Ophthalmic Genetics SCIE

国际简称：OPHTHALMIC GENET 参考译名：眼科遗传学

主要研究方向：医学-眼科学非预警期刊审稿周期： 12周，或约稿

《眼科遗传学》(Ophthalmic Genetics)是一本由Taylor and Francis Ltd.出版的以医学-眼科学为研究特色的国际期刊，发表该领域相关的原创研究文章、评论文章和综述文章，及时报道该领域相关理论、实践和应用学科的最新发现，旨在促进该学科领域科学信息的快速交流。该期刊是一本未开放期刊，近三年没有被列入预警名单。

4区中科院分区
Q3 JCR分区
74 年发文量
1.2 IF影响因子
未开放 是否OA
36 H-index
1994 创刊年份
Quarterly 出版周期
English 出版语言

Ophthalmic Genetics accepts original papers, review articles and short communications on the clinical and molecular genetic aspects of ocular diseases.

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Ophthalmic Genetics期刊信息

ISSN：1381-6810
出版语言：English
是否OA：未开放
E-ISSN：1744-5094
出版地区：UNITED STATES
是否预警：否
出版商：Taylor and Francis Ltd.
出版周期：Quarterly
创刊时间：1994
开源占比：0.1005
Gold OA文章占比：12.13%
OA被引用占比：0.0144...
出版国人文章占比：0.09
出版撤稿占比：0
研究类文章占比：87.84%

Ophthalmic Genetics CiteScore评价数据（2024年最新版）

CiteScore

SJR

SNIP

CiteScore 指数

2.4

0.509

0.61

学科类别	分区	排名	百分位
大类：Medicine 小类：Pediatrics, Perinatology and Child Health	Q2	165 / 330	50%
大类：Medicine 小类：Ophthalmology	Q2	69 / 137	50%
大类：Medicine 小类：Genetics (clinical)	Q4	75 / 99	24%

名词解释：CiteScore 是衡量期刊所发表文献的平均受引用次数，是在 Scopus 中衡量期刊影响力的另一个指标。当年CiteScore 的计算依据是期刊最近4年（含计算年度）的被引次数除以该期刊近四年发表的文献数。例如，2022年的 CiteScore 计算方法为：2022年的 CiteScore =2019-2022年收到的对2019-2022年发表的文件的引用数量÷2019-2022年发布的文献数量注：文献类型包括：文章、评论、会议论文、书籍章节和数据论文。

Ophthalmic Genetics中科院评价数据

中科院 2023年12月升级版

Top期刊	综述期刊	大类学科		小类学科
否	否	医学	4区	GENETICS & HEREDITY 遗传学 OPHTHALMOLOGY 眼科学	4区 4区

中科院 2022年12月升级版

Top期刊	综述期刊	大类学科		小类学科
否	否	医学	4区	GENETICS & HEREDITY 遗传学 OPHTHALMOLOGY 眼科学	4区 4区

中科院 2021年12月旧的升级版

Top期刊	综述期刊	大类学科		小类学科
否	否	医学	4区	GENETICS & HEREDITY 遗传学 OPHTHALMOLOGY 眼科学	4区 4区

中科院 2021年12月基础版

Top期刊	综述期刊	大类学科		小类学科
否	否	医学	4区	GENETICS & HEREDITY 遗传学 OPHTHALMOLOGY 眼科学	4区 4区

中科院 2021年12月升级版

Top期刊	综述期刊	大类学科		小类学科
否	否	医学	4区	GENETICS & HEREDITY 遗传学 OPHTHALMOLOGY 眼科学	4区 4区

中科院 2020年12月旧的升级版

Top期刊	综述期刊	大类学科		小类学科
否	否	医学	4区	GENETICS & HEREDITY 遗传学 OPHTHALMOLOGY 眼科学	4区 4区

Ophthalmic Genetics JCR评价数据（2023-2024年最新版）

按JIF指标学科分区	收录子集	分区	排名	百分位
学科：GENETICS & HEREDITY	SCIE	Q4	162 / 191	15.4%
学科：OPHTHALMOLOGY	SCIE	Q3	65 / 95	32.1%

