Molecular Autism SCIE

国际简称：MOL AUTISM 参考译名：分子自闭症

主要研究方向：GENETICS & HEREDITY-NEUROSCIENCES 非预警期刊审稿周期： 17 Weeks

《分子自闭症》(Molecular Autism)是一本由BioMed Central出版的以GENETICS & HEREDITY-NEUROSCIENCES为研究特色的国际期刊，发表该领域相关的原创研究文章、评论文章和综述文章，及时报道该领域相关理论、实践和应用学科的最新发现，旨在促进该学科领域科学信息的快速交流。该期刊是一本开放期刊，近三年没有被列入预警名单。该期刊享有很高的科学声誉，影响因子不断增加，发行量也同样高。

1区中科院分区
Q1 JCR分区
45 年发文量
6.3 IF影响因子
开放是否OA
44 H-index
2010 创刊年份
1 issue/year 出版周期
English 出版语言

Molecular Autism is a peer-reviewed, open access journal that publishes high-quality basic, translational and clinical research that has relevance to the etiology, pathobiology, or treatment of autism and related neurodevelopmental conditions. Research that includes integration across levels is encouraged. Molecular Autism publishes empirical studies, reviews, and brief communications.

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Molecular Autism期刊信息

ISSN：2040-2392
出版语言：English
是否OA：开放
E-ISSN：2040-2392
出版地区：ENGLAND
是否预警：否
出版商：BioMed Central
出版周期：1 issue/year
创刊时间：2010
开源占比：0.9953
Gold OA文章占比：99.38%
OA被引用占比：1
出版国人文章占比：0.04
出版撤稿占比：0
研究类文章占比：93.33%

Molecular Autism CiteScore评价数据（2024年最新版）

CiteScore

SJR

SNIP

CiteScore 指数

12.1

1.989

1.687

学科类别	分区	排名	百分位
大类：Neuroscience 小类：Developmental Neuroscience	Q1	2 / 37	95%
大类：Neuroscience 小类：Psychiatry and Mental Health	Q1	31 / 567	94%
大类：Neuroscience 小类：Developmental Biology	Q1	7 / 82	92%
大类：Neuroscience 小类：Molecular Biology	Q1	50 / 410	87%

名词解释：CiteScore 是衡量期刊所发表文献的平均受引用次数，是在 Scopus 中衡量期刊影响力的另一个指标。当年CiteScore 的计算依据是期刊最近4年（含计算年度）的被引次数除以该期刊近四年发表的文献数。例如，2022年的 CiteScore 计算方法为：2022年的 CiteScore =2019-2022年收到的对2019-2022年发表的文件的引用数量÷2019-2022年发布的文献数量注：文献类型包括：文章、评论、会议论文、书籍章节和数据论文。

Molecular Autism中科院评价数据

中科院 2023年12月升级版

Top期刊	综述期刊	大类学科		小类学科
否	否	医学	1区	GENETICS & HEREDITY 遗传学 NEUROSCIENCES 神经科学	1区 1区

中科院 2022年12月升级版

Top期刊	综述期刊	大类学科		小类学科
是	否	医学	1区	GENETICS & HEREDITY 遗传学 NEUROSCIENCES 神经科学	2区 2区

中科院 2021年12月旧的升级版

Top期刊	综述期刊	大类学科		小类学科
是	否	医学	1区	GENETICS & HEREDITY 遗传学 NEUROSCIENCES 神经科学	1区 1区

中科院 2021年12月基础版

Top期刊	综述期刊	大类学科		小类学科
否	否	医学	2区	GENETICS & HEREDITY 遗传学 NEUROSCIENCES 神经科学	2区 2区

中科院 2021年12月升级版

Top期刊	综述期刊	大类学科		小类学科
是	否	医学	1区	GENETICS & HEREDITY 遗传学 NEUROSCIENCES 神经科学	1区 1区

中科院 2020年12月旧的升级版

Top期刊	综述期刊	大类学科		小类学科
是	否	医学	1区	GENETICS & HEREDITY 遗传学 NEUROSCIENCES 神经科学	1区 1区

Molecular Autism JCR评价数据（2023-2024年最新版）

按JIF指标学科分区	收录子集	分区	排名	百分位
学科：GENETICS & HEREDITY	SCIE	Q1	22 / 191	88.7%
学科：NEUROSCIENCES	SCIE	Q1	31 / 310	90.2%

按JCI指标学科分区	收录子集	分区	排名	百分位
学科：GENETICS & HEREDITY	SCIE	Q1	19 / 191	90.31%
学科：NEUROSCIENCES	SCIE	Q1	36 / 310	88.55%

