Journal Of Inherited Metabolic Disease SCIE

国际简称：J INHERIT METAB DIS 参考译名：遗传代谢疾病杂志

主要研究方向：医学-内分泌学与代谢非预警期刊审稿周期：偏慢,4-8周

《遗传代谢疾病杂志》(Journal Of Inherited Metabolic Disease)是一本由Springer Netherlands出版的以医学-内分泌学与代谢为研究特色的国际期刊，发表该领域相关的原创研究文章、评论文章和综述文章，及时报道该领域相关理论、实践和应用学科的最新发现，旨在促进该学科领域科学信息的快速交流。该期刊是一本未开放期刊，近三年没有被列入预警名单。该期刊享有很高的科学声誉，影响因子不断增加，发行量也同样高。

2区中科院分区
Q1 JCR分区
93 年发文量
4.2 IF影响因子
未开放 是否OA
91 H-index
1978 创刊年份
Bimonthly 出版周期
English 出版语言

The Journal of Inherited Metabolic Disease (JIMD) is the official journal of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism (SSIEM). By enhancing communication between workers in the field throughout the world, the JIMD aims to improve the management and understanding of inherited metabolic disorders. It publishes results of original research and new or important observations pertaining to any aspect of inherited metabolic disease in humans and higher animals. This includes clinical (medical, dental and veterinary), biochemical, genetic (including cytogenetic, molecular and population genetic), experimental (including cell biological), methodological, theoretical, epidemiological, ethical and counselling aspects. The JIMD also reviews important new developments or controversial issues relating to metabolic disorders and publishes reviews and short reports arising from the Society's annual symposia. A distinction is made between peer-reviewed scientific material that is selected because of its significance for other professionals in the field and non-peer- reviewed material that aims to be important, controversial, interesting or entertaining (“Extras”).

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Journal Of Inherited Metabolic Disease期刊信息

ISSN：0141-8955
出版语言：English
是否OA：未开放
E-ISSN：1573-2665
出版地区：NETHERLANDS
是否预警：否
出版商：Springer Netherlands
出版周期：Bimonthly
创刊时间：1978
开源占比：0.3754
Gold OA文章占比：46.98%
OA被引用占比：0.4369...
出版国人文章占比：0
出版撤稿占比：0
研究类文章占比：75.27%

Journal Of Inherited Metabolic Disease CiteScore评价数据（2024年最新版）

CiteScore

SJR

SNIP

CiteScore 指数

9.5

1.591

1.541

学科类别	分区	排名	百分位
大类：Medicine 小类：Genetics (clinical)	Q1	9 / 99	91%
大类：Medicine 小类：Genetics	Q1	50 / 347	85%

名词解释：CiteScore 是衡量期刊所发表文献的平均受引用次数，是在 Scopus 中衡量期刊影响力的另一个指标。当年CiteScore 的计算依据是期刊最近4年（含计算年度）的被引次数除以该期刊近四年发表的文献数。例如，2022年的 CiteScore 计算方法为：2022年的 CiteScore =2019-2022年收到的对2019-2022年发表的文件的引用数量÷2019-2022年发布的文献数量注：文献类型包括：文章、评论、会议论文、书籍章节和数据论文。

Journal Of Inherited Metabolic Disease中科院评价数据

中科院 2023年12月升级版

Top期刊	综述期刊	大类学科		小类学科
否	否	医学	2区	ENDOCRINOLOGY & METABOLISM 内分泌学与代谢 GENETICS & HEREDITY 遗传学 MEDICINE, RESEARCH & EXPERIMENTAL 医学：研究与实验	2区 2区 2区

中科院 2022年12月升级版

Top期刊	综述期刊	大类学科		小类学科
否	否	医学	2区	ENDOCRINOLOGY & METABOLISM 内分泌学与代谢 GENETICS & HEREDITY 遗传学 MEDICINE, RESEARCH & EXPERIMENTAL 医学：研究与实验	2区 2区 2区

中科院 2021年12月旧的升级版

Top期刊	综述期刊	大类学科		小类学科
否	否	医学	2区	GENETICS & HEREDITY 遗传学 MEDICINE, RESEARCH & EXPERIMENTAL 医学：研究与实验 ENDOCRINOLOGY & METABOLISM 内分泌学与代谢	2区 2区 3区

中科院 2021年12月基础版

Top期刊	综述期刊	大类学科		小类学科
否	否	医学	2区	ENDOCRINOLOGY & METABOLISM 内分泌学与代谢 GENETICS & HEREDITY 遗传学 MEDICINE, RESEARCH & EXPERIMENTAL 医学：研究与实验	2区 2区 3区

