Human Molecular Genetics SCIE

国际简称：HUM MOL GENET 参考译名：人类分子遗传学

主要研究方向：生物-生化与分子生物学非预警期刊审稿周期：较快,2-4周

《人类分子遗传学》(Human Molecular Genetics)是一本由Oxford University Press出版的以生物-生化与分子生物学为研究特色的国际期刊，发表该领域相关的原创研究文章、评论文章和综述文章，及时报道该领域相关理论、实践和应用学科的最新发现，旨在促进该学科领域科学信息的快速交流。该期刊是一本未开放期刊，近三年没有被列入预警名单。该期刊享有很高的科学声誉，影响因子不断增加，发行量也同样高。

2区中科院分区
Q2 JCR分区
185 年发文量
3.1 IF影响因子
未开放 是否OA
255 H-index
1992 创刊年份
Semimonthly 出版周期
English 出版语言

Human Molecular Genetics concentrates on full-length research papers covering a wide range of topics in all aspects of human molecular genetics. These include:

the molecular basis of human genetic disease

developmental genetics

cancer genetics

neurogenetics

chromosome and genome structure and function

therapy of genetic disease

stem cells in human genetic disease and therapy, including the application of iPS cells

genome-wide association studies

mouse and other models of human diseases

functional genomics

computational genomics

In addition, the journal also publishes research on other model systems for the analysis of genes, especially when there is an obvious relevance to human genetics.

[ 查看全部 ]

投稿咨询加急咨询

投稿热线：400-888-7501

Human Molecular Genetics期刊信息

ISSN：0964-6906
出版语言：English
是否OA：未开放
E-ISSN：1460-2083
出版地区：ENGLAND
是否预警：否
出版商：Oxford University Press
出版周期：Semimonthly
创刊时间：1992
开源占比：0.3575
Gold OA文章占比：38.98%
OA被引用占比：0.2844...
出版国人文章占比：0.04
出版撤稿占比：0
研究类文章占比：97.30%

Human Molecular Genetics CiteScore评价数据（2024年最新版）

CiteScore

SJR

SNIP

CiteScore 指数

6.9

1.602

0.889

学科类别	分区	排名	百分位
大类：Medicine 小类：Genetics (clinical)	Q2	26 / 99	74%
大类：Medicine 小类：Genetics	Q2	102 / 347	70%
大类：Medicine 小类：Molecular Biology	Q2	165 / 410	59%

名词解释：CiteScore 是衡量期刊所发表文献的平均受引用次数，是在 Scopus 中衡量期刊影响力的另一个指标。当年CiteScore 的计算依据是期刊最近4年（含计算年度）的被引次数除以该期刊近四年发表的文献数。例如，2022年的 CiteScore 计算方法为：2022年的 CiteScore =2019-2022年收到的对2019-2022年发表的文件的引用数量÷2019-2022年发布的文献数量注：文献类型包括：文章、评论、会议论文、书籍章节和数据论文。

Human Molecular Genetics中科院评价数据

中科院 2023年12月升级版

Top期刊	综述期刊	大类学科		小类学科
否	否	生物学	2区	BIOCHEMISTRY & MOLECULAR BIOLOGY 生化与分子生物学 GENETICS & HEREDITY 遗传学	3区 3区

中科院 2022年12月升级版

Top期刊	综述期刊	大类学科		小类学科
是	否	生物学	2区	BIOCHEMISTRY & MOLECULAR BIOLOGY 生化与分子生物学 GENETICS & HEREDITY 遗传学	2区 2区

中科院 2021年12月旧的升级版

Top期刊	综述期刊	大类学科		小类学科
是	否	生物学	2区	BIOCHEMISTRY & MOLECULAR BIOLOGY 生化与分子生物学 GENETICS & HEREDITY 遗传学	2区 2区

中科院 2021年12月基础版

Top期刊	综述期刊	大类学科		小类学科
否	否	生物	2区	BIOCHEMISTRY & MOLECULAR BIOLOGY 生化与分子生物学 GENETICS & HEREDITY 遗传学	2区 2区

中科院 2021年12月升级版

Top期刊	综述期刊	大类学科		小类学科
是	否	生物学	2区	BIOCHEMISTRY & MOLECULAR BIOLOGY 生化与分子生物学 GENETICS & HEREDITY 遗传学	2区 2区

中科院 2020年12月旧的升级版

Top期刊	综述期刊	大类学科		小类学科
是	否	生物学	2区	BIOCHEMISTRY & MOLECULAR BIOLOGY 生化与分子生物学 GENETICS & HEREDITY 遗传学	2区 2区

Human Molecular Genetics JCR评价数据（2023-2024年最新版）

按JIF指标学科分区	收录子集	分区	排名	百分位
学科：BIOCHEMISTRY & MOLECULAR BIOLOGY	SCIE	Q3	168 / 313	46.5%
学科：GENETICS & HEREDITY	SCIE	Q2	73 / 191	62%

