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Amyotrophic Lateral Sclerosis And Frontotemporal Degeneration SCIE

国际简称：AMYOTROPH LAT SCL FR 参考译名：肌萎缩侧索硬化和额颞叶变性

主要研究方向：CLINICAL NEUROLOGY 非预警期刊审稿周期：

《肌萎缩侧索硬化和额颞叶变性》(Amyotrophic Lateral Sclerosis And Frontotemporal Degeneration)是一本由Informa Healthcare出版的以CLINICAL NEUROLOGY为研究特色的国际期刊，发表该领域相关的原创研究文章、评论文章和综述文章，及时报道该领域相关理论、实践和应用学科的最新发现，旨在促进该学科领域科学信息的快速交流。该期刊是一本未开放期刊，近三年没有被列入预警名单。

4区中科院分区
Q2 JCR分区
81 年发文量
2.5 IF影响因子
未开放 是否OA
66 H-index
2013 创刊年份
8 issues/year 出版周期
English 出版语言

Amyotrophic Lateral Sclerosis and Frontotemporal Degeneration is an exciting new initiative. It represents a timely expansion of the journal Amyotrophic Lateral Sclerosis in response to the clinical, imaging pathological and genetic overlap between ALS and frontotemporal dementia. The expanded journal provides outstanding coverage of research in a wide range of issues related to motor neuron diseases, especially ALS (Lou Gehrig’s disease) and cognitive decline associated with frontotemporal degeneration. The journal also covers related disorders of the neuroaxis when relevant to these core conditions.

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Amyotrophic Lateral Sclerosis And Frontotemporal Degeneration期刊信息

ISSN：2167-8421
出版语言：English
是否OA：未开放
E-ISSN：2167-9223
出版地区：ENGLAND
是否预警：否
出版商：Informa Healthcare
出版周期：8 issues/year
创刊时间：2013
开源占比：0.293
Gold OA文章占比：41.47%
OA被引用占比：0.2306...
出版国人文章占比：0.04
出版撤稿占比：0
研究类文章占比：86.42%

Amyotrophic Lateral Sclerosis And Frontotemporal Degeneration CiteScore评价数据（2024年最新版）

CiteScore

SJR

SNIP

CiteScore 指数

5.4

1.066

0.946

学科类别	分区	排名	百分位
大类：Medicine 小类：Neurology (clinical)	Q2	135 / 400	66%
大类：Medicine 小类：Neurology	Q2	68 / 192	64%

名词解释：CiteScore 是衡量期刊所发表文献的平均受引用次数，是在 Scopus 中衡量期刊影响力的另一个指标。当年CiteScore 的计算依据是期刊最近4年（含计算年度）的被引次数除以该期刊近四年发表的文献数。例如，2022年的 CiteScore 计算方法为：2022年的 CiteScore =2019-2022年收到的对2019-2022年发表的文件的引用数量÷2019-2022年发布的文献数量注：文献类型包括：文章、评论、会议论文、书籍章节和数据论文。

Amyotrophic Lateral Sclerosis And Frontotemporal Degeneration中科院评价数据

中科院 2023年12月升级版

Top期刊	综述期刊	大类学科		小类学科
否	否	医学	4区	CLINICAL NEUROLOGY 临床神经病学	4区

中科院 2022年12月升级版

Top期刊	综述期刊	大类学科		小类学科
否	否	医学	4区	CLINICAL NEUROLOGY 临床神经病学	4区

中科院 2021年12月旧的升级版

Top期刊	综述期刊	大类学科		小类学科
否	否	医学	4区	CLINICAL NEUROLOGY 临床神经病学	4区

中科院 2021年12月基础版

Top期刊	综述期刊	大类学科		小类学科
否	否	医学	3区	CLINICAL NEUROLOGY 临床神经病学	3区

中科院 2021年12月升级版

Top期刊	综述期刊	大类学科		小类学科
否	否	医学	4区	CLINICAL NEUROLOGY 临床神经病学	4区

中科院 2020年12月旧的升级版

Top期刊	综述期刊	大类学科		小类学科
否	否	医学	4区	CLINICAL NEUROLOGY 临床神经病学	4区

Amyotrophic Lateral Sclerosis And Frontotemporal Degeneration JCR评价数据（2023-2024年最新版）