中科院 2021年12月升级版

Top期刊	综述期刊	大类学科		小类学科
否	否	医学	2区	GENETICS & HEREDITY 遗传学 MEDICINE, RESEARCH & EXPERIMENTAL 医学：研究与实验 ENDOCRINOLOGY & METABOLISM 内分泌学与代谢	2区 2区 3区

中科院 2020年12月旧的升级版

Top期刊	综述期刊	大类学科		小类学科
否	否	医学	2区	GENETICS & HEREDITY 遗传学 MEDICINE, RESEARCH & EXPERIMENTAL 医学：研究与实验 ENDOCRINOLOGY & METABOLISM 内分泌学与代谢	2区 2区 3区

Journal Of Inherited Metabolic Disease JCR评价数据（2023-2024年最新版）

按JIF指标学科分区	收录子集	分区	排名	百分位
学科：ENDOCRINOLOGY & METABOLISM	SCIE	Q1	40 / 186	78.8%
学科：GENETICS & HEREDITY	SCIE	Q1	37 / 191	80.9%
学科：MEDICINE, RESEARCH & EXPERIMENTAL	SCIE	Q2	60 / 189	68.5%

按JCI指标学科分区	收录子集	分区	排名	百分位
学科：ENDOCRINOLOGY & METABOLISM	SCIE	Q2	48 / 186	74.46%
学科：GENETICS & HEREDITY	SCIE	Q2	50 / 191	74.08%
学科：MEDICINE, RESEARCH & EXPERIMENTAL	SCIE	Q2	52 / 189	72.75%

Journal Of Inherited Metabolic Disease历年数据统计

影响因子

中科院分区

Journal Of Inherited Metabolic Disease中国学者发文选摘

1、MOGS-CDG: Quantitative analysis of the diagnostic Glc(3)Man tetrasaccharide and clinical spectrum of six new cases
Author: Post, Merel A. A.; de Wit, Isis; Zijlstra, Fokje S. M.; Engelke, Udo F. H.; van Rooij, Arno; Christodoulou, John; Tan, Tiong Yang; Le Fevre, Anna; Jin, Danqun; Yaplito-Lee, Joy; Lee, Beom Hee; Low, Karen J. J.; Mallick, Andrew A. A.; Ounap, Katrin; Pitt, James; Reardon, William; Vals, Mari-Anne; Wortmann, Saskia B. B.; Wessels, Hans J. C. T.; Barenfanger, Melissa; van Karnebeek, Clara D. M.; Lefeber, Dirk J. J.

Journal: JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE. 2023; Vol. 46, Issue 2, pp. 313-325. DOI: 10.1002/jimd.12588
2、AMP-activated protein kinase activation in mediating phenylalanine-induced neurotoxicity in experimental models of phenylketonuria
Author: Lihua Lu, Xiaoming Ben, Lingling Xiao, Min Peng, Yongjun Zhang

Journal: JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE, 2017, Vol.41, 679-687, DOI:10.1007/s10545-017-0115-6
3、Demographics, diagnosis and treatment of 256 patients with tetrahydrobiopterin deficiency in mainland China: results of a retrospective, multicentre study
Author: Jun Ye, Yanling Yang, Weimin Yu, Hui Zou, Jianhui Jiang, Rulai Yang, Sunny Shang, Xuefan Gu

Journal: JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE, 2012, Vol.36, 893-901, DOI:10.1007/s10545-012-9550-6
4、Clinical features and <Emphasis Type="Italic">ETFDH</Emphasis> mutation spectrum in a cohort of 90 Chinese patients with late-onset multiple acyl-CoA dehydrogenase deficiency
Author: Jianying Xi, Bing Wen, Jie Lin, Wenhua Zhu, Sushan Luo, Chongbo Zhao, Duoling Li, Pengfei Lin, Jiahong Lu, Chuanzhu Yan

Journal: JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE, 2013, Vol.37, 399-404, DOI:10.1007/s10545-013-9671-6
5、Hypervalinemia and hyperleucine-isoleucinemia caused by mutations in the branched-chain-amino-acid aminotransferase gene
Author: X. L. Wang, C. J. Li, Y. Xing, Y. H. Yang, J. P. Jia

Journal: JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE, 2015, Vol.38, 855-861, DOI:10.1007/s10545-015-9814-z
6、Household financial burden of phenylketonuria and its impact on treatment in China: a cross-sectional study
Author: Lin Wang, Hui Zou, Fang Ye, Kundi Wang, Xiaowen Li, Zhihua Chen, Jie Chen, Bingjuan Han, Weimin Yu, Chun He, Ming Shen

Journal: JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE, 2016, Vol.40, 369-376, DOI:10.1007/s10545-016-9995-0