Neuromuscular Disorders SCIE

国际简称：NEUROMUSCULAR DISORD 参考译名：神经肌肉疾病

主要研究方向：临床神经学-医学非预警期刊审稿周期：偏慢,4-8周约11.2周

《神经肌肉疾病》(Neuromuscular Disorders)是一本由Elsevier Ltd出版的以临床神经学-医学为研究特色的国际期刊，发表该领域相关的原创研究文章、评论文章和综述文章，及时报道该领域相关理论、实践和应用学科的最新发现，旨在促进该学科领域科学信息的快速交流。该期刊是一本未开放期刊，近三年没有被列入预警名单。

4区中科院分区
Q2 JCR分区
132 年发文量
2.7 IF影响因子
未开放 是否OA
89 H-index
1991 创刊年份
Monthly 出版周期
English 出版语言

This international, multidisciplinary journal covers all aspects of neuromuscular disorders in childhood and adult life (including the muscular dystrophies, spinal muscular atrophies, hereditary neuropathies, congenital myopathies, myasthenias, myotonic syndromes, metabolic myopathies and inflammatory myopathies).

The Editors welcome original articles from all areas of the field:

• Clinical aspects, such as new clinical entities, case studies of interest, treatment, management and rehabilitation (including biomechanics, orthotic design and surgery).

• Basic scientific studies of relevance to the clinical syndromes, including advances in the fields of molecular biology and genetics.

• Studies of animal models relevant to the human diseases.

The journal is aimed at a wide range of clinicians, pathologists, associated paramedical professionals and clinical and basic scientists with an interest in the study of neuromuscular disorders.

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Neuromuscular Disorders期刊信息

ISSN：0960-8966
出版语言：English
是否OA：未开放
E-ISSN：1873-2364
出版地区：UNITED STATES
是否预警：否
出版商：Elsevier Ltd
出版周期：Monthly
创刊时间：1991
开源占比：0.1943
Gold OA文章占比：26.53%
OA被引用占比：0.3004...
出版国人文章占比：0.02
出版撤稿占比：0
研究类文章占比：96.21%

Neuromuscular Disorders CiteScore评价数据（2024年最新版）

CiteScore

SJR

SNIP

CiteScore 指数

4.6

0.824

0.962

学科类别	分区	排名	百分位
大类：Medicine 小类：Pediatrics, Perinatology and Child Health	Q1	71 / 330	78%
大类：Medicine 小类：Neurology (clinical)	Q2	167 / 400	58%
大类：Medicine 小类：Neurology	Q2	85 / 192	55%
大类：Medicine 小类：Genetics (clinical)	Q3	51 / 99	48%

名词解释：CiteScore 是衡量期刊所发表文献的平均受引用次数，是在 Scopus 中衡量期刊影响力的另一个指标。当年CiteScore 的计算依据是期刊最近4年（含计算年度）的被引次数除以该期刊近四年发表的文献数。例如，2022年的 CiteScore 计算方法为：2022年的 CiteScore =2019-2022年收到的对2019-2022年发表的文件的引用数量÷2019-2022年发布的文献数量注：文献类型包括：文章、评论、会议论文、书籍章节和数据论文。

Neuromuscular Disorders中科院评价数据

中科院 2023年12月升级版

Top期刊	综述期刊	大类学科		小类学科
否	否	医学	4区	CLINICAL NEUROLOGY 临床神经病学 NEUROSCIENCES 神经科学	4区 4区

中科院 2022年12月升级版

Top期刊	综述期刊	大类学科		小类学科
否	否	医学	4区	CLINICAL NEUROLOGY 临床神经病学 NEUROSCIENCES 神经科学	4区 4区

中科院 2021年12月旧的升级版

Top期刊	综述期刊	大类学科		小类学科
否	否	医学	4区	CLINICAL NEUROLOGY 临床神经病学 NEUROSCIENCES 神经科学	4区 4区

中科院 2021年12月基础版

Top期刊	综述期刊	大类学科		小类学科
否	否	医学	3区	CLINICAL NEUROLOGY 临床神经病学 NEUROSCIENCES 神经科学	3区 3区

中科院 2021年12月升级版

Top期刊	综述期刊	大类学科		小类学科
否	否	医学	4区	CLINICAL NEUROLOGY 临床神经病学 NEUROSCIENCES 神经科学	4区 4区

