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本文作者:马恩普1赵小钊2董良1刘苏冰1曾照年1作者单位:1武警河南总队医院眼科2河南职工医学院
视力
治疗组和对照组在末次随访时,分别有8眼、9眼视力改善(χ2=0.009,P=0.924),分别有15眼、15眼视力无变化(χ2=0.120,P=0.729),分别有1眼、2眼视力下降(χ2=0.275,P=0.600),差异均无统计学意义(表1)。
眼压
术后1周时,两组眼压均≤21mmHg,成功率100%;术后1个月和3个月时,治疗组成功率100%,对照组成功率96%,1眼需使用1种降眼压药物,两组比较差异无统计学意义(χ2=0.942,P=0.332);术后6个月时,治疗组成功率92%,而对照组成功率为85%(其中1眼行二次手术治疗),两组比较差异无统计学意义(χ2=0.588,P=0.443);术后12个月和18个月时,治疗组成功率均为92%,而对照组成功率均为73%(分别累计有2眼、3眼行二次手术治疗),两组比较差异有统计学意义(χ2=4.533,P=0.033,见表2)。
滤过泡形态
两组在术后1个月内均形成功能性滤过泡;治疗组在术后12个月和18个月时1眼出现非功能性滤过泡;对照组在术后3个月、6个月和12个月时分别有1眼、3眼、5眼出现非功能性滤过泡,至术后18个月时共有7眼出现非功能性滤过泡。末次随访时,两组功能性滤过泡的比例差异有统计学意义(χ2=4.809,P=0.028)。
前房反应及并发症
两组术后均无明显前房炎症反应,各有2眼术后发生浅前房,且均为滤过过强造成,经散瞳加压包扎后,前房稳定。无前房出血、睫状体或脉络膜脱离、恶性青光眼等并发症发生,治疗组未见结膜瓣融解、愈合不良等相关并发症。
讨论
本文数据显示,18个月时,对照组功能性滤过泡的形成率为73%,而在应用了healaflow的治疗组中,功能性滤过泡的形成率为96%,手术成功率明显提高。本研究结果与文献报道基本一致[12]。在眼压控制方面,术后6个月时,治疗组成功率92%,而对照组成功率为85%,其中3眼需联合药物控制眼压,另1眼需二次手术治疗;术后18个月时,治疗组成功率92%,而对照组成功率为73%,其中3眼需二次手术治疗。以上数据提示,在应用了Heala-flow的治疗组中,眼压控制更加理想,这可能与Heal-aflow在结膜及巩膜瓣下的支撑引流、抗组织纤维化作用有关。安全性方面,与对照组比较,Healaflow治疗组未见明显炎症反应,仅出现2眼浅前房,无前房出血、睫状体或脉络膜脱离、恶性青光眼等并发症发生。随诊18个月未见结膜瓣融解、愈合不良等相关并发症。同时数据也显示,两组视力恢复方面无明显差异。这些提示Healaflow在青光眼滤过手术中的应用是安全可靠的。综上所述,Healaflow在小梁切除术中的应用,对于术后滤过泡具有一定的支撑引流和抗纤维化作用,有利于功能性滤过泡的长期维持,提高中远期手术成功率。有关Healaflow的支撑引流和抗纤维化作用的机制,有待于今后进一步深入研究。