按JCI指标学科分区	收录子集	分区	排名	百分位
学科：BIOCHEMISTRY & MOLECULAR BIOLOGY	SCIE	Q2	113 / 313	64.06%
学科：GENETICS & HEREDITY	SCIE	Q2	77 / 191	59.95%

Human Molecular Genetics历年数据统计

影响因子

中科院分区

Human Molecular Genetics中国学者发文选摘

1、Electrical modulation properties of DNA drug molecules
Author: He, Lijun; Xie, Zhiyang; Long, Xing; Zhang, Zhaopeng; Qi, Fei; Zhang, Nan

Journal: HUMAN MOLECULAR GENETICS. 2023; Vol. 32, Issue 3, pp. 357-366. DOI: 10.1093/hmg/ddac147
2、TFIIB-related factor 1 is a nucleolar protein that promotes RNA polymerase I-directed transcription and tumour cell growth
Author: Wang, Juan; Chen, Qiyue; Wang, Xin; Zhao, Shasha; Deng, Huan; Guo, Baoqiang; Zhang, Cheng; Song, Xiaoye; Deng, Wensheng; Zhang, Tongcun; Ni, Hongwei

Journal: HUMAN MOLECULAR GENETICS. 2023; Vol. 32, Issue 1, pp. 104-121. DOI: 10.1093/hmg/ddac152
3、AAV-mediated gene-replacement therapy restores viability of BCD patient iPSC derived RPE cells and vision of Cyp4v3 knockout mice
Author: Jia, Ruixuan; Meng, Xiang; Chen, Shaohong; Zhang, Fan; Du, Juan; Liu, Xiaozhen; Yang, Liping

Journal: HUMAN MOLECULAR GENETICS. 2023; Vol. 32, Issue 1, pp. 122-138. DOI: 10.1093/hmg/ddac181
4、Abnormal morphology and function in retinal ganglion cells derived from patients-specific iPSCs generated from individuals with Leber's hereditary optic neuropathy
Author: Nie, Zhipeng; Wang, Chenhui; Chen, Jiarong; Ji, Yanchun; Zhang, Hongxing; Zhao, Fuxin; Zhou, Xiangtian; Guan, Min-Xin

Journal: HUMAN MOLECULAR GENETICS. 2023; Vol. 32, Issue 2, pp. 231-243. DOI: 10.1093/hmg/ddac190
5、The long Filamin-A isoform is required for intestinal development and motility: implications for chronic intestinal pseudo-obstruction
Author: Zada, Almira; Zhao, Yuying; Halim, Danny; Windster, Jonathan; van der Linde, Herma C.; Glodener, Jackleen; Overkleeft, Sander; de Graaf, Bianca M.; Verdijk, Robert M.; Brooks, Alice S.; Shepherd, Iain; Gao, Ya; Burns, Alan J.; Hofstra, Robert M. W.; Alves, Maria M.

Journal: HUMAN MOLECULAR GENETICS. 2023; Vol. 32, Issue 1, pp. 151-160. DOI: 10.1093/hmg/ddac199
6、YWHAZ variation causes intellectual disability and global developmental delay with brain malformation
Author: Wan, Rui-Ping; Liu, Zhi-Gang; Huang, Xiao-Fei; Kwan, Ping; Li, Ya-Ping; Qu, Xiao-Chong; Ye, Xing-Guang; Chen, Feng-Ying; Zhang, Da-Wei; He, Ming-Feng; Wang, Jie; Mao, Yu-Ling; Qiao, Jing-Da

Journal: HUMAN MOLECULAR GENETICS. 2023; Vol. 32, Issue 3, pp. 462-472. DOI: 10.1093/hmg/ddac210
7、A non-coding variant in 5' untranslated region drove up-regulation of pseudo-kinase EPHA10 and caused non-syndromic hearing loss in humans
Author: Huang, Sida; Ma, Lu; Liu, Xuezhong; He, Chufeng; Li, Jiada; Hu, Zhengmao; Jiang, Lu; Liu, Yalan; Liu, Xianlin; Feng, Yong; Cai, Xinzhang

Journal: HUMAN MOLECULAR GENETICS. 2023; Vol. 32, Issue 5, pp. 720-731. DOI: 10.1093/hmg/ddac223
8、Deficit of PKHD1L1 in the dentate gyrus increases seizure susceptibility in mice
Author: Yu, Jiangning; Wang, Guoxiang; Chen, Zhiyun; Wan, Li; Zhou, Jing; Cai, Jingyi; Liu, Xu; Wang, Yun

Journal: HUMAN MOLECULAR GENETICS. 2023; Vol. 32, Issue 3, pp. 506-519. DOI: 10.1093/hmg/ddac220