末端补体系统的激活有关[5]。由此可见，在动脉粥样硬化的形成、发生、发展中，炎症起到重要的作用。本研究表明，不稳定型心绞痛患者血清hs．CRP含量明显高于健康对照组(P
参考文献
1 龙国文， 胡佳林.高敏C反应蛋白:冠心病诊断和危险的预警指标.国外医学(临床生物化学与检验学分册),2005，26(10)：700．702.
2 中华医学会心血管病分会， 中华心血管病杂志编辑委员会.不稳定型心绞痛诊断和治疗建议.中华心血管病杂志，2000，28(6):409．412.
3 Adelmouttaleb I，Danchin H.C．reactive pretein and coronary artery disease:Additional evidence of the implication an inflammatory process in acute coronary syndromes.《Am Heart》Adelm outtalebi,1999,137(2):346．351.
新闻稿发布范文第3篇
关键词：丹红注射液；辛伐他汀；不稳定型心绞痛；高敏C反应蛋白
中图分类号：R541.4 R289.5 文献标识码：B 文章编号：1672
高敏C反应蛋白（high sensitivity Creative protein，hsCRP）是一种急性炎症时相反应蛋白，表明低度系统性炎症状态。2006年6月—2011年10月我院使用丹红注射液联合辛伐他汀治疗的不稳定型心绞痛（unstable angina pectoris，UAP）患者46例，旨在观察丹红注射液联合辛伐他汀对不稳定型心绞痛患者血清hsCRP和血脂的影响。
1 资料与方法
1.1 一般资料 选取我院于2005年6月—2011年10月收治的UAP患者137例，均符合中华医学会心血管病分会制定的诊断标准[1]，除外合并以下疾病：①其他心脏病如风湿性心脏病、扩张型心肌病、急性心肌梗死（AMI）等；②严重肝肾功能不全及重度心力衰竭者；③近1周内服用调脂药物、非甾体类药物、糖皮质激素、抗生素；④甲状腺疾病等内分泌系统疾病；⑤肿瘤、免疫系统疾病；⑥脑血管意外及其他神经系统疾病。137例按随机抽样原则分为3组，辛伐他汀组46例，男25例，女21例，平均年龄68.7岁，合并高血压37例，高血脂31例，2型糖尿病10例；丹红组45例，男24例，女21例，平均年龄70.4岁，合并高血压34例，高血脂30例，2型糖尿病9例；联合组46例，男26例，女20例，平均年龄70.4岁，合并高血压34例，高血脂30例，2型糖尿病11例。3组在年龄、性别、并发症或合并症等方面比较均无统计学意义（P>0.05），具有可比性。
1.2 方法 所有患者均于入院治疗前，清晨空腹采肘静脉血，测定血清hsCRP水平；同时采取静脉血测定血脂、血糖、尿酸、肾功能等。两组均给予常规治疗，如低脂低糖饮食、肠溶阿司匹、β受体阻滞剂或钙拮抗剂、血管紧张素转换酶抑制剂或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂、硝酸酯类等，不使用其他降脂类药物、消炎药及抗氧化药物。辛伐他汀组在此常规治疗基础上加用辛伐他汀20 mg/d，睡前顿服，连服15 d；丹红组在常规治疗基础上加用丹红注射液（步长制药有限公司生产）30 mL加入生理盐水250 mL中静脉输注，1次/日，连用15 d；联合组在常规治疗基础上联合应用丹红注射液和辛伐他汀，用量用法同前两组。3组均于第15天后，再次采取静脉血测定hsCRP水平。
1.3 统计学处理 计量资料以均数±标准差（x±s）表示，采用t检验。
2 结 果
2.1 3组治疗前后hsCRP比较（见表1）
2.2 不良反应 联合组除有4例出现轻度恶心、上腹不适、腹胀外，未出现明显肌痛、无力及转氨酶、肌酶升高等不良反应，继续服药后症状消失。
3 讨 论
不稳定型心绞痛是急性冠脉综合征（acute coronary syndrome，ACS）的一种表现，是冠状动脉粥样斑块破裂并发血栓形成及血管痉挛等多种因素诱发血管腔内不完全性阻塞而造成的。在不稳定斑块的发生、演变及破裂过程中，炎症起到了至关重要的作用，可见冠状动脉粥样硬化性心脏病实质上就是一个慢性炎症性疾病的发展过程[2]，而hsCRP是动脉粥样斑块炎症反应的标志，与UAP不良事件的发生、发展和预后呈正相关[3]，可作为预测冠心病转归的早期指标[4]，并且可能成为冠心病患者的治疗靶点之一[5]。他汀类药物的调节血脂作用、降低血浆hsCRP水平、抑制炎症反应之功效已得到临床验证[6]。而丹红注射液其主要成分为丹参和红花，丹参味苦，性微寒，归心、肝经，通心络、散淤结，是为主药；红花味辛，性温，归心、肝经，化瘀血，通经络，是为辅药；二药相辅，祛瘀生新，除邪而不伤正，共奏活血通络、祛淤生新之功，具有良好的抗炎作用，可显著降低血浆hsCRP水平[7]。
本组研究结果显示，单用丹红注射液或辛伐他汀组治疗前后血清hsCRP比较差异有统计学意义（P
在常规治疗的基础上，对UAP患者及早联用丹红注射液和他汀类药物治疗，在有效降低血脂水平的同时，亦可抑制炎症反应，保护血管内皮，稳定粥样斑块，可以起到防止或减轻心绞痛发作的作用，减少心血管不良事件的发生。
参考文献：
[1] 中华医学会心血管病分会，中华心血管病杂志编辑委员会.不稳定型心绞痛和治疗建议[J].中华心血管病杂志，2000，28（6）：409412.
[2] 杨大春，朱峻，周兴文，等.冠心病病情和预后评价指标：E选择素及C反应蛋白的检测[J].中国临床康复，2005，9（3）：5253.
[3] Saito M，Ishimitsu T，Minami J，et al.Relations of plasms high sensitivity Creative protein to traditional cardiovascular risk factors[J].Atherosclerosis，2003，167（1）：7379.
[4] 王艳霞，张迎春，梁波，等.C反应蛋白对急性冠状动脉综合征转归的预测价值[J].中国心血管杂志，2005，10：279284.
[5] Nissen SE，Tuzcu EM，Schoenhagen P，et al.Statin therapy，LDL cholesterol，Creactive protein，and coronary artery disease[J].N Engl J Med，2005，352（1）：2938.
