American Journal Of Medical Genetics Part A SCIE

国际简称：AM J MED GENET A 参考译名：美国医学遗传学杂志 A 部分

主要研究方向：生物-遗传学非预警期刊审稿周期：较快,2-4周

《美国医学遗传学杂志 A 部分》(American Journal Of Medical Genetics Part A)是一本由Wiley-Liss Inc.出版的以生物-遗传学为研究特色的国际期刊，发表该领域相关的原创研究文章、评论文章和综述文章，及时报道该领域相关理论、实践和应用学科的最新发现，旨在促进该学科领域科学信息的快速交流。该期刊是一本未开放期刊，近三年没有被列入预警名单。

4区中科院分区
Q3 JCR分区
328 年发文量
1.7 IF影响因子
未开放 是否OA
79 H-index
2003 创刊年份
Semimonthly 出版周期
English 出版语言

The American Journal of Medical Genetics - Part A (AJMG) gives you continuous coverage of all biological and medical aspects of genetic disorders and birth defects, as well as in-depth documentation of phenotype analysis within the current context of genotype/phenotype correlations. In addition to Part A , AJMG also publishes two other parts:

Part B: Neuropsychiatric Genetics , covering experimental and clinical investigations of the genetic mechanisms underlying neurologic and psychiatric disorders.

Part C: Seminars in Medical Genetics , guest-edited collections of thematic reviews of topical interest to the readership of AJMG .

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American Journal Of Medical Genetics Part A期刊信息

ISSN：1552-4825
出版语言：English
是否OA：未开放
E-ISSN：1552-4833
出版地区：UNITED STATES
是否预警：否
出版商：Wiley-Liss Inc.
出版周期：Semimonthly
创刊时间：2003
开源占比：0.1045
Gold OA文章占比：17.04%
OA被引用占比：0.0847...
出版国人文章占比：0.02
出版撤稿占比：0
研究类文章占比：92.38%

American Journal Of Medical Genetics Part A CiteScore评价数据（2024年最新版）

CiteScore

SJR

SNIP

CiteScore 指数

3.5

0.718

0.868

学科类别	分区	排名	百分位
大类：Medicine 小类：Genetics (clinical)	Q3	63 / 99	36%
大类：Medicine 小类：Genetics	Q3	234 / 347	32%

名词解释：CiteScore 是衡量期刊所发表文献的平均受引用次数，是在 Scopus 中衡量期刊影响力的另一个指标。当年CiteScore 的计算依据是期刊最近4年（含计算年度）的被引次数除以该期刊近四年发表的文献数。例如，2022年的 CiteScore 计算方法为：2022年的 CiteScore =2019-2022年收到的对2019-2022年发表的文件的引用数量÷2019-2022年发布的文献数量注：文献类型包括：文章、评论、会议论文、书籍章节和数据论文。

American Journal Of Medical Genetics Part A中科院评价数据

中科院 2023年12月升级版

Top期刊	综述期刊	大类学科		小类学科
否	否	生物学	4区	GENETICS & HEREDITY 遗传学	4区

中科院 2022年12月升级版

Top期刊	综述期刊	大类学科		小类学科
否	否	生物学	3区	GENETICS & HEREDITY 遗传学	4区

中科院 2021年12月旧的升级版

Top期刊	综述期刊	大类学科		小类学科
否	否	生物学	3区	GENETICS & HEREDITY 遗传学	3区

中科院 2021年12月基础版

Top期刊	综述期刊	大类学科		小类学科
否	否	生物	4区	GENETICS & HEREDITY 遗传学	4区

中科院 2021年12月升级版

Top期刊	综述期刊	大类学科		小类学科
否	否	生物学	3区	GENETICS & HEREDITY 遗传学	3区

中科院 2020年12月旧的升级版

Top期刊	综述期刊	大类学科		小类学科
否	否	生物学	3区	GENETICS & HEREDITY 遗传学	4区

American Journal Of Medical Genetics Part A JCR评价数据（2023-2024年最新版）

按JIF指标学科分区	收录子集	分区	排名	百分位
学科：GENETICS & HEREDITY	SCIE	Q3	138 / 191	28%

按JCI指标学科分区	收录子集	分区	排名	百分位
学科：GENETICS & HEREDITY	SCIE	Q3	139 / 191	27.49%

American Journal Of Medical Genetics Part A历年数据统计

影响因子

中科院分区

American Journal Of Medical Genetics Part A中国学者发文选摘

1、Novel TARS2 variant identified in a Chinese patient with mitochondrial encephalomyopathy and a systematic review
Author: He, Peiqing; Wang, Qingming; Hong, Xiaochun; Yuan, Haiming

