Genetics In Medicine SCIE

国际简称：GENET MED 参考译名：医学遗传学

主要研究方向：医学-遗传学非预警期刊审稿周期：偏慢,4-8周约1.3 weeks

《医学遗传学》(Genetics In Medicine)是一本由ELSEVIER出版的以医学-遗传学为研究特色的国际期刊，发表该领域相关的原创研究文章、评论文章和综述文章，及时报道该领域相关理论、实践和应用学科的最新发现，旨在促进该学科领域科学信息的快速交流。该期刊是一本未开放期刊，近三年没有被列入预警名单。该期刊享有很高的科学声誉，影响因子不断增加，发行量也同样高。

1区中科院分区
Q1 JCR分区
164 年发文量
6.6 IF影响因子
未开放 是否OA
111 H-index
1998 创刊年份
Monthly 出版周期
English 出版语言

Genetics in Medicine (GIM) is the official journal of the American College of Medical Genetics and Genomics. The journal's mission is to enhance the knowledge, understanding, and practice of medical genetics and genomics through publications in clinical and laboratory genetics and genomics, including ethical, legal, and social issues as well as public health. As genetics and genomics continue to increase in importance and relevance in medical practice, the journal will be an accessible and authoritative resource for the dissemination of medical genetic knowledge to all medical providers through appropriate original research, reviews, commentaries, standards, and guidelines. GIM encourages research that combats racism, includes diverse populations and is written by authors from diverse and underrepresented backgrounds.

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Genetics In Medicine期刊信息

ISSN：1098-3600
出版语言：English
是否OA：未开放
E-ISSN：1530-0366
出版地区：USA
是否预警：否
出版商：ELSEVIER
出版周期：Monthly
创刊时间：1998
开源占比：0.2901
Gold OA文章占比：65.65%
OA被引用占比：0.3542...
出版国人文章占比：0.03
出版撤稿占比：0
研究类文章占比：91.46%

Genetics In Medicine CiteScore评价数据（2024年最新版）

CiteScore

SJR

SNIP

CiteScore 指数

15.2

2.697

2.538

学科类别	分区	排名	百分位
大类：Medicine 小类：Genetics (clinical)	Q1	3 / 99	97%

名词解释：CiteScore 是衡量期刊所发表文献的平均受引用次数，是在 Scopus 中衡量期刊影响力的另一个指标。当年CiteScore 的计算依据是期刊最近4年（含计算年度）的被引次数除以该期刊近四年发表的文献数。例如，2022年的 CiteScore 计算方法为：2022年的 CiteScore =2019-2022年收到的对2019-2022年发表的文件的引用数量÷2019-2022年发布的文献数量注：文献类型包括：文章、评论、会议论文、书籍章节和数据论文。