Molecular Autism历年数据统计

影响因子

中科院分区

Molecular Autism中国学者发文选摘

1、Inherited and multiple de novo mutations in autism/developmental delay risk genes suggest a multifactorial model
Author: Hui Guo, Tianyun Wang, Huidan Wu, Min Long, Bradley P. Coe, Honghui Li, Guanglei Xun, Jianjun Ou, Biyuan Chen, Guiqin Duan, Ting Bai, Ningxia Zhao, Yidong Shen, Yun Li, Yazhe Wang, Yu Zhang, Carl Baker, Yanling Liu, Nan Pang, Lian Huang, Lin Han, Xiangbin Jia, Cenying Liu, Hailun Ni, Xinyi Yang, Lu Xia, Jingjing Chen, Lu Shen, Ying Li, Rongjuan Zhao, Wenjing Zhao, Jing Peng, Qian Pan, Zhigao Long, Wei Su, Jieqiong Tan, Xiaogang Du, Xiaoyan Ke, Meiling Yao, Zhengmao Hu, Xiaobing Zou, Jingping Zhao, Raphael A. Bernier, Evan E. Eichler, Kun Xia

Journal: Molecular Autism, 2018, Vol.9, , DOI:10.1186/s13229-018-0247-z
2、Autism-associated CHD8 deficiency impairs axon development and migration of cortical neurons
Author: Qiong Xu, Yuan-yuan Liu, Xiaoming Wang, Guo-he Tan, Hui-ping Li, Samuel W. Hulbert, Chun-yang Li, Chun-chun Hu, Zhi-qi Xiong, Xiu Xu, Yong-hui Jiang

Journal: Molecular Autism, 2018, Vol.9, , DOI:10.1186/s13229-018-0244-2
3、CRISPR/Cas9-induced shank3b mutant zebrafish display autism-like behaviors
Author: Chun-xue Liu, Chun-yang Li, Chun-chun Hu, Yi Wang, Jia Lin, Yong-hui Jiang, Qiang Li, Xiu Xu

Journal: Molecular Autism, 2018, Vol.9, , DOI:10.1186/s13229-018-0204-x
4、Network-specific sex differentiation of intrinsic brain function in males with autism
Author: Dorothea L. Floris, Meng-Chuan Lai, Tanmay Nath, Michael P. Milham, Adriana Di Martino

Journal: Molecular Autism, 2018, Vol.9, , DOI:10.1186/s13229-018-0192-x
5、Statistical analysis of twenty years (1993 to 2012) of data from mainland China’s first intervention center for children with autism spectrum disorder
Author: Wei-Zhen Zhou, Adam Ye, Zhong-Kai Sun, Hope Tian, Tad Pu, Yu-Yu Wu, Dan-Dan Wang, Ming-Zhen Zhao, Shu-Juan Lu, Chang-Hong Yang, Liping Wei

Journal: Molecular Autism, 2014, Vol.5, 52, DOI:10.1186/2040-2392-5-52
6、The association between maternal use of folic acid supplements during pregnancy and risk of autism spectrum disorders in children: a meta-analysis
Author: Meiyun Wang, Kaiqin Li, Dongmei Zhao, Ling Li

Journal: Molecular Autism, 2017, Vol.8, , DOI:10.1186/s13229-017-0170-8
7、Identification of mutations in the PI3K-AKT-mTOR signalling pathway in patients with macrocephaly and developmental delay and/or autism
Author: Kit San Yeung, Winnie Wan Yee Tso, Janice Jing Kun Ip, Christopher Chun Yu Mak, Gordon Ka Chun Leung, Mandy Ho Yin Tsang, Dingge Ying, Steven Lim Cho Pei, So Lun Lee, Wanling Yang, Brian Hon-Yin Chung

Journal: Molecular Autism, 2017, Vol.8, , DOI:10.1186/s13229-017-0182-4
8、Prenatal levonorgestrel exposure induces autism-like behavior in offspring through ERβ suppression in the amygdala
Author: Yuanlin Zou, Qiaomei Lu, Dan Zheng, Zhigang Chu, Zhaoyu Liu, Haijia Chen, Qiongfang Ruan, Xiaohu Ge, Ziyun Zhang, Xiaoyan Wang, Wenting Lou, Yongjian Huang, Yifei Wang, Xiaodong Huang, Zhengxiang Liu, Weiguo Xie, Yikai Zhou, Paul Yao

Journal: Molecular Autism, 2017, Vol.8, , DOI:10.1186/s13229-017-0159-3