Journal: AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A. 2023; Vol. 191, Issue 1, pp. 70-76. DOI: 10.1002/ajmg.a.62988
2、Two SOX11 variants cause Coffin-Siris syndrome with a new feature of sensorineural hearing loss
Author: Wang, Qiuquan; Wu, Jie; Yang, Jinyuan; Huang, Shasha; Yuan, Yongyi; Dai, Pu

Journal: AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A. 2023; Vol. 191, Issue 1, pp. 183-189. DOI: 10.1002/ajmg.a.63011
3、Expansion of the clinical and molecular spectrum of WWOX-related epileptic encephalopathy
Author: Chong, Shuk Ching; Cao, Ye; Fung, Eva L. W.; Kleppe, Soledad; Gripp, Karen W.; Hertecant, Jozef; El-Hattab, Ayman W.; Suleiman, Jehan; Clark, Gary; von Allmen, Gretchen; Rodziyevska, Olga; Lewis, Richard A.; Rosenfeld, Jill A.; Dong, Jie; Wang, Xia; Miller, Marcus J.; Bi, Weimin; Liu, Pengfei; Scaglia, Fernando

Journal: AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A. 2023; Vol. 191, Issue 3, pp. 776-785. DOI: 10.1002/ajmg.a.63074
4、A homozygous truncating ETV4 variant in a Nigerian family with congenital anomalies of the kidney and urinary tract
Author: Kolvenbach, Caroline M.; Zheng, Bixia; Merz, Lea M.; Mertens, Nils D.; Mansour, Bshara; Wang, Chunyan; Seltzsam, Steve; Schneider, Sophia; Schierbaum, Luca; Pantel, Dalia; Chen, Jing; van Der Ven, Amelie T.; Bello, Jibril O.; Shril, Shirlee; Hildebrandt, Friedhelm

Journal: AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A. 2023; Vol. 191, Issue 5, pp. 1355-1359. DOI: 10.1002/ajmg.a.63127
5、Novel phenotype of aortic root dilatation and late-onset metabolic decompensation in a patient with TMEM70 deficiency
Author: Mackay, Laura; Gijavanekar, Charul; Streff, Haley; Price, Jack F.; Elsea, Sarah H.; Scaglia, Fernando

Journal: AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A. 2023; Vol. 191, Issue 5, pp. 1366-1372. DOI: 10.1002/ajmg.a.63131
6、ARID2, a rare cause of Coffin-Siris syndrome: A novel microdeletion at 12q12q13.11 causing severe short stature and literature review
Author: Xia, Dan; Deng, Shuyun; Gao, Chenchen; Li, Xiaojuan; Zhang, Lina; Xiao, Xiaoqin; Peng, Xiaofang; Zhang, Jieming; He, Zhanwen; Meng, Zhe; Liu, Zulin; Ouyang, Nengtai; Liang, Liyang

Journal: AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A. 2023; Vol. 191, Issue 5, pp. 1240-1249. DOI: 10.1002/ajmg.a.63139
7、Report of new variants in PPIL1 underlying type 14 pontocerebellar hypoplasia and their associated phenotypic manifestations in two fetuses
Author: Zhang, Yuxin; Yan, Lulu; Xie, Min; Xue, Jiangyang; Yang, Xumian; Xue, Yongming; Tian, Liyun; Li, Haibo

Journal: AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A. 2023; Vol. , Issue , pp. -. DOI: 10.1002/ajmg.a.63238
8、Gene-targeted deletion in mice of the Ets-1 transcription factor, a candidate gene in the Jacobsen syndrome kidney "critical region," causes abnormal kidney development.
Author: Ye M¹, Xu L¹, Fu M¹, Chen D¹, Mattina T², Zufardi O³, Rossi E³, Bush KT⁴, Nigam SK^4,⁵, Grossfeld P⁶.

Journal: Am J Med Genet A. 2019 Jan;179(1):71-77. doi: 10.1002/ajmg.a.40481. Epub 2018 Nov 13.