药用大黄叶生药学
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摘要:目的:研究药用大黄叶的生药鉴定特征。方法:应用来源、性状、显微及理化鉴别方法。结果:大黄叶为蓼科植物药用大黄RheumofficinaleBaill.的干燥叶，详细描述了其生药学鉴别特征。结论:实验结果为该药的鉴别、开发利用及补充生药学资料提供参考依据。
关键词:药用大黄叶;原植物鉴定;性状鉴定;显微鉴定;理化鉴别
大黄叶在民间有使用习惯，西藏、四川、青海和甘肃等地区的少数民族不仅药用大黄的根及根茎，而且也食用基生叶柄和幼嫩的茎叶，称为“秋久”［1］;在藏民族医药学中，大黄的叶和柄，性温，可除培根病，可治多种疾病［2］。大黄叶每年秋季自然枯萎，年年可采，资源丰富。如能对其研究开发利用，将产生很大的经济效益和社会效益。有关大黄叶的生药学研究未见报道。为发掘新的药用部位，使资源可持续发展，我们对药用大黄RheumofficinaleBaill.叶进行了性状、显微、理化鉴别等的初步研究，以期为其综合开发利用的深入研究奠定基础。
1实验材料、试剂
1.1实验材料
大黄叶为蓼科植物药用大黄RheumofficinaleBaill.的干燥叶。2003-08采自绵阳市平武县，经成都中医药大学卢先明副教授鉴定。
1.2化学试剂化学试剂均为分析纯。
2原植物鉴定
为多年生高大草本，根及根茎肥厚，断面黄色;茎直立，中空;叶大，基生叶有长柄，叶片宽卵形或近圆形，浅裂，裂片5～7，呈大齿形或宽三角形，每一裂片有的再浅裂或具粗齿，上面无毛，下面具柔毛，茎生叶较小，有短柄，托叶鞘膜质筒状;圆锥花序较大，顶生，花梗纤细，中下部有关节，花较大。黄白色，花被片6，长约2mm，2轮排列，雄蕊9，花柱3，瘦果三棱形，沿棱有翅［3］。
3性状鉴定
叶片皱缩，多破碎。完整的叶片展平后呈宽卵形或近圆形，长宽近相等，长40～60cm，有的长稍大于宽。浅裂，裂片5～7，呈大齿形或宽三角形，每一大裂片有的又浅裂成三角形小裂片。顶端窄渐尖或窄急尖，基部近心形或截形。上表面黄绿色，被稀疏短毛;下表面黄棕色，密被白色柔毛。主脉于下表面突起，侧脉掌状，小脉网状。质脆，易破碎。叶柄近圆柱形，有纵皱纹，长40～60cm，直径0.5cm，密被乳突状毛，基部略膨大，黑棕色，质硬脆，断面纤维明显。气清香，味苦涩。
4显微鉴定
4.1叶横切面
①上下表皮均为一列类方形或类长方形细胞，切向延长，外被角质层。上下表皮均可见气孔和腺鳞，下表皮可见单细胞非腺毛，腺鳞头为多细胞，柄为单细胞。②叶肉为异面叶型，栅栏组织约占叶横切面1/2，1～3列细胞，不通过主脉;海绵组织约占叶横切面1/4，细胞排列不规则，细胞内含大量叶绿体，有的含大型草酸钙簇晶。③主脉向叶背突出明显，上部微凸，双韧型维管束，约16个排列成环，上方一个较大，每个维管束的韧皮部外侧有纤维集成帽状，细胞内含大型草酸钙簇晶。见图1～2。
4.2叶柄横切面
类圆形，腹面略凹陷。①最外为一列类方形细胞，外被角质层，可见非腺毛。表皮细胞下有数列长圆形切向延长的下皮细胞。②皮层由数列类圆形薄壁细胞组成，内含草酸钙簇晶。③中柱有约35个双韧性维管束排列成环状，每个维管束韧皮部外侧均有多数纤维集成帽状。见图3。
4.3叶表面制片