按JCI指标学科分区	收录子集	分区	排名	百分位
学科：GENETICS & HEREDITY	SCIE	Q4	158 / 191	17.54%
学科：OPHTHALMOLOGY	SCIE	Q4	76 / 95	20.53%

Ophthalmic Genetics历年数据统计

影响因子

中科院分区

Ophthalmic Genetics中国学者发文选摘

1、Screening of candidate genes at GLC3B and GLC3C loci in Chinese primary congenital glaucoma patients with targeted next generation sequencing
Author: Qiao, Yunsheng; Shao, Tingting; Chen, Yuhong; Chen, Junyi; Sun, Xinghuai; Chen, Xueli

Journal: OPHTHALMIC GENETICS. 2023; Vol. 44, Issue 2, pp. 133-138. DOI: 10.1080/13816810.2022.2109683
2、Ocular findings and a comparative study of hair, skin and iris color in Chinese patients with albinism
Author: Sadagopan, Karthikeyan Arcot; Teng, Chih-Hao; Hui, Gong; Lin, Ding Ling

Journal: OPHTHALMIC GENETICS. 2023; Vol. 44, Issue 1, pp. 54-69. DOI: 10.1080/13816810.2022.2135109
3、Association between single nucleotide polymorphisms in exon 3 of the alpha-A-crystallin gene and susceptibility to age-related cataract
Author: Zhao, Zhennan; Chen, Jiahui; Yuan, Wenyi; Jiang, Yongxiang; Lu, Yi

Journal: OPHTHALMIC GENETICS. 2023; Vol. 44, Issue 2, pp. 127-132. DOI: 10.1080/13816810.2022.2092757
4、The genetic spectrum and clinical features of X-linked juvenile retinoschisis in Central China
Author: Liu, Zhenhui; Guo, Ju; Pan, Meng; Xie, Kunpeng; Du, Liping; Jin, Xuemin; Lei, Bo

Journal: OPHTHALMIC GENETICS. 2023; Vol. , Issue , pp. -. DOI: 10.1080/13816810.2023.2182328
5、Evaluation of myopia-associated genes in a Han Chinese population with high myopia
Author: Liu, Zhenzhen; An, Guangqi; Huo, Yadan; Xu, Youmei; Zhou, Pengyi; Xie, Kunpeng; Zhu, Haiyan; Jin, Bo; Du, Liping; Jin, Xuemin

Journal: OPHTHALMIC GENETICS. 2023; Vol. , Issue , pp. -. DOI: 10.1080/13816810.2023.2191709
6、The association of five polymorphisms with diabetic retinopathy in a Chinese population
Author: Li, Huan; Ning, Meizhen; Li, Qinyun; Wang, Ting; Li, Wei; Xiao, Jialing; Wang, Liang; Wang, Kaifang; Zou, Rong; Hao, Fang; Yu, Man; Shi, Yi; Lei, Chuntao; Wang, Ziyang; Yang, Zhenglin; Xu, Huijuan; Gong, Bo

Journal: OPHTHALMIC GENETICS. 2023; Vol. , Issue , pp. -. DOI: 10.1080/13816810.2023.2194494
7、A novel causative mutation for congenital cataract and its underlying pathogenesis.
Author: Xiu Y¹, Fan Y², Wu K³, Chen S¹, Pan M¹, Xu X⁴, Zhu Y².

Journal: Ophthalmic Genet. 2019 Feb;40(1):66-68. doi: 10.1080/13816810.2018.1558262. Epub 2018 Dec 26.
8、Novel mutations in the OPN1LW and NR2R3 genes in a patient with blue cone monochromacy.
Author: Cai B¹, Li Z¹, Sun S¹, Wang L¹, Chen L¹, Yang J¹, Li X¹.

Journal: Ophthalmic Genet. 2019 Feb;40(1):43-48. doi: 10.1080/13816810.2018.1561902. Epub 2019 Jan 7.