Orphanet Journal Of Rare Diseases SCIE

国际简称：ORPHANET J RARE DIS 参考译名：罕见病孤儿网杂志

主要研究方向：医学-医学：研究与实验非预警期刊审稿周期：偏慢,4-8周

《罕见病孤儿网杂志》(Orphanet Journal Of Rare Diseases)是一本由BioMed Central出版的以医学-医学：研究与实验为研究特色的国际期刊，发表该领域相关的原创研究文章、评论文章和综述文章，及时报道该领域相关理论、实践和应用学科的最新发现，旨在促进该学科领域科学信息的快速交流。该期刊是一本开放期刊，近三年没有被列入预警名单。该期刊享有很高的科学声誉，影响因子不断增加，发行量也同样高。

2区中科院分区
Q2 JCR分区
357 年发文量
3.4 IF影响因子
开放是否OA
87 H-index
2006 创刊年份
Irregular 出版周期
English 出版语言

Orphanet Journal of Rare Diseases is an open access, peer-reviewed journal that encompasses all aspects of rare diseases and orphan drugs. The journal publishes high-quality reviews on specific rare diseases. In addition, the journal may consider articles on clinical trial outcome reports, either positive or negative, and articles on public health issues in the field of rare diseases and orphan drugs. The journal does not accept case reports.

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Orphanet Journal Of Rare Diseases期刊信息

ISSN：1750-1172
出版语言：English
是否OA：开放
E-ISSN：1750-1172
出版地区：ENGLAND
是否预警：否
出版商：BioMed Central
出版周期：Irregular
创刊时间：2006
开源占比：0.9951
Gold OA文章占比：99.52%
OA被引用占比：1
出版国人文章占比：0.07
出版撤稿占比：0
研究类文章占比：80.67%

Orphanet Journal Of Rare Diseases CiteScore评价数据（2024年最新版）

CiteScore

SJR

SNIP

CiteScore 指数

6.3

1.182

1.464

学科类别	分区	排名	百分位
大类：Medicine 小类：Pharmacology (medical)	Q1	67 / 272	75%
大类：Medicine 小类：Genetics (clinical)	Q2	33 / 99	67%

名词解释：CiteScore 是衡量期刊所发表文献的平均受引用次数，是在 Scopus 中衡量期刊影响力的另一个指标。当年CiteScore 的计算依据是期刊最近4年（含计算年度）的被引次数除以该期刊近四年发表的文献数。例如，2022年的 CiteScore 计算方法为：2022年的 CiteScore =2019-2022年收到的对2019-2022年发表的文件的引用数量÷2019-2022年发布的文献数量注：文献类型包括：文章、评论、会议论文、书籍章节和数据论文。

Orphanet Journal Of Rare Diseases中科院评价数据

中科院 2023年12月升级版

Top期刊	综述期刊	大类学科		小类学科
是	否	医学	2区	GENETICS & HEREDITY 遗传学 MEDICINE, RESEARCH & EXPERIMENTAL 医学：研究与实验	2区 2区

中科院 2022年12月升级版

Top期刊	综述期刊	大类学科		小类学科
否	否	医学	2区	GENETICS & HEREDITY 遗传学 MEDICINE, RESEARCH & EXPERIMENTAL 医学：研究与实验	2区 2区

中科院 2021年12月旧的升级版

Top期刊	综述期刊	大类学科		小类学科
否	否	医学	2区	GENETICS & HEREDITY 遗传学 MEDICINE, RESEARCH & EXPERIMENTAL 医学：研究与实验	3区 3区

中科院 2021年12月基础版

Top期刊	综述期刊	大类学科		小类学科
否	否	医学	3区	GENETICS & HEREDITY 遗传学 MEDICINE, RESEARCH & EXPERIMENTAL 医学：研究与实验	3区 3区

中科院 2021年12月升级版

Top期刊	综述期刊	大类学科		小类学科
否	否	医学	2区	GENETICS & HEREDITY 遗传学 MEDICINE, RESEARCH & EXPERIMENTAL 医学：研究与实验	3区 3区

中科院 2020年12月旧的升级版

Top期刊	综述期刊	大类学科		小类学科
否	否	医学	2区	MEDICINE, RESEARCH & EXPERIMENTAL 医学：研究与实验 GENETICS & HEREDITY 遗传学	2区 3区

