European Journal Of Medical Genetics SCIE

国际简称：EUR J MED GENET 参考译名：欧洲医学遗传学杂志

主要研究方向：医学-遗传学非预警期刊审稿周期：偏慢,4-8周

《欧洲医学遗传学杂志》(European Journal Of Medical Genetics)是一本由Elsevier Masson SAS出版的以医学-遗传学为研究特色的国际期刊，发表该领域相关的原创研究文章、评论文章和综述文章，及时报道该领域相关理论、实践和应用学科的最新发现，旨在促进该学科领域科学信息的快速交流。该期刊是一本未开放期刊，近三年没有被列入预警名单。

4区中科院分区
Q3 JCR分区
128 年发文量
1.6 IF影响因子
未开放 是否OA
49 H-index
2005 创刊年份
Quarterly 出版周期
English 出版语言

The European Journal of Medical Genetics (EJMG) is a peer-reviewed journal that publishes articles in English on various aspects of human and medical genetics and of the genetics of experimental models.

Original clinical and experimental research articles, short clinical reports, review articles and letters to the editor are welcome on topics such as :

• Dysmorphology and syndrome delineation

• Molecular genetics and molecular cytogenetics of inherited disorders

• Clinical applications of genomics and nextgen sequencing technologies

• Syndromal cancer genetics

• Behavioral genetics

• Community genetics

• Fetal pathology and prenatal diagnosis

• Genetic counseling.

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European Journal Of Medical Genetics期刊信息

ISSN：1769-7212
出版语言：English
是否OA：未开放
E-ISSN：1878-0849
出版地区：NETHERLANDS
是否预警：否
出版商：Elsevier Masson SAS
出版周期：Quarterly
创刊时间：2005
开源占比：0.1115
Gold OA文章占比：29.31%
OA被引用占比：0.0850...
出版国人文章占比：0.05
出版撤稿占比：0
研究类文章占比：88.28%

European Journal Of Medical Genetics CiteScore评价数据（2024年最新版）

CiteScore

SJR

SNIP

CiteScore 指数

4.1

0.666

0.718

学科类别	分区	排名	百分位
大类：Medicine 小类：Genetics (clinical)	Q3	56 / 99	43%
大类：Medicine 小类：Genetics	Q3	204 / 347	41%

名词解释：CiteScore 是衡量期刊所发表文献的平均受引用次数，是在 Scopus 中衡量期刊影响力的另一个指标。当年CiteScore 的计算依据是期刊最近4年（含计算年度）的被引次数除以该期刊近四年发表的文献数。例如，2022年的 CiteScore 计算方法为：2022年的 CiteScore =2019-2022年收到的对2019-2022年发表的文件的引用数量÷2019-2022年发布的文献数量注：文献类型包括：文章、评论、会议论文、书籍章节和数据论文。

European Journal Of Medical Genetics中科院评价数据

中科院 2023年12月升级版

Top期刊	综述期刊	大类学科		小类学科
否	否	医学	4区	GENETICS & HEREDITY 遗传学	4区

中科院 2022年12月升级版

Top期刊	综述期刊	大类学科		小类学科
否	否	医学	4区	GENETICS & HEREDITY 遗传学	4区

中科院 2021年12月旧的升级版

Top期刊	综述期刊	大类学科		小类学科
否	否	医学	4区	GENETICS & HEREDITY 遗传学	4区

中科院 2021年12月基础版

Top期刊	综述期刊	大类学科		小类学科
否	否	医学	4区	GENETICS & HEREDITY 遗传学	4区

中科院 2021年12月升级版

Top期刊	综述期刊	大类学科		小类学科
否	否	医学	4区	GENETICS & HEREDITY 遗传学	4区

中科院 2020年12月旧的升级版

Top期刊	综述期刊	大类学科		小类学科
否	否	医学	4区	GENETICS & HEREDITY 遗传学	4区

European Journal Of Medical Genetics JCR评价数据（2023-2024年最新版）

按JIF指标学科分区	收录子集	分区	排名	百分位
学科：GENETICS & HEREDITY	SCIE	Q3	143 / 191	25.4%

按JCI指标学科分区	收录子集	分区	排名	百分位
学科：GENETICS & HEREDITY	SCIE	Q3	136 / 191	29.06%

European Journal Of Medical Genetics历年数据统计

影响因子

中科院分区

European Journal Of Medical Genetics中国学者发文选摘

1、UNC45A-related osteo-oto-hepato-enteric syndrome in a Chinese neonate
Author: Kong, Ying; Ye, Chaoqun; Shi, Leyang; Dai, Qingmei; Wang, Ying; Hu, Jun; Wu, Xueyan; Shi, Meiyu; Hu, Xiaofeng; Huang, Huizhi

Journal: EUROPEAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS. 2023; Vol. 66, Issue 2, pp. -. DOI: 10.1016/j.ejmg.2022.104693
2、Clinical analysis of Noonan syndrome caused by RRAS2 mutations and literature review
Author: Yu, Chaonan; Lyn, Nan; Li, Dongxiao; Mei, ShiYue; Liu, Lei; Shang, Qing

Journal: EUROPEAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS. 2023; Vol. 66, Issue 1, pp. -. DOI: 10.1016/j.ejmg.2022.104675
3、SMAD4 loss-of-function mutation predisposes to congenital heart disease
Author: Wang, Yin; Xu, Ying-Jia; Yang, Chen-Xi; Huang, Ri-Tai; Xue, Song; Yuan, Fang; Yang, Yi-Qing

Journal: EUROPEAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS. 2023; Vol. 66, Issue 1, pp. -. DOI: 10.1016/j.ejmg.2022.104677
4、VEZF1 loss-of-function mutation underlying familial dilated cardiomyopathy
Author: Shi, Hong-Yu; Xie, Meng-Shi; Guo, Yu-Han; Yang, Chen-Xi; Gu, Jia-Ning; Qiao, Qi; Di, Ruo-Min; Qiu, Xing-Biao; Xu, Ying-Jia; Yang, Yi-Qing

Journal: EUROPEAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS. 2023; Vol. 66, Issue 3, pp. -. DOI: 10.1016/j.ejmg.2023.104705
5、Hand-foot-genital syndrome due to a duplication variant in the GC-rich region of HOXA13
Author: Geng, Wenjin; Li, Fuwei; Zhang, Ruoxuan; Cao, Lijing; Du, Xilong; Gu, Weiyue; Xu, Meixian

Journal: EUROPEAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS. 2023; Vol. 66, Issue 3, pp. -. DOI: 10.1016/j.ejmg.2023.104711
6、Novel multi-allelic variants, two BBS2 and one PKD1 variant, of renal ciliopathies: A case report and literature review
Author: Zhong, Fazhan; Tan, Mei; Gao, Yan

Journal: EUROPEAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS. 2023; Vol. 66, Issue 6, pp. -. DOI: 10.1016/j.ejmg.2023.104753
7、A compound heterozygosity of Tecrl gene confirmed in a catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia family
Author: Lijian Xie, Cuilan Hou, Xunwei Jiang, Jian Zhao, Yun Li, Tingting Xiao

Journal: European Journal of Medical Genetics, 2019, Vol., , DOI:10.1016/j.ejmg.2019.01.018
8、Whole-exome sequencing identifies rare compound heterozygous mutations in the MSTO1 gene associated with cerebellar ataxia and myopathy
Author: Kun Li, Runming Jin, Xiaoyan Wu

Journal: European Journal of Medical Genetics, 2019, Vol., , DOI:10.1016/j.ejmg.2019.01.013