Annals Of Human Genetics SCIE

国际简称：ANN HUM GENET 参考译名：人类遗传学年鉴

主要研究方向：遗传学-生物非预警期刊审稿周期：约6月

《人类遗传学年鉴》(Annals Of Human Genetics)是一本由Wiley-Blackwell Publishing Ltd出版的以遗传学-生物为研究特色的国际期刊，发表该领域相关的原创研究文章、评论文章和综述文章，及时报道该领域相关理论、实践和应用学科的最新发现，旨在促进该学科领域科学信息的快速交流。该期刊是一本未开放期刊，近三年没有被列入预警名单。

4区中科院分区
Q4 JCR分区
39 年发文量
1 IF影响因子
未开放 是否OA
71 H-index
1954 创刊年份
Bimonthly 出版周期
English 出版语言

Annals of Human Genetics publishes material directly concerned with human genetics or the application of scientific principles and techniques to any aspect of human inheritance. Papers that describe work on other species that may be relevant to human genetics will also be considered. Mathematical models should include examples of application to data where possible.

Authors are welcome to submit Supporting Information, such as data sets or additional figures or tables, that will not be published in the print edition of the journal, but which will be viewable via the online edition and stored on the website.

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Annals Of Human Genetics期刊信息

ISSN：0003-4800
出版语言：English
是否OA：未开放
E-ISSN：1469-1809
出版地区：ENGLAND
是否预警：否
出版商：Wiley-Blackwell Publishing Ltd
出版周期：Bimonthly
创刊时间：1954
开源占比：0.1311
Gold OA文章占比：23.47%
OA被引用占比：0.0689...
出版国人文章占比：0.2
出版撤稿占比：0
研究类文章占比：76.92%

Annals Of Human Genetics CiteScore评价数据（2024年最新版）

CiteScore

SJR

SNIP

CiteScore 指数

4.2

0.609

0.552

学科类别	分区	排名	百分位
大类：Medicine 小类：Genetics (clinical)	Q3	54 / 99	45%
大类：Medicine 小类：Genetics	Q3	200 / 347	42%

名词解释：CiteScore 是衡量期刊所发表文献的平均受引用次数，是在 Scopus 中衡量期刊影响力的另一个指标。当年CiteScore 的计算依据是期刊最近4年（含计算年度）的被引次数除以该期刊近四年发表的文献数。例如，2022年的 CiteScore 计算方法为：2022年的 CiteScore =2019-2022年收到的对2019-2022年发表的文件的引用数量÷2019-2022年发布的文献数量注：文献类型包括：文章、评论、会议论文、书籍章节和数据论文。

Annals Of Human Genetics中科院评价数据

中科院 2023年12月升级版

Top期刊	综述期刊	大类学科		小类学科
否	否	生物学	4区	GENETICS & HEREDITY 遗传学	4区

中科院 2022年12月升级版

Top期刊	综述期刊	大类学科		小类学科
否	否	生物学	4区	GENETICS & HEREDITY 遗传学	4区

中科院 2021年12月旧的升级版

Top期刊	综述期刊	大类学科		小类学科
否	否	生物学	4区	GENETICS & HEREDITY 遗传学	4区

中科院 2021年12月基础版

Top期刊	综述期刊	大类学科		小类学科
否	否	生物	4区	GENETICS & HEREDITY 遗传学	4区

中科院 2021年12月升级版

Top期刊	综述期刊	大类学科		小类学科
否	否	生物学	4区	GENETICS & HEREDITY 遗传学	4区

中科院 2020年12月旧的升级版

Top期刊	综述期刊	大类学科		小类学科
否	否	生物学	4区	GENETICS & HEREDITY 遗传学	4区

Annals Of Human Genetics JCR评价数据（2023-2024年最新版）

按JIF指标学科分区	收录子集	分区	排名	百分位
学科：GENETICS & HEREDITY	SCIE	Q4	171 / 191	10.7%

按JCI指标学科分区	收录子集	分区	排名	百分位
学科：GENETICS & HEREDITY	SCIE	Q4	146 / 191	23.82%

Annals Of Human Genetics历年数据统计

影响因子

中科院分区

Annals Of Human Genetics中国学者发文选摘

1、Genetic polymorphisms, forensic efficiency, and phylogenetic analysis of 15 autosomal STR loci in the Uygur population of Ili Kazakh Autonomous Prefecture, Northwestern China.
Author: Feng CM^1,², Wang X³, Yu H¹, Wang XL¹, Zhang GH¹.