Genetics In Medicine中科院评价数据

中科院 2023年12月升级版

Top期刊	综述期刊	大类学科		小类学科
是	否	医学	1区	GENETICS & HEREDITY 遗传学	1区

中科院 2022年12月升级版

Top期刊	综述期刊	大类学科		小类学科
是	否	医学	1区	GENETICS & HEREDITY 遗传学	1区

中科院 2021年12月旧的升级版

Top期刊	综述期刊	大类学科		小类学科
是	否	医学	1区	GENETICS & HEREDITY 遗传学	1区

中科院 2021年12月基础版

Top期刊	综述期刊	大类学科		小类学科
是	否	医学	1区	GENETICS & HEREDITY 遗传学	1区

中科院 2021年12月升级版

Top期刊	综述期刊	大类学科		小类学科
是	否	医学	1区	GENETICS & HEREDITY 遗传学	1区

中科院 2020年12月旧的升级版

Top期刊	综述期刊	大类学科		小类学科
是	否	医学	1区	GENETICS & HEREDITY 遗传学	1区

Genetics In Medicine JCR评价数据（2023-2024年最新版）

按JIF指标学科分区	收录子集	分区	排名	百分位
学科：GENETICS & HEREDITY	SCIE	Q1	18 / 191	90.8%

按JCI指标学科分区	收录子集	分区	排名	百分位
学科：GENETICS & HEREDITY	SCIE	Q1	11 / 191	94.5%

Genetics In Medicine历年数据统计

影响因子

中科院分区

Genetics In Medicine中国学者发文选摘

1、Natural history of TANGO2 deficiency disorder: Baseline assessment of 73 patients
Author: Miyake, Christina Y.; Lay, Erica J.; Soler-Alfonso, Claudia; Glinton, Kevin E.; Houck, Kimberly M.; Tosur, Mustafa; Moran, Nancy E.; Stephens, Sara B.; Scaglia, Fernando; Howard, Taylor S.; Kim, Jeffrey J.; Pham, Tam Dam; Valdes, Santiago O.; Li, Na; Murali, Chaya N.; Zhang, Lilei; Kava, Maina; Yim, Deane; Beach, Cheyenne; Webster, Gregory; Liberman, Leonardo; Janson, Christopher M.; Kannankeril, Prince J.; Baxter, Samantha; Singer-Berk, Moriel; Wood, Jordan; Mackenzie, Samuel J.; Sacher, Michael; Ghaloul-Gonzalez, Lina; Pedroza, Claudia; Morris, Shaine A.; Ehsan, Saad A.; Azamian, Mahshid S.; Lalani, Seema R.

Journal: GENETICS IN MEDICINE. 2023; Vol. 25, Issue 4, pp. -. DOI: 10.1016/j.gim.2022.11.020
2、Clinical and genetic spectrum of a large cohort of children with epilepsy in China.
Author: Yang L^1,², Kong Y³, Dong X², Hu L³, Lin Y², Chen X³, Ni Q², Lu Y², Wu B², Wang H², Lu QR⁴, Zhou W^5,^6,⁷.

Journal: Genet Med. 2019 Mar;21(3):564-571. doi: 10.1038/s41436-018-0091-8. Epub 2018 Jun 21.
3、Allelic phenotype values: a model for genotype-based phenotype prediction in phenylketonuria.
Author: Garbade SF¹, Shen N^1,², Himmelreich N¹, Haas D¹, Trefz FK¹, Hoffmann GF¹, Burgard P³, Blau N^4,⁵.

Journal: Genet Med. 2019 Mar;21(3):580-590. doi: 10.1038/s41436-018-0081-x. Epub 2018 Jul 12.
4、Correction: A homozygous FANCM frameshift pathogenic variant causes male infertility.
Author: Yin H¹, Ma H¹, Hussain S¹, Zhang H¹, Xie X¹, Jiang L¹, Jiang X¹, Iqbal F¹, Bukhari I¹, Jiang H¹, Ali A¹, Zhong L¹, Li T¹, Fan S¹, Zhang B¹, Gao J¹, Li Y¹, Nazish J¹, Khan T¹, Khan M¹, Zubair M¹, Hao Q¹, Fang H¹, Huang J², Huleihel M³, Sha J⁴, Pandita TK⁵, Zhang Y⁶, Shi Q⁷.

Journal: Genet Med. 2019 Jan;21(1):266. doi: 10.1038/s41436-018-0127-0.
5、CFTR variants and renal abnormalities in males with congenital unilateral absence of the vas deferens (CUAVD): a systematic review and meta-analysis of observational studies.
Author: Cai H¹, Qing X², Niringiyumukiza JD¹, Zhan X³, Mo D⁴, Zhou Y⁵, Shang X^6,⁷.

Journal: Genet Med. 2019 Apr;21(4):826-836. doi: 10.1038/s41436-018-0262-7. Epub 2018 Sep 14.
6、A new clinical screening strategy and prevalence estimation for glucokinase variant-induced diabetes in an adult Chinese population.
Author: Ma Y¹, Han X², Zhou X¹, Li Y³, Gong S¹, Zhang S¹, Cai X¹, Zhou L¹, Luo Y¹, Li M¹, Liu W¹, Zhang X¹, Ren Q¹, Ji L⁴.

