European Journal Of Human Genetics SCIE

国际简称：EUR J HUM GENET 参考译名：欧洲人类遗传学杂志

主要研究方向：生物-生化与分子生物学非预警期刊审稿周期：约2月

《欧洲人类遗传学杂志》(European Journal Of Human Genetics)是一本由Springer Nature出版的以生物-生化与分子生物学为研究特色的国际期刊，发表该领域相关的原创研究文章、评论文章和综述文章，及时报道该领域相关理论、实践和应用学科的最新发现，旨在促进该学科领域科学信息的快速交流。该期刊是一本未开放期刊，近三年没有被列入预警名单。该期刊享有很高的科学声誉，影响因子不断增加，发行量也同样高。

2区中科院分区
Q2 JCR分区
160 年发文量
3.7 IF影响因子
未开放 是否OA
116 H-index
1998 创刊年份
Monthly 出版周期
English 出版语言

The European Journal of Human Genetics is the official journal of the European Society of Human Genetics, publishing high-quality, original research papers, short reports and reviews in the rapidly expanding field of human genetics and genomics. It covers molecular, clinical and cytogenetics, interfacing between advanced biomedical research and the clinician, and bridging the great diversity of facilities, resources and viewpoints in the genetics community.

Key areas include:

-Monogenic and multifactorial disorders

-Development and malformation

-Hereditary cancer

-Medical Genomics

-Gene mapping and functional studies

-Genotype-phenotype correlations

-Genetic variation and genome diversity

-Statistical and computational genetics

-Bioinformatics

-Advances in diagnostics

-Therapy and prevention

-Animal models

-Genetic services

-Community genetics

[ 查看全部 ]

投稿咨询加急咨询

European Journal Of Human Genetics期刊信息

ISSN：1018-4813
出版语言：English
是否OA：未开放
E-ISSN：1476-5438
出版地区：ENGLAND
是否预警：否
出版商：Springer Nature
出版周期：Monthly
创刊时间：1998
开源占比：0.4529
Gold OA文章占比：50.00%
OA被引用占比：0.3847...
出版国人文章占比：0.01
出版撤稿占比：0
研究类文章占比：90.63%

European Journal Of Human Genetics CiteScore评价数据（2024年最新版）

CiteScore

SJR

SNIP

CiteScore 指数

9.9

1.538

1.474

学科类别	分区	排名	百分位
大类：Medicine 小类：Genetics (clinical)	Q1	8 / 99	92%
大类：Medicine 小类：Genetics	Q1	44 / 347	87%

名词解释：CiteScore 是衡量期刊所发表文献的平均受引用次数，是在 Scopus 中衡量期刊影响力的另一个指标。当年CiteScore 的计算依据是期刊最近4年（含计算年度）的被引次数除以该期刊近四年发表的文献数。例如，2022年的 CiteScore 计算方法为：2022年的 CiteScore =2019-2022年收到的对2019-2022年发表的文件的引用数量÷2019-2022年发布的文献数量注：文献类型包括：文章、评论、会议论文、书籍章节和数据论文。

European Journal Of Human Genetics中科院评价数据

中科院 2023年12月升级版

Top期刊	综述期刊	大类学科		小类学科
否	否	生物学	2区	BIOCHEMISTRY & MOLECULAR BIOLOGY 生化与分子生物学 GENETICS & HEREDITY 遗传学	2区 2区

中科院 2022年12月升级版

Top期刊	综述期刊	大类学科		小类学科
否	否	生物学	2区	BIOCHEMISTRY & MOLECULAR BIOLOGY 生化与分子生物学 GENETICS & HEREDITY 遗传学	2区 2区

中科院 2021年12月旧的升级版

Top期刊	综述期刊	大类学科		小类学科
否	否	生物学	2区	BIOCHEMISTRY & MOLECULAR BIOLOGY 生化与分子生物学 GENETICS & HEREDITY 遗传学	2区 2区

中科院 2021年12月基础版

Top期刊	综述期刊	大类学科		小类学科
否	否	生物	3区	BIOCHEMISTRY & MOLECULAR BIOLOGY 生化与分子生物学 GENETICS & HEREDITY 遗传学	3区 3区

中科院 2021年12月升级版

Top期刊	综述期刊	大类学科		小类学科
否	否	生物学	2区	BIOCHEMISTRY & MOLECULAR BIOLOGY 生化与分子生物学 GENETICS & HEREDITY 遗传学	2区 2区

中科院 2020年12月旧的升级版

Top期刊	综述期刊	大类学科		小类学科
否	否	生物学	2区	BIOCHEMISTRY & MOLECULAR BIOLOGY 生化与分子生物学 GENETICS & HEREDITY 遗传学	2区 2区

European Journal Of Human Genetics JCR评价数据（2023-2024年最新版）

按JIF指标学科分区	收录子集	分区	排名	百分位
学科：BIOCHEMISTRY & MOLECULAR BIOLOGY	SCIE	Q2	119 / 313	62.1%
学科：GENETICS & HEREDITY	SCIE	Q2	52 / 191	73%

按JCI指标学科分区	收录子集	分区	排名	百分位
学科：BIOCHEMISTRY & MOLECULAR BIOLOGY	SCIE	Q1	68 / 313	78.43%
学科：GENETICS & HEREDITY	SCIE	Q1	39 / 191	79.84%

