Human Heredity SCIE

国际简称：HUM HERED 参考译名：人类遗传

主要研究方向：生物-遗传学非预警期刊审稿周期： 12周，或约稿

《人类遗传》(Human Heredity)是一本由S. Karger AG出版的以生物-遗传学为研究特色的国际期刊，发表该领域相关的原创研究文章、评论文章和综述文章，及时报道该领域相关理论、实践和应用学科的最新发现，旨在促进该学科领域科学信息的快速交流。该期刊是一本未开放期刊，近三年没有被列入预警名单。

4区中科院分区
Q4 JCR分区
9 年发文量
1.1 IF影响因子
未开放 是否OA
58 H-index
1969 创刊年份
Bimonthly 出版周期
English 出版语言

Gathering original research reports and short communications from all over the world, 'Human Heredity' is devoted to methodological and applied research on the genetics of human populations, association and linkage analysis, genetic mechanisms of disease, and new methods for statistical genetics, for example, analysis of rare variants and results from next generation sequencing. The value of this information to many branches of medicine is shown by the number of citations the journal receives in fields ranging from immunology and hematology to epidemiology and public health planning, and the fact that at least 50% of all 'Human Heredity' papers are still cited more than 8 years after publication (according to ISI Journal Citation Reports). Special issues on methodological topics (such as ‘Consanguinity and Genomics’ in 2014; ‘Analyzing Rare Variants in Complex Diseases’ in 2012) or reviews of advances in particular fields (‘Genetic Diversity in European Populations: Evolutionary Evidence and Medical Implications’ in 2014; ‘Genes and the Environment in Obesity’ in 2013) are published every year. Renowned experts in the field are invited to contribute to these special issues.

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Human Heredity期刊信息

ISSN：0001-5652
出版语言：English
是否OA：未开放
E-ISSN：1423-0062
出版地区：SWITZERLAND
是否预警：否
出版商：S. Karger AG
出版周期：Bimonthly
创刊时间：1969
开源占比：0.325
Gold OA文章占比：61.11%
OA被引用占比：0
出版国人文章占比：0.09
出版撤稿占比：0
研究类文章占比：88.89%

Human Heredity CiteScore评价数据（2024年最新版）

CiteScore

SJR

SNIP

CiteScore 指数

2.5

0.483

0.505

学科类别	分区	排名	百分位
大类：Medicine 小类：Genetics (clinical)	Q3	73 / 99	26%
大类：Medicine 小类：Genetics	Q4	274 / 347	21%

名词解释：CiteScore 是衡量期刊所发表文献的平均受引用次数，是在 Scopus 中衡量期刊影响力的另一个指标。当年CiteScore 的计算依据是期刊最近4年（含计算年度）的被引次数除以该期刊近四年发表的文献数。例如，2022年的 CiteScore 计算方法为：2022年的 CiteScore =2019-2022年收到的对2019-2022年发表的文件的引用数量÷2019-2022年发布的文献数量注：文献类型包括：文章、评论、会议论文、书籍章节和数据论文。

Human Heredity中科院评价数据

中科院 2023年12月升级版

Top期刊	综述期刊	大类学科		小类学科
否	否	生物学	4区	GENETICS & HEREDITY 遗传学	4区

中科院 2022年12月升级版

Top期刊	综述期刊	大类学科		小类学科
否	否	生物学	4区	GENETICS & HEREDITY 遗传学	4区

中科院 2021年12月旧的升级版

Top期刊	综述期刊	大类学科		小类学科
否	否	生物学	4区	GENETICS & HEREDITY 遗传学	4区

中科院 2021年12月基础版

Top期刊	综述期刊	大类学科		小类学科
否	否	生物	4区	GENETICS & HEREDITY 遗传学	4区

中科院 2021年12月升级版

Top期刊	综述期刊	大类学科		小类学科
否	否	生物学	4区	GENETICS & HEREDITY 遗传学	4区

中科院 2020年12月旧的升级版

Top期刊	综述期刊	大类学科		小类学科
否	否	生物学	4区	GENETICS & HEREDITY 遗传学	4区

Human Heredity JCR评价数据（2023-2024年最新版）

按JIF指标学科分区	收录子集	分区	排名	百分位
学科：GENETICS & HEREDITY	SCIE	Q4	167 / 191	12.8%

按JCI指标学科分区	收录子集	分区	排名	百分位
学科：GENETICS & HEREDITY	SCIE	Q4	154 / 191	19.63%

Human Heredity历年数据统计

影响因子

中科院分区

Human Heredity中国学者发文选摘

1、Next-Generation Sequencing in Human Genetic Studies: Genome Technologies and Applications to Human Genetic Studies.
Author: Wang J^1,², Wang K^3,⁴, Liu X⁵, Sham P⁶, Zhao Z^7,⁸.

Journal: Hum Hered. 2018;83(3):105-106. doi: 10.1159/000494818. Epub 2019 Jan 9.
2、Comprehensive Assessment of Genotype Imputation Performance.
Author: Shi S^1,^2,³, Yuan N², Yang M⁴, Du Z², Wang J^1,^2,³, Sheng X^1,^2,³, Wu J¹, Xiao J^5,^6,⁷.

Journal: Hum Hered. 2018;83(3):107-116. doi: 10.1159/000489758. Epub 2019 Jan 22.
3、Inferring Gene-Disease Association by an Integrative Analysis of eQTL Genome-Wide Association Study and Protein-Protein Interaction Data.
Author: Wang J¹, Zheng J², Wang Z³, Li H^4,⁵, Deng M^1,^6,⁷.

Journal: Hum Hered. 2018;83(3):117-129. doi: 10.1159/000489761. Epub 2019 Jan 22.
4、Comparison of SureSelect and Nextera Exome Capture Performance in Single-Cell Sequencing.
Author: Huss WJ¹, Hu Q², Glenn ST^3,⁴, Gangavarapu KJ¹, Wang J², Luce JD³, Quinn PK³, Brese EA⁵, Zhan F⁶, Conroy JM³, Paragh G^7,⁸, Foster BA¹, Morrison CD³, Liu S², Wei L⁹.

Journal: Hum Hered. 2018;83(3):153-162. doi: 10.1159/000490506. Epub 2019 Jan 22.
5、Weighted Transmission Disequilibrium Test for Family Trio Association Design.
Author: Fang H¹, Yang Y², Chen L¹.

Journal: Hum Hered. 2018;83(4):196-209. doi: 10.1159/000494353. Epub 2019 Mar 13.
6、Two Powerful Tests for Parent-of-Origin Effects at Quantitative Trait Loci on the X Chromosome.
Author: Lau PY¹, Yeung KF¹, Zhou JY^2,³, Fung WK⁴.

Journal: Hum Hered. 2018;83(5):250-273. doi: 10.1159/000496987. Epub 2019 Apr 8.