折罗鱼养殖论文：折罗鱼标记与性状关联浅析
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本文作者：佟广香匡友谊张超尹家胜孙效文作者单位：中国水产科学院黑龙江水产研究所
结果
1性状分析
7个性状均表现出连续的点突变，是典型的数量性状或是多基因遗传。性状正态分布检验结果见表2，从表2中可以看出，除口裂长外，其他性状都符合正态分布(图1)。口裂长数据经BOX－COX转换后，也符合正态分布。
2性状相关性
用Pearson非参数检验两性状之间的相关性，研究表明7个性状表型值在群体中表现出不同程度的相关性(P＜0.001)，相关系数在0.50～0.97之间，其中体长和叉长间的相关系数最高(表3)。
利用最小二乘法对标记座位与哲罗鱼生长性状进行连锁显著性检验，22个微卫星座位中，有10个标记与至少一种性状显著相关，这些基因座可能存在控制特定性状的主效基因，或与控制性状的主效基因连锁。对差异显著的标记进行不同基因型间的不同性状的多重比较(Duncan法)，结果见表4。同一标记不同基因型差异均达到显著水平，不同标记的基因型所代表的性状存在着差异。
讨论
本文中的体长、叉长、头长、吻长、口裂长、口裂宽和眼径这7个性状是典型的数量性状或是多基因遗传，符合正态分布。数量性状由多个基因来决定，由于没有贡献特别大的基因，致使性状表现为连续的变化，使决定数量性状的基因难以发现，以数量性状为目标的选择育种很难开展，但在基因组时代利用大批DNA分子标记与性状连锁分析，鉴定出决定同一物种的不同群体在大致相同的遗传背景下有一个或几个主效基因，可以通过标记与数量性状的相关分析，得到数量性状与一个或多个标记的遗传相关，通过改变相应基因型频率，达到改变表型的目的［11］。与性状相关的微卫星标记在水产方面也有一些报道，如Agresti等［12］利用20个UNH微卫星标记在63个罗非鱼杂交子二代中筛选到2个标记可能与耐低温性状有关，3个标记可能与体重有关;樊佳佳等［13］研究了人工养殖大口黑鲈极端大个体组合极端小个体组的基因型分布差异，得到7个微卫星位点与体重、体长、体高显著相关，通过不同基因型间的多重比较，结果得到与体重、体长、体高性状相关的5个最有利基因型;许可等［14］对生长性状发生分离的大菱鲆群体进行了微卫星DNA遗传分析，得到4个等位基因与大菱鲆生长性状呈正相关，1个等位基因呈负相关;以上标记的开发为该物种今后的选择育种打下了基础，在今后的选择育种过程中可以结合相应的标记，通过改变群体中这个基因座的等位基因频率达到改变性状的目的［15］。
分子标记选择只能作为一种辅助手段，它必须与表型选择相结合，才会准确和高效。本研究中与体长和口裂宽相关的标记有5个，与叉长、头长和吻长相关的标记有4个，与口裂长和眼径相关的标记有7个，其中106INRA、166TUF、210TUF和111TUF这几个标记至少与6个性状相关，因此推断是控制这几个性状的主效基因。对所研究的性状均有利的基因型有106INRA的AA、BE基因型，166TUF的BC、AB基因型，210TUF的AB基因型和111TUF的BB和AB基因型，推测这些基因型能够促进生长。不同标记的不同基因型所代表的性状存在差异，例如对与体长显著相关的5个标记的基因型多重比较显示，对体长有利的基因型中106INR标记的AA基因型所代表的体长值最大为122.06cm，134TUF标记的CD基因型所代表的体长值最小为113.67cm;对体长有害的基因型中210TUF标记的BC基因型所代表的体长值最大为109.85cm、134TUF标记的BC基因型所代表的体长值最小为106.57cm。以上标记为哲罗鱼的选育提供了基础资料，在今后选育工作中，可通过改变相应基因座位等位基因的频率，来改变相应性状，同时在育种工作中可利用不同的标记选育效果差异，充分考虑标记与性状间的关系，以达到事半功倍的效果。
在做数量性状分析时环境的作用不可忽视，不同的养殖环境本身会产生差异。本研究采用了多家系同池混养的方法，基本上消除了环境差异，多家系材料也克服了实验材料为单一家系的遗传背景紧密相关，不一定能反应同一品种在一个性状上的所有主效基因，使实验结果的应用范围受到限制的缺陷［15］。因而本研究中与体长、叉长、头长、吻长、口裂长、口裂宽和眼径具有显著相关性微卫星标记结果可靠，为哲罗鱼分子标记辅助育种打下基础。
