Bmc Medical Genomics SCIE

国际简称：BMC MED GENOMICS 参考译名：Bmc医学基因组学

主要研究方向：医学-遗传学非预警期刊审稿周期：约3.5月

《Bmc医学基因组学》(Bmc Medical Genomics)是一本由BioMed Central出版的以医学-遗传学为研究特色的国际期刊，发表该领域相关的原创研究文章、评论文章和综述文章，及时报道该领域相关理论、实践和应用学科的最新发现，旨在促进该学科领域科学信息的快速交流。该期刊是一本开放期刊，近三年没有被列入预警名单。

4区中科院分区
Q3 JCR分区
330 年发文量
2.1 IF影响因子
开放是否OA
53 H-index
2008 创刊年份
Irregular 出版周期
English 出版语言

BMC Medical Genomics is an open access journal publishing original peer-reviewed research articles in all aspects of functional genomics, genome structure, genome-scale population genetics, epigenomics, proteomics, systems analysis, and pharmacogenomics in relation to human health and disease.

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Bmc Medical Genomics期刊信息

ISSN：1755-8794
出版语言：English
是否OA：开放
E-ISSN：1755-8794
出版地区：ENGLAND
是否预警：否
出版商：BioMed Central
出版周期：Irregular
创刊时间：2008
开源占比：0.996
Gold OA文章占比：100.00%
OA被引用占比：1
出版国人文章占比：0.21
出版撤稿占比：0
研究类文章占比：96.36%

Bmc Medical Genomics CiteScore评价数据（2024年最新版）

CiteScore

SJR

SNIP

CiteScore 指数

3.9

0.703

0.581

学科类别	分区	排名	百分位
大类：Medicine 小类：Genetics (clinical)	Q3	58 / 99	41%
大类：Medicine 小类：Genetics	Q3	214 / 347	38%

名词解释：CiteScore 是衡量期刊所发表文献的平均受引用次数，是在 Scopus 中衡量期刊影响力的另一个指标。当年CiteScore 的计算依据是期刊最近4年（含计算年度）的被引次数除以该期刊近四年发表的文献数。例如，2022年的 CiteScore 计算方法为：2022年的 CiteScore =2019-2022年收到的对2019-2022年发表的文件的引用数量÷2019-2022年发布的文献数量注：文献类型包括：文章、评论、会议论文、书籍章节和数据论文。

Bmc Medical Genomics中科院评价数据

中科院 2023年12月升级版

Top期刊	综述期刊	大类学科		小类学科
否	否	医学	4区	GENETICS & HEREDITY 遗传学	4区

中科院 2022年12月升级版

Top期刊	综述期刊	大类学科		小类学科
否	否	医学	3区	GENETICS & HEREDITY 遗传学	3区

中科院 2021年12月旧的升级版

Top期刊	综述期刊	大类学科		小类学科
否	否	医学	4区	GENETICS & HEREDITY 遗传学	4区

中科院 2021年12月基础版

Top期刊	综述期刊	大类学科		小类学科
否	否	医学	3区	GENETICS & HEREDITY 遗传学	4区

中科院 2021年12月升级版

Top期刊	综述期刊	大类学科		小类学科
否	否	医学	4区	GENETICS & HEREDITY 遗传学	4区

中科院 2020年12月旧的升级版

Top期刊	综述期刊	大类学科		小类学科
否	否	医学	4区	GENETICS & HEREDITY 遗传学	4区

Bmc Medical Genomics JCR评价数据（2023-2024年最新版）

按JIF指标学科分区	收录子集	分区	排名	百分位
学科：GENETICS & HEREDITY	SCIE	Q3	117 / 191	39%

按JCI指标学科分区	收录子集	分区	排名	百分位
学科：GENETICS & HEREDITY	SCIE	Q3	97 / 191	49.48%

Bmc Medical Genomics历年数据统计

影响因子

中科院分区

Bmc Medical Genomics中国学者发文选摘

1、Heterozygous variant in FGFR3 underlying severe phenotypes in the second trimester: a case report
Author: Chen, Shujun; Dong, Hongmei; Luo, Yong; Zhang, Yingpin; Li, Pan

Journal: BMC MEDICAL GENOMICS. 2023; Vol. 16, Issue 1, pp. -. DOI: 10.1186/s12920-023-01517-8
2、Causal effects of modifiable risk factors on kidney stones: a bidirectional mendelian randomization study
Author: Liu, Wen; Wang, Miaomiao; Liu, Jianyong; Yan, Qiuxia; Liu, Ming

Journal: BMC MEDICAL GENOMICS. 2023; Vol. 16, Issue 1, pp. -. DOI: 10.1186/s12920-023-01520-z
3、Genetic disorders and pregnancy outcomes of non-immune hydrops fetalis in a tertiary referral center
Author: Guo, Danhua; He, Shuqiong; Lin, Na; Dai, Yifang; Li, Ying; Xu, Liangpu; Wu, Xiaoqing

Journal: BMC MEDICAL GENOMICS. 2023; Vol. 16, Issue 1, pp. -. DOI: 10.1186/s12920-023-01505-y
4、Basement membrane-related regulators for prediction of prognoses and responses to diverse therapies in hepatocellular carcinoma
Author: Ding, Ruili; Zhao, Chuanbing; Jing, Yixin; Chen, Rong; Meng, Qingtao

Journal: BMC MEDICAL GENOMICS. 2023; Vol. 16, Issue 1, pp. -. DOI: 10.1186/s12920-023-01504-z
5、De novo variation in EP300 gene cause Rubinstein-Taybi syndrome 2 in a Chinese family with severe early-onset high myopia
Author: Huang, Xiaoyu; Rui, Xue; Zhang, Shuang; Qi, Xiaolong; Rong, Weining; Sheng, Xunlun

Journal: BMC MEDICAL GENOMICS. 2023; Vol. 16, Issue 1, pp. -. DOI: 10.1186/s12920-023-01516-9
6、Novel, heterozygous, de novo pathogenic variant (c.4963delA: p.Thr1656Glnfs*42) of the NF1 gene in a Chinese family with neurofibromatosis type 1
Author: Yang, Lisha; Fu, Jiewen; Cheng, Jingliang; Zhou, Baixu; Chen, Maomei; Anuchapreeda, Songyot; Fu, Junjiang

Journal: BMC MEDICAL GENOMICS. 2023; Vol. 16, Issue 1, pp. -. DOI: 10.1186/s12920-023-01514-x
7、A pyroptosis-related gene signature provides an alternative for predicting the prognosis of patients with hepatocellular carcinoma
Author: Lin, Dezhao; Chen, Zhuoyan; Zeng, Yuan; Ding, Yinrong; Zhao, Luying; Xu, Qian; Yu, Fujun; Song, Xian; Zhu, Xiaohong

Journal: BMC MEDICAL GENOMICS. 2023; Vol. 16, Issue 1, pp. -. DOI: 10.1186/s12920-023-01431-z
8、A de novo PAK1 likely pathogenic variant and a de novo terminal 1q microdeletion in a Chinese girl with global developmental delay, severe intellectual disability, and seizures
Author: Zhuang, Jianlong; Xie, Meihua; Yao, Jianfeng; Fu, Wanyu; Zeng, Shuhong; Jiang, Yuying; Wang, Yuanbai; Xie, Yingjun; Wang, Gaoxiong; Chen, Chunnuan

Journal: BMC MEDICAL GENOMICS. 2023; Vol. 16, Issue 1, pp. -. DOI: 10.1186/s12920-023-01433-x