European Journal Of Human Genetics历年数据统计

影响因子

中科院分区

European Journal Of Human Genetics中国学者发文选摘

1、ParseCNV2: efficient sequencing tool for copy number variation genome-wide association studies
Author: Glessner, Joseph T.; Li, Jin; Liu, Yichuan; Khan, Munir; Chang, Xiao; Sleiman, Patrick M. A.; Hakonarson, Hakon

Journal: EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS. 2023; Vol. 31, Issue 3, pp. 304-312. DOI: 10.1038/s41431-022-01222-7
2、Genetic prediction of male pattern baldness based on large independent datasets
Author: Chen, Yan; Hysi, Pirro; Maj, Carlo; Heilmann-Heimbach, Stefanie; Spector, Timothy D.; Liu, Fan; Kayser, Manfred

Journal: EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS. 2023; Vol. 31, Issue 3, pp. 321-328. DOI: 10.1038/s41431-022-01201-y
3、A 25 Mainland Chinese cohort of patients with PURA-related neurodevelopmental disorders: clinical delineation and genotype-phenotype correlations
Author: Dai, Weiqian; Sun, Yu; Fan, Yanjie; Gao, Yan; Zhan, Yongkun; Wang, Lili; Xiao, Bing; Qiu, Wenjuan; Gu, Xuefan; Sun, Kun; Yu, Yongguo; Xu, Na

Journal: EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS. 2023; Vol. 31, Issue 1, pp. 112-121. DOI: 10.1038/s41431-022-01217-4
4、Linear isoforms of the long noncoding RNA CDKN2B-AS1 regulate the c-myc-enhancer binding factor RBMS1.
Author: Hubberten M¹, Bochenek G², Chen H^1,³, Häsler R⁴, Wiehe R¹, Rosenstiel P⁴, Jepsen S², Dommisch H¹, Schaefer AS⁵.

Journal: Eur J Hum Genet. 2019 Jan;27(1):80-89. doi: 10.1038/s41431-018-0210-7. Epub 2018 Aug 14.
5、MultiWaver 2.0: modeling discrete and continuous gene flow to reconstruct complex population admixtures.
Author: Ni X¹, Yuan K^2,³, Liu C^2,³, Feng Q^2,³, Tian L^2,³, Ma Z^4,^5,⁶, Xu S^7,^8,^9,^10,¹¹.

Journal: Eur J Hum Genet. 2019 Jan;27(1):133-139. doi: 10.1038/s41431-018-0259-3. Epub 2018 Sep 11.
6、Pilot study of expanded carrier screening for 11 recessive diseases in China: results from 10,476 ethnically diverse couples.
Author: Zhao S^1,², Xiang J³, Fan C^1,², Asan^1,², Shang X⁴, Zhang X⁵, Chen Y⁶, Zhu B⁷, Cai W⁸, Chen S⁹, Cai R¹⁰, Guo X¹¹, Zhang C¹², Zhou Y¹³, Huang S¹⁴, Liu Y¹⁵, Chen B¹⁶, Yan S¹⁷, Chen Y¹⁸, Ding H¹⁹, Guo F^1,², Wang Y^1,², Zhong W^1,², Zhu Y^1,², Wang Y^1,², Chen C^1,², Li Y²⁰, Huang H³, Mao M³, Yin Y³, Wang J^21,²², Yang H^21,²², Xu X⁴, Sun J^23,²⁴, Peng Z^25,²⁶.

Journal: Eur J Hum Genet. 2019 Feb;27(2):254-262. doi: 10.1038/s41431-018-0253-9. Epub 2018 Oct 1.
7、The Global State of the Genetic Counseling Profession.
Author: Abacan M¹, Alsubaie L², Barlow-Stewart K³, Caanen B⁴, Cordier C⁵, Courtney E⁶, Davoine E⁷, Edwards J⁸, Elackatt NJ⁹, Gardiner K¹⁰, Guan Y¹¹, Huang LH^12,¹³, Malmgren CI^14,^15,^16,¹⁷, Kejriwal S¹⁸, Kim HJ¹⁹, Lambert D²⁰, Lantigua-Cruz PA²¹, Lee JMH²², Lodahl M²³, Lunde Å²⁴, Macaulay S²⁵, Macciocca I²⁶, Margarit S²⁷, Middleton A^28,²⁹, Moldovan R³⁰, Ngeow J⁶, Obregon-Tito AJ³¹, Ormond KE^32,³³, Paneque M³⁴, Powell K³⁵, Sanghavi K³⁶, Scotcher D³⁷, Scott J³⁸, Juhé CS³⁹, Shkedi-Rafid S⁴⁰, Wessels TM⁴¹, Yoon SY^42,^43,²², Wicklund C⁴⁴.

Journal: Eur J Hum Genet. 2019 Feb;27(2):183-197. doi: 10.1038/s41431-018-0252-x. Epub 2018 Oct 5.
8、The comprehensive mutational and phenotypic spectrum of TUBB8 in female infertility.
Author: Chen B¹, Wang W¹, Peng X², Jiang H^2,³, Zhang S⁴, Li D⁵, Li B⁴, Fu J², Kuang Y⁴, Sun X², Wang X¹, Zhang Z¹, Wu L⁴, Zhou Z¹, Lyu Q⁴, Yan Z⁴, Mao X⁴, Xu Y¹, Mu J¹, Li Q¹, Jin L¹, He L⁶, Sang Q⁷, Wang L^8,⁹.

Journal: Eur J Hum Genet. 2019 Feb;27(2):300-307. doi: 10.1038/s41431-018-0283-3. Epub 2018 Oct 8.