中科院 2020年12月旧的升级版

Top期刊	综述期刊	大类学科		小类学科
否	否	医学	3区	CLINICAL NEUROLOGY 临床神经病学 NEUROSCIENCES 神经科学	4区 4区

Neuromuscular Disorders JCR评价数据（2023-2024年最新版）

按JIF指标学科分区	收录子集	分区	排名	百分位
学科：CLINICAL NEUROLOGY	SCIE	Q2	110 / 277	60.5%
学科：NEUROSCIENCES	SCIE	Q3	158 / 310	49.2%

按JCI指标学科分区	收录子集	分区	排名	百分位
学科：CLINICAL NEUROLOGY	SCIE	Q3	153 / 278	45.14%
学科：NEUROSCIENCES	SCIE	Q3	191 / 310	38.55%

Neuromuscular Disorders历年数据统计

影响因子

中科院分区

Neuromuscular Disorders中国学者发文选摘

1、Clinical characteristics and prognosis of very late-onset myasthenia gravis in China
Author: Tang, Yong -Lan; Ruan, Zhe; Su, Yue; Guo, Rong-Jing; Gao, Ting; Liu, Yu; Li, Huan-Huan; Sun, Chao; Li, Zhu-Yi; Chang, Ting

Journal: NEUROMUSCULAR DISORDERS. 2023; Vol. 33, Issue 4, pp. 358-366. DOI: 10.1016/j.nmd.2023.02.013
2、Recessive mutations in proximal I-band of TTN gene cause severe congenital multi-minicore disease without cardiac involvement
Author: Lin Ge, Xiaona Fu, Wei Zhang, Dong Wang, Zhaoxia Wang, Yun Yuan, Ikuya Nonaka, Hui Xiong

Journal: NEUROMUSCULAR DISORDERS, 2019, Vol., , DOI:10.1016/j.nmd.2019.03.007
3、Congenital Disorder of Glycosylation Type 1T with a Novel Truncated Homozygous Mutation in PGM1 Gene and Literature Review
Author: Wo-Tu Tian, Xing-Hua Luan, Hai-Yan Zhou, Chao Zhang, Xiao-Jun Huang, Xiao-Li Liu, Sheng-Di Chen, Hui-Dong Tang, Li Cao

Journal: NEUROMUSCULAR DISORDERS, 2019, Vol., , DOI:10.1016/j.nmd.2019.01.001
4、Idiopathic inflammatory myopathies with anti-mitochondrial antibodies: Clinical features and treatment outcomes in a Chinese cohort
Author: Ying Hou, Meirong Liu, Yue-Bei Luo, Yuan Sun, Kai Shao, Tingjun Dai, Wei Li, Yuying Zhao, Chuanzhu Yan

Journal: NEUROMUSCULAR DISORDERS, 2018, Vol., , DOI:10.1016/j.nmd.2018.11.004
5、A novel homozygous nonsense mutation in NEFL causes autosomal recessive Charcot–Marie–Tooth disease
Author: Jun Fu, Yun Yuan

Journal: NEUROMUSCULAR DISORDERS, 2018, Vol.28, 44-47, DOI:10.1016/j.nmd.2017.09.018
6、Three novel recessive mutations in LAMA2, SYNE1, and TTN are identified in a single case with congenital muscular dystrophy
Author: Liang Wu, Bingwu Xiang, Huan Zhang, Xiaoxiao He, Celina Shih, Xiang Chen, Tao Cai

Journal: NEUROMUSCULAR DISORDERS, 2017, Vol.27, 1018-1022, DOI:10.1016/j.nmd.2017.06.558
7、Monoclonal gammopathy with both nemaline myopathy and amyloid myopathy
Author: Min Wang, Lin Lei, Hai Chen, Li Di, Mi Pang, Yan Lu, Lu Lu, Xin-Ming Shen, Yuwei Da

Journal: NEUROMUSCULAR DISORDERS, 2017, Vol.27, 942-946, DOI:10.1016/j.nmd.2017.05.007
8、Similar clinical, pathological, and genetic features in Chinese patients with autosomal recessive and dominant Charcot–Marie–Tooth disease type 2K
Author: Jun Fu, Shixu Dai, Yuanyuan Lu, Rui Wu, Zhaoxia Wang, Yun Yuan, He Lv

Journal: NEUROMUSCULAR DISORDERS, 2017, Vol.27, 760-765, DOI:10.1016/j.nmd.2017.04.001