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本文作者:王治琴作者单位:河南省原阳县人民医院
缺血性脑梗死是临床常见的脑血管疾病,也是危害人类生命和健康的常见病之一,因发病率、病死率、病残率高和复发率极高,给社会和家庭造成沉重的经济负担。尤其是在农村,超早期溶栓治疗受到局限,探讨其他安全有效的治疗方法值得期待[1]。笔者自2010年6月-2011年12月采用法舒地尔治疗缺血性脑梗死50例疗效显著,现报道如下。
1资料与方法
1.1临床资料
选取我院住院缺血性脑梗死患者100例,随机分为2组。治疗组50例,男32例,女18例;年龄32~83岁;梗死部位:基底节区42例,丘脑3例,颞顶叶各2例,枕顶区1例。对照组50例,男31例,女19例;年龄33~80岁;梗死部位:基底节区45例,丘脑2例,颞顶叶各1例,枕顶区1例。2组患者性别、年龄、病情等差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。
1.2入选标准
脑梗死诊断符合1995年中华医学会全国第四届脑血管病会议诊断标准,且经头颅CT检查确诊;排除脑出血及其他出血性疾病;无意识障碍及明显高颅压征象;肝肾功能正常。
1.3治疗方法
2组均根据病情给予常规治疗。治疗组予法舒地尔注射液(天津红日药业股份有限公司生产)30mg+氯化钠注射液100ml静脉滴注,每天2次;对照组予曲克芦丁注射液0.4g+氯化钠注射液250ml静脉滴注,每天1次。疗程均为15d。
1.4疗效标准
有效:临床症状体征改善,功能好转,肌力有所恢复;无效:临床症状体征无改善;恶化:临床症状体征加重。
1.5统计学方法
计数资料以率(%)表示,组间比较采用χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义。
2结果
治疗组有效率为90%高于对照组的72%,差异有统计学意义(P<0.05)。见表1。
3讨论
法舒地尔的分子结构为5-异喹啉磺酰胺衍生物,为Rho激酶抑制物。近年来研究发现,法舒地尔是一种新型血管扩张药,可有效改善脑血管痉挛,对蛛网膜下腔出血(SAH)患者预后有良好的作用[2]。法舒地尔通过抑制细胞凋亡及蛋白水解,从而稳定细胞膜结构、减轻炎症因子等对组织的破坏、拮抗巨噬细胞介导的血管炎性反应;通过扩张血管,增加脑组织的供血量,增加脑缺血区的细胞供血,有利于梗死面积的缩小,增加心肌内皮型一氧化氮合酶(eNOS)mRNA和蛋白质的表达,改善患者的神经功能评分[3]。
该结果表明法舒地尔对促进神经功能的恢复、减轻临床症状、减少病残率方面疗效优于曲克芦丁,且不良反应少。因此对于在基层受经济条件的制约,超早期溶栓治疗不能实现,但为减少疾病的进一步进展,在治疗时间窗内重建局部血循环显得至关重要。法舒地尔对缺血性脑血管病有显著的神经保护和治疗作用,可减少致残率、提高患者生活质量。