按JIF指标学科分区	收录子集	分区	排名	百分位
学科：CLINICAL NEUROLOGY	SCIE	Q2	127 / 277	54.3%

按JCI指标学科分区	收录子集	分区	排名	百分位
学科：CLINICAL NEUROLOGY	SCIE	Q3	142 / 278	49.1%

Amyotrophic Lateral Sclerosis And Frontotemporal Degeneration历年数据统计

影响因子

中科院分区

Amyotrophic Lateral Sclerosis And Frontotemporal Degeneration中国学者发文选摘

1、Clinical testing panels for ALS: global distribution, consistency, and challenges
Author: Dilliott, Allison A.; Al Nasser, Ahmad; Elnagheeb, Marwa; Fifita, Jennifer; Henden, Lyndal; Keseler, Ingrid M.; Lenz, Steven; Marriott, Heather; Mccann, Emily; Mesaros, Maysen; Opie-Martin, Sarah; Owens, Emma; Palus, Brooke; Ross, Justyne; Wang, Zhanjun; White, Hannah; Al-Chalabi, Ammar; Andersen, Peter M.; Benatar, Michael; Blair, Ian; Cooper-Knock, Johnathan; Harrington, Elizabeth A.; Heckmann, Jeannine; Landers, John; Moreno, Cristiane; Nel, Melissa; Rampersaud, Evadnie; Roggenbuck, Jennifer; Rouleau, Guy; Traynor, Bryan; Van Blitterswijk, Marka; Van Rheenen, Wouter; Veldink, Jan; Weishaupt, Jochen; Drury, Luke; Harms, Matthew B.; Farhan, Sali M. K.

Journal: AMYOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS AND FRONTOTEMPORAL DEGENERATION. 2023; Vol. , Issue , pp. -. DOI: 10.1080/21678421.2023.2173015
2、Associations between neuropsychiatric symptoms and cognition in Chinese patients with amyotrophic lateral sclerosis.
Author: Wei Q, Chen X, Cao B, Ou R, Zhao B, Wu Y, Shang H.

Journal: Amyotroph Lateral Scler Frontotemporal Degener. 2016 Jul-Aug;17(5-6):358-65. doi: 10.3109/21678421.2016.1154574. Epub 2016 Mar 10.
3、Mutations in FUS are the most frequent genetic cause in juvenile sporadic ALS patients of Chinese origin.
Author: Zou ZY, Liu MS, Li XG, Cui LY.

Journal: Amyotroph Lateral Scler Frontotemporal Degener. 2016 Apr-May;17(3-4):249-52. doi: 10.3109/21678421.2016.1143012. Epub 2016 Mar 14.
4、CHCHD10 is not a frequent causative gene in Chinese ALS patients.
Author: Li XL, Shu S, Li XG, Liu Q, Liu F, Cui B, Liu MS, Peng B, Cui LY, Zhang X.

Journal: Amyotroph Lateral Scler Frontotemporal Degener. 2016 Jul-Aug;17(5-6):458-60. doi: 10.3109/21678421.2016.1170151. Epub 2016 Apr 14.
5、Screening of the TBK1 gene in familial and sporadic amyotrophic lateral sclerosis patients of Chinese origin.
Author: Shu S, Li XL, Liu Q, Liu F, Cui B, Liu MS, Cui LY, Li XG, Zhang X.

Journal: Amyotroph Lateral Scler Frontotemporal Degener. 2016 Jun 3:1-3. [Epub ahead of print]
6、H46R SOD1 mutation is consistently associated with a relatively benign form of amyotrophic lateral sclerosis with slow progression.
Author: Zou ZY, Liu MS, Li XG, Cui LY.

Journal: Amyotroph Lateral Scler Frontotemporal Degener. 2016 Jun 27:1-4. [Epub ahead of print]