①上表皮细胞不规则多角形，垂周壁平直，气孔较少，多为不定式或不等式，副卫细胞3～4个，有角质层纹理。腺鳞的头部呈圆球形，8个细胞，外有角质层，柄单细胞，四周表皮细胞呈辐射状排列。②下表皮细胞为不规则多角形，垂周壁波状弯曲，气孔较多，多为不等式，副卫细胞3～4个，亦有不定式，具角质纹理。非腺毛单细胞，具微疣状突起，壁厚。见图4～5。
4.4粉末
4.4.1叶柄
灰绿色，气清香，味苦涩。①草酸钙簇晶较多，直径7～23μm，棱角多数短钝;②导管多为螺纹导管，少为网纹导管，直径5～19μm。③非腺毛单细胞，多数平直，长25～100～130μm，中部直径12～23μm，壁厚约1μm，表面具微疣状突起。④纤维散在或成束，壁厚，多碎断，长50～180μm，直径5～11μm，壁厚2.5～5μm。⑤黄棕色块状物，单个或聚集存在，大小不一。图6。
4.4.2叶片
黄绿色，气清香，味苦涩。①草酸钙簇晶较多，直径5～18μm，较叶柄中的小，棱角多数短钝。②导管多为螺纹导管，细小，直径3～12μm。③非腺毛有两种:一种颜色浅，壁较薄;一种颜色深，黄褐色，单细胞，长38～225μm，中部直径10～18μm，壁厚约1μm，顶端尖，表面微具疣状突起。④纤维少。⑤表皮细胞多角形，垂周壁平直或波状弯曲，气孔为不等式或不定式，副卫细胞3～4个，腺鳞头部8个细胞，柄单细胞［5］。图7。
4.5显微常数
栅表比为2.91±0.18，气孔指数为上表皮（5.03±1.70）%，下表皮（37.75%±4.42）%，脉岛数为5.36±1.50［6］。
5理化鉴定
5.1检查蒽醌
5.1.1取本品粉末的稀乙醇浸出液，点于滤纸上，再滴加稀乙醇扩散后，呈黄色，置紫外灯下观察，呈棕红色荧光。
5.1.2分别取大黄叶柄、叶片粉末各0.1g，分别加甲醇20ml，浸渍1h，滤过。取滤液5ml，蒸干，加水10ml溶解。再加盐酸1ml，置水浴上加热30min，立即冷却。用乙醚提取2次，每次20ml，合并乙醚液。蒸干，残渣加氯仿溶解，使成1ml，作为供试液。另取大黄对照药材0.1g，同法制成对照品溶液。再取大黄素、大黄酸、大黄酚对照品，分别加甲醇制成每1ml含有1mg的溶液，作为对照品溶液。吸取上述六种溶液各5μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶H薄层板上，以正己烷-醋酸乙酯-甲酸（30∶10∶0.5）溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外灯下（365）检视。结果见图8。
5.2检查鞣质
取本品粉末适量，用水提取，加入饱和醋酸铅溶液，产生黄色沉淀。
6小结
通过对药用大黄叶的原植物、性状、组织、粉末及理化鉴别的研究，为药用大黄叶的基础研究提供依据，以期为大黄的综合开发利用的深入研究奠定基础。
参考文献:
［1］李天才，陈桂琛，周国英，等种植青海大黄叶中矿物质元素研究［J］.广东微量元素科学.2003，10（5）:39-39.
［2］熊辉岩，张晓峰，谭大风，等.大黄属三种植物不同部分提取物清除羟基自由基的体外实验研究［J］.食品科学.2003，24（1）:128-128.
［3］杨春澍，曾万章.药用植物学［M］.上海:上海科学技术出版社，1997:77-91.
［4］李家实，贾敏如.中药鉴定学［M］.上海:上海科学技术出版社，1996:55-57.
［5］徐国钧.中药材粉末显微鉴定［M］.北京:人民卫生出版社，1986:172-173.
［6］周仁郁，崔相学.统计方法及实验［M］.成都:西南交通大学出版社，2002:27-27.