Journal: Ann Hum Genet. 2019 Jan;83(1):46-53. doi: 10.1111/ahg.12283. Epub 2018 Sep 7.
2、A PEAR1 polymorphism (rs12041331) is associated with risk of coronary artery aneurysm in Kawasaki disease.
Author: Pi L¹, Xu Y¹, Fu L¹, Zhang L², Liu Y³, Zhou H¹, Che D¹, Gu X^1,³.

Journal: Ann Hum Genet. 2019 Jan;83(1):54-62. doi: 10.1111/ahg.12285. Epub 2018 Sep 7.
3、A novel heterozygous variant p.(Trp538Arg) of SYNM is identified by whole-exome sequencing in a Chinese family with dilated cardiomyopathy.
Author: Zhang SB¹, Liu YX¹, Fan LL¹, Huang H¹, Li JJ¹, Jin JY¹, Xiang R^1,².

Journal: Ann Hum Genet. 2019 Mar;83(2):95-99. doi: 10.1111/ahg.12287. Epub 2018 Oct 2.
4、Population genetics of 19 Y-STR loci in Yanbian Korean samples from China.
Author: Xuan JF¹, Adnan A¹, Khan RA², Xing JX¹, Yao J¹, Wang BJ¹.

Journal: Ann Hum Genet. 2019 May;83(3):134-140. doi: 10.1111/ahg.12296. Epub 2018 Dec 2.
5、Association between TNF-α polymorphisms and the risk of upper gastrointestinal bleeding induced by aspirin in patients with coronary heart disease.
Author: Wang TP¹.

Journal: Ann Hum Genet. 2019 May;83(3):124-133. doi: 10.1111/ahg.12295. Epub 2018 Dec 2.
6、The mitochondrial DNA 4977-bp deletion and copy number alteration in Han Chinese samples with uterine fibroids.
Author: Luo Y^1,², Zou Y^1,², Wu J³, Zhang ZY^1,², Liu FY^1,², Li LP¹, Huang OP³.

Journal: Ann Hum Genet. 2019 Mar 1. doi: 10.1111/ahg.12303. [Epub ahead of print]
7、Significant association of rare variant p.Gly8Ser in cardiac sodium channel β4-subunit SCN4B with atrial fibrillation.
Author: Xiong H¹, Yang Q², Zhang X¹, Wang P¹, Chen F³, Liu Y³, Wang P⁴, Zhao Y¹, Li S¹, Huang Y¹, Chen S¹, Wang X¹, Zhang H¹, Yu D¹, Tan C¹, Fang C¹, Huang Y¹, Wu G⁵, Wu Y⁶, Cheng X⁷, Liao Y⁷, Zhang R³, Yang Y³, Ke T¹, Ren X¹, Li H¹, Tu X¹, Xia Y³, Xu C¹, Chen Q^8,⁹, Wang QK^1,^8,⁹.

Journal: Ann Hum Genet. 2019 Mar 1. doi: 10.1111/ahg.12305. [Epub ahead of print]
8、Genetic studies of multiple consanguineous Pakistani families segregating oculocutaneous albinism identified novel and reported mutations.
Author: Gul H¹, Shah AH¹, Harripaul R², Mikhailov A², Prajapati K², Khan E³, Ullah F³, Zubair M^3,⁴, Ali MZ³, Shah AH¹, Salman S⁵, Khan S⁶, Vincent JB^2,⁷, Khan MA³.

Journal: Ann Hum Genet. 2019 Mar 13. doi: 10.1111/ahg.12307. [Epub ahead of print]