Orphanet Journal Of Rare Diseases JCR评价数据（2023-2024年最新版）

按JIF指标学科分区	收录子集	分区	排名	百分位
学科：GENETICS & HEREDITY	SCIE	Q2	62 / 191	67.8%
学科：MEDICINE, RESEARCH & EXPERIMENTAL	SCIE	Q2	76 / 189	60.1%

按JCI指标学科分区	收录子集	分区	排名	百分位
学科：GENETICS & HEREDITY	SCIE	Q2	67 / 191	65.18%
学科：MEDICINE, RESEARCH & EXPERIMENTAL	SCIE	Q2	65 / 189	65.87%

Orphanet Journal Of Rare Diseases历年数据统计

影响因子

中科院分区

Orphanet Journal Of Rare Diseases中国学者发文选摘

1、The clinical characteristics and outcomes of patients with systemic sclerosis with myocardial involvement
Author: He, Huilin; Lai, Jinzhi; Zhou, Jiaxin; Hou, Yong; Xu, Dong; Li, Mengtao; Zeng, Xiaofeng

Journal: ORPHANET JOURNAL OF RARE DISEASES. 2023; Vol. 18, Issue 1, pp. -. DOI: 10.1186/s13023-023-02699-1
2、Association between one-session bilateral whole-lung lavage and periprocedural complications in patients with pulmonary alveolar proteinosis: a retrospective cohort study
Author: Xu, Xiaohan; Qiu, Huanrong; Chen, Fei; Zhang, Yuelun; Tian, Xinlun; Liu, Yongjian; Wang, Ping; Zhu, Bo; Huang, Yuguang

Journal: ORPHANET JOURNAL OF RARE DISEASES. 2023; Vol. 18, Issue 1, pp. -. DOI: 10.1186/s13023-023-02691-9
3、The global prevalence and ethnic heterogeneity of iron-refractory iron deficiency anaemia
Author: Fan, Shanghua; Zhao, Ting; Sun, Liu

Journal: ORPHANET JOURNAL OF RARE DISEASES. 2023; Vol. 18, Issue 1, pp. -. DOI: 10.1186/s13023-022-02612-2
4、A patient advocating for transparent science in rare disease research
Author: Yang, Richard Rui

Journal: ORPHANET JOURNAL OF RARE DISEASES. 2023; Vol. 18, Issue 1, pp. -. DOI: 10.1186/s13023-022-02557-6
5、Prevalence of depression and anxiety, and their relationship to social support among patients and family caregivers of rare bone diseases
Author: Lai, Xuefeng; Jiang, Yuling; Sun, Yue; Zhang, Zhijun; Wang, Shengfeng

Journal: ORPHANET JOURNAL OF RARE DISEASES. 2023; Vol. 18, Issue 1, pp. -. DOI: 10.1186/s13023-022-02611-3
6、Glutamate dehydrogenase hyperinsulinism: mechanisms, diagnosis, and treatment
Author: Zeng, Qiao; Sang, Yan-Mei

Journal: ORPHANET JOURNAL OF RARE DISEASES. 2023; Vol. 18, Issue 1, pp. -. DOI: 10.1186/s13023-023-02624-6
7、Effects of early recombinant human growth hormone treatment in young Chinese children with Prader-Willi syndrome
Author: Gao, Ying; Yang, Li-Li; Dai, Yang-Li; Shen, Zheng; Zhou, Qiong; Zou, Chao-Chun

Journal: ORPHANET JOURNAL OF RARE DISEASES. 2023; Vol. 18, Issue 1, pp. -. DOI: 10.1186/s13023-023-02615-7
8、Ultrasound-guided interlaminar approach for nusinersen administration in patients with spinal muscular atrophy with spinal fusion or severe scoliosis
Author: Wei, Cuijie; Liang, Zhenwei; Wu, Ying; Liu, Shan; Qiu, Jianxing; Meng, Lingchao; Li, Chunde; Li, Shuang; Bao, Xinhua; Wang, Zhaoxia; Chen, Luzeng; Xiong, Hui

Journal: ORPHANET JOURNAL OF RARE DISEASES. 2023; Vol. 18, Issue 1, pp. -. DOI: 10.1186/s13023-023-02630-8