Journal: Genet Med. 2019 Apr;21(4):939-947. doi: 10.1038/s41436-018-0282-3. Epub 2018 Sep 24.
7、TBX6-associated congenital scoliosis (TACS) as a clinically distinguishable subtype of congenital scoliosis: further evidence supporting the compound inheritance and TBX6 gene dosage model.
Author: Liu J^1,^2,³, Wu N^4,^5,^6,⁷; Deciphering Disorders Involving Scoliosis and COmorbidities (DISCO) study, Yang N^8,^9,¹⁰, Takeda K^11,¹², Chen W^1,¹³, Li W^8,⁹, Du R¹⁴, Liu S^1,^2,¹⁵, Zhou Y^2,¹⁶, Zhang L^8,⁹, Liu Z^2,¹⁷, Zuo Y^1,^2,¹⁵, Zhao S^1,², Blank R¹⁸, Pehlivan D¹⁴, Dong S^8,⁹, Zhang J^1,^2,¹⁵, Shen J^1,^2,¹⁵, Si N^19,²⁰, Wang Y¹, Liu G^1,^2,¹⁵, Li S¹, Zhao Y^1,², Zhao H¹, Chen Y^1,², Zhao Y¹, Song X¹⁴, Hu J¹, Lin M^1,^2,¹³, Tian Y¹, Yuan B¹⁴, Yu K¹, Niu Y^2,²¹, Yu B¹, Li X^2,²¹, Chen J^1,², Yan Z^1,^2,¹³, Zhu Q^1,², Meng X^19,²⁰, Chen X²², Su J²³, Zhao X^19,²⁰, Wang X²⁰, Ming Y²⁴, Li X²⁵, Raggio CL²⁶, Zhang B¹, Weng X^1,^2,¹⁵, Zhang S^2,²⁷, Zhang X^2,^19,²⁰, Watanabe K¹², Matsumoto M¹²; Japan Early Onset Scoliosis Research Group, Jin L⁸, Shen Y^28,²⁹, Sobreira NL³⁰, Posey JE¹⁴, Giampietro PF³¹, Valle D³⁰; Baylor-Hopkins Center for Mendelian Genomics, Liu P^14,³², Wu Z^2,^15,²¹, Ikegawa S¹¹, Lupski JR^14,^33,³⁴, Zhang F^8,^9,¹⁰, Qiu G^35,^36,³⁷.

Journal: Genet Med. 2019 Jan 14. doi: 10.1038/s41436-018-0377-x. [Epub ahead of print]
8、Insights into genetics, human biology and disease gleaned from family based genomic studies.
Author: Posey JE¹, O'Donnell-Luria AH^2,^3,⁴, Chong JX⁵, Harel T⁶, Jhangiani SN⁷, Coban Akdemir ZH⁸, Buyske S^9,¹⁰, Pehlivan D⁸, Carvalho CMB⁸, Baxter S³, Sobreira N¹¹, Liu P^8,¹², Wu N^8,¹³, Rosenfeld JA⁸, Kumar S¹⁴, Avramopoulos D¹¹, White JJ^8,⁵, Doheny KF^11,¹⁵, Witmer PD^11,¹⁵, Boehm C¹¹, Sutton VR⁸, Muzny DM⁷, Boerwinkle E^7,¹⁶, Günel M^17,¹⁸, Nickerson DA¹⁹, Mane S²⁰, MacArthur DG^2,³, Gibbs RA^8,⁷, Hamosh A¹¹, Lifton RP^17,^21,²², Matise TC⁹, Rehm HL^2,³, Gerstein M¹⁴, Bamshad MJ^5,¹⁹, Valle D¹¹, Lupski JR^23,^24,^25,²⁶; Centers for Mendelian Genomics.

Journal: Genet Med. 2019 Apr;21(4):798-812. doi: 10.1038/s41436-018-0408-7. Epub 2019 Jan 18.